SCD

摘要： 变电站集成配置文件描述了站内所有IED(Intelligent Electronic Device)实例配置和通信参数、智能电子设备之间虚端子连线信息等,都是隐藏于集成配置文件中,只有专业人员才能理解。但是目前还没有方便、直观且有效的可视化智能变电站集成配置文件方法。通过分析目前现状,在智能站配置工具上集成开发了一种可视化功能。

摘要： SCD文件是智能变电站的全站配置描述文件,包含了变电站各IED设备配置信息、虚端子联通信息、通信地址信息等。介绍一种基于SCD文件的继电保护装置定值核对系统,通过解析SCD文件,得到各IED设备信息、通信地址等,获取继电保护设备运行定值数据,再与调度下发定值单进行比对,可快速、准确地完成继电保护定值核对工作。

摘要： 本实验旨在研究miR-18b-3p及其靶基因SCD调控绵羊前体脂肪细胞分化的作用机制.采集3日龄公羊背最长肌,培养绵羊前体脂肪细胞并进行诱导分化,采用油红O染色检测细胞分化情况;通过TargetScan预测miR-18b-3p的靶基因,通过qRT-PCR测定miR-18b-3p、靶基因SCD以及分化标志基因PPARγ、CEBPα在分化过程中的时序性表达;分别转染miR-18b-3p过表达载体(mimics)或抑制载体(inhibitor)及阴性对照至前体脂肪细胞后,通过qRT-PCR及Western blot检测miR-18b-3p对SCD以及分化标志基因表达量的作用;采用双荧光素酶证明miR-18b-3p是否靶向SCD基因.结果表明:miR-18b-3p在分化过程中的表达量先上升后下降,在第6天表达量最高;SCD表达量低于阴性对照组(P<0.01),PPARγ及CEBPα基因表达量均低于阴性对照组(P<0.05),SCD蛋白表达量低于阴性对照组(P<0.01),油红O染色面积减少(P<0.05);转染miR-18b-3p inhibitor后,SCD、CEBPα基因表达量均高于阴性对照组(P<0.01),PPARγ基因表达量高于阴性对照组(P<0.05),SCD蛋白表达量高于阴性对照组(P<0.01),油红O染色面积增加(P<0.05);miR-18b-3p对SCD基因具有直接靶向作用.本实验首次在绵羊上证明miR-18b-3p可以通过靶向SCD抑制前体脂肪细胞分化,为绵羊选育给予分子育种技术支撑.

摘要： 目的:通过对延边地区心源性猝死(SCD)高危患者家属相关疾病知识及急救技能的调查,针对问题靶点采取干预措施,提高SCD的一级、二级预防水平.方法:选取2019年9-12月首次住院并已确诊冠心病(CHD)的患者家属,作为调查对象,随机分为两组.两组均进行心肺复苏操作培训及相关疾病知识普及,对照组按传统方法宣教;观察组应用专家授课、微信平台、电话指导,进行科普宣传、咨询及援救指导.调查两组SCD相关知识及急救技能得分情况.结果:干预前,两组调查对象SCD相关知识和急救技能得分普遍较低;观察组干预后SCD相关知识和急救技能得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对CHD患者家属进行有效的相关知识及急救技能普及,可预防和减少SCD的发生,提高SCD的抢救成活率.

摘要： 目的 心内科老年患者在治疗期间引起心源性猝死(sudden cardiac death,SCD)的相关危险因素分析.方法 回顾性分析本院心内科2018年1月～2020年1月期间接收的60例老年SCD患者的临床资料,对患者发生SCD的相关危险因素及病因进行分析和总结.结果 心内科患者夜间猝死率为63.33％与白天的63.33％相比明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).CHD(冠心病)、高血压心脏病是心内科患者SCD引发的主要病因,情绪激动和剧烈运动是引发的危险因素.结论 心内科老年患者在治疗期间引发SCD的因素较多,其中CHD是主要的引发原因,剧烈运动和情绪激动是主要的危险因素.

摘要： 本文在已有技术的基础上,提出了一种智能变电站虚端子图绘制方案,可由SCD文件经简单扩展后自动生成SVG格式的网络拓扑图,解决了拓扑图绘制繁琐及内容不全的问题。该方案的应用可为基于拓扑图进行直观的网络结构监视及预警打下坚实基础,并为智能变电站安全可靠运行提供一项技术支撑。

摘要： 输血依赖性β地中海贫血(transfusion-dependent β-thalassemia,TDT)和镰状细胞病(sickle cell disease,SCD)是全球最常见的单基因疾病。SCD是血红蛋白的遗传缺陷,会导致红细胞变成月牙形。这些细胞可以溶解并阻塞小血管,从而剥夺人体组织中的氧气。该疾病可引起极度疼痛并损害肺、心脏、肾脏和肝脏。β地中海贫血是一种血液疾病,可减少血红蛋白的产生。

摘要： 目前对新建智能变电站监控信息的核对仍采用人工手动对点方式,即通过电话联系调度主站,由调度数据网核对监控主站和场站信息,效率低下且浪费大量人力物力.为此,采用模块化思想,提出一种基于模拟主站的智能变电站远动信息快速核对系统.该系统通过SCD文件获取IED模型,远动信息点表以Excel格式导入模拟主站.模拟主站与监控后台、远动装置通过M M S通信协议进行通信,并能接收远动装置转发的IEC 104信号,从而提高远动信息核对的效率.

摘要： 利用气相色谱中加载的SCD(硫化学发光)检测器考察了分流比、柱流速等因素对硫含量的影响,建立了轻质油品中痕量硫的分析方法,方法测定下限达到0.05mg/L,相对标准偏差小于3％,加标回收率在100％～105％.

摘要： 本文在已有技术的基础上,提出了一种智能变电站虚端子图绘制方案,可由SCD文件经简单扩展后自动生成SVG格式的网络拓扑图,解决了拓扑图绘制繁琐及内容不全的问题.该方案的应用可为基于拓扑图进行直观的网络结构监视及预警打下坚实基础,并为智能变电站安全可靠运行提供一项技术支撑.

摘要： 本发明公开了一种离线方式检测智能变电站SCD文件不同版本及SCD与CID差异性的比较方法，具体包括以下几个步骤：SCD文件不同版本虚端子差异性的比较：启动比较功能，解析不同SCD文件得到各自的IED列表，提取出标志虚端子变化的特征码，输出虚端子有变化的IED列表，并把虚端子有变化的IED所在行的背景以突出色标明；SCD与CID文件差异性的比较：启动比较功能，将双方比较的内容分左右两边，分别将模型文件的内容层次按树形结构展开，如果输出完全一致，则表明要检测的CID文件是完全来自于SCD文件导出，如果有差异则给出影响分析。本发明能够方便检测差异性，提高了效率，促进了智能变电站改造扩建的顺利进行。

摘要： 本发明涉及鹅硬酯酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）多肽及该多肽多克隆抗体的制备方法。SCD1多肽的氨基酸序列为：HLLQEEEFSSASST。多克隆抗体的制备方法，是合成上述鹅SCD1多肽序列，在其N端增加一个半胱氨酸得N端修饰肽，将N端修饰肽与载体蛋白得到交联的多肽，用交联的多肽免疫动物，收集免疫新西兰兔血液制备抗血清，从血清中分离纯化得到IgG。本发明制备的抗体具有生产成本低；特异性好；效价高，可与细胞内源性SCD1蛋白特异性结合反应，能够满足免疫印迹、免疫组织化学和酶联免疫吸附等试验需求，用于建立体外免疫分析和SCD1蛋白功能研究。

摘要： 本发明涉及一种变电站SCD模型自动转换时的SCD迭代处理方法，属于变电站自动化系统领域。该方法包括如下步骤：1）在SCD模型文件中，建立增量内容的描述；2）在监控系统建立SCD变更模型，记录上一次导入模型时的关键信息；3）模型转换时，分析变更的对象，再进行增量内容的迭代处理；4）当模型导入结束后，从监控模型反查SCD模型，将冗余不用的数据删除。该方法避免SCD改变以后，全部覆盖已经配置、调试好的系统参数，确保SCD迭代导入时，对系统的扰动减到最小。

摘要： 本发明公开了一种离线方式检测智能变电站SCD文件不同版本及SCD与CID差异性的比较方法，具体包括以下几个步骤：SCD文件不同版本虚端子差异性的比较：启动比较功能，解析不同SCD文件得到各自的IED列表，提取出标志虚端子变化的特征码，输出虚端子有变化的IED列表，并把虚端子有变化的IED所在行的背景以突出色标明；SCD与CID文件差异性的比较：启动比较功能，将双方比较的内容分左右两边，分别将模型文件的内容层次按树形结构展开，如果输出完全一致，则表明要检测的CID文件是完全来自于SCD文件导出，如果有差异则给出影响分析。本发明能够方便检测差异性，提高了效率，促进了智能变电站改造扩建的顺利进行。

摘要： 本发明涉及鹅硬酯酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）多肽及该多肽多克隆抗体的制备方法。SCD1多肽的氨基酸序列为：HLLQEEEFSSASST。多克隆抗体的制备方法，是合成上述鹅SCD1多肽序列，在其N端增加一个半胱氨酸得N端修饰肽，将N端修饰肽与载体蛋白得到交联的多肽，用交联的多肽免疫动物，收集免疫新西兰兔血液制备抗血清，从血清中分离纯化得到IgG。本发明制备的抗体具有生产成本低；特异性好；效价高，可与细胞内源性SCD1蛋白特异性结合反应，能够满足免疫印迹、免疫组织化学和酶联免疫吸附等试验需求，用于建立体外免疫分析和SCD1蛋白功能研究。

摘要： 本发明涉及一种变电站SCD模型自动转换时的SCD迭代处理方法，属于变电站自动化系统领域。该方法包括如下步骤：1）在SCD模型文件中，建立增量内容的描述；2）在监控系统建立SCD变更模型，记录上一次导入模型时的关键信息；3）模型转换时，分析变更的对象，再进行增量内容的迭代处理；4）当模型导入结束后，从监控模型反查SCD模型，将冗余不用的数据删除。该方法避免SCD改变以后，全部覆盖已经配置、调试好的系统参数，确保SCD迭代导入时，对系统的扰动减到最小。

摘要： 本发明属于医药领域，提供了一种增强EZH2抑制剂抗肿瘤作用的药物组合物，所述药物组合物包含EZH2抑制剂和SCD1抑制剂，其中所述SCD1抑制剂增强所述EZH2抑制剂抗实体瘤的作用。本发明还提供了所述药物组合物的相关制剂及其在制备抗肿瘤药物中的用途。实验结果表明，将EZH2抑制剂GSK126与SCD1抑制剂MF‑438联合用于治疗B16F10和SMMC7721细胞，发现与MF‑438的联用确实可以显著增强GSK126对细胞增殖的抑制作用。本发明为临床上能够安全、有效、方便、经济地使用EZH2抑制剂治疗实体瘤提供一种新思路，临床应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种自然语言查询智能变电站二次系统SCD文件的方法及系统，包括：将SCD文件导入图数据库；获取输入图数据库的自然语言查询语句，经过知识图谱修正得到建议问句，在所述建议问句中补充省略属性，将专业术语同义词替换为标准参考词；对经过修正的所述自然语言查询语句进行多关系语义信息提取，得到的多关系语义信息表示为语义三元组，将语义三元组转化为Cypher代码段，利用组装模板将Cypher代码段拼装成Cypher查询语句；利用Cypher查询语句在所述图数据库查询相应SCD文件中的内容。本发明可以减轻初学者查询SCD数据的难度，为探索性学习SCL语言和SCD文件的结构提供更加自然、友好的支持。

摘要： 本发明涉及一种可自动评分并复核的智能站SCD文件培训考核系统，包括功能模块，功能模块对登录该系统的账号类型进行识别，并提供特定的功能；账号类型包括教师账号和学员账号；功能模块包括管理系统、培训系统和考试系统；管理系统包括教学中心、题库管理、资料管理、人员管理和组织管理；资料管理用于教师账号上传和编辑与考试或教学相关的工具或资料；人员管理编辑学生账号；组织管理用于教师账号创建和编辑班级；培训系统用于学员账号进行SCD文件的测试及培训；考试系构用于学员账号进行SCD文件考核和评分。本发明通过在线的方式进行SCD文件的培训和考核，教培人员在线查看学员的考核结果，对学员的整体情况进行了解。

摘要： 本发明公开基于规则的变电站SCD应用模型裁剪和校验方法，包括：导入变电站的全站SCD模型，为站内应用设备配置关联的SCD模型裁剪规则并生成模型裁剪规则文件；导入模型裁剪规则文件，生成第一项目表；将第一项目表与全站SCD模型关联，生成第二项目表；根据模型节点导出模式分析规则、第一项目表和第二项目表将全站SCD模型中待导出的节点导出到相关应用设备的模型裁剪文件中；根据模型裁剪文件生成裁剪模型。本发明还公开基于规则的变电站SCD应用模型裁剪和校验系统。本发明通过第二项目表使导出文件时的速度变快；通过裁剪模型为变电站各个应用设备和集控站按需导入SCD模型中所含业务数据，缩小SCD版本变更波及设备范围。