季铵化

摘要： 首先采用侧链含氢硅油与烯丙基环氧基醚经硅氢加成反应制得环氧基聚硅氧烷,再将其与N,N-二甲基十二烷基胺反应,合成了3种季铵基改性聚硅氧烷(QPS1~3),将其作为整理剂用于棉织物时,能在棉织物表面形成一层均匀、平滑的聚硅氧烷薄膜。QPS1~3均能提高棉织物的柔软性、弹性和抗菌性能。其中,QPS1的整理效果较佳,经其整理后棉织物的静态吸水时间为1.73 s,水洗20次后对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率在95%以上。

摘要： 通过贻贝仿生法制备的材料表面官能团密度低,并且对带负电荷重金属离子没有吸附能力。针对以上问题,提出一种季铵化方法合成了多巴胺季铵盐无纺布。通过吸附实验可知在pH为3时吸附性能最强,能除去95%以上的Cr(Ⅵ)。拟合得到的吸附量最高为31.92 mg/g。XPS分析说明吸附是-NH和季铵盐基团的作用。此外季铵化使再生性能提高,在Cr(Ⅵ)吸附去除领域具有广阔的应用前景。

摘要： 利用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)和γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对聚乙烯亚胺(PEI)进行改性,制得自交联季铵化聚乙烯亚胺(MPEI)。结果表明,最佳制备条件(GTA和KH560质量分数分别为2%和1%(相对于PEI总质量)、反应温度50°C、反应时间3 h)下制得的MPEI固含量为12%、黏度为482.1 mPa·s、平均粒径为119.6 nm,稳定性良好,室温下放置90天无凝胶现象。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)仪、热重分析(TG)仪、黏度仪、粒径分析仪及溶液稳定性分析仪等对MPEI进行结构和性能表征,探讨不同GTA质量分数的MPEI对纸张物理性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察纸张表面形貌。结果表明,向纸浆内添加质量分数为1.6%(相对于绝干浆质量)的MPEI并进行抄纸,与原纸相比,MPEI纸张的干抗张指数、湿抗张指数、耐折度和撕裂指数分别提高了34%、300%、515%和12%。本课题制得的MPEI不含有机氯,是一种新型环保的纸张增湿强剂。

摘要： 通过季铵化和磺化对风化煤腐植酸(HA)进行改性,比较2种方法对其阻垢、缓蚀和灭藻性能的影响。研究结果表明,季铵化改性风化煤腐植酸(QHA)和磺化改性腐植酸(SHA)阻垢的最佳投加量分别是20和40 mg/L,阻垢率分别为85.77%和81.4%;最佳缓蚀投加量为40 mg/L时,QHA的缓蚀率高达82.10%,比相同投加量下HA和SHA的缓蚀率高出约50.9%;同时,QHA耐热性能更好,并可实现8 h内100%高效灭藻。CaCO_(3)垢样的扫描电镜和X射线衍射分析表明,加入QHA和SHA使垢样晶体结构畸变明显,但QHA使结晶度下降更多,有助于阻垢性能发挥。经季铵化改性后,HA性能更加优良,适用性更好。

摘要： 以聚砜、氯乙基异氰酸酯和4-二乙基氨基苯酚为试剂,通过两步一锅法制备一种具有较长柔性侧链的季铵化聚砜PSf-QN膜材,接着与1,4-二溴丁烷发生交联反应构筑一种交联型聚砜阴离子交换膜CPSf-BN,通过红外光谱表征了改性聚合物的化学结构,研究了阴离子交换膜的吸水率、尺寸稳定性和耐碱性等性能.研究显示,由于亲疏水区域距离较远,强化了相分离结构,同时形成一种交联网状结构,解决了阴离子交换膜在高吸水率下尺寸稳定性和耐碱性差的难题,随着温度的升高,CPSf-BN膜的吸水率、吸水溶胀率、离子传导率增加,其中离子交换容量(IEC)为1.53 mmol/g的CPSf-BN-3膜在25°C和85°C的氢氧根传导率为0.035和0.083 S/cm,相应的吸水溶胀性仅为14.1%和25.8%,在强碱中浸泡30 d的传导率保留量达到了83.2%,保持了很好的尺寸稳定性和耐碱性,有望用于燃料电池.

摘要： 以三甲氧基硅烷(TMOS)、烯丙基环氧基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(APEE)和十二烷基二甲基叔胺(12DMA)为原料,通过硅氢化加成、氨解开环季铵化等反应,合成了季铵盐型聚醚改性三甲氧基硅烷(QAPTS),之后采用甲基三乙氧基硅烷(MTES)与其进行水解缩聚,最终制得季铵盐型聚醚改性硅树脂(QAPSR)。采用IR对QAPSR进行了表征,并对其乳液在棉织物上的应用及抗菌性能进行了研究。结果表明:经QAPSR乳液所整理后棉织物,其各项应用性能都有较大的提升。此外,当乳液质量浓度达到一定程度时,可赋予织物优异的抗菌抑菌效果,同时增强了织物的耐洗性。

摘要： 以碱木质素(AL)为原料,采用微波消解预处理AL,随后采用季胺化反应制备得到木质素基离子型表面活性剂。探究H_(2)O_(2)用量、微波功率、微波时间对产物性能的影响,并利用电位滴定、傅里叶变换红外光谱仪、紫外-可见分光光度计和光学接触角测量仪等对AL及其季铵化产物(ALG)、微波消解预处理木质素(ALM)及其季铵化产物(即木质素基阳离子型表面活性剂,ALMG)进行表征。结果表明,微波消解预处理的最佳反应条件是:H_(2)O_(2)用量8.4 wt%、微波时间7 min、微波功率140 W。经微波消解预处理后,ALM的酚羟基含量明显提高(由AL的1.29 mmol/g提高至ALM的2.39 mmol/g)。经季铵化接枝后,ALMG具有较低的表面张力,相同质量浓度(0.1 g/L)下,ALMG溶液的表面张力为36 mN/m,显著低于ALG溶液的表面张力(47 mN/m);ALMG临界胶束浓度值为0.6 g/L,可用作润湿剂。

摘要： 为了探索制备高性能碱性阴离子交换膜的新途径,以商业化的3,4,5三羟基苯甲酸甲酯、3二甲基氨基1丙醇和3溴丙炔为初始原料,通过光延反应、还原反应、威廉姆逊醚合成法和季铵化反应等反应,合成了一种含有3个季铵盐基团的新侧链前体(MBTTA);通过点击化学将MBTTA接枝到叠氮化聚苯醚上,制得一类具有爪形季铵化侧链的聚苯醚(TQPPO-x-I);通过FT-IR、1H NMR对MBTTA、TQPPO-x-I进行结构表征。热重分析表明TQPPO-x-I具有良好的热稳定性;透射电镜分析表明TQPPO-x-OH膜具有明显的微相分离结构;电导率测试表明,TQPPO-20-OH膜在30、80°C时的离子传导率分别为43.0、85.5 mS/cm。

摘要： 将地沟油与羟乙基乙二胺进行季铵化反应,获得一种具有柔软效果且可工业或家庭应用的柔软剂.将自制地沟油柔软剂产品与市售软片、软膏或软油精进行应用性能对比,结果显示:自制地沟油柔软剂与市售产品在亲水性、黄变、色牢度、手感、稳定性等指标上接近,可达到地沟油废物利用的目的.

摘要： 采用乳化交联法制备了壳聚糖微球,并对其进行季铵化表面改性。实验分别考察了溶剂、反应时间和季铵化试剂C_4H_9Br与壳聚糖微球物质的量之比对季铵化壳聚糖微球的影响。研究结果表明,壳聚糖微球在乙腈溶液中分散较好,反应时间为12h,季铵化试剂与壳聚糖微球的物质的量之比为3∶1时,制备的季铵化壳聚糖微球效果较好。对壳聚糖、壳聚糖微球、季铵化壳聚糖微球进行抗菌性能测试,发现其抗菌性能的强度大小依次为:季铵化壳聚糖>壳聚糖微球>壳聚糖,其中季铵化壳聚糖微球的抑菌率为52.1%。

摘要： 采用共络合法制备了部分季铵化的第五代聚酰胺胺树形聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子(DENs)催化剂.分别利用紫外可见光谱、光散射分析和透射电镜表征了该树形聚合物封装的RuRh双金属纳米粒子的形成、粒径大小及其分布.红外光谱和核磁共振谱分析表明,RuRh双金属DENs催化剂对聚(甲基氢硅氧烷)的硅氢化改性显示了较高的催化活性和良好的区域选择性.

摘要： 以丙三醇和1,4-二溴-2-丁烯为原料,分别经过溴代和氧化,再经过季铵化,生成联结链不同的含羟基的Gemini表面活性剂(Ⅰ)和(Ⅱ),并通过1HNMR(核磁共振氢谱)和元素分析进行结构表征,总产率分别为73%和77%。

摘要： 为了探索手性对药效、药动学的影响,优化心血管作用活性,把阻断钙及钾离子通道的作用与α受体的阻断作用分开,提高药理作用的选择性,增大溶解度,提高生物利用度,改善及扩大临床治疗的适应性.本文从其前体四氢小檗碱通过化学拆分的方法,先得到(-)S、(+)R四氢小檗碱,然后每一单一异构体再进行季铵化,分别得到两个非对映异构体,最后进行分离制得其四个光学异构体.四个光学异构体经IR、1HNMR、13CNMR、MS、元素分析、及在参考有关文献的基础上确证了其结构和构型.

摘要： 本文以粒径均匀的交联聚苯乙烯微球为载体，经乙酰化、Mannich反应制得的苯乙烯型叔胺树脂为原料、通过季胺化反应制备出含二乙胺基的以交联聚苯乙烯为载体的离子交换剂，并对其合成条件进行了优化。然后选择牛血清白蛋白（bovine serum albumin，BSA）为蛋白质吸附模型，综合评价该离子交换剂在常压液相下的吸附性能。

摘要： 对用高氯酸非水滴定的季铵化数据进行计算机处理，研究了氧乙烯基季铵盐合成反应的动力学。结果表明：该反应为二级反应。同时考察了反应物分子结构、溶剂及反应温度对反应速率的影响。

摘要： 本论文选择氯甲基聚苯乙烯树脂(PS-Cl)作为改性基体材料,通过接枝反应将季铵活性基团引入聚合物基体中,构建了丁二胺氯球季铵离子液体(PS-TMBDM-Cl)吸附剂,用于金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)的吸附分离.采用FT-IR,SEM,TGA,XPS等对PS-TMBDM-Cl吸附Pd(CN)42-特性进行了表征.升温有利于PS-TMBDM-Cl对Pd(Ⅱ)的吸附;准二级动力学模型适合吸附体系.PS-TMBDM-Cl对碱性介质中的Pd(CN)42-与Fe(CN)63-、Co(CN)63-、Cu(CN)43-均具有较佳吸附性能,采用两步洗脱能实现金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ),Co(Ⅲ),Cu(Ⅰ)的分离,经五次循环,PS-TMBDM-Cl分离金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的回收率＞92.0％,研究表明,PS-TMBDM-Cl在碱性介质中稳定性良好,吸附性能优于活性炭,常温下即可完成洗脱,可用于混合金属氰化物的去除和金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的选择性回收,季铵基团是主要活性吸附中心,PS-TMBDM-Cl对Pd(CN)42-的吸附过程主要以离子交换为主.

摘要： 本论文选择氯甲基聚苯乙烯树脂(PS-Cl)作为改性基体材料,通过接枝反应将季铵活性基团引入聚合物基体中,构建了丁二胺氯球季铵离子液体(PS-TMBDM-Cl)吸附剂,用于金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)的吸附分离.采用FT-IR,SEM,TGA,XPS等对PS-TMBDM-Cl吸附Pd(CN)42-特性进行了表征.升温有利于PS-TMBDM-Cl对Pd(Ⅱ)的吸附;准二级动力学模型适合吸附体系.PS-TMBDM-Cl对碱性介质中的Pd(CN)42-与Fe(CN)63-、Co(CN)63-、Cu(CN)43-均具有较佳吸附性能,采用两步洗脱能实现金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ),Co(Ⅲ),Cu(Ⅰ)的分离,经五次循环,PS-TMBDM-Cl分离金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的回收率＞92.0％,研究表明,PS-TMBDM-Cl在碱性介质中稳定性良好,吸附性能优于活性炭,常温下即可完成洗脱,可用于混合金属氰化物的去除和金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的选择性回收,季铵基团是主要活性吸附中心,PS-TMBDM-Cl对Pd(CN)42-的吸附过程主要以离子交换为主.

摘要： 本论文选择氯甲基聚苯乙烯树脂(PS-Cl)作为改性基体材料,通过接枝反应将季铵活性基团引入聚合物基体中,构建了丁二胺氯球季铵离子液体(PS-TMBDM-Cl)吸附剂,用于金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)的吸附分离.采用FT-IR,SEM,TGA,XPS等对PS-TMBDM-Cl吸附Pd(CN)42-特性进行了表征.升温有利于PS-TMBDM-Cl对Pd(Ⅱ)的吸附;准二级动力学模型适合吸附体系.PS-TMBDM-Cl对碱性介质中的Pd(CN)42-与Fe(CN)63-、Co(CN)63-、Cu(CN)43-均具有较佳吸附性能,采用两步洗脱能实现金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ),Co(Ⅲ),Cu(Ⅰ)的分离,经五次循环,PS-TMBDM-Cl分离金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的回收率＞92.0％,研究表明,PS-TMBDM-Cl在碱性介质中稳定性良好,吸附性能优于活性炭,常温下即可完成洗脱,可用于混合金属氰化物的去除和金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的选择性回收,季铵基团是主要活性吸附中心,PS-TMBDM-Cl对Pd(CN)42-的吸附过程主要以离子交换为主.

摘要： 本论文选择氯甲基聚苯乙烯树脂(PS-Cl)作为改性基体材料,通过接枝反应将季铵活性基团引入聚合物基体中,构建了丁二胺氯球季铵离子液体(PS-TMBDM-Cl)吸附剂,用于金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)的吸附分离.采用FT-IR,SEM,TGA,XPS等对PS-TMBDM-Cl吸附Pd(CN)42-特性进行了表征.升温有利于PS-TMBDM-Cl对Pd(Ⅱ)的吸附;准二级动力学模型适合吸附体系.PS-TMBDM-Cl对碱性介质中的Pd(CN)42-与Fe(CN)63-、Co(CN)63-、Cu(CN)43-均具有较佳吸附性能,采用两步洗脱能实现金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ),Co(Ⅲ),Cu(Ⅰ)的分离,经五次循环,PS-TMBDM-Cl分离金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的回收率＞92.0％,研究表明,PS-TMBDM-Cl在碱性介质中稳定性良好,吸附性能优于活性炭,常温下即可完成洗脱,可用于混合金属氰化物的去除和金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的选择性回收,季铵基团是主要活性吸附中心,PS-TMBDM-Cl对Pd(CN)42-的吸附过程主要以离子交换为主.

摘要： 本论文选择氯甲基聚苯乙烯树脂(PS-Cl)作为改性基体材料,通过接枝反应将季铵活性基团引入聚合物基体中,构建了丁二胺氯球季铵离子液体(PS-TMBDM-Cl)吸附剂,用于金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)的吸附分离.采用FT-IR,SEM,TGA,XPS等对PS-TMBDM-Cl吸附Pd(CN)42-特性进行了表征.升温有利于PS-TMBDM-Cl对Pd(Ⅱ)的吸附;准二级动力学模型适合吸附体系.PS-TMBDM-Cl对碱性介质中的Pd(CN)42-与Fe(CN)63-、Co(CN)63-、Cu(CN)43-均具有较佳吸附性能,采用两步洗脱能实现金属氰化物混合溶液中Pd(Ⅱ)与Fe(Ⅲ),Co(Ⅲ),Cu(Ⅰ)的分离,经五次循环,PS-TMBDM-Cl分离金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的回收率＞92.0％,研究表明,PS-TMBDM-Cl在碱性介质中稳定性良好,吸附性能优于活性炭,常温下即可完成洗脱,可用于混合金属氰化物的去除和金属氰化物混合液中Pd(Ⅱ)的选择性回收,季铵基团是主要活性吸附中心,PS-TMBDM-Cl对Pd(CN)42-的吸附过程主要以离子交换为主.

摘要： 本发明公开了一种季铵化大豆蛋白、季铵化大豆蛋白‑多巴胺及其制备方法与应用，所述季铵化大豆蛋白的方法包括：将大豆蛋白溶解于碱性溶液中，获得大豆蛋白溶液；将所述大豆蛋白溶液与环氧丙基三甲基氯化铵混匀进行开环反应，获得开环反应产物；将所述开环反应产物进行后处理，获得季铵化大豆蛋白。所述季铵化大豆蛋白‑多巴胺的方法包括：将所述的季铵化大豆蛋白溶解于去离子水中，获得季铵化大豆蛋白溶液；将所述季铵化大豆蛋白溶液与多巴胺和EDC/NHS混匀进行交联反应，获得交联反应产物；将所述交联反应产物进行后处理，获得季铵化大豆蛋白‑多巴胺。所述季铵化大豆蛋白具有广谱抗菌性；所述季铵化大豆蛋白‑多巴胺具有抗氧化功能。

摘要： 本发明涉及合成纤维改性领域，具体涉及一种季铵化纳米太极石的制备方法及改性聚酯纤维。本发明采用环氧基硅烷偶联剂处理纳米太极石，使得纳米太极石表面修饰环氧基团，再用相对纳米太极石表面的环氧基团不足量的N,N‑二甲基烷基叔胺进行季铵化反应，得到部分季铵化改性的纳米太极石，将改性后的纳米太极石添加到聚酯切片中熔融造粒得到改性聚酯母粒，改性聚酯母粒再与聚酯切片熔融纺丝，得到改性聚酯纤维。本发明得到的改性聚酯纤维具有较好的法向远红外发射率、抑菌性和耐洗性，可单独纺织成型或者和其他纤维共纺织成型。

摘要： 本发明提供了一种季铵化芳香化合物以及一种含季铵化芳香基团的聚酮及其制备方法。本发明制备的聚酮上季铵基团含量可控，这种含季铵化芳香基团的聚酮能够用于制备电导率高、机械性能好、价格低廉的阴离子交换膜。

摘要： 本发明公开了一种季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶的制备方法。本发明所述方法是采用有机溶剂溶解氯化天然橡胶，然后加入有机胺化合物或有机膦化合物反应，经过提纯、抽滤、干燥等步骤，得到季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶。采用本发明方法制备得到的季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶，具有高效、低度、广谱抗菌的作用，可以应用于制备抗菌橡胶或塑料制品，还可以应用于水污染微生物处理、农业或肿瘤靶向医药等领域，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种季铵化大豆蛋白、季铵化大豆蛋白‑多巴胺及其制备方法与应用，所述季铵化大豆蛋白的方法包括：将大豆蛋白溶解于碱性溶液中，获得大豆蛋白溶液；将所述大豆蛋白溶液与环氧丙基三甲基氯化铵混匀进行开环反应，获得开环反应产物；将所述开环反应产物进行后处理，获得季铵化大豆蛋白。所述季铵化大豆蛋白‑多巴胺的方法包括：将所述的季铵化大豆蛋白溶解于去离子水中，获得季铵化大豆蛋白溶液；将所述季铵化大豆蛋白溶液与多巴胺和EDC/NHS混匀进行交联反应，获得交联反应产物；将所述交联反应产物进行后处理，获得季铵化大豆蛋白‑多巴胺。所述季铵化大豆蛋白具有广谱抗菌性；所述季铵化大豆蛋白‑多巴胺具有抗氧化功能。

摘要： 本发明涉及合成纤维改性领域，具体涉及一种季铵化纳米太极石的制备方法及改性聚酯纤维。本发明采用环氧基硅烷偶联剂处理纳米太极石，使得纳米太极石表面修饰环氧基团，再用相对纳米太极石表面的环氧基团不足量的N,N‑二甲基烷基叔胺进行季铵化反应，得到部分季铵化改性的纳米太极石，将改性后的纳米太极石添加到聚酯切片中熔融造粒得到改性聚酯母粒，改性聚酯母粒再与聚酯切片熔融纺丝，得到改性聚酯纤维。本发明得到的改性聚酯纤维具有较好的法向远红外发射率、抑菌性和耐洗性，可单独纺织成型或者和其他纤维共纺织成型。

摘要： 本发明提供了一种季铵化芳香化合物以及一种含季铵化芳香基团的聚酮及其制备方法。本发明制备的聚酮上季铵基团含量可控，这种含季铵化芳香基团的聚酮能够用于制备电导率高、机械性能好、价格低廉的阴离子交换膜。

摘要： 酯季铵化合物,其中间体,制备酯季铵化合物的方法和它们作为织物柔软剂的用途,其中所述的酯季铵化合物通式为R

摘要： 本发明公开了一种季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶的制备方法。本发明所述方法是采用有机溶剂溶解氯化天然橡胶，然后加入有机胺化合物或有机膦化合物反应，经过提纯、抽滤、干燥等步骤，得到季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶。采用本发明方法制备得到的季铵化或季鏻化改性的氯化天然橡胶，具有高效、低度、广谱抗菌的作用，可以应用于制备抗菌橡胶或塑料制品，还可以应用于水污染微生物处理、农业或肿瘤靶向医药等领域，具有广阔的应用前景。

摘要： 本技术涉及用醇官能化和/或C4至C20环氧化物季铵化剂，例如缩水甘油和1,2‑环氧丁烷制备的季铵盐，和这样的季铵盐在燃料组合物中用于改进该燃料组合物的分水性能的用途。