vWF

摘要： 目的分析瑞舒伐他汀辅治冠心病经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后可溶性细胞间粘附因子(s ICAM-1)、红细胞分布宽度(RDW)、血管性血友病因子(vWF)水平变化与支架内再狭窄的关系。方法选取2018年7月至2020年1月于本院接受治疗的124例冠心病患者作为冠心病组,随访1年,根据随访记录中支架内再狭窄发生情况分为再狭窄组和无狭窄组。选取91例同期于本院进行全面体检且健康者作为对照组。比较2组SICAM-1、RDW及vWF水平变化,采用多元Logistic回归分析影响冠心病患者治疗后发生支架内再狭窄的独立危险因素。结果冠心病组治疗前SICAM-1、RDW及vWF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。冠心病组治疗2周后SICAM-1、RDW及vWF水平较治疗前有所升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。再狭窄组年龄、BMI、高血压病史、糖尿病病史、低密度脂蛋白胆固醇、SICAM-1、RDW及vWF水平和吸烟情况与无狭窄组比较差异有统计学意义(P<0.05)。SICAM-1、RDW及vWF水平异常升高是影响冠心病患者治疗后发生支架内再狭窄的独立危险因素(P<0.05)。结论经瑞舒伐他汀辅助PCI治疗冠心病患者SICAM-1、RDW及vWF水平变化与支架内再狭窄关系密切,临床需密切监测上述指标水平变化并及时干预,以降低支架内再狭窄发生风险。

摘要： 目的探讨初诊急性白血病患者化疗后sEPCR、vWF、P-sclcctin表达及临床意义。方法选择62例急性白血病患者为观察组及同期50例健康者为对照组,比较2组可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR),血管性血友病因子(vWF),P-选择素(P-selectin)、外周血白细胞、血小板水平,分析白细胞、血小板与sEPCR、vWF、P-sclcctin相关性。结果观察组患者sEPCR、vWF、P-selectin、外周血白细胞水平均高于对照组,血小板水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者中初诊化疗前sEPCR、vWF、P-selectin、外周血白细胞水平均高于初诊化疗后,血小板水平低于初诊化疗后(P<0.05)。化疗后未完全缓解组患者sEPCR、vWF、P-sclcctin、白细胞水平均高于完全缓释组,血小板水平均低于完全缓释组(P<0.05);化疗后,急性早幼粒细胞白血病组sEPCR、vWF、P-sclcctin、白细胞水平均高于急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病,血小板水平低于急性淋巴细胞白血病、急性粒细胞白血病(P<0.05)。sEPCR、vWF、P-sclcctin与白细胞呈正相关,与血小板呈负相关(P<0.05)。结论初诊急性白血病患者化疗后可采用sEPCR、vWF、P-sclcctin评估患者病情进展,其与白细胞呈正相关、与血小板呈负相关,可指导后续治疗,具有重要临床意义。

摘要： 目的:研究丹贝益肺汤对博来霉素(bleomycin,BLM)诱导的特发性肺纤维化及肺血管重塑的影响。方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组(甲泼尼龙,4.2 mg/kg)和丹贝益肺汤高(15.2 g/kg)、中(7.6 g/kg)、低剂量(3.8 g/kg)组,每组20只。除正常组外,其余各组均采用雾化吸入BLM诱导肺纤维化,成模后连续灌胃给药20 d。取各组大鼠肺组织行HE、Masson染色,光镜观察肺组织炎性改变及纤维化程度;ELISA检测血清内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(vWF)水平。结果:与模型组比较,各给药组大鼠肺组织炎性改变和纤维化程度明显减轻,丹贝益肺汤高剂量组肺组织炎性改变和纤维化程度与阳性组接近。ELISA检测结果显示各给药组eNOS水平明显增高,血管增生指标ET-1、vWF水平均明显下降(P均<0.05);其中高剂量组上述指标变化显著于阳性组(P均<0.05)。结论:丹贝益肺汤可剂量依赖性减轻BLM诱导的大鼠肺纤维化程度,提高血清eNOS水平,抑制ET-1、vWF表达,调节肺血管重塑是其部分作用机制。

摘要： 目的研究水蛭冻干粉对糖尿病肾病大鼠瘀血阻络证相关指标的干预作用,探讨其对糖尿病肾脏损伤保护的可能机制。方法大鼠以高脂饲料联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35 mg/kg进行造模,给予水蛭冻干粉灌胃16周,第16周后留取大鼠血、尿、肾组织行进一步检测。结果与正常组比较,模型组大鼠血糖、24 h尿蛋白定量、肾功能、肾脏指数、血脂、血液流变学、凝血常规及可溶性P选择素、vWF水平均升高(P0.05)。结论水蛭冻干粉可通过纠正大鼠脂代谢紊乱、改善血液流变学及凝血-纤溶功能异常,抑制血小板过度活化,减轻内皮细胞损伤,进而降低大鼠尿蛋白排泄,改善肾功能,减轻肾脏病理损伤,从而发挥肾脏保护作用。

摘要： 目的 通过四氯化碳(CCL_(4))诱导小鼠肝纤维化动物模型以及体外培养肝窦内皮细胞(HSEC)试验,研究Gremlin1通过激活VEGFR2途径促血管生成在肝纤维化发生机制中的作用。方法 建立CCL_(4)小鼠肝纤维化动物模型,利用天狼星红染色法观察模型小鼠肝组织纤维化程度,利用免疫组织化学法和Western blot方法检测模型小鼠纤维化肝组织中Gremlin1、VEGFR2、CD31及vWF的表达情况。培养HSEC,设对照组、Gremlin1(200μg/L)组、Gremlin1(200μg/L)+SU1498(700μg/L)组,培养24 h,用Western-blot检测vWF、CD31的蛋白质表达。结果 模型小鼠纤维化肝组织中Gremlin1、VEGFR2、CD31及vWF的表达水平明显高于正常对照组(P<0.05),而且Gremlin1在小鼠纤维化肝组织中的表达水平与VEGFR2、CD31及vWF的表达水平呈正相关(P<0.01)。Gremlin1可以诱导肝窦内皮细胞CD31、vWF蛋白表达增加(P<0.05),VEGFR2阻断剂SU1498可以抑制Gremlin1对CD31、vWF表达的上调作用(P<0.05)。结论 Gremlin1可能通过激活VEGFR2信号通路促血管生成来参与肝纤维化的整个发生和发展过程。

摘要： 目的:探究老年急性胰腺炎(AP)患者血清P-选择素、血管性血友病因子(vWF)水平及其与预后的关系.方法:选择2016年6月至2019年6月来我院进行治疗的AP患者159例作为研究组,另选择同期我院健康体检者58例作为对照.对研究组及对照组血清P-选择素、vWF水平进行测定比较;比较不同严重程度及不同预后AP患者P-选择素、vWF水平差异,探究影响AP患者预后的单因素以及独立危险因素;对P-选择素、vWF单独及联合预测AP预后的价值进行探究.结果:与对照组相比,研究组患者血清P-选择素、vWF水平明显升高(P<0.05);随着患者AP严重程度增加,血清P-选择素、vWF水平明显升高(P<0.05);与存活组相比,死亡组患者血清P-选择素、vWF水平明显升高(P<0.05);ROC曲线分析表明,P-选择素、vWF二者联合预测AUC值为0.935,明显高于二者分别单独预测的0.841、0.833(P<0.05);对AP患者28d生存率相关单因素分析结果表明,饮酒史、胆石症、RANSON评分、急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)、患者AP严重程度、P-选择素、vWF均对AP患者28d生存率存在一定影响(P<0.05);Logistic多因素分析结果表明,饮酒、胆石症、RASON评分≥3分、BISAP≥3分、SAP、P-选择素≥64.31μg/mL、vWF≥231.68％均为影响AP患者28d生存率的独立危险因素(P<0.05).结论:老年急性胰腺炎患者血清P-选择素、vWF水平明显升高,两者水平与患者预后存在紧密联系,两者联合对AP患者预后的预测具有良好的临床应用价值.

摘要： 目的 探究创伤性四肢骨折患者血液中性粒细胞百分比(NET)、干扰素-γ(IFN-γ)、血管性血友病因子(vWF)水平与术后血栓形成的关系.方法 选取2020年3月至2021年1月本院收治的创伤性176例四肢骨折患者作为研究对象,分析术后血栓发生情况,根据术后是否形成血栓分为血栓组和无血栓组.分析患者血液NET、IFN-γ、vWF水平与创伤性四肢骨折术后血栓形成的关系.结果 176例创伤性四肢骨折患者术后37例有血栓形成,术后血栓发生率为21.02％(37/176).术后1 d血栓组血液中D-D、CRP、NET、IFN-γ、vWF水平均显著高于无血栓组,差异均有统计学意义(P<0.05).血栓组年龄≥60岁、首次下床活动时间≥7 d、糖尿病史分布和血液中D-D、CRP、NET、IFN-γ、vWF水平均显著高于无血栓组,差异均有统计学意义(P<0.05).年龄≥60岁、首次下床活动时间≥7 d、糖尿病史、D-D、CRP、NET、IFN-γ、vWF水平是创伤性四肢骨折患者术后血栓形成的高危因素(P<0.05).创伤性四肢骨折术后血栓患者NET、vWF水平与D-D呈明显正相关(P<0.05),NET、IFN-γ水平与CRP也呈明显正相关(P<0.05).结论 血液中D-D、CRP、NET、IFN-γ、vWF水平相互作用,与创伤性四肢骨折患者术后血栓的形成密切相关.

摘要： 目的:探讨血管内皮损伤标记物对2型糖尿病视网膜病变的临床意义.方法:选取对象为我院120例2型糖尿病患者,选自2018年10月到2019年10月期间,根据眼科FFA检查结果,将患者分为单纯2型糖尿病组及糖尿病视网膜病变组,另选取我院同期健康体检者为正常对照组,三组患者采用双抗体夹心酶联免疫吸附法即ELISA法测定血浆TM及vWF水平,将血管内皮损伤标记物与2型糖尿病视网膜病变之间的关系进行分析.结果:糖尿病视网膜病变组的血浆TM、vWF值显著高于单纯2型糖尿病组与对照组(P<0.05).结论:血浆TM与vWF值是血管内皮细胞损伤或功能紊乱的标志,糖尿病视网膜病变组的血浆TM及vWF显著增高,检测患者的血管内皮损伤标记物能清晰反映2型糖尿病视网膜疾病的发病机制,为糖尿病视网膜病变的早期识别提供重要的临床参考价值.

摘要： 目的：观察血栓通对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及治疗前后血清血管性假血友病因子(vWF)水平的变化。方法：80例ACI病人，随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组均常规脱水、维脑路通、胞二磷胆碱应用及对症处理.治疗组加用血栓通治疗。观察用药前后临床疗效及血清vWF水平的变化。结果：治疗组与对照组比较，临床疗效与血清vWF水平差异均有显著意义(P<0.01).结论：血栓通可有效改善脑梗死患者临床症状，降低血清vWF水平。

摘要： 目的：观察血栓通对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及治疗前后血清血管性假血友病因子(vWF)水平的变化。方法：80例ACI病人，随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组均常规脱水、维脑路通、胞二磷胆碱应用及对症处理.治疗组加用血栓通治疗。观察用药前后临床疗效及血清vWF水平的变化。结果：治疗组与对照组比较，临床疗效与血清vWF水平差异均有显著意义(P<0.01).结论：血栓通可有效改善脑梗死患者临床症状，降低血清vWF水平。

摘要： 目的：观察血栓通对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及治疗前后血清血管性假血友病因子(vWF)水平的变化。方法：80例ACI病人，随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组均常规脱水、维脑路通、胞二磷胆碱应用及对症处理.治疗组加用血栓通治疗。观察用药前后临床疗效及血清vWF水平的变化。结果：治疗组与对照组比较，临床疗效与血清vWF水平差异均有显著意义(P<0.01).结论：血栓通可有效改善脑梗死患者临床症状，降低血清vWF水平。

摘要： 目的：观察血栓通对急性脑梗死(ACI)患者的临床疗效及治疗前后血清血管性假血友病因子(vWF)水平的变化。方法：80例ACI病人，随机分为治疗组和对照组，每组40例，两组均常规脱水、维脑路通、胞二磷胆碱应用及对症处理.治疗组加用血栓通治疗。观察用药前后临床疗效及血清vWF水平的变化。结果：治疗组与对照组比较，临床疗效与血清vWF水平差异均有显著意义(P<0.01).结论：血栓通可有效改善脑梗死患者临床症状，降低血清vWF水平。

摘要： 目的分析杜伯文犬vWF基因中第43内含子5侧翼区的多态性,了解vWD基因频率,为遗传育种,培育出更加优良的警用工作犬奠定基础。方法采用PCR-SSCP技术,对vWF基因中第43内含子5侧翼区进行基因多态性检测。结果PCR-SSCP分析结果表明,vWF基因第43内含子5侧翼区序列具有多态性,表现为A、G两个等位基因和从、GG、AG三种基因型。结论经统计分析结果表明在试验杜伯文犬中群体多态信息含量(PIC)为低度多态;vWD基因频率为10﹪,与所报道的60﹪差异较大,这可能是样本太小与人工选育所致。

摘要： 目的分析杜伯文犬vWF基因中第43内含子5侧翼区的多态性,了解vWD基因频率,为遗传育种,培育出更加优良的警用工作犬奠定基础。方法采用PCR-SSCP技术,对vWF基因中第43内含子5侧翼区进行基因多态性检测。结果PCR-SSCP分析结果表明,vWF基因第43内含子5侧翼区序列具有多态性,表现为A、G两个等位基因和从、GG、AG三种基因型。结论经统计分析结果表明在试验杜伯文犬中群体多态信息含量(PIC)为低度多态;vWD基因频率为10﹪,与所报道的60﹪差异较大,这可能是样本太小与人工选育所致。

摘要： 目的分析杜伯文犬vWF基因中第43内含子5侧翼区的多态性,了解vWD基因频率,为遗传育种,培育出更加优良的警用工作犬奠定基础。方法采用PCR-SSCP技术,对vWF基因中第43内含子5侧翼区进行基因多态性检测。结果PCR-SSCP分析结果表明,vWF基因第43内含子5侧翼区序列具有多态性,表现为A、G两个等位基因和从、GG、AG三种基因型。结论经统计分析结果表明在试验杜伯文犬中群体多态信息含量(PIC)为低度多态;vWD基因频率为10﹪,与所报道的60﹪差异较大,这可能是样本太小与人工选育所致。

摘要： 目前对NS的发生机制及其发展方向的研究逐渐深入，凝血纤溶系统的紊乱及内皮细胞损伤在 NS的发病过程中的作用日益受到关注。AT:A、FIB 是反映体内凝血活性的敏感指标，PLG:A、D-D 是反映机体纤溶活性的指标，vWF 是促血栓形成的物质，又是内皮细胞损伤的标志物，但在NS 病人中的变化罕见报道。基于此，对NS 患儿的vWF、AT:A、PLG:A、D-D 及FIB 等几个指标进行观察比较，并探讨其在发病中的作用。

摘要： 目前对NS的发生机制及其发展方向的研究逐渐深入，凝血纤溶系统的紊乱及内皮细胞损伤在 NS的发病过程中的作用日益受到关注。AT:A、FIB 是反映体内凝血活性的敏感指标，PLG:A、D-D 是反映机体纤溶活性的指标，vWF 是促血栓形成的物质，又是内皮细胞损伤的标志物，但在NS 病人中的变化罕见报道。基于此，对NS 患儿的vWF、AT:A、PLG:A、D-D 及FIB 等几个指标进行观察比较，并探讨其在发病中的作用。

摘要： 目前对NS的发生机制及其发展方向的研究逐渐深入，凝血纤溶系统的紊乱及内皮细胞损伤在 NS的发病过程中的作用日益受到关注。AT:A、FIB 是反映体内凝血活性的敏感指标，PLG:A、D-D 是反映机体纤溶活性的指标，vWF 是促血栓形成的物质，又是内皮细胞损伤的标志物，但在NS 病人中的变化罕见报道。基于此，对NS 患儿的vWF、AT:A、PLG:A、D-D 及FIB 等几个指标进行观察比较，并探讨其在发病中的作用。

摘要： 本发明涉及一种用于由冯威勒布兰特因子前肽制备成熟冯威勒布兰特因子(VWF)的方法，其包括如下步骤：-将VWF前肽固定在离子交换树脂上；-用furin孵育固定化的VWF前肽以获得固定化的成熟VWF，以及-通过洗脱从离子交换树脂上分离成熟VWF。

摘要： 本发明涉及一种通过孵育组合物将成熟冯·维勒布兰德因子(mat‑VWF)与冯·维勒布兰德因子前肽(VWF‑PP)分离的方法，所述方法包括通过破环非共价缔合的mat‑VWF和VWF‑PP来诱导mat‑VWF和VWF‑PP的解离，其中所述解离是通过以下诱导：(i)加入至少一种螯合剂，或(ii)将pH值增加到至少7的pH值，然后收集所述mat‑VWF以获得高纯度的去除前肽的成熟VWF(mat‑VWF)。

摘要： 本发明公开了一种运用CRISPR-Cas9特异性敲除猪vWF基因的方法及用于特异性靶向vWF基因的sgRNA。本发明的特异性靶向vWF基因的sgRNA在vWF基因上的靶序列符合5’-N(20)NGG-3’的序列排列规则，其中N(20)表示20个连续的碱基，其中每个N表示A或T或C或G；在vWF基因上的靶序列位于vWF基因的外显子编码区；在vWF基因上的靶序列是唯一的。本发明的sgRNA用于CRISPR-Cas9特异性敲除猪vWF基因的方法中，能够快速、精确、高效、特异性地敲除猪vWF基因，有效地解决构建vWF基因敲除猪周期长和成本高的问题。

摘要： 本发明涉及一种用于由冯威勒布兰特因子前肽制备成熟冯威勒布兰特因子(VWF)的方法，其包括如下步骤：－将VWF前肽固定在离子交换树脂上；－用furin孵育固定化的VWF前肽以获得固定化的成熟VWF，以及－通过洗脱从离子交换树脂上分离成熟VWF。

摘要： 本发明提供一种降低vWF制品中IgM含量的方法和采用该方法制备vWF冻干制剂的方法以及制得的vWF冻干制剂，属于血液制品领域，该方法包括使血浆及其衍生物通过包含多孔球状核心以及多孔惰性壳层的复合模式色谱树脂的层析柱，收集通过层析柱而没有与所述复合模式色谱树脂结合的含有vWF的流穿液；所述复合模式色谱树脂的多孔惰性壳层的排阻分子量为400‑700kDa。通过本发明公开的方法分离纯化vWF，能明显降低所得vWF样品中的IgM含量，且IgM去除效果明显优于现有Capto heparin、Q‑Sepharose层析方法，因此通过本发明公开的方法得到的vWF制品临床安全性更高。

摘要： 本发明涉及包含截短的血管性血友病因子(VWF)的多肽用于增加凝血因子VIII(FVIII)在包含所述FVIII和所述多肽的组合物中的体外稳定性的用途，其中所述多肽与所述FVIII在组合物中的摩尔比大于20。

摘要： 本发明公开了一种用于vWF检测的电化学免疫传感器及其制备方法和应用。所述用于vWF检测的电化学免疫传感器，包括反应装置和检测电极；所述反应装置用于检测细胞释放的vWF；所述检测电极用于检测vWF抗原。利用TCNQ(四氰基醌二甲烷)与Ni‑MOF结合的复合材料作为vWF捕获剂，提高电化学免疫传感器对vWF的响应灵敏度，并配合电化学装置，可用于帮助疾病的诊断。本发明所述的免疫传感器测定灵敏度高、准确度高，检测限低，低至0.972ng/mL，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种利用凝集素芯片对血浆VWF表面糖基化谱的分析方法，包括以下步骤：利用基于神经网络模型预先建立的有效样本识别模型筛选出分析特异VWF糖基化谱的健康血样的有效样本和低VWF血样的有效样本，并将健康血样的有效样本和低VWF血样的有效样本进行凝集素结合力对照分析得到与低VWF血样结合的特异性凝集素，并将特异性凝集素与健康血样和低VWF血样的凝集素结合力绘制出表征血样VWF表面糖基化特征的VWF糖基化谱。本发明加入机器视觉，利用神经网络模型进行人工智能自动化识别在所有实验样本筛选出特异的VWF糖基化谱的有效样本，避免无效样本对后续VWF糖基化谱的分析造成干扰。

摘要： 本发明公开了用于构建vWF基因突变的血管性血友病模型猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。本发明提供了SEQ ID NO：15所示gRNA‑vWF‑gU2、SEQ ID NO：16所示gRNA‑vWF‑gD1和NCN蛋白在制备试剂盒中的应用。NCN蛋白为Cas9蛋白或具有Cas9蛋白的融合蛋白。试剂盒的用途：制备重组细胞；制备血管性血友病模型猪；制备血管性血友病细胞模型或血管性血友病组织模型或血管性血友病器官模型。本发明还提供了一种制备重组细胞的方法，包括如下步骤：将gRNA‑vWF‑gU2、gRNA‑vWF‑gD1和NCN蛋白共转染猪细胞，得到重组细胞。本发明对于血管性血友病药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗患有冯维勒布兰德病(VWD)的受试者的月经过多的方法，所述方法包括向所述受试者施用治疗量的重组冯维勒布兰德因子(rVWF)。