复治菌阳肺结核

摘要： 目的:探讨胸腺五肽联合左氧氟沙星治疗复治菌阳肺结核(PTB)对患者炎症反应、T淋巴细胞亚群及肺功能的影响。方法:选取河南科技大学第一附属医院2020年1月至2022年1月收治的122例复治菌阳PTB患者,以随机数字表法分为对照组、观察组,各61例。两组均常规抗结核,对照组予以左氧氟沙星治疗,观察组加用胸腺五肽治疗。比较两组患者用药2个月后治疗情况(痰菌转阴率、空洞闭合缩小率、病灶吸收率、临床症状改善率),比较两组患者治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-10(IL-10)水平,比较两组患者治疗后CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞及肺功能、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患者治疗情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联用胸腺五肽与左氧氟沙星可提高复治菌阳PTB治疗效果,减轻肺部炎症,加快免疫功能及肺功能恢复,促进痰菌转阴、病灶吸收,安全可靠。

摘要： 目的:观察中西医结合治疗复治菌阳肺结核52例临床效果.方法:选取复治菌阳肺结核患者104例,随机分为对照组和观察组,各52例.对照组给予2HREZS/6HRE方案治疗,观察组给予清肺祛痨丸辅助2HREZS/6HRE方案治疗.对比两组疗效、痰菌阴转率(治疗后第2、6、8个月末)及治疗前后血清T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、白介素-35(IL-35)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平.结果:观察组治疗后第2、6、8个月末痰菌阴转率高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组血清IL-35水平高于对照组,血清MCP-1水平低于对照组(P＜0.05);观察组病灶吸收率高于对照组(P＜0.05).结论:清肺祛痨丸辅助2HREZS/6HRE方案治疗复治菌阳肺结核患者,可调节血清IL-35、MCP-1表达,改善免疫功能,提高痰菌阴转率及病灶吸收率.

摘要： 目的:研究胸腺五肽辅助左氧氟沙星治疗对复治菌阳肺结核患者呼吸功能、免疫功能及炎性因子的影响.方法:选取2017年2月至2020年6月我院收治的88例复治菌阳肺结核患者为对象,分为对照组(n=44,左氧氟沙星治疗)和研究组(n=44,胸腺五肽辅助左氧氟沙星治疗).对比两组呼吸功能[第1秒用力呼气量(Forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(Fast vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]、免疫功能[CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+]、炎性因子[白介素-10(Interleukin-10,IL-10)、干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)]及不良反应.结果:治疗后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC％、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IFN-γ均高于对照组,IL-10低于对照组(P0.05).结论:胸腺五肽辅助左氧氟沙星治疗复治.

摘要： 目的 探讨复治菌阳肺结核患者采用胸腺五肽辅助治的疗效及对其呼吸功能、免疫功能的影响.方法 94例复治菌阳肺结核患者,以随机抽签法分为研究组与参照组,各47例.参照组以常规化疗方案开展治疗,研究组在常规方案基础上加用胸腺五肽辅助治疗.对比两组临床疗效、呼吸功能变化、免疫功能变化.结果 治疗后,研究组3、6个月的痰菌转阴率分别为57.45％、91.49％,均高于参照组的36.17％、70.21％,差异有统计学意义(P0.05).结论 胸腺五肽用于复治菌阳肺结核辅助治疗疗效显著,可对患者的呼吸功能、免疫功能进行有效改善,且安全性较高,值得推广.

摘要： 目的 研究复治菌阳肺结核应用莫西沙星联合胸腺五肽治疗的效果.方法 选取2017年5月～2020年2月期间接受治疗的80例复治菌阳肺结核患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各40例.所有患者强化期行常规HRZE方案治疗,巩固期行HRE方案治疗,在此基础上,对照组给予莫西沙星治疗,观察组给予莫西沙星联合胸腺五肽治疗,对比两组治疗效果、治疗前后肺功能、免疫功能及不良反应发生情况.结果 与对照组比较,观察组治疗总有效率更高(P0.05).结论 复治菌阳肺结核应用莫西沙星联合胸腺五肽治疗,可有效提高痰菌转阴率和病灶吸收率,改善患者肺功能和免疫功能.

摘要： 目的:探讨分析胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核的效果.方法:2019年10月至2020年10月,收治100例复治菌阳肺结核患者进行研究,随机分为两组,对比两组结局.结果:观察组治疗3月、治疗6月后的痰菌阴转率、空洞闭合率与病灶吸收率大于对照组(P0.05).结论:复治菌阳肺结核患者实施常规抗结核治疗的同时,还需联合应用胸腺五肽治疗,可提升疾病治疗效果.

摘要： 目的:分析康复新液在胸腺五肽治疗复治菌阳肺结核中的辅助作用.方法:随机抽签方式将2019年1月～2020年12月收治的复治菌阳肺结核患者60例分为研究组和参照组,各30例.研究组接受康复新液联合胸腺五肽治疗,参照组接受胸腺五肽治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后3个月、6个月痰菌转阴率比较,研究组均明显高于参照组,组间差异显著,P＜0.05.治疗后空洞闭合有效率比较,研究组高于参照组,组间差异显著,P＜0.05.治疗后T淋巴细胞亚群比较,研究组CD3+、CD4+明显高于参照组,CD8+低于参照组,组间差异显著,P＜0.05.结论:复治菌阳肺结核应用胸腺五肽与康复新液联合治疗可有效改善患者的免疫功能,对痰菌转阴率起到促进作用,加快空洞闭合速度.

摘要： 目的:探讨实施个体化治疗首次复治菌阳肺结核患者的临床疗效.方法:于2019年1月-2020年1月为时限,以接受治疗的首次复治菌阳肺结核患者60例为对象,依据不同干预方案分设2组对照研究,各为30例.采用常规复治方案资料参照组,在此前提下采取个体化治疗试验组.比较2组总有效率及不良反应率.结果:2组对比总有效率、不良反应率的数据表明试验组更优,满足统计要求(P<0.05).结论:实施个体化治疗首次复治菌阳肺结核患者的疗效确切,即可对患者病情予以显著改善,且不良反应少,安全可靠,可做进一步推广研究.

摘要： 目的:研究对初次复治菌阳肺结核应用超声电导药物透入治疗的价值.方法:遵从"平衡序贯法"分组,将我院2018.1-2020.5内50例初次复治菌阳肺结核患者分为对照组(23例,常规抗结核治疗)和观察组(27例,超声电导药物透入),观察一个疗程后痰菌阴转情况及不良反应发生率.结果:观察组一个疗程后痰菌阴转率为81.48％,明显比65.21％的对照组高;且胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率为2.7％,明显比26.0％的对照组低,P<0.05.结论:对初次复治菌阳肺结核患者开展治疗,建议采纳超声电导药物透入治疗方案,可有效提升痰菌阴转率并降低胃肠道反应、肝功能损害等不良反应发生率.

摘要： 目的:观察骨痨敌注射液对复治菌阳肺结核患者治疗作用. 方法:将102例复治菌阳肺结核患者分2组,试验组54例,对照组48例,两组患者均采用3HRZAL/6Pa.Rft.E治疗,其中试验组强化期加用骨痨敌注射液,观察痰菌涂片、培养、X线或CT影像、空洞变化及临床症状好转情况. 结果:3个月末痰菌阴转率和疗程结束痰菌阴转率及肺部病灶吸收率,试验组显著高于对照组.临床试验组54例患者,3个月痰菌阴转率为66.7％、9个月痰菌阴转率为87％、空洞闭合率为34.8％、病灶吸收率为85.2％;而临床对照组48例病人,3个月痰菌阴转率为41.7％、9个月痰菌阴转率66.7％、空洞闭合率为20％、病灶吸收率为60.4％;临床对比差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:骨痨敌注射液配合西药抗结核治疗,能提高痰菌阴转率,有助于病灶吸收,促进空洞闭合,可作为复治菌阳肺结核患者及耐药肺结核患者辅助治疗的重要手段,且无明显药物不良反应.

摘要： 本发明公开了一种适用于初治涂阳肺结核超短程治疗的药物组合物。本发明提供了一种用于治疗初治涂阳肺结核的药物组合物，由左氧氟沙星、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺和乙胺丁醇组成。利用本发明所提供的药物组合物可以通过更短程、更高效的4个半月化疗完成对初治涂阳肺结核的治疗，且与标准的6个月化疗方案相比，在保证了较高痰培养转阴率、较低不良反应率、较高治愈率以及较低复发率的情况下，具有病灶吸收率高的特点。本发明可以缩短初治涂阳肺结核的治疗时间，对于对减少结核病的流行和传播具有重要意义。

摘要： 一种初治痰阳肺结核患者耐药性的研究方法，采用萋-尼氏染色法进行抗酸染色。痰结核分枝杆菌培养及药敏测定方法，采用罗氏培养基进行十种抗结核药物（链霉素S、异烟肼H、利福平R、利福喷丁Rft、乙胺丁醇E、丁胺卡那霉素Am、卷曲霉素Cm、对氨基水杨酸钠PAS、左氧氟沙星Lfx、丙硫异烟胺Pto）的敏感性测定，菌型鉴定及耐药性测定按1995年中国防痨协会《结核病诊断细菌学检验规程》进行。

摘要： 本发明公开了检测粘附分子和细胞因子含量的系统在检测复治肺结核患者治疗效果中的应用。本发明公开的粘附分子和细胞因子为CD54、IL–2、IL‑7和IL‑12p。实验证明，复治肺结核患者在治疗后，血清中的粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p在血清中的含量均呈上升趋势。表明，粘附分子CD54以及细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑12p可以作为复治肺结核患者在治疗过程中治疗效果和免疫状态的潜在血清标志物。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核盗汗较重的配方，配方组分及各自重量为：百部15克，浮小麦15克，百合30克。

摘要： 本发明提供了一种治肺结核咯血的配方，配方组分及各自重量为：仙鹤草30克，芦根30克，薏苡仁15克，冬瓜子30克，甘草3克。本发明的一种治肺结核咯血的配方适用于轻重不同的肺结核咯血患者，本配方的治疗原理是促使血小板循环量增加从而增强血小板功能及血小板粘附性，增强毛细血管抵抗力，缩短凝血时间，药效持续不断的作用于导致肺结核咯血患者的咯血病灶，从控制、改善到循序渐的加以巩固，从而逐步治愈肺结核咯血。

摘要： 本发明提供了一种治空洞型肺结核的配方，配方组分及各自重量为：僵蚕，桑白皮，白芷，白芨，车前草，各同等份量备用。本发明的一种治空洞型肺结核的配方适用于各种不同情况的空洞型肺结核患者，本配方的治疗原理是促进结核空洞周边血液微循环，打通病灶周围气道和淋巴循环通道，使药效充分的渗入到结核病灶中，从而避开了“交通堵塞”，使结核病灶的坏死组织和病菌及时有效排出来，以这样的原理来次复一次的加大肺部廓清力度，使病人产生呛咳，促使大部分坏死组织和细菌团从肺内慢慢地咳出来，持之以恒，最终实现彻底治愈空洞型肺结核。

摘要： 本发明公开了一种治肺结核空洞的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：燕窝8-10克、白及8-10克、活血草6-10克、白萝卜60-20克、橘皮10-15克。本发明提供的治肺结核空洞的中药配方，有补脾益肺、调整机体免疫力的功效。

摘要： 本发明公开了一种治咯血型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：甜葶苈75-80克、黄精50-60克、冰糖40-50克、玉米须60-80克。本发明提供的治咯血型肺结核的中药配方，有润燥，止血的功效。

摘要： 本发明公开了一种治阴虚火旺型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：秦艽9-12克、银柴胡9-12克、地骨皮6-8克、炙鳖甲15-20克、党参9-12克、当归6-8克、紫菀6-8克、百部9-12克、阿胶9-12克、知母6-8克、贝母6-8克。本发明提供的治阴虚火旺型肺结核的中药配方，有滋阴靖火，潜阳保肺的功效。

摘要： 本发明公开了一种治肺肾阴虚型肺结核的中药配方，其特征在于由以下重量份的原料制成：百合9-12克、生地9-12克、人参9-12克、熟地9-12克、麦冬9-12克、白芍10-15克、贝母10-15克、百部9-12克、橘梗2-5克。本发明提供的治肺肾阴虚型肺结核的中药配方，有温肺益气、滋阴润肺的功效。