小麦条锈菌

摘要： 为了研究青海省小麦条锈菌在小麦潜育期叶片菌源量,文中以小麦条锈菌延伸因子EF1为引物,利用实时荧光定量PCR技术建立了小麦条锈菌潜育期菌源量检测体系。结果表明:(1)小麦条锈菌延伸因子EF1引物能从小麦叶片gDNA中扩增出特异性目的片段243 bp。(2)实时荧光定量PCR检测体系的灵敏度是常规PCR灵敏度的100倍。(3)铭贤169叶片接种小麦条锈菌后第1天到第8天均检测到条锈菌,且菌源量随着天数的变化呈指数型增长趋势。本研究建立的检测体系可检测到小麦条锈菌在小麦潜育期叶片菌源量,为早期小麦条锈病的发生和防治提供理论依据。

摘要： 为了明确新疆新源县小麦条锈菌生理小种的构成,于2018年在新源县采集100份小麦条锈菌标样,利用19个中国鉴别寄主对标样进行生理小种鉴定。结表果明,37份标样未明确鉴定,63份明确鉴定的标样中鉴定出23种已知生理小种类型,其中条中33号、条中32号和条中34号发生频率较高,其频率分别为17.5%、11.1%和11.1%,为当地的优势生理小种,其余的生理小种鉴出频率低于7%;致病类群以水源11、Hybird 46和贵农22类群为主,出现的频率分别为33.3%、25.4%和22.2%;毒性基因v9、vsu、v3b+4b和v10的发生频率分别为85.7%、79.3%、43%和22.2%,其中v9和vsu发生频率高于75%,表明抗性在逐渐丧失。新疆新源县的小麦条锈菌生理小种类型丰富,但演化过程滞后于内地;条中34号生理小种已呈显著上升趋势。监测结果可对预测新疆小麦条锈病的发生流行及抗病育种提供理论依据。

摘要： 为明确小麦组织蛋白酶B基因TaCTSB在小麦与条锈菌互作中的功能,采用PCR技术扩增获得TaCTSB基因的完整编码区序列;通过qRT-PCR技术检测TaCTSB基因的表达情况;利用农杆菌介导瞬时表达体系在烟草叶片上进行亚细胞定位,并验证其是否能够诱导细胞坏死;利用VIGS技术瞬时沉默TaCTSB,解析其对小麦与条锈菌互作的影响。结果表明,TaCTSB基因编码344个氨基酸,N端含有1~19 aa的信号肽,无跨膜结构;qRT-PCR结果显示,TaCTSB基因在小麦与条锈菌非亲和互作早期上调表达。瞬时表达分析发现,烟草叶片上瞬时表达TaCTSB基因能够诱导细胞坏死,且质壁分离后TaCTSB分泌到细胞外。在TaCTSB瞬时沉默植株上接种条锈菌毒性小种CYR31,产孢量变化不显著;而接种条锈菌无毒性小种CYR23,产孢量升高;组织细胞学观察发现,在小麦叶片中瞬时沉默TaCTSB,其活性氧面积和坏死面积显著下降,菌丝面积及菌丝长度均有所增加,表明沉默TaCTSB减弱了小麦对条锈菌的抗性。

摘要： 2019年-2020年,对甘肃省不同生态区于小麦不同生育期采集的661份条锈菌标样,在甘肃省农业科学院植物保护研究所兰州温室进行条锈菌生理小种变异监测,结果表明:两年共监测到52个生理小种及致病类型,其中贵农22仍为优势致病类群,居第一位,2019年和2020年出现频率分别为36.7%和49.5%,低于2018年的50.3%;其次是HY和水源致病类群,出现频率分别为25.3%、25.5%和10.2%和15.5%;中四致病类群出现频率分别为22.8%和7.6%,2020年居第五位,低于2018年的13.9%。流行小种条中34号出现频率分别为23.4%和22.5%,居第一位;条中32号出现频率分别为19.6%和17.9%,居第二位;条中33号、贵22-14出现频率分别为4.4%、4.0%和2.5%、6.0%;新类型ZS-1出现频率分别为7.0%和0.6%。次要致病类型如HY8、HY29、HY103、水11-192及贵22-13、贵22-108、贵22-244和贵22-271等出现频率在1.0%~1.9%之间,其他致病类型均在0.6%以下。毒性分析发现,VYr9、VYr3b+Yr4b、VYrsu、VYr26为甘肃省条锈菌主要毒性致病基因,毒性频率在50.6%~93.7%之间。甘肃小麦条锈菌群体结构仍处于以条中34号为主的贵农22致病类群占优势阶段。对感染中四的新致病菌系ZS进行持续监测是今后一段时期甘肃省小麦条锈菌变异研究的重点。小麦抗条锈育种应以兼抗条中34号、条中32号为主,兼顾贵农22其他类型及中四新菌系。

摘要： 伊犁州是新疆小麦条锈病重灾区,对该地区开展小麦条锈菌生理小种监测意义重大。本研究通过对2020年采自新疆伊犁4县的149份小麦条锈菌样品进行生理小种监测,以期明确该地区小麦条锈菌生理小种组成及毒性情况。结果表明,共监测到28个生理小种,其中CYR 33、Su 11-1、Su 11-12、CYR 32及CYR 34出现频率较高,分别为14.09%,12.75%,8.05%,8.05%和7.38%;水源11类群为优势类群,出现频率高达44.30%。对抗条锈病基因Yr1、YrA、Yr3、Yr6、YrSu、Yr9的毒性频率均大于70%,表明这些基因在伊犁州抗性基本丧失。新疆伊犁州4县小麦条锈菌毒性多样性分析显示,Nei’s遗传多样性指数为0.34,Shannon信息指数为0.50,表明伊犁州条锈菌毒性多样性水平较高,毒性组成丰富;小麦条锈菌毒性相似系数在0.92~1.00,其中伊宁县和巩留县的样品遗传距离最近,察布查尔县与其他3县样品遗传距离最远。因此,新疆伊犁州地区抗锈育种应以抗CYR 33和Su 11-1为主,兼顾抗Su 11-12、CYR 32和贵农22类群中其他类型。另外不同县区应合理进行抗病基因布局,以期实现小麦条锈病的区域间联合防治。

摘要： 【目的】由单片病叶发展成大小不等的发病中心是植物气传病害流行的重要阶段。条形柄锈菌小麦专化型Puccinia striiformis f. sp. tritici引起的小麦条锈病是世界范围内最重要的气传性病害之一。探究小麦条锈菌夏孢子在作物冠层内传播受到的影响因素,对了解气传性病害的流行具有重要意义。【方法】病原菌孢子在冠层内扩散会受到自身重力、风和寄主阻挡的影响。以小麦条锈菌为例,通过模拟自然沉降测定了病原菌孢子的重力沉降速度;比较了不同密度和角度阻挡物拦截的孢子数量差异;比较了麦田不同高度和不同种植密度下冠层风速的差异;在田间,模拟单片病叶向周边传播孢子的过程,分析了不同高度和水平距离下收集孢子数的差异。【结果】单个小麦条锈菌夏孢子的沉降速度范围为(1.491±0.055)cm/s;风速在小麦田随冠层高度的增加而增加,冠层上空风速显著高于冠层内风速,风速随小麦种植密度的增加而显著减少;阻挡物密度和角度与收集孢子数呈显著正相关;在小麦冠层中孢子扩散距离与孢子捕捉量呈极显著负相关。【结论】病原菌孢子重力沉降速度较慢,重力沉降对孢子在冠层内的水平传播距离影响较小。寄主叶片形态和种植密度可以调控孢子叶面定殖和孢子的扩散。研究结论有助于深入理解小麦条锈病的流行扩散模型和为探索植株形态避病机制提供理论依据。

摘要： 2017年-2018年对采自甘肃省不同生态区的572份小麦条锈菌标样进行生理小种鉴定及监测,结果表明:两年共监测出37个生理小种及致病类型.其中贵农22类群居第一位,2017年和2018年出现频率分别为56.88％和50.34％,中四类群出现频率分别为10.15％和13.85％.主要流行小种中,条中34号出现频率分别为33.69％和38.51％,居第一位;条中32号出现频率分别为13.04％和15.20％,居第二位;条中33号出现频率降至5％以下;贵22-14致病类型出现频率在4％～6.6％之间;新菌系ZS-1出现频率呈上升趋势,2017年和2018年出现频率分别为2.90％和7.43％;次要致病类型中,HY4、HY8、水11-3、水11-7、水11-192及贵22-104、贵22-108、ZS-18等出现频率在0.72％～4.71％之间,其他致病类型在0.36％以下.毒性分析发现,VYr9、VYr 3b+ Yr4b、VYrSu、VYr26仍为甘肃省主要毒性致病基因.目前甘肃小麦条锈菌仍处于以条中34号为主的贵农22致病类群占优势阶段.开展中四类群监测是今后条锈菌变异研究的重点.抗条锈育种应以抗条中34号、条中32号、ZS-1为主,兼顾贵农22及中四类群中其他类型.

摘要： 脂肪作为条形柄锈菌小麦专化型夏孢子萌发及侵染初期的主要营养物质,酶解产物通过乙醛酸循环转化为糖类成分供病菌生长发育所需.脂肪酶是脂肪代谢的关键酶.基于已测序的基因组序列,利用RT-PCR方法克隆了该病菌脂肪酶基因PsLIP1序列(1 302bp),编码433个氨基酸的蛋白.在毕赤酵母细胞(GS115)中成功表达PsLIP1后,酶学活性分析显示其最适pH为8.0,最适温度为60°C,此外,发现Zn2+、Cu2+和Ca2+对脂肪酶PsLIP1活力有一定激活作用,Fe2+、Mn2+则对酶活力有抑制作用.研究结果为进一步解析脂肪酶作用机理奠定基础,同时也为从能量代谢角度制定小麦条锈病防控策略提供理论依据.

摘要： [目的]揭示小麦对条锈病的抗性应答机制.[方法]以田间优势条锈菌接种抗病小麦品种赛德麦601和感病小麦品种郑麦379,采用实时荧光定量PCR技术和分光光度计法分析小麦籽粒中抗坏血酸过氧化物酶(APX)、谷胱甘肽还原酶(GR)的基因表达和酶活性变化.[结果]花后15 d,郑麦379中APX和GR基因表达显著升高,APX基因表达量升高幅度大,花后25 d上调至CK的11.45倍,且持续时间较长;GR短时间小幅度升高,在花后20 d升高至CK的1.65倍.赛德麦601中APX基因仅在花后20 d后表达量显著升高,上调至CK的9.83倍,其他时期变化幅度很小;GR基因仅在花后25 d和花后30 d表达量显著升高,分别升高至CK的2.09、1.92倍.APX和GR酶活性的变化与基因表达量的变化一致.[结论]APX和GR参与了小麦对条锈菌的抗性应答反应.

摘要： [目的]克隆小麦条锈菌诱导的小麦TaRRP4基因,研究其在小麦与小麦条锈菌互作、非生物胁迫、外源激素处理下的表达特征,为小麦与小麦条锈菌互作中该基因功能的验证及小麦抗病育种提供参考.[方法]以小麦品种水源11、小麦条锈菌生理小种条中23号(CYR23)和条中31号(CYR31)为材料,采用RT-PCR法,从小麦条锈菌侵染的水源11小麦cDNA中克隆得到1个外切体亚基TaRRP4基因,利用生物信息学对其序列进行分析.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析不同处理下TaRRP4基因在各个时间点的相对表达量,其中小麦条锈菌处理体系包含非亲和体系(CYR23与水源11)和亲和体系(CYR31与水源11),非生物胁迫处理包含高盐、干旱、低温和机械损伤处理,外源植物激素处理包含脱落酸、茉莉酸甲酯、乙烯利和水杨酸处理,另外分析该基因在小麦不同组织(根、茎和叶)中的表达情况.[结果]克隆获得小麦TaRRP4基因序列,其开放阅读框为951 bp,编码316个氨基酸;同源氨基酸序列比对结果表明,TaRRP4与拟南芥AtRRP4p氨基酸相似度达62.96％,且均属于外切体亚基RRP4家族,包含类核糖体蛋白S1和KH2个RNA结合结构域.qRT-PCR结果表明,与小麦条锈菌诱导0 h相比,小麦条锈菌CYR31诱导后,TaRRP4在诱导24,48和72 h极显著上调表达;而受小麦条锈菌CYR23诱导后,TaRRP4仅在诱导48 h显著上调,且上调倍数较小.与各个非生物胁迫小麦处理0 h相比,高盐胁迫下,TaRRP4在处理12和48 h分别极显著和显著上调;干旱胁迫下,TaRRP4在处理2和6 h均极显著上调表达;低温胁迫下,TaRRP4从处理2 h开始极显著或显著上调,直至48 h表达量降低;而机械损伤处理对TaRRP4的表达量没有显著影响.与各个外源植物激素处理小麦0 h相比,脱落酸可在处理12和24 h诱导TaRRP4下调表达,茉莉酸甲酯对TaRRP4的表达量没有显著影响,而乙烯利和水杨酸均可在处理2,6和12 h诱导TaRRP4上调表达.同时,TaRRP4基因在小麦根、茎、叶中均有表达,且在叶片中的表达量最高,显著高于其在小麦根、茎中的表达量.[结论]克隆得到小麦条锈菌诱导的小麦外切体RNA结合蛋白TaRRP4基因,该基因可能通过脱落酸、乙烯利和水杨酸信号交流,在小麦条锈病的防御反应中发挥负调节作用,同时在小麦对非生物胁迫的抗逆应答过程中发挥重要作用.

摘要： 小麦条锈菌作为一种专性寄生真菌,侵染时会通过吸器向寄主细胞分泌效应蛋白,调控寄主的防御反应发挥毒性功能,增强病菌的致病性.因此,在小麦条锈菌基因组测序完成的基础上,通过生物信息学分析获得大量分泌蛋白(Zheng et al.,2013).通过系统筛选,对其中150个分子量较小或富含半胱氨酸的分泌蛋白进行验证,获得14个在烟草中能够抑制由BAX诱导的细胞坏死的候选效应蛋白.

摘要： 建立小麦条锈菌(Puccinia striiformis Westend.f.sp.tritici Eriks)生理小种的快速分子鉴定体系对我国小麦条锈病检测和防治策略的制定具有重要价值.T4是本研究室发现的能够感染小麦条锈菌鉴别寄主“中四”的小麦条锈菌新菌系,本研究利用189条随机引物对T4和当前几个主要流行的条锈菌小种CYR29、CYR31、CYR32、CYR33、Su11-4和V26进行了RAPD检测,筛选到两个随机引物可以扩增出新菌系T4的特异片段.在对特异片段进行纯化、回收、克隆、测序的基础上,设计并合成了几对SCAR标记,其中,SCAR标记T4 SP8-1/T4SP8-2可以稳定的检测到新菌系T4的特异性片段.小麦叶片接种检测表明,小麦接种T4后6天可以利用该SCAR标记检测到T4的特异性片段.该SCAR标记可以用于新菌系T4的快速检测.

摘要： 本文应用SSR分子标记法，研究陇南地区小麦条锈菌群体遗传结构，以期找到条锈菌群体遗传重组现象的分子证据。

摘要： 采用TP-M13-SSR荧光标记技术,对甘肃省陇南地区8个种群202个小麦条锈菌分离株基因组DNA进行SSR标记分析。结果表明陇南地区小麦条锈菌群体遗传多样性比较丰富,在物种水平上,观察等位基因数(Na)为1.88,有效等位基因数目(Ne)为1.50,Nei's(1973)基因多样性指数(H)为0.30,Shannon信息指数(I)为0.46,多态位点百分率(P)为87.5％。在种群之间,遗传多样性有显著的差异,中梁种群、秦安种群的遗传多样性相对较高,武都种群、文县种群、齐寿种群和平南种群次之,礼县种群、西和种群遗传多样性相对较低。AMOVA分析结果表明,小麦条锈菌群体间和群体内都存在着一定的遗传分化,群体间的遗传变异占总变异的4.05％,群体内遗传变异占95.05％。

摘要： 以120对随机引物,对目前中国小麦条锈菌的3个主要流行小种和6个致病类型进行了多态性筛选,筛选出23对PstⅠ/MseⅠ引物组合能够揭示出他们丰富的多态性。其中一对引物组合Mse25Pst15能够扩增出代表水源11致病类群的特异性AFLP标记.此结果表明,通过寻找小麦条锈菌生理小种或致病类型的特异性AFLP片段,能够建立起中国小麦条锈菌的分子检测体系。

摘要： 应用基因枪转化技术,以小麦条锈菌野生白化菌系为转化受体,以含有潮霉素抗性基因(hpt)的质粒为插入载体,对基因枪介导小麦条锈菌插入突变的条件进行研究,建立了基因枪法转化小麦条锈菌的瞬时表达参数.用含有潮霉素抗性基因的质粒轰击白化菌系夏孢子,经繁殖后其后代用特异PCR检测到目的片段,表明构建的遗传转化体系可获得稳定的小麦条锈菌突变菌系。

摘要： 小麦条锈病是由小麦条锈菌引起的气流传播性病害,是世界各主要麦区,也是我国小麦上最重要的病害和主要监控研究对象。国内外研究和生产实践证明,种植抗锈良种是综合控制小麦条锈病最经济、有效、易行和对环境安全的核心措施。但是小麦条锈菌毒性变异频繁,可以通过变异产生新的毒性小种,导致小麦品种抗病基因失效,引起小麦条锈病周期性流行危害。因此,本文阐明小麦条锈病菌毒性变异的原因和规律,是小麦抗病育种,延长小麦品种使用寿命,防治小麦条锈病亟需解决的关键问题。

摘要： 通过对0.5mg、1.0mg、2.5mg、5.0mg、7.5mg、10.0mg 6个菌量梯度的条锈菌夏孢子进行DNA微量提取研究,结果表明:DNA浓度与菌量呈正相关,0.5mg的条锈菌夏孢子可提取到69.0ng/μl浓度的DNA,达到AFLP反应需要的50ng/μ1的浓度.用该法提取了8个不同地理来源的条锈菌株的DNA,并进行酶切和预扩检测,效果理想.选择6对不同的引物组合对云南镇雄、昆明、曲靖和保山四地菌株的DNA进行选扩,结果表明:所有选扩条带均在100-500bp,不同引物组合产生的条带有差异,有的引物组合可初步扩增出较丰富的条带,能区分云南四地不同的菌系.这说明CTAB玻璃珠震荡法能微量高效地提取条锈菌DNA,并充分满足AFLP反应的质量需要.

摘要： 本文采用4套鉴别寄主，即:中国鉴别寄主(17个)、国际鉴别寄主((8个)、欧洲鉴别寄主(8个)和北美鉴别寄主(20个)，以及42个已知抗条锈病基因的单基因系或载体品种。分别于苗期和成株期人工控制条件下，分别接种CYR32和CYR33。经中国鉴别寄主确认的CYR32和CYR32，根据其在国际鉴别寄主和欧洲鉴别寄主的致病表型，按照国际命名规则，CYR32命名为239E175,CYR33命名为231E248;利用一系列小麦抗条锈病单基因系和已知抗条锈病基因的载体品种对两个流行小种的毒性进行了评价。

摘要： 本研究结合TIGR小麦数据库筛选和RT-PCR验证，获得一条编码小麦肌动蛋白解聚因子ADF的序列，命名为TaAdf;其cDNA全长812 bp，开放阅读框长417 bp，编码138个氨基酸，蛋白理论分子量16.10 kDa，等电点5.65，具有磷酸化位点、核定位信号、actin、F-actin、PIP2和CAM结合位点;进化上与水稻、玉米亲缘关系最近，与向日葵和棉花次之，而与其他物种关系较远;基因组序列含3个外显子，其中第一外显子仅包含起始密码子ATG;利用中国春小麦缺体/四体系对其进行染色体定位发现其定位于6D染色体;洋葱表皮亚细胞定位显示其在整个细胞均有分布;原核表达的蛋白大小约16 kDa;表达谱分析发现，TaAdf在小麦不同组织中的表达量具有差异性，可能参与了小麦不同组织的发育和分化过程;小麦与条锈菌互作中，TaAdf表达量在亲和组合明显高于非亲和组合，暗示其与小麦对条锈菌的感病性相关;外源植物激素处理后，表达主要被ABA上调，表明其可能通过ABA途径控制气孔开闭参与了条锈菌对小麦的致病过程;4种非生物胁迫下，TaAdf对低温和干早表现出明显抗性，对高盐和机械伤害胁迫不敏感;VIGS结果显示，TaAdf沉默后，小麦对条锈菌的抗性加强，表明TaAdf参与了条锈菌对小麦的致病过程。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_11438基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_11438基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_11438基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_11438基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_11438基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06025基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06025基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_06025基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06025基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06025基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06371基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06371基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_06371基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06371基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06371基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_17694基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_17694基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_17694基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_17694基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_17694基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 小麦条锈菌与叶锈菌的复合PCR检测鉴定试剂盒，属于生物技术、农作物病害防治和植物检疫技术领域。该试剂盒利用源自真菌β—微管蛋白基因保守序列和小麦条锈菌、叶锈菌特异序列的三条引物，在一次PCR反应中，同时检测小麦条锈菌171bp、叶锈菌226bp的特异性基因组DNA序列。是对小麦条锈菌和叶锈菌特异性引物检测方法的补充和改进，也适用于病害症状显现之前、受侵染小麦叶片内条锈菌与叶锈菌的诊断检测。本试剂盒采用复合PCR技术，在PCR—SMART反应液中，三条引物同时扩增，提高了检测的准确性，节约了检测时间，且操作简便，可供我国植保、植检部门推广应用。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_13661基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_13661基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_13661基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_13661基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_13661基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_11438基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_11438基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_11438基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_11438基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_11438基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06371基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06371基因的序列如Seq ID No.5所示；所述的PSTG_06371基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06371基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06371基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_06025基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_06025基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_06025基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_06025基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_06025基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。

摘要： 本发明提供了小麦条锈菌PSTG_17694基因在小麦条锈病防治中的应用，所述PSTG_17694基因的序列如Seq ID No.1所示；所述的PSTG_17694基因能够有效的调控小麦条锈菌的生长繁殖，将PSTG_17694基因作为转录调控的分子靶标或者作为蛋白质功能抑制的基因靶标，通过沉默所述PSTG_17694基因达到抑制小麦条锈菌生长繁殖的作用。本发明提供的利用该基因培育抗条锈菌小麦的方法所获得的小麦具有显著的小麦条锈菌抗性。