复方甲氧那明胶囊

摘要： 目的分析复方甲氧那明胶囊(商品名:阿斯美)治疗慢性咳嗽的疗效。方法193例慢性咳嗽患者,按照随机数字表法分为对照组(96例)及观察组(97例)。对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上增加复方甲氧那明胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组总有效率90.72%显著高于对照组的60.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率9.28%低于对照组21.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性咳嗽采取复方甲氧那明胶囊进行治疗,临床效果显著,不良反应少,有效性、安全性高,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。方法选取2019年4月至2021年7月阜阳民生医院收治的COPD稳定期患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各90例。对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗。疗程均为12周。比较两组患者治疗前与治疗12周后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、炎症介质(IL-8、IL-17和TNF-α)、生活质量[COPD评估测试(CAT)评分]和呼吸困难程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分]变化及不良反应发生情况。结果治疗12周后,两组患者FEV1%、PEF和FVC均高于治疗前,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于治疗前,CAT评分和mMRC评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗12周后,观察组患者FEV1%、PEF和FVC均高于对照组,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,CAT评分和mMRC评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组患者用药期间均未发生明显不良反应。结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠可改善COPD稳定期患者肺功能,减轻炎症反应,改善患者生活质量。

摘要： 目的探讨穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法选取2017年6月至2020年12月南方医科大学顺德医院(佛山市顺德区第一人民医院)CVA患者60例,按随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组采用穴位贴敷加复方甲氧那明胶囊治疗,均连续治疗1个月,比较两组临床疗效以及中医证候评分。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者咳嗽、咯痰及恶寒肢冷症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在复方甲氧那明胶囊治疗基础上加穴位贴敷治疗CVA的效果较好,能够显著提高患者临床疗效,改善临床症状。

摘要： 目的:探究复方甲氧那明胶囊联合常规抗结核药物治疗肺结核合并气管相关疾患的疗效及对机体炎症反应的影响。方法:选取我院2019年5月—2020年5月收治的100例肺结核合并气管相关疾患患者,以随机数字表法将其分为研究1组(复方甲氧那明胶囊联合常规抗结核药物治疗)与研究2组(常规抗结核药物治疗),各50例,探讨实施不同治疗对治疗效果的影响。结果:研究1组总有效率为96.00%,高于研究2组的82.00%,两组相比差异显著(P0.05),用药后研究1组血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)水平均低于研究2组,差异显著(P0.05),用药后研究1组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、最大通气量(MVV)指标均高于研究2组(P<0.05)。结论:对肺结核合并气管相关疾患患者采用复方甲氧那明胶囊联合常规抗结核药物治疗后,可有效促进疾病恢复,降低机体血清炎症因子,改善肺功能,提升治疗效果。

摘要： 目的探究分析复方甲氧那明胶囊联合寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其治疗方式的应用价值。方法抽取2019年1月-2020年12月于我院接受治疗的53例慢性阻塞性肺疾病患者为观察对象纳入研究,依据治疗方式不同将其划分为对照组和观察组,对照组26例患者,观察组27例患者。其中,对照组患者采取复方甲氧那明胶囊治疗;观察组患者采取复方甲氧那明胶囊联合寒喘祖帕颗粒治疗。对比两组患者的临床治疗效果。结果①观察组患者经过治疗后,其疗效经评判统计普遍优于对照组,观察组治疗总有效率为92.59%,高于对照组的80.77%;②经过治疗后,观察组患者的呼吸困难程度改善情况优于对照组;③两组患者经过治疗,其生活质量均较治疗前有所改善,但观察组患者经过生存质量(CAT)量表的问卷调查,其评分低于对照组。以上数据经对比均显示有统计学差异(P<0.05)。结论复方甲氧那明胶囊联合寒喘祖帕颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病可以发挥出显著作用,有助于患者及时稳定临床症状,减轻或消除呼吸困难的状态,预后较好。

摘要： 目的:观察用复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的疗效.方法:随机选取2018年5月至2019年5月贵州省毕节市第一人民医院收治的老年咳嗽变异型哮喘患者80例,按治疗方法的不同将其分为常规治疗组和联合治疗组,每组40例.对常规治疗组患者进行常规治疗,在此基础上为联合治疗组患者采用复方甲氧那明胶囊进行治疗.然后对比两组患者的临床疗效、肺功能指标和不良反应的发生情况.结果:1)联合治疗组患者治疗的总有效率〔95％(38/40)〕高于常规治疗组患者治疗的总有效率〔80％(32/40)〕,P0.05.治疗后,两组患者的FEV1％、FEV1/FVC均显著高于治疗前,P0.05.结论:用复方甲氧那明胶囊治疗老年咳嗽变异型哮喘的疗效显著,且安全性较高.

摘要： 目的:对复方甲氧那明胶囊联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行观察分析。方法:随机选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月在我中心被确诊为咳嗽变异性哮喘的 60 例患者参与此次研究,把其均分成两组,每组 30 例。对对照组患者实施 苏黄止咳胶囊治疗方案,对实验组患者实施复方甲氧那明胶囊联合苏黄止咳胶囊治疗方案,最后对比观察两组患者的临床效果,观察 指标主要为临床疗效、肺功能指标变化。结果:实验组患者的临床疗效与肺功能指标变化情况均显著优于对照组患者,差异存在统计 学意义,其中 P < 0.05。结论:复方甲氧那明胶囊联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的疗效明显优于单用西药,可以缩短患者的 疾病症状消失时间,改善患者的肺功能,值得临床上广泛进行推广应用。

摘要： 目的:研究穴位贴敷疗法联合桑白皮汤与复方甲氧那明胶囊治疗社区获得性肺炎的临床疗效.方法:回顾性研究2019年1-12月我院收治的90例社区获得性肺炎患者作为研究对象,根据治疗方案的不同,分为观察组与对照组,各45例.对照组采用穴位贴敷疗法联合桑白皮汤(同时口服复方甲氧那明胶囊)治疗,观察组单纯采用复方甲氧那明胶囊治疗.结果:观察组咳嗽、咳痰、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组(P<0.05),观察组胸片阴影吸收均显著短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CRP、PCT水平显著高于对照组(P<0.05).结论:采用穴位贴敷疗法联合桑白皮汤治疗社区获得性肺炎与复方甲氧那明胶囊治疗效果相比,观察组患者的咳嗽、咳痰、肺部湿哕音消失时间,胸片阴影吸收时间均明显缩短,总体有效率较高,值得推广.

摘要： 目的 :探讨镇肝熄风汤加减联合复方甲氧那明胶囊治疗风盛挛急型慢性咳嗽的临床疗效.方法 :将116例风盛挛急型慢性咳嗽患者,随机分为对照组和观察组,每组58例.对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上给予镇肝熄风汤加减治疗.结果:观察组治疗总有效率为93.10％(54/58),高于对照组的81.03％(47/58),差异具有统计学意义(P0.05).治疗后,两组咳嗽总分、APACHEⅡ评分、PCT、CRP、EOS水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05).结论:采用镇肝熄风汤加减联合复方甲氧那明胶囊治疗风盛挛急型慢性咳嗽,可缓解咳嗽等临床症状,减轻气道炎症,改善免疫功能.

摘要： 目的:本文主要研究特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法:将我院50例咳 嗽变异性哮喘患者均分成参照组与研究组,参照组单独采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组则联合特布他林 治疗,统计对比两组效果。结果:经治疗后,研究组各项症状评分明显低于参照组,且不良反应发生率更低, P <0.05。结论:特布他林联合复方甲氧那明胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果更为显著。

摘要： 本文研究并建立了用近红外漫反射光谱法同时测定复方甲氧那明中四个主成分含量的快速方法.通过偏最小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,且对实际样品的含量进行了测定.48个样品经内部交叉验证,相关系数分别达到了0.9949、0.9997、0.9991、0.9985.结果表明近红外漫反射光谱法可以有效地同时检测四组分含量,并讨论了多种因素对测量精度的影响.

摘要： 本发明公开了一种复方磺胺间甲氧嘧啶或复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，由主药磺胺间甲氧嘧啶或磺胺间甲氧嘧啶钠5-20重量份、双氯芬酸钠1～4重量份、甲氧苄啶1～4重量份及辅料抗氧化剂0.2～0.4重量份、有机溶媒40～70重量份、调节试剂0.2～1重量份、注射用水10～20重量份配制而成。本发明配制的注射液可针对链球菌病、弓形体病、附红细胞体病、大肠杆菌病、气喘病等疾病的继发感染和混合感染提供有效治疗；长效效果明显，药效可增强数倍至数十倍，且不易产生耐药性，使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快、具有标本兼治的特点，节约了生产成本，提高了产品附加值，减少了治疗时由于药物配合不当而出现的毒副作用。

摘要： 本发明涉及医药领域，特别涉及复方万年青胶囊的特征图谱的构建方法及复方万年青胶囊的质量检测方法。本发明提供了一种复方万年青胶囊成品特征图谱检测方法及其色谱图谱，通过此方法可以较为全面地控制复方万年青胶囊的质量，从而更好地保证复方万年青胶囊的质量稳定性、一致性和可控性，从而确保复方万年青胶囊的安全性和有效性。本发明建立的特征图谱共有峰13个，其中可标定大黄素和丹酚酸B两个成分，特征图谱能全面表征产品的质量。

摘要： 本发明将原来磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的两药混合压制片改为分别将SMZ和TMP粉碎成80～300目细粉，再分别添加辅料制粒后直接压片或湿法制粒后压成双层、多层、包心片剂或混合颗粒填充胶囊或单剂袋装或瓶装等。为了加快药物释放，处方中添加吐温、聚醚类、十二烷基硫酸钠等表面活性剂。用食用色素对双层、多层、包心片剂或填充胶囊或单剂袋装或瓶装等的颗粒着色。

摘要： 本发明属于药用胶囊技术领域，涉及一种明胶空心胶囊的制备方法和明胶空心胶囊。本发明的明胶空心胶囊的制备方法，包括以下步骤：将明胶与任选的辅料混合，加入水，搅拌均匀后，加热溶胶，静置保温，然后脱气，得到胶液；将所述胶液进行稳定，然后进行蘸胶和后处理，得到明胶空心胶囊。本发明方法艺简单，易于实施，处理原料为明胶，节约了资源，保证了胶囊的认证，可满足特殊人群的食药需求，适合于特殊人群的食用。

摘要： 本发明公开了一种复方磺胺间甲氧嘧啶/复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，由主药磺胺间甲氧嘧啶/磺胺间甲氧嘧啶钠5-20重量份、双氯芬酸钠1～4重量份、甲氧苄啶1～4重量份及辅料抗氧化剂0.2～0.4重量份、有机溶媒40～70重量份、调节试剂0.2～1重量份、注射用水10～20重量份配制而成。本发明配制的注射液可针对链球菌病、弓形体病、附红细胞体病、大肠杆菌病、气喘病等疾病的继发感染和混合感染提供有效治疗；长效效果明显，药效可增强数倍至数十倍，且不易产生耐药性，使用量小、用药次数少、刺激性小、药效发挥快、具有标本兼治的特点，节约了生产成本，提高了产品附加值，减少了治疗时由于药物配合不当而出现的毒副作用。

摘要： 本发明提供了一种含非泼罗尼和甲氧普烯复方制剂中甲氧普烯含量的检测方法，所述方法可用于测定含非泼罗尼和甲氧普烯的两方、三方或四方混合制剂中甲氧普烯的含量。所述检测方法为高效液相色谱法，其色谱条件如下：以固定比例的流动相A和乙腈的混合溶液为流动相；流速为0.8～1.2mL/min，柱温为20～30°C；检测波长为260～275nm；理论板数按甲氧普烯计算不低于5000。本发明检测方法具有专属性好、线性关系好，稳定性强，重现性好，且检测结果准确等优点。同时，本发明为等度洗脱，对仪器的要求不高，操作更简单快捷，大大缩短了检测时间为现有方法的1/4倍，能提高检测效率，更节约成本。

摘要： 本发明涉及一种甲氧苄啶胶束制剂及其制备方法、甲氧苄啶/磺胺盐复方制剂。该甲氧苄啶胶束制剂包括甲氧苄啶和载体，所述载体为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。本发明提供的甲氧苄啶胶束制剂，使用聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物（Pluronics）为载体制成胶束制剂，甲氧苄啶进入该载体胶束内核后表现出良好的溶解稳定性，胶束粒子的粒径大大减小且具有亲水性外壳的保护，使其被网状内皮系统识别和清除的风险大大降低，这样就增加了药物在机体内的停留时间；同时，胶束内核内的药物的溶出性良好，载体可增加皮肤通透性，因而可以更好的促进药物吸收，提高生物利用度。

摘要： 本实用新型公开了一种透明胶囊缺陷检测系统和透明胶囊检测机。该透明胶囊缺陷检测系统包括至少一个透明胶囊检测单元，该透明胶囊检测单元包括一个相机和一个背光源，用于拍摄透明胶囊中部的该相机设置在该透明胶囊传送装置上方，该相机的相机镜头与该透明胶囊传送装置上移动到其相机镜头下方的相应透明胶囊的中部相对，为该相机提供拍摄光的该背光源设置在该透明胶囊传送装置下方。该透明胶囊检测机包括透明胶囊传送装置和上述透明胶囊缺陷检测系统。本实用新型透明胶囊缺陷检测系统和透明胶囊检测机可根据检测需求而灵活设计，实现对透明胶囊相应缺陷的准确检测，整个检测过程自动完成，节省了人力、时间，检测效率高，检测效果好。

摘要： 一种应用于药物制剂领域中的复方甲氧那明胶囊及其制备方法，由主药和辅料组成，主药包括盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏；辅料包括稀释剂，崩解剂，润滑剂，抗氧剂，表面活性剂及其他辅料，所述稀释剂为氧化镁；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.1‑5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.1‑4.5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.5‑3.5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.7‑3.0倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的1.2‑1.5倍。该发明通过使用具有防潮效果的氧化镁作为稀释剂，配以崩解剂，润滑剂，抗氧剂，表面活性剂及其他辅料显著降低引湿性提高制剂稳定性，使用干法制粒的工艺解决崩解缓慢的问题保证制剂的释放特性。

摘要： 一种应用于药物制剂领域中的复方甲氧那明胶囊及其制备方法，由主药和辅料组成，主药包括盐酸甲氧那明、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏；辅料包括稀释剂，崩解剂，润滑剂，抗氧剂，表面活性剂及其他辅料，所述稀释剂为氧化镁；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.1-5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.1-4.5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.5-3.5倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的0.7-3.0倍；所述的稀释剂氧化镁用量为主药量的1.2-1.5倍。该发明通过使用具有防潮效果的氧化镁作为稀释剂，配以崩解剂，润滑剂，抗氧剂，表面活性剂及其他辅料显著降低引湿性提高制剂稳定性，使用干法制粒的工艺解决崩解缓慢的问题保证制剂的释放特性。