尿液检验

摘要： 目的 分析影响尿液分析仪尿液检验结果的因素。方法 选取2018年4月至2021年4月我院检验科行尿液检查的66例尿液样本,依据放置时间、保存稳定与煮沸情况进行对比分析,探究影响尿液分析仪检查结果的相关因素,从而为制定相对的改善措施,提高可靠依据。结果 经对比分析,放置60 min后检查,其白细胞含量、亚硝酸盐阳性率、尿糖阳性率、pH值高于即时检查结果,而尿比重含量低于即时检查结果(P<0.05);保存于4°C~8°C样本检查结果中,尿潜阳阳性、尿糖阳性、尿酮体阳性与白细胞阳性率均低于保存于25°C样本(P<0.05);煮沸尿液样本检查的尿潜血假阳性率低于直接检查结果(P<0.05)。结论 尿液样本的放置时间、保存温度与煮沸情况对尿液检验结果均有一定的影响,为确保尿液检验结果的精准度,需严格遵循标准流程进行检验,尽可能避免因放置时间、保存温度等因素的影响,从而提高尿常规检验的准确度。

摘要： 目的比较尿常规检查与尿沉渣检查对尿液白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检验价值。方法选取2020年3月-2021年3月于我院行尿液检验的130例受检者为研究对象,依次进行尿常规检查与尿沉渣检查,观察两种检测方式对白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检测效果,计算其检验符合率,比较二者检验价值。结果尿常规检查与尿沉渣检查尿液白细胞、红细胞及尿蛋白的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05);尿常规检查与尿沉渣检查的检验结果符合率较高,均在90%以上;以尿常规与尿沉渣联合检验结果为金标准,两种检验方式诊断白细胞、尿蛋白的检验准确率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但尿常规的红细胞检验准确率低于尿沉渣,其假阳性率大于尿沉渣,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿常规检查与尿沉渣检查对尿液白细胞、红细胞及尿蛋白指标的检出效果相当,二者检测符合率高,但尿沉渣检测对尿液红细胞的检验效能优于尿常规检测。

摘要： 目的探讨在尿常规检验中使用尿液干化学检验法与尿沉渣检验法检验的价值。方法选取2018年4月至2019年4月来我院进行尿常规检验人员58例,留取每个人员的尿液标本90 mL,将其均分为3份,每份30 mL,采取尿液干化学检验法的人员作为A组,采取尿沉渣检验法的人员作为B组,采取2种方法联合检验的人员作为C组。对以上3组检验人员尿液中的白细胞检验结果和红细胞检验结果进行观察。结果临床检验结果显示,A组尿液干化学检验法的红细胞阳性检出率为44.83%(26/58)、白细胞阳性检出率为37.93%(22/58);B组尿沉渣检验法的红细胞阳性检出率为27.59%(16/58)、白细胞阳性检出率为48.28%(28/58);C组2种检验方法联合检验法的红细胞阳性检出率为65.52%(38/58)、白细胞阳性检出率为68.97%(40/58),以上数据均录入统计学软件中进行计算,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05);敏感度对比,从高到低为C组、B组、A组,特异度对比为C组、B组、A组,两两对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在尿常规检验中使用尿液干化学检验法与尿沉渣检验法联合检验的效果最佳,单独使用尿液干化学检验法检验红细胞阳性率较高,单独使用尿沉渣检验法检验白细胞阳性率较高,2种检验方法各有优势,但联合使用检验准确率更高。

摘要： 目的探讨影响临床尿液检验的相关指导原则,以减少影响检验结果的干扰因素,提高检验准确率。方法收集来自湖北省老河口市第一医院检验科2020年12月至2021年4月间的尿液分析常规样本共200份,其中住院患者尿液样本100份、门诊患者尿液样本100份。应用Sys⁃mex UC-3500尿液全自动干化学分析系统对尿液标本进行检验,以OIympus双目显微镜进行复核。结果以显微镜检验结果为金标准,比较两组患者通过采取干预措施提高尿液检测的准确性。评定内容分为尿沉渣检测、红细胞、白细胞、上皮细胞、尿液的透明度、颜色和酸碱度、蛋白质、管型等。结论应用临床尿液检验的相关指导原则,住院患者样本明显减少了人为因素造成的影响,提高了尿液检测的准确性,临床诊断依据更可靠。

摘要： 尿液是由肾脏生成,经输尿管、膀胱排出的含有大量代谢终产物的液体,又称小便。人体通过排出尿液可调节体内水和电解质的平衡,清除代谢废物,尤其是退化变性的蛋白质和核苷酸所产生的含氮化合物。尿液检验是一种诊断疾病的手段.

摘要： 目的:探讨临床检验中影响尿分析的因素。 方法:选择 2020 年 9 月至 2021 年 8 月在我院接受尿液分析的 260 例患者进行研究,分析条件不同对尿液分析结果的影响。 结果:室温 24°C下 30min 的检测结果与 60min 的检测结果差异有统计学意义(P<0.05);4°C冷藏环境下 30min 后的试验结果与 60min 后的试验结果有显著差异(P<0.05)。 结论:临床检验时间的不同和尿检温度的差异会影响尿检结果,为了最大限度地提高检测结果的准确性,必须严格控制检验过程,确保检验的及时性。

摘要： 目的分析尿干化学检验与尿沉渣检验联合应用于尿液检验中的整体效果。方法开展时间2018年12月至2020年12月,随机抽取本院收治的尿常规检验患者70例;应用等量数字随机方式分组,分别在临床检验中应用尿沉渣检验(常规组)和尿干化学检验联合尿沉渣检验(研究组),各35例;对比两种检验方式应用于尿液检验中的整体效果。结果研究组的定量红细胞阳性率为28.57%(10/35),定量白细胞阳性率为34.29%(12/35);常规组的定量红细胞阳性率为5.71%(2/35),定量白细胞阳性率为11.43%(4/35);且研究组中的漏诊率、误诊率分别为5.71%(2/35)、2.86%(1/35),常规组的漏诊率、误诊率分别为22.86%(8/35)、17.14%(6/35);两组数据对比,存在统计学差异(P<0.05)。结论尿干化学检验与尿沉渣检验联合应用于尿液检验中的效果显著,可明显提高对受检者定量红细胞、定量白细胞阳性检出率以及检验准确率。

摘要： 目的 观察糖尿病患者的血糖检验。方法 本文选取2020年6月—2021年6月福建医科大学附属口腔医院收治的70例糖尿病患者作为研究对象,以血糖检验作为金标准,患者在接受血糖检验后,另外应用尿液检验,观察两组检出率以及空腹血糖、舒适度、满意度情况。结果 血糖检验检出率为97.14%高于尿液检验率80.00%,差异有统计学意义(χ~2=5.986,P=0.001);血糖检验空腹血糖值(9.35±1.20)mmol/L、餐后2 h血糖值(12.95±3.58)mmol/L高于尿液检验(5.87±1.12)、(8.34±2.05)mmol/L,差异有统计学意义(t=5.856、6.366,P=0.001、0.001);尿液组患者舒适度(96.34±6.26)分、满意度(98.62±6.41)分高于血糖组(86.62±4.48)分、(80.64±5.15)分,差异有统计学意义(t=15.301、10.358,P=0.001、0.001)。结论 针对糖尿病患者,经血糖检验准确率较高,有利于为临床糖尿病诊断提供依据,尿液检验属于无创检验方式,检验安全性、舒适度更加良好。

摘要： 目的:临床检验中尿液检验可受到多种因素影响,本文主要对尿液分析仪的影响进行探究.方法:确定本次研究对象的患者为200例进行尿液检查的患者,送检时间2018.1-2019.12,采用回顾分析法完成尿液分析仪的相关影响因素总结,根据总结结果给予相应的应对措施.结果:尿液检查的患者中,误差率为11.50％;送检样本、保存样本、采集尿液、临床用药、实验室因素占百分比分别为4.35％、13.04％、13.04％、17.39％、52.17％.结论:通过分析尿液分析仪在临床检验中影响因素,可进一步提高尿液检验的准确性,避免出现误诊、漏诊等不良事件的发生.

摘要： 目的 分析尿沉渣、尿常规检验在尿液检验中的应用价值.方法 88例因肝胆、血液、全身性等疾病引起尿液改变的患者作为研究对象,依据随机数字法分为实验组和对照组,每组44例.采集所有患者的尿标本后,实验组予以尿沉渣检验,对照组予以尿常规检验.对比两组红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、蛋白质(PRO)、亚硝酸盐(NIT)、尿糖(GLU)阳性检出率,分析实验组尿蛋白、RBC、WBC检验结果符合率以及尿常规与尿沉渣两种检测方式检验结果的相关性.结果 实验组RBC、WBC、PRO、NIT、GLU阳性检出率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).实验组患者尿蛋白、RBC、WBC检验阳性符合率分别为79.55％、81.82％、79.55％,阴性符合率分别为15.91％、9.09％、15.91％,总符合率分别为95.45％、90.91％、95.45％.尿常规与尿沉渣两种检测方式检测尿液RBC、WBC、尿蛋白结果呈正相关(r=0.5431、0.3471、0.7104,P=0.0011、0.0014、0.0000<0.05).结论 尿沉渣与尿常规检验是临床化验常用的辅助手段,两种检验方式各具优劣势,必要时可联合应用为临床治疗提供参考和依据.

摘要： 目的：本文旨建立采用氯化钯为基体改进剂测定人体尿液中镉的石墨炉原子吸收方法. 方法：尿样用1％稀硝酸稀释后,氯化钯作为基体改进剂进行石墨炉原予吸收法测定尿中镉的含量. 结果：筛选出氯化钯作为测定人体尿液中镉的基体改进剂.该方法检测镉时在0～5.0μg/L范围内呈线性关系,浓度与吸光度的回归方程为Y=0.0910X+0.0195;相关系数为0.9996,最低检出限为0.123μg/L;不同浓度的相对标准偏差为1.09％～3.08％,加标回收率在97.3％～102.8％之间.样品在试管中分别于-20°C,4°C环境下保存,在1～14天内均保存良好. 结论：采用氯化钯作为基体改进剂,用于石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中的镉元素,该方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便、检出限低等特点,适用于尿中镉含量的测定.

摘要： 目的：本文旨建立采用氯化钯为基体改进剂测定人体尿液中镉的石墨炉原子吸收方法. 方法：尿样用1％稀硝酸稀释后,氯化钯作为基体改进剂进行石墨炉原予吸收法测定尿中镉的含量. 结果：筛选出氯化钯作为测定人体尿液中镉的基体改进剂.该方法检测镉时在0～5.0μg/L范围内呈线性关系,浓度与吸光度的回归方程为Y=0.0910X+0.0195;相关系数为0.9996,最低检出限为0.123μg/L;不同浓度的相对标准偏差为1.09％～3.08％,加标回收率在97.3％～102.8％之间.样品在试管中分别于-20°C,4°C环境下保存,在1～14天内均保存良好. 结论：采用氯化钯作为基体改进剂,用于石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中的镉元素,该方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便、检出限低等特点,适用于尿中镉含量的测定.

摘要： 目的：本文旨建立采用氯化钯为基体改进剂测定人体尿液中镉的石墨炉原子吸收方法. 方法：尿样用1％稀硝酸稀释后,氯化钯作为基体改进剂进行石墨炉原予吸收法测定尿中镉的含量. 结果：筛选出氯化钯作为测定人体尿液中镉的基体改进剂.该方法检测镉时在0～5.0μg/L范围内呈线性关系,浓度与吸光度的回归方程为Y=0.0910X+0.0195;相关系数为0.9996,最低检出限为0.123μg/L;不同浓度的相对标准偏差为1.09％～3.08％,加标回收率在97.3％～102.8％之间.样品在试管中分别于-20°C,4°C环境下保存,在1～14天内均保存良好. 结论：采用氯化钯作为基体改进剂,用于石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中的镉元素,该方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便、检出限低等特点,适用于尿中镉含量的测定.

摘要： 目的：本文旨建立采用氯化钯为基体改进剂测定人体尿液中镉的石墨炉原子吸收方法. 方法：尿样用1％稀硝酸稀释后,氯化钯作为基体改进剂进行石墨炉原予吸收法测定尿中镉的含量. 结果：筛选出氯化钯作为测定人体尿液中镉的基体改进剂.该方法检测镉时在0～5.0μg/L范围内呈线性关系,浓度与吸光度的回归方程为Y=0.0910X+0.0195;相关系数为0.9996,最低检出限为0.123μg/L;不同浓度的相对标准偏差为1.09％～3.08％,加标回收率在97.3％～102.8％之间.样品在试管中分别于-20°C,4°C环境下保存,在1～14天内均保存良好. 结论：采用氯化钯作为基体改进剂,用于石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中的镉元素,该方法具有灵敏度高、稳定性好、操作简便、检出限低等特点,适用于尿中镉含量的测定.

摘要： 目的：本文建立尿中氯胺酮的离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱分析方法.rn 方法：尿样调节pH值为10后,加入70μL离子液体和200μL丙酮,50°C水浴中萃取2 min后,放人冰水浴中冷却5 min,8000 rpm离心8 min,分取下层离子液体相进样分析.rn 结果：氯胺酮在0.05～20.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02.μg/mL,最佳萃取条件下,氯胺酮的富集因子为45.rn 结论：所建立的方法具有简便、环保、试剂用量少、富集倍数高等特点.

摘要： 目的：本文建立尿中氯胺酮的离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱分析方法.rn 方法：尿样调节pH值为10后,加入70μL离子液体和200μL丙酮,50°C水浴中萃取2 min后,放人冰水浴中冷却5 min,8000 rpm离心8 min,分取下层离子液体相进样分析.rn 结果：氯胺酮在0.05～20.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02.μg/mL,最佳萃取条件下,氯胺酮的富集因子为45.rn 结论：所建立的方法具有简便、环保、试剂用量少、富集倍数高等特点.

摘要： 目的：本文建立尿中氯胺酮的离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱分析方法.rn 方法：尿样调节pH值为10后,加入70μL离子液体和200μL丙酮,50°C水浴中萃取2 min后,放人冰水浴中冷却5 min,8000 rpm离心8 min,分取下层离子液体相进样分析.rn 结果：氯胺酮在0.05～20.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02.μg/mL,最佳萃取条件下,氯胺酮的富集因子为45.rn 结论：所建立的方法具有简便、环保、试剂用量少、富集倍数高等特点.

摘要： 目的：本文建立尿中氯胺酮的离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱分析方法.rn 方法：尿样调节pH值为10后,加入70μL离子液体和200μL丙酮,50°C水浴中萃取2 min后,放人冰水浴中冷却5 min,8000 rpm离心8 min,分取下层离子液体相进样分析.rn 结果：氯胺酮在0.05～20.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02.μg/mL,最佳萃取条件下,氯胺酮的富集因子为45.rn 结论：所建立的方法具有简便、环保、试剂用量少、富集倍数高等特点.

摘要： 目的：本文建立尿中氯胺酮的离子液体-分散液液微萃取-高效液相色谱分析方法.rn 方法：尿样调节pH值为10后,加入70μL离子液体和200μL丙酮,50°C水浴中萃取2 min后,放人冰水浴中冷却5 min,8000 rpm离心8 min,分取下层离子液体相进样分析.rn 结果：氯胺酮在0.05～20.00μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.02.μg/mL,最佳萃取条件下,氯胺酮的富集因子为45.rn 结论：所建立的方法具有简便、环保、试剂用量少、富集倍数高等特点.

摘要： 目的：通过对城市社区60岁以上老年人群尿液中神经丝蛋白(AD7c-NTP)含量的测定,初步探索其在老年性痴呆(AD)早期筛查诊断中的价值.rn 方法：采用酶联免疫吸附测定法(ELISA),检测病例组(86例)与年龄、性别相匹配的对照组(172例)尿液中AD7c-NTP的含量,绘制ROC曲线,计算灵敏度与特异度.rn 结果：病例组尿AD7c-NTP值平均为((2.32±1.38)ng/ml，对照组尿AD7c-NTP值平均为(0.86±0.62)ng/ml，两组间差异具有显著性统计学意义(F=138.041，P＜0.01);ROC曲线下的面积为0.854，当临界值选定为1.313ng/ml时，灵敏度为84.9%，特异度为70.3%。rn 结论：尿液中AD7c-NTP的含量可作为AD早期筛查诊断的生化指标。

摘要： 本发明涉及一种尿液收集器，尤其涉及一种检验科尿常规检验用男性尿液分段式尿液收集器。提供一种操作简单，不需要憋尿的检验科尿常规检验用男性尿液分段式尿液收集器。一种检验科尿常规检验用男性尿液分段式尿液收集器，包括有安装板，所述安装板的两侧均固接有竖板；切换机构，所述切换机构安装于所述安装板，所述切换机构用于切换盛装尿液的容器。本发明通过切换机构可以自动更换盛装尿液的容器，操作简单，人们可以一次性将尿液排完，不需要憋尿；通过防漏机构可以将出液管堵住，防止出液管内残留的尿液落到滑板上；通过紧固机构可以将容器压住，防止容器倒下。

摘要： 本发明公布了一种检验科用的尿液取样杯，其包括，排液室、排液管一、排液管二、取样杯、料斗、触发机构、转换机构，所述的排液室与取样杯之间通过排液管一、排液管二连通，料斗连通于排液室上，所述的触发机构、转换机构安装于排液室的一侧，排液管一、排液管二为塑料软管，当病人排尿缓慢时，尿液经料斗进入排液室内，接着经排液管一排至取样杯内，当病人排尿急速时，尿液流至取样杯时易激起水花，容易对取样杯对尿液的取样量造成干扰，触发机构触发转换机构工作，尿液经排液管二排入至取样杯内时能够减缓尿液的流速，从而便于对尿液的取样量进行判断。

摘要： 本发明公开了一种妇科临床检验用尿液收集装置，包括引流机构，包括漏斗，漏斗的顶部外边缘上设有握柄，漏斗的侧壁上设有溢流管，所述漏斗的底部连接有引流袋，引流袋的侧壁上一体成型连接有两个不同高度的球囊，用于收集尿液中段和后段尿液；收集机构，包括收集杯和用于固定收集杯的底座，底座的顶面沿纵向开设有凹槽，收集杯的底部沿纵向插入凹槽内，且收集杯的顶端位于底座的顶面上方，收集杯上设有用于穿破球囊的尖刺部，用于将各球囊内收集的尿液转移至收集杯内。本发明不仅解决了送检试管外壁污染的问题，同时也缩减了检验人员的工作负担和危险暴露的几率，而且也解决了尿液喷溅，容易弄在手上以及分时段收集尿液的问题。

摘要： 本发明公开一种检验用的尿液采集装置，涉及医学检验领域。该医学检验用的尿液采集装置包括尿液采集装置下壳体、尿液收集盒、负压橡胶取样气囊和尿液收集漏斗。该医学检验用的尿液采集装置在进行使用时，使用者收集尿液过程更加方便，收集尿液时患者只需要一次性将尿液全部输入在尿液收集漏斗内，然后使用负压橡胶取样气囊将需要取样的尿液抽出即可，抽出的尿液必定是中段尿液，而在第一尿液仓和第二尿液仓内部的尿液分别为初始段和末段尿液，需要被丢弃，整个装置中与尿液发生接触的用具均方便更换，因此整个装置可多次进行使用，而且能够保证最终整个尿液检验的数据准确性，满足使用者需求。

摘要： 本发明公开了一种冲水马桶尿液检验设备，包括上盖、中壳、下盖、PCB板功能区、试剂盒区、测试区、运行区、废弃区和报警反馈APP，所述上盖、中壳和下盖截面形状相同，所述上盖、中壳和下盖可拆卸卡接相连，所述PCB板功能区、试剂盒区、测试区、运行区和废弃区设于中壳内，所述PCB板功能区包括PCB板、蓄电池、控制器、图像采集模块、数据分析模块、4G模块、GPS定位模块和计时模块，所述PCB板固接设于中壳内，所述蓄电池、控制器、图像采集模块、数据分析模块、4G模块、GPS定位模块和计时模块分别固接设于PCB板上。本发明属于尿液检测分析领域，具体是提供了一种精准检验、精准定位、检验迅速，隐蔽性强、集成度高、实用性高的冲水马桶尿液检验设备。

摘要： 本实用新型涉及尿液检验技术领域，具体为一种可有效避免溢出的尿液检验用尿液收集管，包括收集管本体，收集管本体内部分隔为收集区和控制区，控制区内设置有防溢机构，防溢机构包括与收集区内部相连通的溢尿管，溢尿管上连通有横管，横管内滑动连接有堵柱，堵柱上开设有排尿孔，堵柱其中一端固定有弹簧。本实用新型通过将收集管本体分隔成收集区与控制区，控制区内设置防溢机构，有效避免在收集尿液的过程中，尿液过多而造成溢出收集管本体的情况，同时防止尿液溅撒出来，解决了在收集尿液过程中，时常会发生尿液溢出、溅出等情况，同时对尿液进行定量检测过程中也会导致尿液溅撒的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于尿液检验的尿液收集装置，包括装置主体，装置主体上有漏斗流道，漏斗流道的上边沿有冲水口，还有水箱、冲水按钮，水箱的下方有出水口，出水口与冲水口相连，出水口上有出水阀，冲水按钮控制出水阀，漏斗流道内有圆弧槽，圆弧槽内有数个液体收集口，装置主体的前侧有收集槽，收集槽内有一次性干净容器，液体收集口通入一次性干净容器，一次性干净容器的上方开口处有一次性防水垫圈，还有消毒箱，消毒箱的下方有出液口，出液口连通有软质消毒管，还有消毒按钮，出液口上有出液阀，消毒按钮控制出液阀，收集槽的下方有出水漏斗，出水漏斗的下端连接有通入漏斗流道的流道；干净卫生，避免患者二次感染或传输疾病给健康人士。

摘要： 本实用新型涉及一种尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置，所述尿液保存液制备尿液检验样品的制片装置包括平底管(1)、管盖(2)和盖玻片(3)，所述盖玻片(3)水平放置在平底管(1)内，所述管盖(2)与平底管(1)的上部开口端通过螺纹相连。本实用新型尿液保存液成本低廉，制备方法简单，便于推广使用，能够快速长周期的固定保存尿液细胞，尿液细胞形态保持完好，满足尿液检验对有效细胞数量和质量的要求，尿液保存液的制备方法简单，无三废污染产生，尿液检验样品的制片装置，结构简单，使用方便。

摘要： 本实用新型公开了一种对尿液检验省时省力的泌尿科检验装置，包括外壳体，所述外壳体底部的两侧均固定连接有固定块，所述固定块的底部通过活动轴活动连接有滑轮，所述外壳体内腔底部的右侧固定连接有电机，所述电机的输出轴固定连接有活动杆，所述活动杆的左侧固定连接有拨杆，所述外壳体内腔底部的左侧固定连接有轴承，所述轴承的内壁活动连接有电动伸缩杆。本实用新型通过设置活动杆、拨杆、轴承、电动伸缩杆、转盘、试管孔、固定杆、滑槽、滑块、滑板、卡板、凹槽、液体箱、出水管和气囊，达到对尿液检验省时省力的效果，解决了传统的泌尿科检验装置对尿液检验费时费力的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种检验科尿液采集检验装置，包括采集管，所述采集管左端设置有进尿管，所述进尿管连接有进尿漏斗，所述进尿漏斗上端设置有椭圆形盆口，所述采集管侧壁上设置有清洁开口，所述清洁开口内设置有橡胶阀，所述采集管上端设置有采集开口，所述采集开口内壁上设置有内螺纹，所述采集开口通过内螺纹连接有采集装置，通过椭圆形盆口的设置，可以很好的应用于不同性别的尿液采集，避免采集过程中出现尿液飞溅的情况，提高了卫生性，很好的将尿液收集起来，减少了环境污染，通过可拆卸的采集装置设计，将采集到的尿液通过活塞抽入插管内，方便转移采集到的尿液，提高了尿液转移过程的便捷性，加快了尿液检验的效率，值得推广。