外周组织

摘要： 2型糖尿病(T2D)是一种以胰岛素抵抗为特征的代谢疾病。研究表明,肾素-血管紧张素系统(RAS)的功能障碍会促进胰岛素抵抗。除RAS外,含硒蛋白P的硒代半胱氨酸(SELENOP)和硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)也与胰岛素抵抗密切相关。SELENOP是一种源自肝脏的分泌蛋白,可诱导胰岛素抵抗、上调葡萄糖生成并导致高血糖症。TXNIP的过表达会诱导胰腺β细胞凋亡并降低外周组织的胰岛素敏感性,而其缺乏会降低胰岛素抵抗并预防T2D。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是绿茶中含量最丰富的儿茶素,具有较强的抗糖尿病作用。EGCG在中性或碱性pH环境中经历自氧化形成EGCG自氧化产物(EAOP),目前关于EAOP的抗糖尿病活性还未见报道。

摘要： 阳光能刺激男性进食与增重阳光照射会通过皮肤内脂肪组织分泌的一种激素,刺激男性进食和增重。该研究发表在英国《自然·代谢》上,揭示了阳光会如何影响进食行为和全身能量平衡,全身能量平衡是一个被严重忽视的过程。进食的需求主要受到外周组织与大脑之间通讯的控制。多个器官(如肠道、脂肪组织和肝)释放的激素会抵达特定脑区,如下丘脑,进而发出进食或停止进食的指令,具体取决于体内当时的能量水平。

摘要： 母猪在妊娠后期和哺乳早期的生理变化很大,尤其是在妊娠后期。了解这些生理变化以及如何应对这些动态生理变化非常重要,因为这些过程极大地影响了母猪的生产力。在分娩前后,母猪体内各种器官和外周组织竞争血糖,而血糖可能会耗尽。产仔时,母猪将葡萄糖优先输送到乳腺而非子宫,因此,能量不足可能会影响产仔过程。

摘要： 糖尿病是一种威胁全世界的慢性病,随着时代的发展,其有关治疗也在不断地进步。但在降糖药当中,二甲双胍的王者地位,一直未被撼动,被人们称为降糖药中的“胍王”。它作用于肝脏,抑制糖异生,减少肝糖输出;作用于外周组织(肌肉、脂肪),改善肌肉糖原合成,降低空腹血糖,提高胰岛素的敏感性,增加对葡萄糖的摄取和利用。其常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适及头痛,发生于治疗早期,多数患者可耐受。

摘要： 生物钟普遍存在于生物界,能够使生物体本身的节律与环境的节律同步化,调控着机体生命活动和生理功能.对昼夜节律生物钟的作用机制、生理功能及影响因素进行综述,以期为生物节律的深入研究提供参考.

摘要： 经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)是新型的一种置管技术,是特殊药物和危重症患者用药的有效方法 [1] 。中心静脉中血流量相对较大,血流速度快,有利于迅速降低血管中的药物浓度,从而有效避免药物损伤外周血管壁,降低反复穿刺导致的机械损伤,其具有操作简单,留置时间长的优点 [2] 。近年来,在危重新生儿的静脉滴注中广泛应用,新生儿其外周组织、血管相对比较脆弱且机体的免疫力较低,因此,PICC后发生并发症的概率较高 [3] 。无缝隙护理管理模式是新型的主张以人为本的管理模式,实施时具有良好的协调性和一致性 [4] 。本研究探讨了新生儿PICC护理中应用无缝隙护理管理模式的效果,现报道如下。

摘要： 临床统计发现,女性发生心血管疾病的时间比男性大约晚10年,但是绝经后女性心血管疾病患病率显著升高。这与女性绝经后血脂水平升高有密切关系。绝经后雌激水平降低是主因雌激素具有直接及间接的心血管保护作用。雌激素可以直接调节肝脏对脂蛋白的合成与清除,并且是脂质合成与氧化的重要调节因子。雌激素通过增加肝脏对极低密度脂蛋白(VLDL)的分泌及降低外周组织脂蛋白脂肪酶活性作用。

摘要： 白兰氏虫草鸡精(Brand's Essence of Chicken with Cordyceps, BECC)是一种具有增强体质功效的功能性食品,因其能够改善睡眠状况、增强免疫力、缓解疲劳而得到人们的喜爱.为探索BECC在生物节律调节方面的功效,本实验以Wistar大鼠为研究对象,通过颠倒明暗光周期和喂食周期构建倒时差(jet-lag)模型,同时外源性补充BECC,采用红外探头监测大鼠每日行为活动,荧光定量PCR分析外周组织(肝脏和心脏)中生物钟基因转录水平.研究表明:倒时差大鼠服用BECC后,加快了外周组织肝脏和心脏中生物钟基因(βmal和Cryl)的重置和昼夜行为活动量的恢复,从而使机体更快地适应时差反应.由此可见,BECC对大鼠外周生物钟系统具有一定的调控作用.%Brand's Essence of Chicken with Cordyceps (BECC) is a kind of dietary supplement which aims to improve sleep quality and fatigue, strengthen the immune system, and enhance physical fitness. To investigate the effects of BECC on the mammalian circadian clock, male Wistar rats were used to establish an animal model of jet lag by reversing both light/dark cycle and feeding schedule, and BECC was exogenously supplemented in their food. Daily locomotor activity was monitored by infrared probes and the mRNA ex-pressions of clock genes in peripheral tissues, including liver and heart, were assessed by real-time quanti-tative PCR. The results indicated that the administration of BECC accelerated the resetting processes of main clock genes, such as Bmall and Cry1 in the liver and heart of jet-lagged rats. Locomotor activity of rats recovered quickly, and this contributed to the earlier adaption of jet lag. Therefore, BECC could regulate the peripheral circadian clock in rats.

摘要： [目的]克隆并分析棉铃虫Helicoverpa armigera生物钟基因Double-time(Dbt),明确该基因的昼夜表达模式,探讨其表达水平的影响因子,为研究夜蛾科昆虫复眼中生物钟基因的作用机制奠定基础,为理解外周组织中生物钟基因功能提供参考.[方法]采用RT-PCR和RACE技术从2日龄棉铃虫雌成虫复眼中克隆生物钟基因Dbt,并利用在线网站和软件进行生物信息学分析.采用qPCR技术检测棉铃虫雌、雄成虫不同组织(头、脑、复眼、触角、胸、腹、足和翅)中Dbt的表达水平;检测光周期14L∶ 10D和持续黑暗(DD)下雌、雄成虫头和复眼中Dbt的昼夜表达模式;在暗期用棉铃虫敏感波段光(UV、蓝光和绿光)照射2日龄成虫6h,检测复眼中Dbt表达水平的变化;在暗期进行雌、雄成虫交配,检测交配结束及3h后复眼中Dbt表达水平的变化.[结果]成功克隆到棉铃虫生物钟基因Dbt的cDNA序列,命名为HeDbt(GenBank登录号:KM233159),开放阅读框长1026bp,编码314个氨基酸组成的多肽.HeDbt理论推测分子量为39.79 kD,等电点(pI)为9.55,不具有跨膜拓扑结构,包含典型的昆虫DBT蛋白保守区域,其与甜菜夜蛾Spodoptera exigua和柞蚕Antheraea pernyi DBT的同源性较高,氨基酸序列一致性分别为99％和97％.qPCR结果表明,HeDbt在成虫各组织中均有表达,在头、脑和复眼中表达水平较低,在胸和腹中表达水平较高;在14L∶ 10D和DD下,头和复眼中HeDbt未呈现明显的昼夜表达节律.暗期光照和交配后,复眼中HeDbt的表达均显著下调,但雌、雄成虫间HeDbt表达水平整体相似.[结论]成功克隆得到棉铃虫生物钟基因HeDbt,其在棉铃虫成虫头和复眼中表达水平较低,且不具有昼夜规律性,但复眼中Dbt的表达受到光照和交配的影响.本研究为进一步探索夜蛾外周组织生物钟基因功能奠定了基础.

摘要： 胆固醇在组织中的水平平衡相对稳定对于维持正常的细胞生理功能具有重要的影响。Ⅰ型糖尿病通常会引起血浆的胆固醇水平升高，并且血浆中的脂蛋白成分也会发生变化,但是，对于胆固醇在组织中的变化情况却尚未清楚。在本实验中，我们选择链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的I型糖尿病大鼠模型来研究糖尿病对组织胆固醇水平的影响。160-170gSD大鼠给予65mg／kg的STZ一周后测定血糖，选取血糖值高于11mM的大鼠继续进行实验。四周后，大鼠处死，并分离肝、肠、肾、胰腺、心脏以及皮层与海马，采用HPLC的方法测定组织中游离胆固醇与结合胆固醇。结果发现，外周组织游离胆固醇与总胆固醇的水平分别降低了23～60%以及3～23％，而皮层与海马组织的游离胆固醇则呈现了增加的趋势，总胆固醇未见明显的差异。采用Western Blot分析胆固醇转运体ABCA1的表达，发现ABCA1在各组织中的水平有了不同水平的增加。调控ABCA1的核受体LXR-α的mRNA的表达也出现了上调，而中枢的Apo E mRNA则出现了下调。本研究结果表明，中枢与外周组织受糖尿病影响而导致的胆固醇变化差异有可能是由于胆固醇转运体与Apo E的双重作用结果。

摘要： 目的:探讨足反射疗法调治高血糖症,来改善胰岛B细胞分泌胰岛素释放;增强胰岛素受体数量;促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用.方法:高血糖症患者,通过足反射疗法调治一个月,检测胰岛素释放测定.结果与结论:高血糖症患者,通过胰岛素释放测定试验调治前后的比较,证实了足反射疗法调治高血糖症,改善胰岛B细胞分泌胰岛素效果显著.

摘要： 疼痛是人类最为常见的生理与病理现象.生理学疼痛的特点在于,疼痛轻微而短暂,不致造成对机体的明显损害.而病理性疼痛则会或多或少给机体造成伤害.依据组织损伤是否涉及神经系统的病理性改变,病理性疼痛至少可分三种情况:炎性痛、神经病理性疼痛、精神源性疼痛。临床难治性疼痛主要是指神经病理性疼痛。本文将从外周、中枢、脑-脑脊液环路三个部分阐述神经病理性疼痛持续化与慢化的解剖学基础及其分子机制。rn 外周组织的损伤或潜在损伤，局部致痛物质释放量的增加，是疼痛发生的始动因素。伤害性感受器的持续兴奋，使神经病理性疼痛得以持续化并日渐慢化。伤害性感受器兴奋性增强，异位放电活动的加强，以及神经元相互非突触影响作用的增强，可以使背根神经元持续超兴奋，即持续产生动作电位。这个过程可经脊髓背角中间GABA能神经元介导使得初级传入纤维去极化，引起背根神经逆向轴索反射，使PAD冲动逆向传至受损局部及其累及的感受器。进一步使局部伤害性刺激反应恶化，使神经放电与冲动进一步增强，加剧了疼痛持续化与慢化的病理过程。当外周组织损伤时，不仅可引起受损局部交感神经的活化，还可引起交感神经在DRG出现出芽纤维包绕背根神经元的胞体。这些环节和分子物质的共同作用，使得传人中枢第一站（脊髓背角）的伤害性信息持续增加，进而开启了疼痛在中枢神经系统的持续化与慢化（敏化）过程。rn 神经病理性疼痛在外周神经结构（特别是躯体感觉神经）的持续化的结果与中枢神经系统的敏化几乎不可分割甚至是同步的。如不能及时干预或中断外周神经结构各环复杂。目前对中枢参与疼痛持续与慢化的认识，比较明确的主要在脊髓背角和脑干，新近对胶质细胞参与疼痛的过程也有较多的研究。而对于更高级中枢对疼痛的调制则了解尚少，且多无明确定论。rn 事实上参与疼痛慢化外周神经与中枢的脊髓和脑都浸泡在脑脊液中，临床上蛛网膜下隙的“腰麻”镇痛也正是通过脑脊液途径实现的。然而神经解剖学研究表明，脑-脑脊液之间存在着脑脊液-脑屏障，脑与脑脊液是彼此分开的。研究证明，一些大分子物质是无法通过屏障直接作用于脑组织的。这种解剖学上分开而功能学上却相互影响的矛盾现象，恰恰提示了脑—脑脊液环路在其中发挥的重要作用。由于“触液核”（胞体位于脑实质，突起伸在脑脊液）是能突破脑脊液—脑屏障，将脑组织与脑脊液联系起来的枢纽性神经结构，因此在疼痛持续化与慢化过程中一定扮演着不可或缺的重要角色。

摘要： 内源性大麻素递质系统包括有多种受体。大麻素受体是一类古老的受体，具有重大的生理意义。其中有两种大麻素受体已经被肯定，分别是大麻素受体-1(cannabinoid receptor-1，简称CB1受体)和大麻素受体-2(cannabinoid receptor-2，简称CB2受体)，其他至少还有一种大麻素受体正亟待证实。过去认为，CB1受体主要位于脑、脊髓与外周神经系统中，脑内CB1受体主要分布于基底神经节(黑质、苍白球、外侧纹状体)、海马CA锥体细胞层，小脑和大脑皮层。而CB2受体主要分布于外周，如脾脏边缘区、免疫细胞、扁桃体等。然而，最新研究发现大脑内也有CB2受体，在外周组织中也有CB1受体在行使功能。

摘要： ICU中的重危病人常需要一系列的监测，包括传统的血压、心率、尿量和中心静脉压等，但是当这些监测指标基本正常时，外周组织仍然处于缺氧状态，从而可能发展到多器官功能不全甚至衰竭(MOF)。本文介绍了休克病人血流动力学治疗的时机，浅谈了中心静脉血氧饱和度监测在ICU中的应用情况。

摘要： IR是指胰岛素的外周组织即靶器官或靶组织,主要是骨骼肌、脂肪组织及肝脏对胰岛素的敏感性及反应性降低,因而正常量的胰岛素产生低于正常的生理效应,即欲达到正常生理效应需要超越正常量的胰岛素.

摘要： 传染性海绵状脑病(TSE)的发生的关键环节是机体正常编码的细胞型朊蛋白发生构象的变化而形成致病性的朊蛋白.TSE的病理改变主要发生在中枢神经系统,在TSE的亚临床阶段,外周器官特别是淋巴器官在疾病的发生过程中起着重要作用.参与TSE发生和发展的神经性和非神经组织自身朊病毒的表达,已经成为了研究的焦点;朊蛋白基因表达的定量是研究动物传染性海绵状脑病发生的出发点,对探索动物传染性海绵状脑病的发生机理具有重要的意义.同时,组织特异性的表达模式也是对PrPC在组织器官内的基本功能认识的有效途径.目前,国际上对基因表达的检测采用实时荧光定量PCR方法对未知样品进行基因表达的定量.金黄地鼠是研究动物传染性海绵状脑病的理想实验动物,对于实验性传播海绵状脑病的研究具有重要意义.

摘要： 提供了一种将药物局部受控地递送至需要治疗的患者的精囊、前列腺、射精管或输精管的方法。在一个实施方案中，该方法包括将可再吸收药物递送设备植入在患者的精囊、前列腺、射精管或输精管内。药物递送设备可以包括弹性的设备主体，该设备主体容纳含有至少一种药物的至少一个药物储器。在优选的实施方案中，该方法还包括以受控的方式将药物从设备通常直接释放至精囊、前列腺、射精管或输精管。

摘要： 一种基于组织工程的外周神经接口，包括牵拉神经束、镀有电极触点的牵拉膜、神经导管和外部神经接口，所述牵拉神经束由初代神经细胞于牵拉神经培养装置的牵拉膜上进行神经轴突牵拉培养获得，所述牵拉神经培养装置对神经轴突产生多维角度的牵拉刺激和电刺激，以控制神经轴突的生长长度、速度和方向，把牵拉膜上的牵拉神经束利用琼脂糖一并封装于神经导管中，神经导管的端部连接于外部神经接口上；植入体内后，所述牵拉神经束与宿主神经相连，外部神经接口与外部设备接口相连，以通过外部设备实现对肢体的控制。本发明的外周神经接口能保证信号的稳定性，解决了外周神经电极长期植入所存在的信号记录不可靠的问题。

摘要： 提供了一种将药物局部受控地递送至需要治疗的患者的精囊、前列腺、射精管或输精管的方法。在一个实施方案中，该方法包括将可再吸收药物递送设备植入在患者的精囊、前列腺、射精管或输精管内。药物递送设备可以包括弹性的设备主体，该设备主体容纳含有至少一种药物的至少一个药物储器。在优选的实施方案中，该方法还包括以受控的方式将药物从设备通常直接释放至精囊、前列腺、射精管或输精管。

摘要： 本发明公布了一种心肌桥外周压迫心肌组织消融导管及生产设备，属于，它包括电极头端、导管本体、手柄和连接器，导管本体包括第一导管，第一导管前端设置有电极头端，电极头端包括双电极的电极A和电极B，电极A和电极B通过隔板组件进行间隔；第一导管后端连接有第二导管，第一导管与第二导管之间的夹角为160°±5°，第二导管后接弯管，弯管后接第三导管，第三导管后接手柄，手柄后端通过电线与连接器相连。本发明生产设备能够同时将导管本体两端的电极头端和手柄进行旋进组装，大大减少了工人的装配劳动强度。

摘要： 本发明公开了体外血管组织外周应变场动态测量系统，包括脉动血流发生装置(1)、管路(3)、可沿中心旋转的被测试样(6)和用于拍摄和处理被测试样(6)表面图像的图像采集与处理系统，脉动血流发生装置(1)通过管路(3)向被测试样(6)输送和循环脉动流。该系统的建立能够较好的解决血管随时间变化的应变的量化问题，特别是在脉动流场下的应变场无法获得随时间变化的局部应力数值，实现动态测量。

摘要： 一种基于组织工程的外周神经接口，包括牵拉神经束、镀有电极触点的牵拉膜、神经导管和外部神经接口，所述牵拉神经束由初代神经细胞于牵拉神经培养装置的牵拉膜上进行神经轴突牵拉培养获得，所述牵拉神经培养装置对神经轴突产生多维角度的牵拉刺激和电刺激，以控制神经轴突的生长长度、速度和方向，把牵拉膜上的牵拉神经束利用琼脂糖一并封装于神经导管中，神经导管的端部连接于外部神经接口上；植入体内后，所述牵拉神经束与宿主神经相连，外部神经接口与外部设备接口相连，以通过外部设备实现对肢体的控制。本发明的外周神经接口能保证信号的稳定性，解决了外周神经电极长期植入所存在的信号记录不可靠的问题。

摘要： 本发明部分涉及用于(尤其是)治疗各种疾病的组合物和方法，所述疾病包括与在胃肠道中结合血清素受体有关的那些疾病。

摘要： 本发明属于药学领域，并且涉及用于治疗外周关节、脊柱关节和/或结缔组织的细胞外基质元件的外用制剂。所要求保护的制剂提供了药物活性成分、特别是硫酸葡糖胺或其他葡糖胺盐，以及额外成分向受影响的关节的优异(与现有的类似物相比)的透皮递送。还提出了生产所述制剂的方法及其治疗用途。通过临床试验结果证实了所提出的制剂的功效。

摘要： 本发明公开了一种心阻抗极值驱动的外周组织电阻抗频谱特性的评估装置及方法，包括第一电阻抗测量模块、第二电阻抗测量模块和上位机；上位机控制第一电阻抗测量模块实时动态地采集心脏附近的单频电阻抗数据，由上位机识别出心阻抗模值的极值，该极值包括极大值和极小值，并基于该极值控制第二电阻抗测量模块按照设定的参数对外周组织进行电阻抗频谱数据测量，上位机对电阻抗频谱数据进行处理得到电阻抗特征参数，上位机计算在心阻抗模值的极大值和极小值两次驱动下测得的电阻抗特征参数的平均值作为外周组织电阻抗频谱特性的评估参数，并显示该评估参数。本发明能够实现稳定地评估外周组织的电阻抗频谱特性。

摘要： 本发明涉及腺相关病毒载体在逆向标记外周组织或器官一级神经网络中的应用，具体公开了腺相关病毒载体在标记支配外周组织或器官的一级神经网络的应用，或者在制备标记支配外周组织或器官的一级神经网络的试剂中的应用；所述腺相关病毒载体为AAV9‑retro，所述腺相关病毒载体中还包含编码标记蛋白的基因和启动子；一级神经网络为支配外周组织或器官的神经元、神经胶质细胞。本发明发现了腺相关病毒AAV9‑retro载体能够将目的基因表达在支配外周组织或器官的神经元中，基于此AAV9‑retro载体可以携带目的基因用于标记、操控周围神经系统，也可以作为基因治疗的载体。