对羟基苯甲酸

摘要： 目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立壮药三七姜药材的指纹图谱,并测定其中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。方法Phenomenex Kinetex XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为220 nm,流速0.8 mL·min^(-1),柱温35°C,进样量15μL。以莪术二酮作为参照峰,建立10批三七姜药材的指纹图谱,综合应用相似度评价,聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)评价三七姜药材批间质量差异。同法测定10批三七姜药材原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量。结果10批样品中有16个共有峰,相似度均>0.9。聚类分析可将样品分为3类,筛选出3个主成分因子,累计贡献率93.875%。原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛在测定范围内(2.36~16.52,2.12~14.84,1.49~10.43μg·mL^(-1))呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.50%,101.54%,100.67%,RSD分别为1.85%,1.81%,1.54%;10批三七姜药材中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和对羟基苯甲醛的含量分别为0.3321~1.4642,0.4757~1.3450,0.3306~1.0465 mg·g^(-1)。结论该方法稳定可靠,可用于三七姜药材的质量控制。

摘要： 研究了对羟基苯甲酸法制备对羟基苯甲腈的合成工艺,首先以对羟基苯甲酸和甲醇为起始原料合成了对羟基苯甲酸甲酯,然后经氨化反应制备了对羟基苯甲酰胺,最后经光气化脱水反应制备得到目标产物对羟基苯甲腈。并对各步反应条件进行了详细研究,确定了最佳反应条件。在优化的条件下,HPLC产品含量:97.5%,总收率:81.2%。所用工艺条件相对温和、原料更加简单易得、便于生产操作、适合工业化。

摘要： 前期研究表明对羟基苯甲酸(p-HBA)及其钠盐对羟基苯甲酸钠(s-HBA)均为治疗溃疡性结肠炎的潜在药物。本文研究p-HBA及s-HBA单次给药在正常小鼠体内药代动力学及组织分布特征,以及单次给药s-HBA后食蟹猴体内药代动力学特征。小鼠灌胃给予20 mg/kg的p-HBA和20、50、100 mg/kg的s-HBA,以及食蟹猴灌胃给予4、10、20 mg/kg的s-HBA。LC-MS/MS测定p-HBA和s-HBA在小鼠血浆和组织中的浓度,以及s-HBA在食蟹猴血浆中的浓度。所有血浆和组织均使用乙腈沉淀蛋白法处理。p-HBA及s-HBA在20 mg/kg的剂量下,血浆达峰时间T max分别为0.08、0.08 h,达峰浓度C_(max)分别为20453.98、30683.33 ng/kg,时间曲线下面积AUC_(0-t)分别为7180.27、12008.42 ng·h/mL,半衰期t 1/2分别为0.57、0.59 h。s-HBA在小鼠和食蟹猴体内,C_(max)和AUC_(0-t)与剂量均呈良好的线性关系。分别给药p-HBA及s-HBA后,在小鼠的心,肝,脾,肺,肾,脑和结肠组织中均能检测到较高浓度的p-HBA。结果表明,p-HBA及s-HBA灌胃给药后在小鼠和食蟹猴体内吸收和消除均较快,在小鼠体内组织分布广泛,以肾和肝浓度最高,推测其对肾和肝有一定的靶向性,所有组织均无明显蓄积,提示安全性良好。

摘要： 通过硅胶柱层析,半制备反相HPLC,TLC等色谱技术对玉米浆醋酸乙酯萃取物进行单体化合物分离及纯化,从玉米浆中分离出4个苯甲酸类单体化合物,经过剖析单体化合物波谱数据和理化性质将它们的构造确定出来,分别为:苯甲酸(1),对羟基苯甲酸甲酯(2),对羟基苯甲酸(3),3,4-亊羟基苯甲酸甲酯(4),化合物1～4均为首次从玉米浆中分离得到.

摘要： 对羟基苯甲酸(4-Hydroxybenzoate,4HBA)应用广泛,在工业领域上被当作前体合成各种芳香族化合物,其中包括液晶材料、农药等;在食品和化妆品等领域上被当作防腐剂.微泡菌属(Microbulbifer sp.)A4B-17是一种能将葡萄糖合成4HBA的海洋细菌,为了提高4HBA的合成效率对合成莽草酸途径前体的2个关键酶:GM004356编码的磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)和GM0031333编码的烯醇化酶(Enolase)进行研究.通过构建蛋白系统进化树发现,PEPCK与Microbulbifer sp.GL-2的PEPCK相似度为95.15％,Enolase与Microbulbifer variabilis的Enolase相似度为98.13％.利用低温表达载体在大肠杆菌中对2个酶进行高效表达,提取和纯化后,采用BCA法蛋白定量计算后得到纯化后的PEPCK和Enolase分别占各自粗酶液的1.304％和1.123％.酶活采用PK/LDH(丙酮酸激酶/乳酸脱氢酶)偶联检测法检测NADPH的减少量.根据米氏常数双倒数法求得PEPCK和Enolase的Km值分别为0.041 mmol/L和0.056 mmol/L,PEPCK反应的最适温度为30°C,最适pH值为7,Enolase的最适温度为30°C,最适pH值为7.以上结果为高效生产4HBA提供了理论依据.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定草果中4种酚酸类成分的分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.02 mol/L的稀磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对草果中4种主要酚类成分(原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸)的含量进行同时分析测定;检测波长为270 nm,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C.结果 原儿茶酸在0.04～0.36 mg(r=0.99988)、原儿茶醛在0.04～0.36 mg(r=0.99973),对羟基苯甲酸在0.16～1.44 mg(r=0.99993)、香草酸在0.04～0.36 mg(r=0.99993)内呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为93.3％、97.4％、97.1％、95.5％,RSD分别为2.95％、0.99％、1.34％、1.54％;测得样品中各成分的含量范围分别为,原儿茶酸9.12～17.42 mg/kg、原儿茶醛7.11～15.51 mg/kg、对羟基苯甲酸22.67～57.08 mg/kg、香草酸7.92～14.21 mg/kg.结论 该方法灵敏度高、稳定性强,可较好地控制草果的质量品质.

摘要： 自毒物质是造成植物连作障碍的主要因子,研究旨在筛选能够降解土壤中自毒物质的细菌.采用选择性分离方法从土壤中筛选自毒物质对羟基苯甲酸降解菌;结合形态特征、生理生化特征和16S rRNA测序鉴定菌种;采用紫外分光光度法测定菌株降解对羟基苯甲酸能力,并通过盆栽实验验证解毒效果.结果表明,分离到1株有降解对羟基苯甲酸能力的菌株,编号ZH2,经鉴定为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis).在纯培养条件下,当对羟基苯甲酸浓度为5 mg/mL时,ZH2能在培养72 h时将其降解97％.盆栽条件下,当基质中对羟基苯甲酸浓度为10 mg/g时,ZH2能有效缓解对羟基苯甲酸对黄瓜的生长抑制作用.该研究从土壤中分离到能够降解对羟基苯甲酸的绿针假单胞菌,具有应用于连作障碍防控的潜在价值.

摘要： 自毒物质是造成植物连作障碍的主要因子,研究旨在筛选能够降解土壤中自毒物质的细菌。采用选择性分离方法从土壤中筛选自毒物质对羟基苯甲酸降解菌;结合形态特征、生理生化特征和16S rRNA测序鉴定菌种;采用紫外分光光度法测定菌株降解对羟基苯甲酸能力,并通过盆栽实验验证解毒效果。结果表明,分离到1株有降解对羟基苯甲酸能力的菌株,编号ZH2,经鉴定为绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)。在纯培养条件下,当对羟基苯甲酸浓度为5 mg/mL时,ZH2能在培养72 h时将其降解97%。盆栽条件下,当基质中对羟基苯甲酸浓度为10 mg/g时,ZH2能有效缓解对羟基苯甲酸对黄瓜的生长抑制作用。该研究从土壤中分离到能够降解对羟基苯甲酸的绿针假单胞菌,具有应用于连作障碍防控的潜在价值。

摘要： 目的:建立阿司匹林中对羟基苯甲酸杂质测定的不确定度评定方法,探讨影响测定的不确定度分量。方法:依据欧洲药品质量管理局(EDQM)能力验证文件对《欧洲药典》阿司匹林标准中的对羟基苯甲酸杂质含量测定的全过程分析,建立不确定度的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出标准不确定度报告。结果:阿司匹林中的对羟基苯甲酸含量为0.250%,其标准不确定度为0.002%,测量结果表示为(0.250±0.002)%。结论:建立了《欧洲药典》阿司匹林标准中的对羟基苯甲酸杂质含量测量的不确定度评定方法,为有效地控制阿司匹林中对羟基苯甲酸测定方法的准确性提供了可靠的科学依据,也可为参加EDQM能力验证的实验室评定不确定度提供参考。

摘要： 目的 建立HPLC法同时测定刺山柑Capparis spinosaL.果实正丁醇部位中3种成分的含量,并评价该部位抑菌活性.方法 该药材正丁醇部位的分析采用岛津Inertsil ODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(含0.1％甲酸)-乙酸铵(含0.1％甲酸)(25∶75);体积流量0.8 mL/min;柱温40°C;检测波长280 nm.采用试管二倍稀释法,测定该部位对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的最小抑菌浓度和最低杀菌浓度.结果 芦丁、对羟基苯甲酸、异槲皮苷分别在0.5 ～ 16 μg/mL(r=0.9994)、1～ 32 μg/mL(r=0.9998)、0.5～16 μg/mL (r=0.9981)范围线性关系良好,平均加样回收率分别为90.62％、100.84％、91.82％,RSD分别为3.45％、3.02％、4.62％.正丁醇部位对3种细菌的最小抑菌浓度分别为25、25、6.25 mg/mL,最小杀菌浓度分别为50、50、12.5 mg/mL.讨论该方法稳定可靠,可用于刺山柑的质量控制,而且其正丁醇部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有一定抑菌活性.

摘要： 对羟基苯甲酸(4-HBA)是导致葡萄连作障碍产生的重要自毒物质.本试验以‘贝达’葡萄实生苗为试材,选取发芽后长势一致的实生苗进行4-HBA胁迫处理,研究自毒物质对葡萄植株生长及根系分泌特性的影响.结果表明,250μmol/L、500μmol/L和1000μmol/L的4-HBA处理对‘贝达’葡萄的水培幼苗生长表现出不同程度的抑制作用,且随着处理浓度增加抑制作用增强.葡萄根系SOD和PAL酶活性随着处理时间的延长呈现出先上升后下降的趋势,且均在48h达到峰值;MDA含量增加,96h高浓度处理根系MDA含量最高.外源4-HBA处理导致根系分泌的4-HBA、肉桂酸含量减少,水杨酸、阿魏酸却显著增加,总酚酸含量在4-HBA为250μmol/L时降低,500μmol/L和1000μmol/L时增高,且与对照达到显著差异.

摘要： 利用大气压强电场放电协同气液混溶方法氧化降解水中难降解的酚类有机物对羟基苯甲酸(4-HBA),并研究pH、温度和H2O2投加量和投加方式的改变对4-HBA去除率影响.以浓度为1000μmol/L的4-HBA水溶液作为研究水体,将其通过大气压强电场放电协同气液混溶装置进行处理,通过高效液相色谱测定在改变pH、温度、过氧化氢投加量和投加方式的条件下4-HBA的去除率.pH从4增加到9,4-HBA的去除率从30.77％升高到57.24％,3,4-DHBA的生成浓度从25.07μmol几增加到66.33μmol/L;温度从10°C升高到30°C,4-HBA的去除率从54.33％下降到45.78％,3,4-DHBA的生成浓度从74.47μmol/L降低到37.65μmol/L.H2O2投加量为1mg/L、2mg/L、5mg/L,4-HBA的去除率从50.13％升高到64.15％.前投加H2O2比后投加4-HBA的去除率高.增加pH、降低温度有助于4-HBA的氧化降解,反应前加入一定量的H2O2有助于4-HBA的氧化降解.因此在碱性低温存在H2O2的条件下,4-HBA的氧化降解效果更好.

摘要： 稀土离子与具有高吸光系数的有机配体形成稀土配合物后，有机配体能将吸收紫外光的能量有效的传递给中心稀土离子，使其发射出较稀土离子更强的稀土特征荧光。因此稀土配合物在元素分析、生物医学、发光材料等方面有着广泛的应用。其中稀土芳香族梭酸配合物具有较好的发光性能而成为有价值的发光材料之一。苯甲酸类配体合成的稀土配合物具有优异的结构稳定性、热性能、荧光特性，己经成为继β-二酮之外的另一类重要的稀土有机配体。在乙醇溶液中合成了铕(Eu3+)与对羟基苯甲酸(PHBA)、1,10-邻菲啰啉(Phen)的三元配合物.由元素分析、差热-热重分析和红外光谱确定其化学组成为Eu(PHBA)3 (phen)·H2O.扫描电镜(SEM)结果表明:铕三元配合物为不规则颗粒状物质,颗粒大小约为200 nm左右;荧光光谱的研究表明,配合物的最强发射峰位于λ=616nm处,显示铕的红色特征发射.

摘要： 吸附分离功能高分子材料是依靠原子或分子之间的相互作用而实现其吸附剂分离功能的。它们已广泛应用于食品、医药、分析、化工等领域[3]。传统的聚苯乙烯型树脂在使用时常常会遇到选择性低，吸附容量小等问题。为此制备具有高选择性和高吸附量的大孔吸附树脂成为当前的研究热点。吸附树脂的吸附容量与其比表面积有密切关系。通常树脂的比表面积越高，则吸附容量就越大。制备高比表面的树脂现在最常用的是Davankov后交联法[2]和悬挂双键后交联法[3]，Davankov后交联法需使用强致癌的后交联试剂氯甲醚及有毒反应溶剂，反应步骤较多，树脂生产成本较高；悬挂双键后交联法是Ando首先提出的，原理是DVB发生聚合时，第二双键并未完全参与反应，这部分双键称为悬挂双键。在Friedel-Craft催化剂存在下，悬挂双键与临近的苯环发生了反应并产生新的交联桥,使树脂的孔结构和微观聚集形态等发生改变。在先前的工作中我们以极性单体共聚和悬挂双键后交联相结合的方法制备了一类具有高比表面积的极性大孔吸附树脂[4,5]。为了不降低树脂的交联度获得高比表面的初始共聚物我们选用的极性单体为双甲基丙烯酸乙二醇酯[5]，酯基的存在使树脂带有能与吸附质间形成氢键的极性基团，在以苯酚为吸附质进行吸附研究时，由于苯酚分子与溶剂水分子间亦形成氢键，苯酚分子与树脂上的酯基间的氢键作用没有体现出来;为了进一步研究这类树脂的吸附性能，本文选用了水杨酸(邻羟基苯甲酸)和对羟基苯甲酸作为吸附质，比较了这种新型树脂对二者的吸附性能的差异,从理论上证明这种树脂对对羟基苯甲酸的氢键吸附机理，为研究氢键吸附剂的应用提供了重要的理论依据。

摘要： 通过测定藻细胞密度，观察藻细胞形态，分析藻细胞内硝酸还原酶(NR)、过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)以及丙二醛(MDA)等生理指标的变化，研究了酚酸类物质——对羟基苯甲酸对水华束丝藻、颤藻、水华微囊藻、实球藻和衣藻生长的抑制作用。结果表明，当浓度超过0．6 mmol／L时，对羟基苯甲酸明显抑制了此五种微藻的生长，并且它对水华束丝藻、颤藻、水华微囊藻和实球藻的抑制作用要强于衣藻。同时发现，对羟基苯甲酸作用下的水华束丝藻、实球藻和衣藻细胞出现明显的空洞和破碎现象。此外，实球藻还出现细胞抱团现象。进一步研究发现，对羟基苯甲酸能明显降低水华束丝藻、水华微囊藻和实球藻的NR、POD和SOD活性以及衣藻的SOD活性，显著促进颤藻的NR活性和衣藻的POD活性，但对衣藻的NR活性和颤藻的POD和SOD活性无明显影响。此外，对羟基苯甲酸还显著提高了5种微藻细胞内的MDA含量。综合上述结果，我们推测对羟基苯甲酸能够影响5种微藻的某些生理生化过程，包括改变藻细胞的硝酸还原酶活性，打破藻细胞内部的营养平衡；形成氧化胁迫，加速藻细胞体内活性氧的积累，导致藻细胞发生过氧化反应，使得抗氧化酶活性受到抑制，MDA含量上升。

摘要： 以对羟基苯甲酸、环氧氯丙烷和十二烷基二甲基叔胺为原料,合成了分子含有酯基的三烷基季铵盐新型阳离子表面活性剂。用红外光谱定性表征了合成产物结构特征,对表面活性剂的起泡性、表面张力及Krafft点作了表征。研究表明,表面活性剂的Kraft点＜0°C,说明表面活性剂有较强亲水性。若表面活性剂泡沫初始体积44mL,其稳定时间0.5min,泡沫稳定体积2.5mL,表明表面活性剂较低的起泡性。在质量分数为0.01%时,其表面张力为0.0642N/m,表面活性种具有较好的表面活性。皮革防霉实验表明,质量分数为1%的对羟基苯甲酸酯季铵盐阳离子抑菌圈直径为3.8cm,质量分数为2.0%的新表面活性剂的抑菌圈直径达5.83cm,说明随表面活性用量增加防霉效果增加明显,且具有较好的皮革防霉效果。

摘要： 以对羟基苯甲酸和乙酸酐为原料,在同体NaOH催化下,采用微波辐射法合成4-乙酰氧基苯甲酸。对影响收率诸因素进行考察,确定了最佳反应条件：n(对羟基苯甲酸)∶n(乙酐)∶n(NaOH)=7∶14∶0.75,微波功率495W,微波辐射25s,4-乙酰氧基苯甲酸产率可达91.4%。合成方法具有反应时间短,操作简便,产率高,易纯化及对环境友好等优点。

摘要： 对不同连作代数杨树人工林根系分泌的两种主要酚酸(对羟基苯甲酸和苯甲酸)在根际土壤中的吸附和解吸附特性研究，以期揭示这两种酚酸在杨树根际土壤中的累积机制。研究结果表明：对羟基苯甲酸和苯甲酸在不同代数杨树根际土中均具有较强的吸附能力，对羟基苯甲酸的平均吸附率在63.388～72.258％之间，苯甲酸在杨树根际土中的吸附率较对羟基苯甲酸低，平均吸附率在39.525～47.463％；Fruendlich等温吸附方程能很好的描述两种酚酸在杨树根际土中的吸附过程，吸附平衡浓度Ce和吸附量Cs之间存在较好线性关系。两种酚酸的解吸附特性差异较大，对羟基苯甲酸在各代根际土的吸附平衡溶液中的解吸能力均较强，平均解吸率在46.62～52.89％之间；而苯甲酸解吸能力较弱，尤其在高浓度吸附平衡体系中很难进行解吸附，此规律与两种酚酸在不同代数根际土壤中的吸附常数基本一致。对羟基苯甲酸受淋溶后能增加土壤中自由态的含量，从而增加其在土壤中的移动性，同时增加了其在土壤中的化感潜能；而苯甲酸被土壤胶体吸附后很难进行解吸附，从而限制了其在土壤中的移动，使其在土壤中易于累积。

摘要： 以黄瓜为试材,采用基质栽培,研究了外源对羟基苯甲酸和苯丙烯酸对黄瓜幼苗养分吸收的影响,结果表明,在本试验浓度下,外源酚酸对黄瓜幼苗N、P和K吸收的化感效应均为抑制效应,除苯丙烯酸对K吸收的化感效应外,其他处理均随着处理时间的延长和浓度的增加化感抑制效应增强.说明一定浓度的酚酸类物质可以抑制养分的吸收,从而抑制作物幼苗的生长.

摘要： 采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)法,实现了化妆品中常用的四种防腐剂-重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲、乙、丙酯含量的快速、同时测定。以50μmi.d×31.2cm的未涂敷石英毛细管为分离柱,以1OmM磷酸二氢钠/40mM十二烷基磺酸钠(pH7.0)为背景电解质,于200mm波长检测。采用峰面积外标法定量,四种组分的峰面积与质量浓度间均具有良好的线性相关,相关系数均大于0.9996。迁移时间的相对标准偏差(RSD)在0.20％～0.33％间,峰面积的RSD在0.27％～1.0％间。低、中、高3种浓度的加标回收率在91.04％～102.53％间。使用该法对16件化妆品进行了测定,对羟基苯甲酸甲、乙及丙酯的测定结果与高效液相色谱法的测定结果经t检验,无显著性差异。此法简单、快速,3.5分钟即可完成一次样品分析(预清洗2min,分离1.5min),且消耗试剂少,非常适合于化妆品中重氮烷基脲、对羟基苯甲酸甲、乙、丙酯的日常检测。

摘要： 一种芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸的鉴别方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2–丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为鉴别溶液，根据芳香族同分异构体对该体系所产生的振荡响应，进而实现芳香族对同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸的区分鉴别；[NiL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸，还可以广泛地应用于其他同分异构体中，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸的鉴别方法，其特征在于：应用“H2SO4‑NaBrO3‑[CuL](ClO4)2‑苹果酸”非线性化学振荡体系作为鉴别溶液，根据芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸对该体系所产生的振荡响应不同，进而实现芳香族对同分异构体的区分鉴别；[CuL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸，还可以广泛地应用于其他同分异构体中，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸的鉴别方法，其特征在于：应用“H2SO4 ‑ NaBrO3 ‑ [CuL](ClO4)2 ‑ 苹果酸”非线性化学振荡体系作为鉴别溶液，根据芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸对该体系所产生的振荡响应不同，进而实现芳香族对同分异构体的区分鉴别；[CuL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出芳香族同分异构体3‑羟基苯甲酸和4‑羟基苯甲酸，还可以广泛地应用于其他同分异构体中，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸的鉴别方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2–丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为鉴别溶液，根据芳香族同分异构体对该体系所产生的振荡响应，进而实现芳香族对同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸的区分鉴别；[NiL](ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14‑六甲基‑1,4,8,11‑四氮杂十四‑4,11‑二烯。本鉴定方法所提供的振荡图谱更具直观性，不仅可以方便快捷地鉴别出芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸，还可以广泛地应用于其他同分异构体中，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明提供一种同时测定凝胶剂，特别是克林霉素磷酸酯凝胶中对羟基苯甲酸甲酯(Me-PHBA)、对羟基苯甲酸丙酯(Pr-PHBA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的分析检测方法，所述方法采用Agilent？ZORBAX？SB-C18，4.6mm×250mm，5μm作为色谱柱，以乙腈-1％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，采用双波长(Pr-PHBA、Me-PHBA采用检测波长是250nm-260nm；BHT采用检测波长是270nm-286nm)进行分析检测。本发明提供的分析方法快速，专属性好，灵敏度高，适用于药物制剂，特别是凝胶剂中Me-PHBA、Pr-PHBA和BHT的含量检测方法。

摘要： 对羟基苯甲酸工艺废水中的苯酚和对羟基苯甲酸的回收处理方法，步骤是：用萃取剂对对羟基苯甲酸工艺废水进行萃取，同时回收其中的苯酚和对羟基苯甲酸；所述的萃取剂是：三辛胺、磷酸三丁酯、二甲苯或正辛醇，或其中两种或多种的混合物；萃取液用碱性物质溶液进行反萃取，所述的碱性物质为氢氧化钠；反萃液返回生产工艺进行羧化反应。优化方案是二级逆流萃取：一级萃取后的再生萃取剂，再对一级萃取的萃余水相进行二级萃取；二级萃取液返回一级萃取步骤，再对原废水进行一级萃取。本发明具有明显的经济和环境效益，废水中对羟基苯甲酸和苯酚的回收率均接近100％、COD去除率达到98.9％。

摘要： 本发明公开了一种从对羟基苯甲酸生产排水中回收对羟基苯甲酸的方法，它是将生产过程中排放的含对羟基苯甲酸的工业废水(内含对羟基苯甲酸约2700mg/L，苯酚约1300mg/L)通过NDA-101等大孔吸附树脂床层，使对羟基苯甲酸和苯酚吸附在树脂上，从而实现对羟基苯甲酸和水相的有效分离。树脂经吸附操作后用稀碱液进行洗脱，得到的含对羟基苯甲酸和少量苯酚的洗脱液可直接返回生产过程中的酸析工序回收，树脂经洗脱后可反复使用。

摘要： 本发明提供了扬尘性和结块性能明显得到抑制的对羟基苯甲酸或其酯的粒状物及其制备方法。本发明的对羟基苯甲酸或对其酯的粒状物具有等于或大于150μm的平均粒径和10g-3000g的硬度。本发明的制备方法包括以下步骤：将对羟基苯甲酸或其酯的干燥粉末压缩得到经压缩的物质，将所得经压缩的物质粉碎并分级。

摘要： 本发明提供一种同时测定凝胶剂，特别是克林霉素磷酸酯凝胶中对羟基苯甲酸甲酯(Me-PHBA)、对羟基苯甲酸丙酯(Pr-PHBA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的分析检测方法，所述方法采用Agilent ZORBAX SB-C18，4.6mm×250mm，5μm作为色谱柱，以乙腈-1％乙酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，采用双波长(Pr-PHBA、Me-PHBA采用检测波长是250nm-260nm；BHT采用检测波长是270nm-286nm)进行分析检测。本发明提供的分析方法快速，专属性好，灵敏度高，适用于药物制剂，特别是凝胶剂中Me-PHBA、Pr-PHBA和BHT的含量检测方法。

摘要： 对羟基苯甲酸工艺废水中的苯酚和对羟基苯甲酸的回收处理方法，步骤是：用萃取剂对对羟基苯甲酸工艺废水进行萃取，同时回收其中的苯酚和对羟基苯甲酸；所述的萃取剂是：三辛胺、磷酸三丁脂、二甲苯或正辛醇，或其中两种或多种的混合物；萃取液用碱性物质溶液进行反萃取，所述的碱性物质选自：氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化氨；反萃液返回生产工艺进行羧化反应。优化方案是二级逆流萃取：一级萃取后的再生萃取剂，再对一级萃取的萃余水相进行二级萃取；二级萃取液返回一级萃取步骤，再对原废水进行一级萃取。本发明具有明显的经济和环境效益，废水中对羟基苯甲酸和苯酚的回收率均接近100％、COD去除率达到98.9％。