RPA
RPA的相关文献在1991年到2023年内共计1483篇,主要集中在经济计划与管理、自动化技术、计算机技术、化学工业
等领域,其中期刊论文305篇、会议论文1篇、专利文献1177篇;相关期刊184种,包括财会学习、财务与会计、会计之友等;
相关会议1种,包括2005年工业微生物学术研讨会等;RPA的相关文献由3037位作者贡献,包括汪冠春、胡一川、褚瑞等。
RPA
-研究学者
- 汪冠春
- 胡一川
- 褚瑞
- 李玮
- 罗亮
- 张海雷
- 王瑞丰
- 程平
- 张翼
- 魏霜
- 潘庚生
- 代培
- 宛煜嵩
- 翁嘉颀
- 张志东
- 杨洋
- 王建周
- 秦晓东
- 孙林君
- 廖万里
- 白龙飞
- 金芜军
- 齐永
- 丛锋
- 张军燕
- 张永江
- 张艳
- 曾伟伟
- 王庆
- 王建昌
- 蓝鹏康
- 金卓
- 陈刚
- 何亮
- 尹纪元
- 戴婷婷
- 李佳萌
- 李志勇
- 李检
- 李肯立
- 李莹莹
- 李越希
- 杨国武
- 欧阳小刚
- 焦彬彬
- 王真希
- 王英英
- 秦云川
- 胡景超
- 苗朝华
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苏灵会
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摘要:
BOSS收费系统在使用中存在大量重复性、流程化的操作,用户咨询会导致工作人员操作停顿,甚至出错,严重影响工作效率。以UiBot为例,介绍RPA软件在华数BOSS系统中的应用,包括流程图设计、模拟鼠标键盘操作、Excel表格操作等,使用流程自动化操作软件将大大提高工作效率。
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林琳;
余俊蓉;
张武军;
吴震天;
龙思哲
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摘要:
随着人工智能、云计算、大数据技术等新兴技术的蓬勃发展,医疗行业的信息化也迎来历史性挑战和机遇。Robotic Process Automation简称RPA(机器人流程自动化)使医疗行业也进入“数字员工”转型,在医院数据上报方面,RPA借助AI的加持,可取代重复性的人工劳动,将医疗、医务信息人员从繁琐的数据上报工作中解放出来,让他们有更多的精力投入到管理、分析决策工作中,并为传达、创造、管理价值发挥积极作用。
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吴昊繁;
邹澍华;
陆群
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摘要:
文章通过对小微企业和代理记账行业现状的分析,指出现行财务核算的弊端,并结合“大智移云物区”背景下探讨如何构建基于RPA技术的智能财务共享平台。以期对小微企业数字化管理和科学化决策,以及代账公司数字化转型提供参考。
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姜志勇;
文华康;
渠洋;
王庆
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摘要:
重组酶聚合酶扩增技术(Recombinase polymerase amplification,RPA)是近年来兴起的一种等温核酸扩增技术。RPA引物探针设计要求简单,能在31°C-42°C的温度实现扩增,利用重组酶与引物结合并寻找与引物互补的同源序列,解锁局部双链DNA,不需要对模板高温变性,20-30分钟可获得大量扩增产物。
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杨一阁;
张远丹;
朱磊;
康志宇;
沈沫洋;
许逸梅
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摘要:
科技的不断进步、业务的不断变化、监管的不断严格以及深度、综合性数据分析及预测要求,使得财务信息化面临新的需求及挑战。军工科研院所大多实行内外网物理隔离,致使“互联网+”环境下的财务智能化转型具有一定特殊性,本文以某研究所基于“互联网+”和业财融合的财务智能化平台建设成果为例,论述了军工科研院所财务智能化转型发展的可行性。
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朱力维;
李想;
宋航
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摘要:
从会计电算化到财务共享中心,再到如今以智慧化为特征的时代,机器人流程自动化作为数字化技术的重要基础部分之一,逐渐走进人们的视野。经过多年发展,RPA的应用广泛,但我国开始在财务审计领域应用RPA技术实际还只有寥寥数年,相关研究并未高度成熟。文章从机器人流程自动化的概念及理论出发,总结了RPA技术在多方面的积极作用,基于实际案例,分析了企业开展RPA项目的过程及其成效,认为其对企业多方面有提升作用。
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张杨军;
闫宇洁;
孙敏
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摘要:
财务工作在企业发展中占据着重要的地位,通过财务管理工作,能够反映出企业的经营发展情况,并及时发现工作中存在的不足之处,有利于提高企业的经营发展效率。但是企业财务具有一定的复杂性,工作内容繁杂、工作量较大等特征,这就需要企业能够及时将现代化技术手段RPA应用于财务共享中心中,推动企业在“大智移云”背景下获得更好的发展。为了深入了解RPA具体情况,本文展开了分析,以期更好地掌握RPA工作原理。
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胡贺;
任丽丽
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摘要:
近年来,以数字产业化和产业数字化为主导的数字经济以席卷之势变革商业世界,越来越多的传统企业开始进行数字化转型,而大数据、人工智能和云计算等数字技术的落地应用成为衡量企业数字化程度的重要标志。当人工智能与业务需求高度融合,数字员工(Digital Labor)便应运而生。数字员工是形象化的称呼,其实质是一种机器人流程自动化(Robotic Process Automation,RPA)。
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胡永焕;
倪小舟;
李俊颖;
陈之浩;
李一帆
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摘要:
为了提高供应链数据的管理水平,首先设计了基于RPA机器人应用技术的供应链数据采集系统,利用互联网的三层架构方式,将RPA机器人与感知层数据进行通信,采用软硬件相结合的方式实现了供应链数据采集的功能,利用供应链RFID数据分析方法将供应链的RFID数据统一成供应链正常运行中的时间序列格式,从而实现对供应链数据的分析与应用。实验结果表明,在数据规模为1000时误报的次数只有12次,并且在数据规模小于1000时误报次数均少于12次。
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童开林;
韩崇选;
李建春
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摘要:
在安康降水量和温度与飞播油松成苗效果关系研究的基础上,采用相关分析法和逐步回归模型法,分析安康日照时数与飞播油松成苗效果的关系及时域动态,并通过与降水量和温度研究结果对比分析,探讨林地水热条件对飞播油松成苗效果协同作用。结果表明,成苗效果与年日照时数和年均温呈正相关,与年降水量呈负相关;与12月日照和均温呈显著或极显著正相关,与12月降水量负相关极显著;与3月降水量正相关极显著;与4月日照和均温正相关极显著;与5月日照呈显著负相关,与降水量呈极显著正相关;与6月降水量负相关极显著;与7月日照负相关显著;与9月和11月日照正相关极显著,与10月日照正相关显著;与秋季月均温正相关极显著,与月降水量负相关极显著。9月和7月日照是影响成苗效果的主要日照因子,4月、11月、3月和5月均温对成苗效果作用较大,12月、2月和11月降水量是影响成苗效果和对照有苗样方频度的主要降水指标,12月、4月、11月、8月、1月和2月降水量与多效抗旱驱鼠剂(RPA)有苗样方频度依次相关。在安康林地水热条件下,RPA成苗效果模型值大于对照,证明使用RPA拌种可以有效提高飞播造林油松成苗量和有苗样方频度。
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江洁;
齐齐哈尔大学生命科学与工程学院齐齐哈尔;
杜连祥;
路福平;
江成英;
郭洪杰;
李迪;
刘海洋
- 《2005年工业微生物学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91%,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.
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江洁;
齐齐哈尔大学生命科学与工程学院齐齐哈尔;
杜连祥;
路福平;
江成英;
郭洪杰;
李迪;
刘海洋
- 《2005年工业微生物学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91%,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.
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江洁;
齐齐哈尔大学生命科学与工程学院齐齐哈尔;
杜连祥;
路福平;
江成英;
郭洪杰;
李迪;
刘海洋
- 《2005年工业微生物学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91%,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.
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江洁;
齐齐哈尔大学生命科学与工程学院齐齐哈尔;
杜连祥;
路福平;
江成英;
郭洪杰;
李迪;
刘海洋
- 《2005年工业微生物学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91%,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.
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江洁;
齐齐哈尔大学生命科学与工程学院齐齐哈尔;
杜连祥;
路福平;
江成英;
郭洪杰;
李迪;
刘海洋
- 《2005年工业微生物学术研讨会》
| 2005年
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摘要:
本文以基因工程菌株里氏木霉(Trichodermareesei)染色体DNA为模板,通过PCR技术克隆了r-PA基因,将扩增产物克隆到pMD18-T载体中,测序结果表明克隆到的r-PA基因序列长1.1kb,与已发表的r-PA基因同源性达99.91%,其编码的氨基酸顺序一致.构建了甲醇毕赤酵母(Pichiamethanolica)分泌性表达载体pMETαA-r-PA,用PacⅠ单酶切将pMETαA-r-PA线性化后,采用电转化的方法将其导入甲醇毕赤酵母PMAD16中,通过PCR和表型鉴定表明筛选到r-PA基因已经整合到甲醇毕赤酵母染色体上的阳性克隆.经摇瓶初步培养及以甲醇为唯一碳源诱导表达,胞外r-PA表达水平最高达1675.62IU/mL.