神经丝蛋白

摘要： 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,疾病负担逐渐加重。神经丝轻链(NfL)作为一种高表达于大口径有髓鞘轴突的神经元胞质蛋白,可作为神经轴突损伤的标志物,是最有前景的帕金森病临床诊断与鉴别诊断的生物学标志物之一,对预测帕金森病严重程度和疾病进展、合并认知功能障碍亦具有重要作用,此外NfL联合影像学标志物亦具有较高的预测价值。本文综述脑脊液和血液NfL在帕金森病中的应用进展,以期对临床实践及后续研究提供帮助。

摘要： 目的:探讨规律胡须刺激是否可改善小鼠桶状皮质(Barrel Cortex)局灶性脑缺血后神经功能并从神经可塑性角度探讨其机制。方法:60只雄性C57BL/6随机分成假手术组、脑梗死组和胡须刺激组,每组20只。胡须刺激组在小鼠桶状皮质局灶性脑缺血模型建立后第3天开始给予规律胡须刺激(15 min/次,3次/d,共12 d)。3组小鼠均在造模后3、7、14 d进行贴纸去除试验;造模后14 d进行HomeCage行为学检测、采用Western blot技术检测脑梗死灶周围突触素(SPY)-1、生长相关蛋白43(GAP 43)、脑源性神经营养因子(BDNF)和神经丝(NF)蛋白表达水平,免疫荧光染色检测NF纤维。结果:脑梗死造模后3、7、14 d,脑梗死组小鼠的贴纸感知时间和贴纸去除时间均高于假手术组(均P<0.05);造模后7 d,胡须刺激组小鼠的贴纸去除时间短于脑梗死组(P<0.05);造模后14 d,胡须刺激组小鼠的贴纸感知时间和贴纸去除时间均短于脑梗死组(均P<0.05)。HomeCage行为学分析结果显示,与假手术组相比,脑梗死组和胡须刺激组小鼠活跃性指标均有明显下降,而不动时间明显延长(均P<0.05);与脑梗死组相比,胡须刺激组小鼠活跃性指标均明显提高,不动时间明显缩短(均P<0.05)。Western blot结果显示,造模后14 d,小鼠脑梗死灶周围SYP-1和GAP-43蛋白的表达明显上调,给予胡须刺激后上调更加明显(均P<0.05);梗死灶周围NF的表达明显下降,给予规律的胡须刺激可逆转该改变(P<0.05)。免疫组化化学染色结果提示梗死灶周围NF形态紊乱,而胡须刺激后NF排列紊乱现象明显改善,染色强度明显增加(P<0.05)。结论:规律的胡须刺激有助于改善小鼠桶状皮质局灶性脑缺血后神经功能缺损症状,推测部分机制与梗死灶周围SYP-1、GAP-43和NF等参与的神经可塑性有关。

摘要： 癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致的临床综合征。癫痫发生过程中会出现神经退行性变、轴突出芽、轴突和髓鞘损伤、树突重塑和胶质细胞增生。神经丝蛋白轻链(NfL)是一种在有髓轴突中高度表达的神经元胞质蛋白,且是轴突损伤的敏感标志物。在神经系统疾病中,轴突损伤的识别和量化对评估疾病活动、监测治疗反应和确定疾病预后均很重要。脑脊液与血液中NfL水平与各种神经系统疾病的轴突损伤程度呈正比。新的免疫测定法能在超低水平上检测生物标志物,从而可通过测量血液中NfL水平以监测疾病的发展过程。因此,本文回顾了关于癫痫的发生机制、颞叶癫痫致痫灶的病理变化及神经丝蛋白的结构、功能,探讨NfL与癫痫的关系。

摘要： 目的 本研究通过观察脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者软腭肌中的分布特点及表达水平,旨在探究BDNF与OSAS患者软腭肌失神经改变的相关性。方法 将45例研究对象分为轻中度OSAS组(15例)、重度OSAS组(18例)、对照组(12例)。光镜下观察患者软腭肌形态结构特征,免疫荧光观察软腭肌BDNF分布特点,ELISA检测样本中BDNF的含量,Western blot检测样本中高分子量神经微丝蛋白(high molecular weight neurofilament protein,NFH)的含量并进行统计分析。结果重度OSAS组软腭肌肌纤维排列紊乱,部分呈失神经后改变;与轻中度OSAS组及对照组比较,重度OSAS组软腭肌上BDNF分布更为紊乱,其表达水平显著高于对照组(P=0.001)。轻中度OSAS组软腭肌NFH表达水平低于对照组(P=0.022)。BDNF的表达水平与呼吸暂停低通气指数(AHI)呈正相关(r=0.417,P=0.016),与NFH之间未见明显相关性。结论 BDNF在OSAS患者软腭肌失神经改变中具有重要作用。BDNF表达水平增高可能会加重OSAS患者软腭肌形态结构改变。

摘要： 生物标志物可作为心脏骤停后脑损伤标志的替代物。其中,神经丝蛋白可作为神经轴突损伤的标志物。本研究回顾了神经丝蛋白L(NFL)与院外心脏骤停(OHCA)后神经认知评估结果之间的关系。本研究涉及对一项多中心冷冻治疗OHCA患者的试验数据的二次分析。研究对象为患有OHCA的成年人,在初次住院时评估神经认知能力,并进行包括血清NFL水平在内的体格检查。

摘要： 神经丝蛋白体型细长、形态多变,跟踪难度大.为了能够准确稳定的获取神经丝蛋白质的运动状态,利用了改进的Camshift算法实现了对神经丝蛋白运动的自动跟踪.利用HSV颜色空间的颜色直方图建立目标模型,结合预测点对目标特征点加权.通过在目标颜色概率模型中引入核函数,利用核密度梯度来进行目标搜索,最终在每帧图像中获取目标的具体位置.鉴于神经丝蛋白的特殊性,还对比分析了其他两种概率预测类算法的跟踪效果.实验结果表明,此方法能够快速稳定跟踪神经丝蛋白,为神经丝蛋白质的医学研究提供了新的途径.

摘要： 综述神经丝轻链基本结构、功能、检测方法及作为轴突损伤标志物在不同神经系统疾病中的研究进展,提示其可作为神经系统疾病的诊断、预后和监测生物标志物,是未来临床和研究中最有前途的生物标志物之一.

摘要： 目的:探讨轻度认知障碍(MCI)人群尿液AD7c-NTP含量检测及在阿尔茨海默病(AD)早期筛查中的作用.方法:选取2017年7月-2019年7月三个典型养老机构的托养人群为研究对象,采用自编一般情况调查表、简易精神状态调查表(MMSE)、中文版蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、体检、辅助检查并结合相关诊断标准,筛查出MCI人群(MCI组68例)和AD人群(AD组50例),正常健康老年人作为对照(对照组80例).以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组尿液中AD7c-NTP含量,比较各组AD7c-NTP水平.将68例MCI患者尿液AD7c-NTP含量以1.90 ng/mL为界分为正常组(0.05).中重度AD患者MMSE评分低于轻度AD患者,差异有统计学意义(P<0.05);中重度AD患者尿液中AD7c-NTP含量高于轻度AD患者,差异有统计学意义(P<0.05).入组时,异常组尿液中AD7c-NTP含量明显高于正常组,12个月后MMSE分下降,尿液中AD7c-NTP含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).12个月后异常组AD转化率明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:测定尿液中AD7c-NTP含量在AD诊断及病情评估中有重要应用价值.

摘要： 目的:研究"夹脊"电针对兔退变椎间盘有髓神经纤维内向生长的影响,探讨电针夹脊穴防治腰椎间盘退变的机制.方法:20只新西兰大白兔分为正常组、模型组、假模型组、模型+电针组和模型+假电针组5组,每组4只,模型组采用轴向加压法建立腰椎间盘退变模型,假模型组不进行椎体间加压,模型+电针组给予L4～5双侧夹脊穴电针治疗28 d,模型+假电针组治疗相同但不通电,正常组饲养28 d后处死取组织,模型及假模型组术后28 d处死取出组织,电针组及假电针组建模28 d,治疗28 d后取出组织.采用HE染色以及免疫组化方法对椎间盘进行组织学评分,观察电针对退变椎间盘内神经丝蛋白(NF)、P物质(SP)以及Netrin-1的表达.结果:模型组及假电针组处理后椎间盘出现明显退变,电针组较其有所翻转;模型组NF200、SP以及Netrin-1阳性细胞数较正常组及假模型组均有明显升高(P＜0.05),模型组与假电针组NF200、SP以及Netrin-1无明显变化,电针组经电针治疗后NF200、SP以及Netrin-1较模型组及假电针组均明显下降(P＜0.05).结论:电针能下调椎间盘内NF200、SP以及Netrin-1的表达,抑制神经内向生长,缓解椎间盘退变诱发的疼痛传递.

摘要： 肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种累及上、下运动神经元的致死性神经变性疾病.从发病至诊断普遍延迟1年左右,这与其发病机制不明、异质性高、缺乏特异性生物标志物相关.神经丝蛋白轻链(NFL)和磷酸化的神经丝蛋白重链(p-NFH)是神经元特异性细胞骨架蛋白,其在CSF和血液中的水平会随着神经轴突的损伤而升高,是一些神经系统疾病潜在的生物标志物.众多研究表明,ALS患者的CSF和血液NFL和p-NFH水平较健康者及其他神经系统疾病显著升高,具有高度的诊断敏感性和特异性.同时,NFs与其他生物标志物的联合检测有助于提高诊断的准确性.不仅如此,它们还与ALS的疾病进展和预后密切相关.NFL和p-NFH是目前ALS最有前景的生物标志物.本文主要从CSF和血液NFL和p-NFH在ALS诊断、监测疾病进展和判断预后等方面的应用进行综述.

摘要： 目的：在脑的生长与衰老过程中，学习记忆的能力也随之变化。这种变化的物质基础研究是当前神经科学研究的热点之一，其结果将对促进儿童智能发育和延缓老年智力衰退研究有重要的价值。本项研究对不同年龄大鼠的空间学习记忆能力和大鼠脑皮层主要骨架蛋白-神经丝蛋白的表达程度进行了定量分析，探索其中的关系。方法：动物为SD雄性大鼠，分为22日龄、1月龄、5月龄、10月龄和24月龄组；学习记忆能力测定采用通道式水迷宫。采用免疫组化染色和定量图像分析的方法对大鼠脑顶额区神经丝蛋白进行定量测定。结果：幼鼠及老年鼠游泳所用时间及错误次数比成年鼠多，差异显著(P<0.05)，说明幼鼠和老年鼠学习记忆能力差。NF表达阳性面积以10月龄组最高，其次为5月龄、24月龄、1月龄，以22日龄组最少，组间均有显著性差异。学习记忆能力与神经丝蛋白阳性面积呈正相关。结论：在动物的发育生长过程中，神经丝蛋白的表达越来越强，表明神经网络结构日趋完整。而到24月龄，神经丝蛋白的表达就下降了，说明随着衰老网络结构开始被破坏。同时，动物的学习记忆功能与之有相同的趋势。分析表明，神经丝蛋白的表达与学习记忆功能呈正相关，相关系数为0.735。证明了神经网络结构的健全性是学习记忆功能的基础，神经丝蛋白的表达强度是其特征性指征之一。

摘要： 目的：通过对城市社区60岁以上老年人群尿液中神经丝蛋白(AD7c-NTP)含量的测定,初步探索其在老年性痴呆(AD)早期筛查诊断中的价值.rn 方法：采用酶联免疫吸附测定法(ELISA),检测病例组(86例)与年龄、性别相匹配的对照组(172例)尿液中AD7c-NTP的含量,绘制ROC曲线,计算灵敏度与特异度.rn 结果：病例组尿AD7c-NTP值平均为((2.32±1.38)ng/ml，对照组尿AD7c-NTP值平均为(0.86±0.62)ng/ml，两组间差异具有显著性统计学意义(F=138.041，P＜0.01);ROC曲线下的面积为0.854，当临界值选定为1.313ng/ml时，灵敏度为84.9%，特异度为70.3%。rn 结论：尿液中AD7c-NTP的含量可作为AD早期筛查诊断的生化指标。

摘要： 背景:Alzheimer相关的神经丝蛋白(Alzheimer-associated neuronal thread protein, AD7c-NTP),由de la Monte及其合作者于1997年首次在晚期AD患者的颞叶脑组织中用抗胰腺丝蛋白抗体分离并命名的,是一种分子量为41kD的跨膜磷蛋白,在AD患者脑内选择性增高.体外研究表明AD7c-NTP基因在转染的人类神经细胞中过度表达,导致其凋亡,同时伴有突触的异常萌生.通过原位杂交和免疫组化染色发现AD7c-NTP表达的增加出现在组织学尚完整的变形神经元中,另外,AD7c-NTP的免疫反应性在早期神经炎性斑块中可以检测到,而在成熟的斑块内却没有发现,证明异常的AD7c-NTP的表达是AD的早期事件.并且在疾病的早期,脑脊液中AD7c-NTP的水平与痴呆的严重程度有显著的相关性.另有实验证明,AD7c-NTP的过度表达可能通过损伤胰岛素信号转到通路,从而在AD病理过程中发挥一定作用,使得AD7c-NTP成为AD早期诊断的重要的生物学标志物.本文旨在通过对确诊的AD患者尿样本中AD7c-NTP含量的检测,探讨AD7c-NTP在阿尔荡海默病辅助诊断中的特异性和敏感性.rn 目的:通过研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)患者及正常老人尿液中Alzheimer相关的神经丝蛋白(Alzheimer-associated neuronal thread protein,AD7c-NTP)的含量,探讨尿AD7c-NTP检测在阿尔茨海默病诊断中的价值.rn 方法:收集2010年8月-2010年11月医院门诊129例确诊各阶段AD患者(MMSE 6分-26分)尿液及193例健康体检老年人或因非智能因素门诊就医或住院老年患者尿液作为对照,应用双抗体夹心酶联免疫法测定尿样标本中AD7c-NTP水平.结果:129例AD患者中有117例尿AD7C-NTP含量大于1.5ng/ml,193例非AD对照组中有176例尿AD7C-NTP含量小于1.5ng/ml以1.5ng/ml为标准,尿AD7c-NTP对AD诊断的特异性为90.7%,敏感性为91%.rn 结论:AD患者尿AD7c-NTP含量明显高于非AD患者,尿AD7c-NTP测定以其无创性,操作简单及低廉的费用更容易被患者及家属所接受,有较好的特异性和敏感性,可作为阿尔茨海默病早期诊断的一种辅助检查.

摘要： 目的：观察不同环境对局灶性脑梗死大鼠行为学恢复及梗死灶周围神经丝蛋白(neurofila-ment,NF)表达的影响。方法：SD大鼠135只.将实验动物随机分为假手术对照组(5只)和大脑中动脉阻脉阻断(MCAO)模型后,再随机分为独居组(30只)、社会交往组(40只)、探索学习组(30只)和丰富环境组(30只)。于不同时间点进行Berderson神经功能评分评价；并于不同时间点分批处死大鼠,用免疫组化染色观察梗死灶周围皮质NF阳性表达。结果：丰富环境组和探索学习组MCAO后2、3、4周评分明显低于独居组和社交组,各时间点独居组和社交组之间比较无明显差异、丰富环境组和探索学习组之间比较无明显差异。MCAO后梗死灶周围皮质NF阳性表达均高于假手术对照组,并且随时间的推移,其表达进一步增高。探索学习组、丰富环境组于MCAO术后各时间点NF表达均明显优于独居组和社交组；同时,丰富环境组在1、3、4周表达高于探索学习组。结论：丰富环境,探索学习及社会交往均能促进梗死灶周围NF的表达。

摘要： 本发明涉及NF‑L在梅毒血液检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测血NF‑L水平的检测试剂。本发明还提供了用于检测血NF‑L的第一检测试剂和可选的第二检测试剂在制备检测试剂盒中的应用，所述第二检测试剂为用于检测脑脊液NF‑L水平、脑脊液pNF‑H水平等的检测试剂。本发明基于血NF‑L水平，为梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估提供了可靠、方便和快捷的解决方案。

摘要： 本发明涉及磷酸化神经丝蛋白重链在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中pNF‑H水平的检测试剂例如抗pNF‑H的抗体。本发明还提供了用于检测pNF‑H的第一检测试剂和可选的第二检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用，所述第二检测试剂为用于检测NF‑L、脑脊液白细胞、脑脊液白蛋白等的检测试剂。本发明以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及磷酸化神经丝蛋白重链在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中pNF‑H水平的检测试剂例如抗pNF‑H的抗体。本发明还提供了用于检测pNF‑H的第一检测试剂和可选的第二检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用，所述第二检测试剂为用于检测NF‑L、脑脊液白细胞、脑脊液白蛋白等的检测试剂。本发明以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 实施方案包括使用基于来源于神经丝蛋白的小肽的化合物治疗初治哺乳动物中的需要移除或破坏细胞元件的病况如良性或恶性肿瘤的方法。被治疗的最佳的示例性病症是良性前列腺增生。所述方法包括，但不限于，将化合物通过肌内、口服、静脉内、鞘内、肿瘤内、鼻内、局部、经皮等单独或与载体缀合施用至之前尚未针对该病况进行治疗的需要其的初治哺乳动物。

摘要： 本发明涉及一种阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明化学发光免疫检测试剂盒包括链霉亲和素带有官能团的磁颗粒、化学发光标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白单克隆抗体和偶联标记物标记的阿尔茨海默相关神经丝蛋白抗体。本发明化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明化学发光免疫测试剂盒的抗原、抗体的结合是在相似的液体条件下进行，反应更加迅速灵敏；阿尔茨海默相关神经丝蛋白化学发光免疫测试剂盒与化学发光免疫检测仪器组成封闭系统，试剂、样本的添加及检测任务均由仪器自动完成，降低了人为操作的误差，提高了整个系统的灵敏度与准确度，具有化学发光检测首创的效果。

摘要： 一方面，本发明提供了减轻肌萎缩侧索硬化症患者的症状的方法，所述方法包括施用对患者有效的有效治疗剂，所述有效治疗剂当向患者施用时导致患者的生物样品中的神经丝蛋白水平低于未施用所述治疗剂的肌萎缩侧索硬化症患者的神经丝蛋白水平。在一些实施方案中，患者当前正在被施用或以前曾被施用过无效治疗剂或不同于有效治疗剂的治疗剂。

摘要： 本发明公开了检测尿液中阿尔茨海默病相关神经丝蛋白的荧光免疫层析试纸的制备方法，其包括，提纯AD7c‑NTP单克隆抗体1；制备单克隆抗体结合垫：将偶联AD7c‑NTP单克隆抗体1的荧光微球喷涂于聚酯膜上，制得单克隆抗体结合垫；制备硝酸纤维素包被膜：将AD7c‑NTP单克隆抗体2、标记抗体IgG喷涂在硝酸纤维素膜上分别作为检测带及质控带抗体；制备样品垫。本发明能够实现快速、单人份定量检测，且灵敏度高、误差小、检测限低，为临床使用提供了极大的便利。

摘要： 本发明公开了一种神经丝蛋白体外诊断试剂盒，适用是仪器带有450nm波长的酶标分析仪，包括：AD7C‑NTP微孔板，包被有抗AD7C‑NTP的单克隆抗体；AD7C‑NTP校准品，校准品浓度分别为0,1.0,2.0,5.0,10ng/ml；AD7C‑NTP阴性质控，靶值：0.82±0.18 ng/ml；AD7C‑NTP阳性质控，靶值：2.32±0.46 ng/ml；酶标记物，含辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗AD7C‑NTP单克隆抗体；显色液A，主要成分为过氧化氢；显色液B，主要成分为TMB；浓缩洗涤液，10倍浓缩洗液，使用前稀释；终止液，主要含稀H2SO4；2‑8°C贮存,有效期270天，开封后：2°C‑8°C无腐蚀性气体冷柜中储存，有效期为60天。缩短了检测时间；并可以对接自动检测平台，提高本产品的检测精准度。

摘要： 本发明涉及磷酸化神经丝蛋白重链在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中pNF‑H水平的检测试剂例如抗pNF‑H的抗体。本发明还提供了用于检测pNF‑H的第一检测试剂和可选的第二检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用，所述第二检测试剂为用于检测NF‑L、脑脊液白细胞、脑脊液白蛋白等的检测试剂。本发明以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种神经丝蛋白检测用组合式试剂盒，其结构包括有第一盒体、把手、拉环、固定装置、第二盒体、试剂存放装置、第一固定块、卡块、第二固定块、第一卡槽、第二卡槽、外壳、弹簧、滑块、试剂槽和硅胶保护层，本实用新型具有以下有益效果，通过在第一盒体底部左右两端设置固定装置，拆卸时，只需将卡块向第一卡槽滑动，从而进行拆卸，结构简单，方便快捷，通过在第一盒体与第二盒体内部设置试剂存放装置，将试剂瓶放入试剂槽内，滑块会根据试剂瓶的尺寸向左右两侧滑动，并且弹簧受力压缩，从而便可存放各种不同尺寸的试剂瓶。