Raman

摘要： 黑釉瓷是我国古代最普遍的色釉瓷品种之一,由于原料易得,故各地都有烧造,尤其在宋代得到迅猛发展。目前,在古代黑釉中已发现α-Fe_(2)O_(3),ε-Fe_(2)O_(3),Fe_(3)O_(4)等多种铁的氧化物析晶,但关于富铁原料对晶体种类的影响机制却鲜有报道。因此,本研究以汝州大峪青石头、红石头和杭州紫金土作为研究对象,采用超景深显微镜、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)、显微共聚焦激光拉曼光谱仪(Raman)以及扫描电子显微镜(SEM)对其进行综合性研究。首先,根据光谱信息,对比分析它们的化学组成、物相以及含铁相的种类。然后,以其单独作为制釉原料,通过显微结构结合光谱信息,研究烧成后含铁相的变化机理。结果表明:青石头中CaO,MgO和K_(2)O的含量高,可以降低釉熔体的高温黏度,增加其流动性,有利于质点的迁移以及晶体的成核、长大。红石头中SiO_(2)的含量仅有61.36%,而且含有方解石晶体,故其熔融温度低,易于形成玻璃相,此时铁元素以离子状态存在。紫金土中SiO_(2)和Al_(2)O_(3)含量高,CaO,MgO和K_(2)O含量低,因而其熔融温度高。将三种富铁原料熔融成釉,青石头釉中部分的α-Fe_(2)O_(3)晶体发生了分解反应,析出黑色的磁铁矿(Fe_(3)O_(4))晶体,而且气泡周围的α-Fe_(2)O_(3)晶体浓度不断提高并随气泡上升到釉面逸出,形成棕红色的晶花,适合作为黑花釉的原料;红石头釉以玻璃相为主,未发现明显的铁析晶,适合作为青瓷釉的原料;紫金土釉中玻璃相含量最少,高含量的SiO_(2)与大尺寸的α-Fe_(2)O_(3)颗粒有利于短棒状ε-Fe_(2)O_(3)晶体的生成,使釉面呈深棕色并伴有金属光泽,适合制备紫金釉。该研究不仅探讨了富铁原料对铁氧化物析晶的种类及其釉色、釉质的影响规律,并揭示了铁氧化物析晶的物理化学过程,对于古代铁系析晶釉的研究以及现代铁磁材料的制备具有重要的借鉴意义。

摘要： We report on the effect of inserted photonic crystalline(Ph-C) in the GaN epitaxial layer on the incorporation of the indium component for the InGaN-based green LED. The adoption of Ph-C in the GaN layer shifted the Raman peak value of E2mode of GaN to lower frequency and resulted in a tensive stress relief. The stress relief can be attributed to strained lattices restoring in the matrix of Ph-C and the GaN pseudo-epitaxy over the air-void of the Ph-C. Moreover, the HRXRD rocking curves and AFM results show that the insertion of Ph-C also improves the crystal quality. With the inserted Ph-C, the indium component in the multiple quantum wells of the green LED(Ph-C LED) was enhanced. This resulted in a 6-nm red-shift of the peak wavelength. Furthermore, the LOP of the Ph-C LED was enhanced by 10.65% under an injection current of 20 mA.

摘要： The polycrystalline NaMgPO_(4)ceramic,synthesized via a high-temperature solid-state reaction route,has been characterized by using different experimental procedures.The X-ray powder diffraction confirmed the phase formation of the synthesized com-pound in the orthorhombic phase.It assumed an olivine-type structure made up of corners linked between tetrahedral PO_(4)and octahedral NaO_(6)and MgO_(6)groups.Infrared and Raman spectroscopies confirmed the presence of PO_(4)^(3−)groups.Local structure and chemical bonding between MgO_(6)octahedral and PO_(4)3−tetrahedral groups investigated by diffusion Raman is the feature in the phase transition at T=693 K.The temperature dependences of the realε′and imaginaryε″parts of dielectric permittivity show a distribution of relaxation times.From Nyquist plots,the presence of grain and grain boundary effect in the material is noticed.The impedance spectroscopy measurement showed a non-Debye-type process.From the impedance data,the determined grain resistance reduces with increment of temperature showing negative temperature coefficient of resistance(NTCR)-type nature of the material which also confirmed from conductivity analysis.The temperature dependence ofσdc reveals an Arrhenius-type behavior with two activation energies,0.98 eV in region I and 0.67 eV in region II.Studied sample’s conduction is assured by Na+ions’hopping in tunnels and its mechanism was discussed.

摘要： 为明确不同煤种大分子结构特征的异同,采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)分析技术,对五种烟煤(HY,HJ,BL,DJ和HK)进行系统表征,为后续煤及类煤材料结构和性能的研究提供可靠指导.在FTIR光谱特征曲线上,波数3200～3600 cm-1范围有明显的吸收区,其中样品HJ相较于其他4种样品更明显,主要是由于—OH官能团和N—H结构振动引起,但该波段容易受到自由水或结晶水的影响,从而造成判断误差.在2923 cm-1处可以观察到C H2反对称伸缩振动峰值都明显高于其对称伸缩振动,产生这一现象的原因是烟煤中存在大量脂肪族C H2碳链结构,后续将其液化加工再应用的潜力较大.而在1000～1800 cm-1的含氧官能团波数范围内,主要包含了羟基(醇羟基和酚羟基)、羧基、羰基等.为了更清晰的表征煤结构,定量分析了煤的表观芳香度f a(FTIR),(R/C)u,Hal/H,Aar/Aal和H/C原子比之间的关系,可以看出随着煤质水平的提高,煤中芳香族氢含量增加,脂肪族氢含量降低.另外比较了各个结构参数发现f a(FTIR),(R/C)u和H/C原子比之间存在线性关系,能够更加准确的表征煤阶.Raman光谱特征曲线通过Origin 2018进行分峰拟合,采用去卷积方法将频谱划分为十个峰,分别为G,GR,VL,VR,D,S,GL,SL,SR和R.对比不同波段峰面积比例及主峰半高宽和H/C原子比的关系,发现随着H/C原子比的增加,AD/AG值总体呈下降趋势.从而说明煤样基本结构中单元核的芳香环数量随着煤化作用及其石墨化程度的增加而增加,该结果与FT IR光谱分析一致.通过上述研究结果的对比可证明FT IR和Raman光谱技术是煤中大分子结构特征研究的可靠方法.最后基于两种分析技术提供的结构参数,建立了简单的煤分子模型,为煤化学研究中基础分子构建提供参考.

摘要： 为了研究石墨化过程中煤的分子结构有序化轨迹,选取湖南、陕西19个不同变形-变质程度高煤级煤为研究对象,采用工业分析、元素分析、X射线衍射分析(XRD)和拉曼光谱分析(Raman)等手段,结合分峰拟合的数学方法,对系列样品分子结构参数(XRD结构参数,如石墨化度、延展度La、堆砌度Lc及面网间距d002等;Raman参数,如PG,P1,R1,R2等)进行了统计与计算.研究结果表明:煤化作用阶段H/C随变质程度增加而逐渐减小,但在石墨化阶段以物理变化为主,其趋势变缓或不显著;XRD参数d002,La,Lc,N及L a/Lc等随变质程度呈现非线性连续(阶跃性)变化,拐点大致对应Rm=7.0％,d002=0.338 nm,拐点之前La,Lc及N变化较小(或平稳增大),拐点之后石墨晶体结构快速形成,微晶尺寸增大,拼叠作用开始并逐渐增强;La/Lc变化亦反映石墨化过程由缩合作用向拼叠作用转变.高煤级煤石墨化轨迹可按有序化增加的三阶段模型来表述,无定形碳(无烟煤)至变无烟煤阶段,G峰位、峰位差P1变化显著,ID1/IG在表达无序程度时不服从TK关系;变无烟煤至半石墨阶段,即从石墨化开始结构演化轨迹呈现不同方向,R1随着有序的增加呈现截然相反的轨迹,部分石墨组分演化服从T K关系,R2在石墨化度为45％ 时呈现截然相反的轨迹;石墨阶段温、压作用导致微晶尺寸急剧增加(或阶跃),ID1/IG减小服从T K关系.当不同石墨化程度的新生组分共存时,d002不足以代表样品最大的演化程度,但其作为平均度量来标度高煤级煤石墨化过程中结构演化特征仍为较优的选择,且(002)和(γ)峰半峰宽能较好地区分石墨化煤的变质类型,H/C,ID1/IG亦随d002演化轨迹不同,需利用d002<0.3440 nm,R1<2.0,H/C<0.12等综合指标判别石墨化的开始.由此可以看出,采用XRD和Raman光谱分析技术可以表征高煤级煤石墨化轨迹阶段性以及结构的差异性.

摘要： 运用Raman光谱与29 Si核磁共振光谱测试(NMR),研究了液晶显示屏中使用的三种不同类型玻璃的网络结构,包括显示屏盖板玻璃、导电膜玻璃和液晶显示基板玻璃,主要比较光谱中涉及到的桥氧与非桥氧参与的振动比例,来获取玻璃网络结构的紧密度信息.结果表明,导电膜玻璃网络紧密度最低,而液晶显示基板玻璃紧密度最高,显示屏盖板玻璃介于两者之间,而结构紧密度的关系体现在了玻璃性能指标的差异,液晶显示基板玻璃具有最高的应变点、退火点与软化点,而相应的浮法成型工艺温度点也最高,导电膜玻璃则最低.

摘要： 为了研究水煤浆的浓度与热解温度对热解气生成以及煤焦结构的变化规律,对内蒙古烟煤原煤及不同浓度水煤浆(55％、60％和65％)在不同温度下(800、900和1 000°C)快速热解,考察了不同的热解气生成量随热解温度和水煤浆浓度的变化,并利用XRD和Raman分析了热解后煤焦结构随热解温度和水煤浆浓度的变化规律.结果 表明,在水煤浆浓度不变的情况下,随着热解温度升高,CO、CH4 、CO2、H2、HCN和NH3的生成量均逐渐升高,且HCN生成量远高于NH3生成量;在温度不变的情况下,随水煤浆浓度升高(水含量降低),CO和CH4生成量均逐渐增加,而CO2、 H2、HCN和NH3的生成量均逐渐降低.XRD结果表明,随热解温度升高和水煤浆中水含量增加,煤焦的晶面间距d002逐渐减小,堆垛高度Lc逐渐增大.Raman结果表明,随热解温度升高和水煤浆中水含量增加,煤焦的AD1/AG和AD3/AG逐渐减小,AG/Aall逐渐增大.表明煤焦中碳微晶结构有序化程度随热解温度升高和水含量的增加而逐渐增加,煤焦石墨化程度升高.XRD与Raman关联可得在水煤浆热解过程中,随热解温度和水煤浆浓度的变化,d002与AD1/AG变化、Lc与AG/Aall变化均呈正相关.

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 提出了用于原位FTIR及Raman光谱研究的气体处理和高真空系统设计方案以及原位光谱样品池设计中应注意的问题。

摘要： 共沉淀法制备了Pr-ZrO2复合氧化物,用激光拉曼光谱、XRD对掺杂氧化锆进行了表征.结果表明,不同Pr含量稳定的ZrO2在950°C焙烧后得到不同的物相组成.低Pr含量时(4％和8％)为四方和单斜混合相,随着Pr含量的增加,逐渐向四方和立方转变,并且表面无序结构ZrO2明显增加.本文进行了介绍.

摘要： 共沉淀法制备了Pr-ZrO2复合氧化物,用激光拉曼光谱、XRD对掺杂氧化锆进行了表征.结果表明,不同Pr含量稳定的ZrO2在950°C焙烧后得到不同的物相组成.低Pr含量时(4％和8％)为四方和单斜混合相,随着Pr含量的增加,逐渐向四方和立方转变,并且表面无序结构ZrO2明显增加.本文进行了介绍.

摘要： 共沉淀法制备了Pr-ZrO2复合氧化物,用激光拉曼光谱、XRD对掺杂氧化锆进行了表征.结果表明,不同Pr含量稳定的ZrO2在950°C焙烧后得到不同的物相组成.低Pr含量时(4％和8％)为四方和单斜混合相,随着Pr含量的增加,逐渐向四方和立方转变,并且表面无序结构ZrO2明显增加.本文进行了介绍.

摘要： 共沉淀法制备了Pr-ZrO2复合氧化物,用激光拉曼光谱、XRD对掺杂氧化锆进行了表征.结果表明,不同Pr含量稳定的ZrO2在950°C焙烧后得到不同的物相组成.低Pr含量时(4％和8％)为四方和单斜混合相,随着Pr含量的增加,逐渐向四方和立方转变,并且表面无序结构ZrO2明显增加.本文进行了介绍.

摘要： 本发明公开了一种用于光纤时频同步的高增益低噪声Raman+EDFA混合双向中继系统，其特征在于，包括双向拉曼放大部分和双向掺铒光纤放大部分。该发明利用时频系统中已有的色散补偿光纤作为Raman放大增益介质；利用Raman+EDFA混合放大克服Raman放大的低增益和EDFA的3dB噪声指数极限。

摘要： 本发明公开了一种内窥OCT‑Raman双模成像装置及成像方法，包括拉曼成像系统，OCT成像系统、内窥镜系统、图像重建系统和显示系统。内窥镜系统分别与拉曼成像系统和OCT成像系统相连，拉曼成像系统和OCT成像系统皆与图像重建系统相连，图像重建系统与显示系统相连。本发明能够获得较高光学分辨率的三维图像，改变了拉曼光谱的谱线形式存在方式，将拉曼光谱与OCT三维成像相关联，实现了OCT腔体平铺三维图像及其对应的拉曼三维图像的重建，使病变位置对应更加明显，提高了成像的可视化程度，实现OCT成像数据和拉曼信号准确快速的采集。

摘要： 本发明公开了一种LIBS‑Raman浸入式卤水元素探测仪。所述脉冲激光器输出的脉冲激光经激发光纤输入至激光扩束器进行扩束，会聚透镜对扩束后的激光进行聚焦，通过反射镜改变激光传输方向，使得焦点位于液体激发空腔内，激发探头对激发后的样品发射的光谱进行采集，并经信号收集分叉光纤输入至Raman探头或LIBS光谱仪；Raman探头用于对采集到的光谱信号进行过滤，并将过滤后的光谱发送至Raman光谱仪；计算机对Raman光谱仪和/或LIBS光谱仪发送的光谱信息进行存储分析，确定样品中阳离子和/或阴离子的种类。本发明通过LIBS与Raman联用技术对溶液样品中的离子进行分析检测，提高了检测速度，实现即时在线分析，这对于科研与污染防治将起到重要作用。

摘要： 超微量Raman‑Stokes散射光传感器采用高灵敏度设计，使得散射光收集率提高6个数量级，达到单光子量子级的超微量拉曼系列散射光谱检测，提供高达2000根光纤的光纤束用以改变光斑形状和聚焦散射光。设计包括：1、超微量散射光传感器设计；2、提高散射光传感灵敏度；3、椭球形及CPC聚光罩以聚集散射光；4、O‑I光纤束改变光斑形状和聚焦散射光；5、变焦、变光斑、差分、异频激发光产生及控制，以适应各种检测需要；6、直接狭缝、CPC狭缝和柱面透镜狭缝聚集形成狭缝散射光；7、提供灵活的接口和一体化结构，适合通用光谱仪；8、极大光纤束聚焦的专用设备；9、拉曼斯托克斯、拉曼反斯托克斯和瑞利三种模式散射光应用。特别适合医用IVD设备实现无损体外检测。

摘要： 本发明公开了一种基于LIBS‑RAMAN光谱技术的鱼肉鉴别方法，其首先通过绞肉机将待鉴别鱼肉研磨成肉糜，得到表面平整的鱼肉样品；然后分别获取待鉴别鱼肉样品的LIBS光谱数据和RAMAN光谱数据，获取到的RAMAN光谱数据进行归一化处理，让光谱峰值都被限制在0到1之间，将获取到的LIBS光谱数据进行归一化处理，让光谱峰值都被限制在0到1之间；最后将归一化后RAMAN和LIBS光谱数据进行融合，得到RAMAN‑LIBS融合图片数据，将RAMAN‑LIBS融合图片数据输入到训练好的CNN模型中，得到鱼肉鉴别结果。其将RAMAN光谱技术和LIBS光谱技术相结合，利用两者光谱信息的互补性，显著提高鱼肉鉴别的准确率，实现对不同鱼肉、近亲鱼肉，甚至鱼肉的不同部位进行有效鉴别，为鱼肉鉴别提供了一种现实可行的方案。

摘要： 本发明属于光谱检测分析技术领域，尤其涉及一种高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置。该高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置包括：样品池、刚玉炉和载台；刚玉炉上设置样品池以加热样品池，载台的中部设置刚玉炉以将刚玉炉与外界隔开；样品池包括样品放置室以及分别与样品放置室连通的进气管和出气管，进气管、样品放置室和出气管形成U型结构，进气管用于与带有气阀的进气管道连接，出气管用于与带有气阀的出气管道连接。由此，该高温熔盐原位Raman光谱检测用热台装置设置了与气体进气管道和出气管道密封连接的样品池，实现了原位Raman光谱检测过程中样品池内具有一定的真空度或通入特定气体，也可以避免熔盐挥发分逸出样品池进而损害Raman光谱仪的目的。

摘要： 本发明公开了一种基于FPGA的FT‑Raman光谱仪中干涉光信号的等OPD采样方法。该采样方法可以根据用户的需求，进行不同速率的采样，在准确的检测干涉图所含频率信息的同时，应用低速A/D转换器，实现对干涉信号采样，减少FT‑Raman光谱仪中干涉光信号的采集时间和光谱计算时间，具有快速实时、价格低廉、采样方式多样化的特点。

摘要： 本公开了一种基于RamanOpticalFiber的半开腔多波长随机拉曼光纤激光器，包括：1080nm泵浦激光器和半开腔随机拉曼光纤激光器。所述1080nm泵浦激光器包括：反射率99.9％的1080nm光纤布拉格光栅，976nm泵浦激光器，(2+1)×1泵浦合束器，NufernLMA‑YDF‑10/130‑M大模场双包层掺镱光纤；所述半开腔随机拉曼光纤激光器包括：1030‑1400nm宽波段光纤全反射镜，OFSRamanOpticalFiber。本发明利用长距离无源光纤中的瑞利散射和受激拉曼散射提供随机分布式反馈和增益放大，可同时输出1至7阶斯托克斯光，实现1.1‑1.6μm的宽光谱覆盖范围，且各阶斯托克斯光光谱强度差值不超过5dB，具有结构简单，输出波长灵活，输出激光时序稳定等特点，可广泛应用于测量、成像以及通信等各个领域。

摘要： 超微量Raman‑Stokes散射光传感器采用高灵敏度设计，使得散射光收集率提高6个数量级，达到单光子量子级的超微量拉曼系列散射光谱检测，提供高达2000根光纤的光纤束用以改变光斑形状和聚焦散射光。设计包括：1、超微量散射光传感器设计；2、提高散射光传感灵敏度；3、椭球形及CPC聚光罩以聚集散射光；4、O‑I光纤束改变光斑形状和聚焦散射光；5、变焦、变光斑、差分、异频激发光产生及控制，以适应各种检测需要；6、直接狭缝、CPC狭缝和柱面透镜狭缝聚集形成狭缝散射光；7、提供灵活的接口和一体化结构，适合通用光谱仪；8、极大光纤束聚焦的专用设备；9、拉曼斯托克斯、拉曼反斯托克斯和瑞利三种模式散射光应用。特别适合医用IVD设备实现无损体外检测。

摘要： 本发明公开了一种LIBS‑Raman浸入式卤水元素探测仪。所述脉冲激光器输出的脉冲激光经激发光纤输入至激光扩束器进行扩束，会聚透镜对扩束后的激光进行聚焦，通过反射镜改变激光传输方向，使得焦点位于液体激发空腔内，激发探头对激发后的样品发射的光谱进行采集，并经信号收集分叉光纤输入至Raman探头或LIBS光谱仪；Raman探头用于对采集到的光谱信号进行过滤，并将过滤后的光谱发送至Raman光谱仪；计算机对Raman光谱仪和/或LIBS光谱仪发送的光谱信息进行存储分析，确定样品中阳离子和/或阴离子的种类。本发明通过LIBS与Raman联用技术对溶液样品中的离子进行分析检测，提高了检测速度，实现即时在线分析，这对于科研与污染防治将起到重要作用。