尿液干化学分析仪
尿液干化学分析仪的相关文献在2006年到2021年内共计79篇,主要集中在临床医学、基础医学、机械、仪表工业
等领域,其中期刊论文74篇、会议论文2篇、专利文献641787篇;相关期刊55种,包括中国医疗器械信息、医疗装备、国际检验医学杂志等;
相关会议2种,包括中华医学会医学工程学分会第十五次全国学术年会、2012北京检验医学年会暨中青年检验医学论坛等;尿液干化学分析仪的相关文献由143位作者贡献,包括丁杨、李奇武、熊飞等。
尿液干化学分析仪—发文量
专利文献>
论文:641787篇
占比:99.99%
总计:641863篇
尿液干化学分析仪
-研究学者
- 丁杨
- 李奇武
- 熊飞
- 王晓玲
- 丛玉隆
- 冀红霞
- 刘勇
- 卢佩
- 周爱平
- 张彩华
- 杨若凡
- 段晓琼
- 王俊涛
- 王刚强
- 王利军
- 王开蓉
- 田野
- 蒋丹丹
- 郑善銮
- 高云霞
- 丁菊芳
- 丁菊芳1
- 丁蔚
- 严立平
- 乔小霞
- 付浩
- 付淑红
- 仲辉
- 任军伟
- 何娟
- 余红亚
- 余红彬
- 倪喜爱
- 刘丽秋
- 刘其伟
- 刘宪波
- 刘家云
- 刘志红
- 刘海栓
- 刘玉琴
- 刘鑫
- 吕林琴
- 吴泽馨
- 吴蕙
- 吴鸿燕
- 周秀萍
- 周维
- 周维红
- 姚春燕
- 姚春燕1
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张彩娟
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摘要:
目的 观察分析应用尿液干化学分析仪检测和传统手工检测法在尿常规检测中的应用结果 .方法 选取我院于2019年1月至2019年12月进行尿常规检验的尿液标本230例进行尿检验,分别应用尿液干化学分析仪和传统手工法进行检验,现对两种检验方式对尿液检测中白细胞、尿糖、酮体及尿红细胞的阳性率进行对比分析.结果 两组检测方法 在白细胞、红细胞及尿蛋白检测中,阳性率情况对比差不明显(p>0.05).白细胞、红细胞及尿蛋白检测的阳性符合率和阴性符合率之间对比差异不明显,无统计学意义(p>0.05).结论 尿常规检验中,应用尿干化学检测与传统手工检测结果 差异不大,可据根据实际条件选择合适的检测方法 ,必要可联合检测、提高检验准确率.
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田野;
刘勇
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摘要:
为探讨比较3种尿液干化学分析仪检测结果的一致性.本文于2019年5月~2020年5月,随机抽取在本院进行尿液检测并提供新鲜中段尿液的101例患者为研究对象,分别在3种不同尿液干化学分析仪(Urisys 2400、Mejer 600、AIKELAI AX 4030)上进行检测,将显微镜镜检结果作为金标准,对比3种检测结果的一致性.结果显示,Mejer 600、AIKELAI AX 4030的阳性检出率比较,无统计学意义(P>0.05);Urisys 2400的ERY阳性检出率、LEU阳性检出率、NIT阳性检出率与Mejer 600、AIKELAI AX 4030的阳性检出率存在一定差异,有统计学意义(P<0.05).可见3种尿液干化学分析仪的整体检测结果一致性良好,可满足临床需要,部分检测结果存在一定差异,但与化学分析仪的灵敏度、特异度存在直接关系.
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诸佩超;
周维;
王青;
缪颖波;
赵强;
宋颖
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摘要:
目的 比较UA-5800、URIT-1600、U120 Ultra、弘益尿液干化学分析仪与AX-4030的一致性.方法 使用UA-5800、URIT-1600、U120 Ultra、弘益尿液干化学分析仪分别与AX-4030比较,比较酸碱度(pH值)、比重(SG)的差异百分率均值(d),比较尿胆原(URO),胆红素(BIL)、酮体(KET)、潜血(BLD)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、白细胞(WBC)、葡萄糖(GLU)的阳性率和符合率.结果 UA-5800、URIT-1600、U120 Ultra、弘益与AX-4030 pH的d0.05).UA-5800与AX-4030的Kappa值在0.64~0.92;URIT-1600与AX-4030的Kappa值在0.75~0.98;U120 Ultra与AX-4030的Kappa值在0.67~0.88;弘益与AX-4030的Kappa值在0.94~1.00.结论 4种尿液干化学分析仪与A X-4030的一致性良好,基本能够满足临床需要.
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田野;
刘勇
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摘要:
为探讨比较3种尿液干化学分析仪检测结果的一致性。本文于2019年5月~2020年5月,随机抽取在本院进行尿液检测并提供新鲜中段尿液的101例患者为研究对象,分别在3种不同尿液干化学分析仪(Urisys 2400、Mejer 600、AIKELAI AX 4030)上进行检测,将显微镜镜检结果作为金标准,对比3种检测结果的一致性。结果显示,Mejer 600、AIKELAI AX 4030的阳性检出率比较,无统计学意义(P>0.05);Urisys 2400的ERY阳性检出率、LEU阳性检出率、NIT阳性检出率与Mejer 600、AIKELAI AX 4030的阳性检出率存在一定差异,有统计学意义(P<0.05)。可见3种尿液干化学分析仪的整体检测结果一致性良好,可满足临床需要,部分检测结果存在一定差异,但与化学分析仪的灵敏度、特异度存在直接关系。
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张红梅
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摘要:
目的:分析尿液干化学分析仪和显微镜手工法检验尿常规的检验效果.方法:将2019年1月~2019年11月于本院进行尿常规检测的患者82例的尿液样本作为观察对象,分别对样本实施尿液干化学分析仪检测及显微镜手工法检验,对比两种方法的检验阳性、阴性结果、检查符合率等.结果:尿液干化学分析仪检测法的检查符合率相比显微镜手工法检验,差异不显著(P>0.05),尿液干化学分析仪检测法的对白细胞、红细胞、尿蛋白阳性及阴性检查符合率与显微镜手工法检验相比,差异不明显(P>0.05),尿液干化学分析仪检测法的准确率等相比于显微镜手工法检验准确率等差异不明显(P>0.05).结论:尿液干化学分析仪和显微镜手工法检验尿常规的检验效果相近,可以结合两者尿常规的检验判断进行综合评估,两种检验办法均可在临床上应用.
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杨若凡;
刘家云;
王刚强;
卢佩;
郑善銮
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摘要:
目的 比较Roche Urysis-2400尿液干化学分析仪(Urysis-2400)与Sysmex UC-3500尿液干化学分析仪(UC-3500)检测结果的一致性.方法 使用Urysis-2400与UC-3500尿液干化学分析仪平行测定564例新鲜尿液标本,比较阳性率和符合率.选取174例标本,用尿沉渣显微镜复核红细胞、白细胞,用加热醋酸法复核蛋白质,计算两台仪器各检测项目的一般符合率和完全符合率.结果 两台仪器比重差异百分率均值80%,Kappa值>0.40.Urysis-2400与UC-3500白细胞与尿沉渣显微镜计数的符合率分别为80.46%、84.48%,红细胞分别为81.61%、81.03%,Urysis-2400与UC-3500蛋白质与加热醋酸法定性结果的符合率分别为81.61%、87.35%.结论 Urysis-2400与UC-3500检测结果一致性良好,虽部分检测结果略有差异,但对不影响临床诊断,可满足临床需求,需要说明的是,在临床实际工作中还应结合显微镜法和手工化学法复核结果共同判断,以保证结果的可靠性.
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沈玉美
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摘要:
目的:探寻临床最佳的尿常规检验方法。 方法:随机抽取我院 2020 年 1 月以来收集的尿液标本 64 份,分别接受尿液干化学分析仪、显微镜手工法检验方法,对比不同方法的检验效果。 结果:在蛋白质、红细胞及白细胞阳性检出率对比中,两种检验方法差异较小(P>0.05)。 结论:在尿常规检验中,尿液干化学分析仪、显微镜手工法检验价值不相上下,临床上应结合具体情况灵活选取。
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王刚强;
郝晓柯;
程翔;
杨丽华;
何娟;
卢佩;
汪沛;
李程华;
杨若凡;
郑善銮
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摘要:
目的 比较罗氏Urisys2400,爱科来AX4030和美侨Mejer600三种尿液干化学分析仪检测结果的一致性.方法AX4030和Mejer600分别与靶机Urisys2400进行比对,计算酸碱度(pH值)、比重(SG)的均值差异百分率,计算白细胞(LEU)、红细胞(ERY)、亚硝酸盐(NIT)、蛋白质(PRO)、葡萄糖(Glu)、胆红素(Bil)、尿胆原(URO)和酮体(KET)结果的阳性检出率和符合率.通过确证实验,对所有尿液标本的红细胞(ERY)、白细胞(LEU)、蛋白(PRO)进行确认,分别计算三种仪器各自符合率和假阴性率.结果AX4030和Mejer600与靶机Urisys 2400 pH均值差异百分率80%,Kappa>0.4,结果一致性良好;三种仪器ERY,LEU,PRO检测结果与确证实验比较,ERY符合率为69.8%~79.3%,假阴性率为7.2%~12.4%,LEU符合率为70.1%~76.2%,假阴性率为17.4%~29.6%,PRO符合率为63.4%~88.3%,假阴性率为4.2%~15.9%.结论三种尿液干化学分析仪检测一致性良好,均可满足临床需要,但对部分可疑标本,需要结合其他沉渣仪器及确证实验综合分析.
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任军伟;
丛玉隆;
陈建魁;
白洁;
付淑红
- 《2012北京检验医学年会暨中青年检验医学论坛》
| 2012年
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摘要:
目的:通过大量标本的检测并与人工显微镜检查对比分析,建立Cobised尿沉渣分析仪与Urisys2400尿液分析仪联合自动化检测合理的尿液镜检筛选规则,提示工作人员用显微镜镜检进行形态学确认,最终在提高工作效率的同时,保证结果的准确性.方法:①两位检验师显微镜检查技术评价:两位检验师对240份尿液标本进行双盲法检测,评价两者检查一致性.②尿常规检测:每日随机抽取40例观察对象的尿液标本,充分混匀分为3份10mL标本.一支严格按照仪器操作规程在质控正常的UF-1000i尿沉渣分析仪测试;另一支严格按照仪器操作规程在质控正常的Urisys2400干化学尿液分析仪与Cobised尿沉渣分析仪上联合测试,余下一支以1500转离心5分钟,滴入KOVA尿液专用计数板进行人工显微镜检查.结果:该套规则的灵敏度是99.76%,特异性是93.26%,漏诊率是0.23%,误诊率是6.74%。结论:实验制定的镜检筛选规则,能够有效地筛选出真正需要人工镜检确认的异常样本或尿液中存在对尿干化学或流式细胞术有干扰因素的样本,使尿常规检测流程标准化、规范化、高效化、准确化,大大提高检验科工作效率和检验质量。