快速测定

摘要： 新精神活性物质已成为继传统毒品、合成毒品后全球流行的第三代毒品。芬太尼是新精神活性物质的一种,滥用芬太尼引起的中毒事件越来越多,全球芬太尼走私情况也越来越隐蔽。本文应用衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR)法定性快速测定芬太尼成分。该方法简单、快速、安全、准确,为口岸货物快速通关、打击芬太尼非法走私提供技术支持。

摘要： 文章研究了近红外光谱技术在手洗餐具洗涤剂中总活性物含量的检测应用。以国标化学法检测值为参照,采用近红外光谱技术采集了手洗餐具洗涤剂近红外光谱图,通过一阶导数对谱图进行优化,结合偏最小二乘法(PLS)建立了总活性物含量的定量校正模型,模型交叉检验均方根误差(RMSEVC)为0.101,残差预测偏差(RPD)为4.7,模型决定系数R2为0.9547,通过外部样品验证,预测值与标准分析方法参考值之间的绝对误差小于0.3%,结果表明近红外光谱法与标准分析方法无显著性差异且稳定可行,同时检测时间从4h缩短至3min,极大提高了检测效率,可实现大批量样品的快速分析。

摘要： 通过实验室模拟及现场检测,对烟道外过滤的β射线法测定固定污染源废气中颗粒物浓度的检出限、精密度、准确度、可靠性等进行分析研究。结果表明:β射线法监测颗粒物方法检出限为0.1 mg/m^(3);低、中、高3个不同质量浓度水平的颗粒物标准样品6次监测结果的RSD分别为4.6%、2.7%、1.6%,相对误差分别为(2.9±9.5)%、(0.8±5.5)%、(1.5±3.2)%,标准样品测定的颗粒物质量浓度越高,精密度和准确度越好。将该方法与重量法监测结果对比,发现两种方法测量数值变化趋势一致,且颗粒物浓度越高,两种方法相对偏差越小,一致性越高。

摘要： 建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-Q-Orbitrap HRMS)对不同水果中17种对羟基苯甲酸酯进行快速测定。样品采用甲醇进行超声提取,电喷雾电离源(ESI)、负离子扫描方式进行数据采集。对色谱条件、质谱条件、提取溶剂的种类及用量进行优化并对化合物裂解机理及基质效应进行分析。17种对羟基苯甲酸酯的基质曲线在2~200μg/L范围内呈良好线性关系,相关系数(r2)均不小于0.9975。该方法对17种对羟基苯甲酸酯的方法检出限为5~30μg/kg,方法定量下限为20~100μg/kg,平均回收率为70.7%~117%,相对标准偏差为1.5%~4.8%。该方法具有操作简便、快速高效、可操作性强的特点,可满足水果中对羟基苯甲酸酯类化合物的快速测定要求。

摘要： 为了提高基础生理生化试验过程中的效率,本文基于多次试验和分析,优化了传统抗氧化生理生化指标的测定方法。利用干旱胁迫处理的花生根系和叶片为试验材料,通过测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白(SP)等指标,验证优化后的快速测定方法与传统测定方法测定结果的吻合度。结果表明,快速测定方法仅用微量样本和传统方法测定所需的一半时间;所获数据与传统测定方法无显著差异。大批量样本生理生化指标测定时,可利用此快速测定方法代替传统方法,有效解决了目前存在的样本用量大、研磨不均一、耗时长、误差偏大等问题。

摘要： 本文引入一种定锰混酸溶液,采用过硫酸铵-银盐氧化光度法测定气阀钢中锰元素含量,通过标准曲线线性检查、准确度检查、精密度检查、实验室间结果比对等方法验证与确认,证明此方法简便、快速、易操作,大大提高分析速度满足炉前快速分析的实际需要,与国家标准方法相比,结果精确度较好。

摘要： 为研究快检试剂盒在检测蔬菜中重金属汞含量中的适应性,随机选取阿克苏市当地市售蔬菜为检测样品,实验采用国家标准《食品安全国家标准食品中总汞及有机汞的测定》(GB 5009.17—2014)第一法原子荧光光谱分析法作为参比方法,选取重金属汞快速检测试剂盒,根据《食品快速检测方法评价技术规范》对其快检适应性进行评估。结果表明,利用参比方法和快检试剂盒均未从蔬菜样品中检出重金属汞。通过不同加标水平检测分析,快检试剂盒可在0.4 g·kg^(-1)时开始呈阳性显色反应,试剂盒灵敏度为100%,特异性为86.67%,假阴性率为0,假阳性率为13.33%,相对准确度均为92%。

摘要： 本文通过比较研究不同提取溶剂,不同提取参数,不同色谱柱条件及质谱参数,在YC/T 570-2018基础上优化前处理和仪器分析方法,建立一种高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)快速测定烟草中抑芽丹农药残留的方法。烟草样品经1%甲酸甲醇超声振荡提取10 min,提取液经PTFE膜过滤,氘代抑芽丹内标法定量,高效液相色谱串联质谱分析。结果表明,抑芽丹基质匹配工作曲线在0.1~10.0μg/mL,线性良好(R^(2)>0.995),方法定量限(S/N=10)为0.88 mg/kg。添加标准品2 mg/kg,10 mg/kg,80 mg/kg低、中、高三个浓度,回收率在94.1%~102.2%之间,相对标准偏差(RSD)范围3.1%~5.1%。采用本方法进行检测,具有前处理简便,快速,定量分析准确,灵敏度高,适用于大批量烟草样品中抑芽丹农药残留的快速分析。

摘要： 采用高频红外碳硫分析仪快速测定电解二氧化锰中硫含量方法简便、快速环保、结果准确,试验结果表明:方法检出限为0.0012%,相对标准偏差4.53%,加标回收率在94.1%~104.9%之间,2个样品检测值与《碱性锌-二氧化锰电池用电解二氧化锰》(QB/T 2629—2021)硫酸钡重量法比较相对偏差分别为-1.70%和-6.20%,与行业标准重量法测定结果吻合。

摘要： 提出了热裂解原子吸收法快速测定生活垃圾中总汞的含量,采用leeman Hydra II C固体测汞仪,汞的记忆效应测定为0.26%,汞的检出限为0.0279μg/kg,相对标准偏差为0.82%~3.85%(n=7),加标回收率为95.8%~103.5%。该法无需复杂前处理即可快速测定生活垃圾中总汞含量,能有效减弱垃圾中复杂成分对汞检测的干扰,准确可靠、检出限低、快速高效,是一种值得大力推广的检测技术。

摘要： 氮化钛铁合金中含氮量一般为4.0-12%，作为一种新型氮化物合金料在炼钢过程的合金添加剂，是生产高氮钢、特殊合金钢、不锈钢的合金剂。样品采用硫酸分解后、以K1302型自动定氮仪快速测定新型氮化合金材料氮化钛铁合金中氮的方法.试样采用硫酸分解,其中的氮转变成相应的胺盐,在过量碱的作用下,用定氮仪蒸馏出的氮用硼酸溶液吸收,以甲基红-次甲基蓝溶液为指示剂,用盐酸标准溶液滴定后计算氮的含量.本方法操作简单、精密度高、稳定性好,结果准确,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)均小于0.61％,完全满足氮化钛铁中氮元素的分析要求.

摘要： 本文建立了一种快速测定牛奶中硫氰酸钠含量的高效液相色谱方法，并对该方法进行了系统验证及应用。结果表明：硫氰酸钠标准品在0.5～50.0mg/L浓度范围内具有良好的线性相关性，线性相关系数为0.9997;仪器检出限和定量限分别为0.04mg/L和0.13mg/L;方法检出限和定量限分别为0.20mg/L和0.65mg/L；加标浓度由低至高3个加标水平测试，加标回收率在98.09%～107.34%之间：平行处理5份样品，测定结果相对标准偏差为2.18%。该方法操作简便，分析时间短，10min即可完成样品分析，具有非常好的精密度和准确性，能够满足牛奶中测定硫氰酸钠定性和定量要求。

摘要： 建立了一种快速、简便、稳定性好的试纸比色法现场快速测定水中磷酸盐.探讨了还原体系、钼酸铵和硫酸等因素对试纸显色深浅的影响.在最佳实验条件下,磷酸盐含量在3～400mg/L(以PO43-计)范围内有明显色阶.该方法可应用于现场水中磷酸盐的快速测定,加标回收率在100～108％范围内,结果与国标法和Merck试纸无明显差异.

摘要： 本文参考国际标准,在牛乳快速测定的清洗效率、校准线性回归方程、校准有效性、稳定性日检查、精密度等牛乳快速测定的标准化工作方面做了大量试验.试验表明,只要保障仪器良好的清洗效率,做好校准工作和稳定性检查工作,就能够使样品检测数据与参比值具有良好的线性关系,并且符合国际标准在精密度上的要求.

摘要： 研究采用了过氧化钠熔融分解,然后用硫酸浸取,定容移取分液后,用亚硫酸钠、抗坏血酸还原铬和铁等干扰元素,在硫酸—盐酸介质中,二安替比林甲烷与钛生成黄色络合物,于分光光度计波长390nm处测量其吸光度,计算钛的百分含量.测定结果的相对标准偏差RSD(n=6)在0.13％～0.49％之间,测定值与认定值相符.该方法适合于低碳铬铁、中碳铬铁、高碳铬铁、铬铁矿、高炉渣中钛含量的测定;尤其是用此母液还可以联合测定其铬、硅、磷、锰元素含量,简化了操作程序、提高了工效、降低了化验费用、满足了快速炼钢生产的需要.

摘要： 利用EA-IRMS可以在10min内同时测定气溶胶样品中总碳和总氮成分的稳定同位素及其含量.结果表明,该方法无需复杂的预处理过程,同位素测试标准偏差小于0.15‰,所需含量相对较低(10μg).对2015年冬季南京北郊地区实际气溶胶样品分析发现,采样期间PM2.5的主要来源为燃煤和机动车尾气.使用2种同位素进行源解析降低了1种同位素方法中存在的不确定性,但定量分析仍需要其他手段辅助.

摘要： 采用盒进样-离子迁移谱法快速测定纯油茶籽油与掺伪油茶籽油中的挥发性物质,从而得到挥发性风味成分的谱图.对比谱图,两类油区别不明显.进一步对纯油茶籽油与掺伪油茶籽油的离子迁移谱数据进行主成分分析,得出各个油脂样本主成分得分点图,分析得分点图还是无法将纯油茶籽油从掺伪油茶籽油离子迁移谱图数据中完全分离.最后通过神经网络进行测试数据进行训练与识别,纯油茶籽油识别正确率达100％,掺伪油荼籽油达到88.5％.

摘要： 单基发射药中的内挥主要是乙醇、乙醚,为了便于工艺生产控制,必须准确分析单基发射药中的内挥含量.传统的内挥发份测定方法为比色法,分析周期长,不能有效指导生产工艺.干涉仪法可将分析周期显著缩短,能及时的为生产工艺调整提供测试依据,有效指导工艺生产.该操作法实际建立的标准曲线及温度、压力修正值适用于高氮量单基发射药的内挥含量分析.实验过程中研究的温度、压力修正值理论计算公式适用于所有混合气体组分干涉仪对试验环境温度、压力修正值的计算.

摘要： 本方法利用LECO TCH600型氧氮氢分析仪测定重轨钢中超低含量气体元素.用线切割机从经轧制的钢材上取样,用碳化硅磨头和毡头对试样表面进行打磨与抛光,试样经剪切和超声波洗涤后进行分析.为保证基线稳定,设置了充分的脱气条件和分析延迟.通过实验,发现在较高的分析功率下,空白及试样中氢含量分析结果的精密度与低功率时没有显著区别;仪器经单标样校准后,工作曲线在用含量段准确度能够满足要求.由此确定了氧、氮、氢三元素同时测定和单标样校准的可行性,缩短了实验周期.用该方法分析标准物质,测定值与参考值一致,试样中氧、氮、氢分析的精密度(n=6)分别为2.92％、0.86％和3.68％.该方法快速简便,能够为重轨钢的生产与判定工作提供及时、可靠的数据.

摘要： 本文研究了废弃钻井液BOD的微生物电极快速测量方法,通过标准溶液进样实验考察了仪器的稳定性,通过加标实验考察了该方法的可行性.同时测试了现场废弃的水基钻井液和油基钻井液的BOD值,微生物电极法可满足废弃钻井液BOD值的快速测量.

摘要： 本发明公开了一种便携式土壤重金属离子快速定性测定装置及测定方法，装置包括试样筒，包括自上至下依次设置的检测试剂样品区、土壤样品区和定性显色区，检测试剂样品区和土壤样品区螺纹连接；所述检测试剂样品区上部设置有多个试剂注入口，检测试剂样品区的底板和土壤样品区螺纹连接；检测试剂样品区的底板上开设有多个第一试剂流通口，检测试剂样品区中设置用于推动试剂的试剂推进器；所述土壤样品区下部与定性显色区固定为一体；所述土壤样品区和定性显色区之间设置有挡板，挡板上开设有多个第二试剂流通口，定性显色区的底板和其侧壁螺纹连接。土壤中常见污染物检测过程繁琐、所需设备专业、检测过程繁琐、专业性强及推广难度大的问题。

摘要： 本发明提供了一种提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂及其测定方法，所述测定试剂包括沉淀试剂，碱性铜试剂和生色试剂。所述沉淀试剂能够将蛋白样品溶液中的蛋白沉淀出来，且蛋白没有损失；所述碱性铜试剂溶解沉淀的蛋白并与蛋白的肽键结合；所述生色试剂，在未与蛋白结合的碱性铜试剂被还原后与所述生色试剂反应，产生特定范围的吸收波长，最佳吸收波长的吸收值与蛋白样品溶液中的蛋白量有良好的线性关系，可以用于常规生物技术蛋白实验特别是用于生物医药中蛋白药物浓度的精确测定，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种戊二醛的测定试纸及快速测定方法。这种戊二醛的测定试纸，包括显色试纸，显色试纸是由滤纸浸渍显色剂溶液后，经干燥制得；显色剂溶液包含显色剂，中和剂，催化剂，稳定剂；其中，催化剂为阳离子表面活性剂。这种戊二醛的测定试纸还包括基板。应用这种试纸快速测定戊二醛的方法包括如下步骤：将戊二醛测定试纸浸入待测试样中，2～5秒后取出，待显色完全，将测定试纸与标准比色卡进行颜色比对，测定试样中的戊二醛浓度。本发明提供了一种显色速度快、色阶明显、保质期长、便携安全的戊二醛测定试纸。应用这种试纸能现场快速检测样品中的戊二醛含量，具有响应时间快、灵敏度高、稳定性好、操作简便、经济实用的优点。

摘要： 本发明涉及一种使用快速测定仪现场蓝藻测定方法包括如下步骤，步骤一、根据具体水体情况确定垂直吸光率测定装置和水平吸光率测定装置的光程，设置好硬件；步骤二、对测定装置和传感器等进行校验；步骤三、开始测定，读取并记录测量时间、水面的光照、气温和水温，记录测量深度、水下光照、温度以及水平吸光率和垂直吸光率，获得最真实的蓝藻分布数据。

摘要： 本发明提供一种混凝土废浆固含量快速测定装置，属于混凝土技术领域。所述装置包括底座，位于底座上的容器，与底座垂直的支架，所述支架包括水平杆以及可调节高度的垂直杆，所述水平杆的末端安装有电机，电机底部依次安装有联轴器，扭矩传感器，联轴器和搅拌单元，扭矩传感器与垂直杆之间设置有水平连接杆，测温元件安装在所述水平连接杆上。本发明还提供利用所述装置对混凝土废浆固含量进行测定的方法。本发明装置可有效保证废浆均匀性，减小试验误差，可操作性强，且综合考虑温度对试验结果的影响，与搅拌站实际环境温度相结合，检测结果更加可靠，实现混凝土生产过程中质量稳定控制。

摘要： 本发明涉及一种水质氨氮的快速测定试剂，所述快速测定试剂包括以下组分：指示剂2.0～8.0g/L；掩蔽剂0.44～0.56g/L；吸附剂80.0～100.0g/L；pH调节剂2.45～3.05mol/L；以及纯水。将滤纸浸润于如上所述的快速测定试剂中，取出后烘干便可制得水质氨氮的快速测定试纸。本发明还公开了一种使用该快速测定试纸测定水中氨氮的检测方法。该快速测定试剂组分简单，配置容易；该快速测定试纸操作简便、经济实用且能现场快速检测水质氨氮的浓度；可广泛用于生活饮用水及其水源地、地表水、地下水、工业用水、废水等水质氨氮的快速测定。

摘要： 本发明提供一种智能恶臭测定仪用快速测定方法及智能恶臭测定仪，方法具体步骤如下：正向测试，设置起始稀释倍数后，开始测试并单独判断每一个嗅辨员结果的正误，若答案正确，则递增稀释倍数，继续嗅辨直到出现错误，之后计算出该嗅辨员个人阈值；负向测试，若答案错误，则递减稀释倍数，直到该嗅辨员得出正确答案，之后计算出该嗅辨员的个人阈值；浓度计算，当所有嗅辨员都嗅辨结束后计算平均阈值和臭气浓度。本发明方法中各嗅辨员在初始稀释倍数下的初始浓度测试结果无需全部正确，而是根据其结果的不同分别进行正向和负向的测试，从而快速找到每个嗅辨员嗅觉的阈值，减少了初始稀释倍数的调整和测试次数，提高了气体浓度测定效率和精确性。

摘要： 本发明提供了一种提高蛋白浓度测定准确性的快速测定试剂及其测定方法，所述测定试剂包括沉淀试剂，碱性铜试剂和生色试剂。所述沉淀试剂能够将蛋白样品溶液中的蛋白沉淀出来，且蛋白没有损失；所述碱性铜试剂溶解沉淀的蛋白并与蛋白的肽键结合；所述生色试剂，在未与蛋白结合的碱性铜试剂被还原后与所述生色试剂反应，产生特定范围的吸收波长，最佳吸收波长的吸收值与蛋白样品溶液中的蛋白量有良好的线性关系，可以用于常规生物技术蛋白实验特别是用于生物医药中蛋白药物浓度的精确测定，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种快速测定IGF‑1的胶乳增强免疫比浊法测定试剂盒，包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1为含促凝剂的缓冲溶液，试剂R2为固定化IGF‑1抗体的胶乳微球溶液；其中，试剂R2的具体成分为：5～10mmol/LIGF‑1抗体胶乳微球，10～100mmol/LTris‑HCl缓冲液，2～5g/LBSA，0.1～1g/L防腐剂。本发明还提供上述试剂盒的制备使用方法。本发明的优点在于：(1)可直接使用全自动生化仪进行检测，不仅操方便，还省时节约；(2)还具有灵敏度高和特异性好等优点，且采用本发明试剂盒对IGF‑1进行定量检测，准确度偏差≤10％。

摘要： 本发明提供了一种用于总氯的测定试纸及其制备方法和快速测定总氯的方法，其中，测定试纸的制备方法包括步骤：(1)将显色剂、pH调节剂溶于溶剂A中，配制得到浸渍液A；(2)将润湿剂、稳定剂、成膜剂溶于溶剂B中，配制得到浸渍液B；(3)将滤纸在所述浸渍液A中进行第一次浸泡，取出干燥后，接着放在所述浸渍液B中进行第二次浸泡，取出、干燥、裁切，粘贴在基板上；所述显色剂包括硫代米氏酮或具有与硫代米氏酮类似活性结构的化合物；所述润湿剂选自非离子型氟表面活性剂；所述稳定剂为巯基乙酸基碱金属盐。通过本发明的制备方法制得的用于总氯的测定试纸，具有灵敏度高、色阶明显、检测范围广、操作简便、保质期长的优势。