妥布霉素地塞米松眼膏

摘要： 目的:分析妥布霉素地塞米松眼膏联合睑板腺按摩治疗睑缘炎的疗效。方法:选取我院2020年5月至2021年8月收治的睑缘炎患者80例,随机分为研究组和常规组,每组各40例80眼。其中常规组采用妥布霉素地塞米松眼膏治疗,研究组在常规组的基础上加用睑板腺按摩治疗,治疗3 w比较疗效,并观察记录患者治疗前后泪液分泌长度、泪膜破裂时间、睑板腺分泌物性状、睑板腺脂质排出难易度以及生活质量,并于治疗后随访3 w统计对比两组复发率。结果:研究组总有效率明显高于常规组(P<0.05);治疗后研究组泪液分泌长度、泪膜破裂时间均大于常规组(P<0.05),分泌物性状评分值、分泌物排出难易度评分值低于常规组(P<0.05),生活质量优于常规组,复发率明显低于常规组(P<0.05)。结论:睑缘炎患者采用妥布霉素地塞米松眼膏、睑板腺按摩联合治疗效果显著,能有效降低症状复发率。

摘要： 目的 评价眼局部使用妥布霉素地塞米松眼膏、玻璃酸钠滴眼液联合物理疗法治疗睑缘炎相关角结膜病变(BKC)的效果和安全性。方法 选择2019年7月至2021年12月于长治医学院附属和平医院定期随访医治的BKC患者30例(60眼),随机分为试验组(15例,30眼)和对照组(15例,30眼)。试验组接受妥布霉素地塞米松眼膏及玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组接受双氯芬酸钠滴眼液及玻璃酸钠滴眼液治疗,所有患者坚持长期眼睑热敷、睑缘清洁。观察比较两组治疗前后睑缘炎症状评分和体征评分、最佳矫正视力、眼压等。结果 治疗2、4、8周后,两组患者的睑缘炎症状评分和体征评分均降低,最佳矫正视力提高,试验组优于对照组(P<0.05),随访过程中未出现眼压升高、过敏等不良反应。结论 局部使用妥布霉素地塞米松眼膏、玻璃酸钠滴眼液联合物理疗法治疗BKC的效果较好,安全性高。

摘要： 目的探究干眼治疗综合系统联合药物治疗睑板腺功能障碍(MGD)型干眼的疗效。方法选取2019年1月—2020年12月来我科就诊的120例MGD型干眼患者作为研究对象,随机均分为观察组和对照组(n=60)。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠眼液和妥布霉素地塞米松眼膏治疗,观察组患者在对照组基础上联合干眼治疗综合系统治疗。比较2组患者治疗前后的眼表疾病指数(OSDI)量表、泪液分泌试验(SIT)测量值、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分及不良反应发生情况。结果2组患者治疗后OSDI量表评分、SIT测量值、BUT及FL评分均较治疗前有所改善,且观察组改善效果均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。同时,2组患者在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论干眼治疗综合系统联合药物治疗MGD型干眼能促进泪液分泌,延长泪膜破裂时间,改善眼表状态,缓解眼部不适症状,疗效显著,且无明显不良反应,值得推广。

摘要： 目的:研究分析泪道堵塞治疗中采取泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼膏干预的作用效果.方法:研究对象为2018年6月至2020年5月期间在我科室接受治疗的56例泪道堵塞患者,按照患者治疗方式分为A组及B组,A组患者采取泪道探通术治疗,B组合患者采取泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗,对比分析两种的临床效果.结果:A组及B组治疗总有效率分别为63.3％及91.7％;两组不良反应发生率分别为4.5％及5.9％.结论:泪道堵塞临床治疗中采取泪道探通术联合妥布霉素地塞米松眼膏进行干预可获得理想的效果,具有提高患者生活质量的价值.

摘要： 目的 探讨睑板腺功能障碍型(MGD)干眼症患者采用睑板腺按摩+妥布霉素地塞米松眼膏涂眼的疗效.方法 选取2018年9月～2019年3月我院收治的MGD干眼症患者62例,随机抽签法分为两组,各31例,两组均采用基础治疗.常规组采用睑板腺按摩,实验组采用睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗.对比两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FLS)、总有效率、不良反应发生率.结果 与常规组相比,治疗后实验组BUT、FLS评分较高,差异显著,有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为6.45％(2/31)与对照组的12.90％(4/31)相比,无统计学意义(P>0.05).结论 睑板腺按摩+妥布霉素地塞米松眼膏治疗MGD干眼症患者效果显著,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的探讨睑板腺功能障碍型(MGD)干眼症患者采用睑板腺按摩+妥布霉素地塞米松眼膏涂眼的疗效.方法选取2018年9月~2019年3月我院收治的MGD干眼症患者62例,随机抽签法分为两组,各31例,两组均采用基础治疗.常规组采用睑板腺按摩,实验组采用睑板腺按摩联合妥布霉素地塞米松眼膏治疗.对比两组泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FLS)、总有效率、不良反应发生率.结果与常规组相比,治疗后实验组BUT、FLS评分较高,差异显著,有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为6.45%(2/31)与对照组的12.90%(4/31)相比,无统计学意义(P>0.05).结论睑板腺按摩+妥布霉素地塞米松眼膏治疗MGD干眼症患者效果显著,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的 观察睑板腺按摩及热敷联合妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症的效果.方法 2017年12月至2019年4月该院收治的睑板腺功能障碍性干眼症患者74例,随机分为观察组与对照组各37例.两组均采取常规药物治疗,维生素A棕榈酸酯眼用凝胶,每次1滴,每日4次;普拉洛芬滴眼液,每次1～2滴,每日4次,持续治疗3个月;妥布霉素地塞米松眼膏,每次取约1.2cm长的药膏点入结膜囊中,每日3～4次,持续治疗两周.比较两组治疗前及治疗3个月后,泪河高度、干眼症状积分、泪膜破裂时间、睑板腺分泌物性状评分.结果 观察组泪河高度高于对照组,干眼症状积分低于对照组,泪膜破裂时间长于对照组,睑板腺分泌物性状评分低于对照组,前两者组间差异无统计学意义(P>0.05),后两者组间差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后均未发生激素性青光眼等并发症.结论 通过运用按摩、热敷、妥布霉素地塞米松眼膏辅助治疗睑板腺功能障碍性干眼症,可有效改善睑板腺功能,缓解干眼症状,并可强化泪河高度等眼表指标改善效果.

摘要： 目的:分析妥布霉素地塞米松眼膏治疗后部睑缘炎的有效性.方法:采用前瞻性随机试验方法选取2018年10月-2020年8月我院确诊的78例后部睑缘炎患者,随机数字表法将患者分为两组,各39例.所有患者在接受基础的物理治疗后,对照组用红霉素眼膏治疗,观察组用妥布霉素地塞米松眼膏进行治疗,连续治疗2周.治疗结束时,评估并比较两组疗效,记录治疗期间不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组均无不良反应发生.结论:妥布霉素地塞米松眼膏在治疗后部睑缘炎方面疗效优于红霉素眼药膏,且用药期间无不良反应发生,安全可靠.

摘要： 目的 评价在经鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术中应用导尿管于泪囊黏膜和鼻黏膜吻合口的临床疗效.方法 采用回顾性分析,2019年1月—2019年12月,选取符合条件的慢性泪囊炎患者,共80例(80只眼).随机分为观察组和对照组,两组均行经鼻内镜下泪囊鼻腔吻合术.观察组39例,以妥布霉素地塞米松眼膏覆盖吻合口,8号导尿管支撑泪囊黏膜和鼻黏膜吻合口,对照组41例为妥布霉素地塞米松眼膏覆盖吻合口.比较两组术中吻合口形成所用时间、术中出血量.术后随访6个月,比较两组荧光素消失试验时间,术后并发症,术后效果和术后有效率.结果 全部80名患者完成随访,男女性别比例、年龄、病程、眼别差异无统计学意义(P>0.05).两组患者在术中吻合口形成所用时间和出血量差异有统计学意义(P0.05).观察组在荧光素消失试验时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.001).观察组临床总有效率97.4％(38/39)明显高于对照组78％(32/41),两组比较差异有统计学意义(P<0.005).结论 妥布霉素地塞米松眼膏联合导尿管应用虽然手术时间略长,术中出血量略多,但是术后能够促进吻合口愈合,使泪液引流更快,提高手术成功率,经济高效.

摘要： 目的:探究泪道探通术+妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞的效果和安全性分析.方法:选取就诊于我院眼科的泪道阻塞患者共80例80眼,将其分为观察组(n=40)和对照组(n=40).对照组的患者采取泪道探通术治疗.观察组的患者在泪道探通术的基础上,予患者妥布霉素地塞米松眼膏治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生情况.结论:泪道探通术+妥布霉素地塞米松眼膏治疗泪道阻塞患者治疗效果更显著,不良反应发生的情况更少,安全性高,临床上值得大力推广.

摘要： 本发明提供了一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液，该滴眼液由下述百分含量的原料药及辅料制备而成：地塞米松0.1％w/v、妥布霉素0.3％w/v、水溶性高分子聚合物0.2～0.5％w/v、湿润剂0.025～0.1％v/v、渗透压调节剂0.3～0.6％w/v、pH调节剂1.0～1.5％v/v、金属离子络合剂0.0025～0.01％w/v、防腐剂0.1～0.3％v/v。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液的制备方法生产工艺简便、重现性好，除菌方法简单有效，辅料易得，适合工业化生产。

摘要： 描述了含有妥布霉素、地塞米松和脱乙酰化黄原胶的眼科药物组合物。该组合物提供了较长的眼滞留，以提高妥布霉素和地塞米松的眼生物利用度。在优选的实施方案中，该组合物还提供了改善的地塞米松混悬剂。控制该组合物中可电离物质的浓度，以便防止黄原胶由于妥布霉素与黄原胶之间的离子相互作用而沉淀，同时允许在将组合物局部应用于眼时恢复粘度。公开了使用脱乙酰化黄原胶以便避免在贮存期间由于pH变化引起制剂不稳定。

摘要： 本发明提供了一种眼用混悬液，其中包含妥布霉素、倍他米松和门冬氨酸，三者的重量比例为12:1.5:4。所述眼用混悬液对于抗菌和治疗眼部炎症疾病具有协同作用。

摘要： 本发明提供了一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液，该滴眼液由下述百分含量的原料药及辅料制备而成：地塞米松0.1％w/v、妥布霉素0.3％w/v、水溶性高分子聚合物0.2～0.5％w/v、湿润剂0.025～0.1％v/v、渗透压调节剂0.3～0.6％w/v、pH调节剂1.0～1.5％v/v、金属离子络合剂0.0025～0.01％w/v、防腐剂0.1～0.3％v/v。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液的制备方法生产工艺简便、重现性好，除菌方法简单有效，辅料易得，适合工业化生产。

摘要： 妥布霉素地塞米松滴眼液，含有作为活性成分的地塞米松微粉和妥布霉素，水和一种或几种适用于滴眼液的辅料，其特征在于，所述的地塞米松微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-5μm的微粉量，颗粒百分比为60%-66%，其中粒径在5-10μm的微粉，颗粒百分比为21%-26%,粒径小于等于10μm的微粉总量，颗粒百分比为92-98%。

摘要： 本发明描述了含有妥布霉素、地塞米松和脱乙酰化黄原胶的眼科药物组合物。该组合物提供了较长的眼滞留，以提高妥布霉素和地塞米松的眼生物利用度。在优选的实施方案中，该组合物还提供了改善的地塞米松混悬剂。控制该组合物中可电离物质的浓度，以便防止黄原胶由于妥布霉素与黄原胶之间的离子相互作用而沉淀，同时允许在将组合物局部应用于眼时恢复粘度。公开了使用脱乙酰化黄原胶以便避免在贮存期间由于pH变化引起制剂不稳定。

摘要： 本发明提供了一种眼用混悬液，其中包含妥布霉素、倍他米松和门冬氨酸，三者的重量比例为12:1.5:4。所述眼用混悬液对于抗菌和治疗眼部炎症疾病具有协同作用。

摘要： 本发明揭示了一种妥布霉素眼用即型凝胶的滴眼液的制备方法，是以妥布霉素为主要原料加入主要辅料泊洛沙姆和其他辅料，溶胀搅拌均匀，过滤灭菌，即制得0.3%妥布霉素眼用即型凝胶的滴眼液。用该方法制备的0.3%妥布霉素眼用即型凝胶的滴眼液，不同于一般的眼用凝胶，是一种温度敏感的剂型。

摘要： 本发明揭示了一种妥布霉素眼用即型凝胶的滴眼液，所述滴眼液包括妥布霉素、泊洛沙姆和其他辅料及水，所述泊洛沙姆为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。本发明的滴眼液选用基质为亲水性材料，粘性适中，润滑性好，对眼部组织无刺激性，且透明性好，不影响视线。

摘要： 本实用新型涉及医疗技术领域，具体为一种妥布霉素眼膏涂抹装置，包括涂抹装置和挤压装置，涂抹装置包括消毒管体、消毒通道、旋钮、涂抹底座、涂抹球和第一压板，挤压装置包括第二压板、推杆、推板、锥形腔、软管、出膏头和加压腔体，将药膏充入加压腔体，用手捏住第一压板与第二压板，缩短第一压板与第二压板之间的距离，推杆带动推杆将膏体挤出，通过软管与出膏头流出，软管套接的出膏头方便更换；将消毒孔与消毒通道错开，使用涂抹底座表面的涂抹球进行涂抹，不仅能涂抹均匀，还具有眼部按摩的作用，在使用完毕，旋转旋杆，消毒孔与消毒通道连通，使得消毒管体的酒精可以流出，对涂抹球进行消毒。