工作文件
工作文件的相关文献在1954年到2022年内共计326篇,主要集中在中国政治、经济计划与管理、信息与知识传播
等领域,其中期刊论文321篇、会议论文1篇、专利文献202610篇;相关期刊247种,包括保密工作、中国金融电脑、北京档案等;
相关会议1种,包括中国核学会核能动力分会核电质量保证专业委员会第十一届年会暨学术报告会等;工作文件的相关文献由245位作者贡献,包括水中月、戴维·M·加农、江中帆等。
工作文件—发文量
专利文献>
论文:202610篇
占比:99.84%
总计:202932篇
工作文件
-研究学者
- 水中月
- 戴维·M·加农
- 江中帆
- 霍华德·N·马丁
- 宋刚
- 张隽
- Margaretha Kristoffersson Limin Gu
- M·德博韦
- Yan Zhang
- 丁凌1
- 东方2
- 严婵娟
- 严旭
- 中国扶贫编辑部1
- 乔国顺
- 于慧珠
- 于晓彤
- 于桂谦
- 亦凡
- 付明魏
- 任旺兵
- 何
- 何亦亮
- 余晨
- 侯美月
- 元龙河
- 关秋韵
- 农建萍
- 刘卫锋
- 刘建华
- 刘志荣
- 刘敏
- 刘昭青
- 刘田向
- 刘秀云
- 刘维和
- 刘耀
- 刘贵
- 刘闻亮
- 剑棠
- 卢占君
- 卢朝阳
- 史修全1
- 吴小宁
- 吴征光
- 吴治林
- 周之祯
- 周作学
- 周华
- 周娟
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摘要:
为充分发挥绿色认证促进绿色低碳循环发展的重要作用,加快构建统一管理、共同实施、权威公信、通用互认的绿色认证体系,助力江苏省经济社会发展全面绿色转型,近期,江苏省政府办公厅转发了省市场监管局等19部门印发的《关于深入推进绿色认证促进绿色低碳循环发展的意见》(以下简称《意见》),这是在全国范围内首个由省政府办公厅出台的推进绿色认证工作文件。
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摘要:
近日,国家中医药管理局、教育部、人力资源社会保障部、国家卫生健康委联合印发《关于加强新时代中医药人才工作的意见》。《意见》作为多部门首次关于中医药人才工作联合出台的政策措施,围绕贯彻落实党中央国务院关于人才工作和中医药工作重要部署,紧密结合中医药实际,坚持问题导向、需求导向,提出更具体可操作的政策措施,立足于当前,着眼于将来,分别提出了中医药人才工作“十四五”和中长期的主要目标:到2025年,符合中医药特点的人才培养、评价体系基本建立,人才规模总量快速增长,区域布局、专业结构更趋合理,促进人才成长、吸引集聚的制度环境明显优化,培养造就一支基本满足中医药发展需求的人才队伍。
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摘要:
党委委员、宣传部部长李春为交通学院师生上疫情防控专题思政课。李春以《蹲厉奋发勇毅前行》为题,传达学习了近期上级有关疫情防控工作文件和会议精神,分析了当前疫情防控形势,解读了疫情防控最新政策。李春指出,中国的抗疫斗争,充分展现了中国精神、中国力量、中国担当,抗疫斗争伟大实践,有力彰显了我国国家制度和国家治理体系的优越性。
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袁晓东
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摘要:
数字人的出现最早可追溯到1982年,然而在诞生后的很长一段时间里,这项技术都未能找到合适的落地空间。直到近两年,数字人行业应用层出叠见,在2022年北京冬季奥运会期间,北京智谱华章科技有限公司(以下简称“智谱AI”)推出的“冬奥手语播报数字人”一度引发关注。随着数字人相关话题数次登上热搜,在政府工作文件中也屡被提及,数字人产品似乎终于找到了实现产业化的进阶之路。对这条崭新的道路而言,有哪些值得瞭望的前景?又有哪些需要克服的坎坷?智谱AI CEO兼CTO张鹏给出了他的看法。
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蔡明生
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摘要:
以校为本的校本研修概念于2004年由教育部部长袁贵仁提出,河南省于2008年将其正式纳入教师专业发展工作文件。而随着教学改革的不断深入,校本研修的机制、路径和效能被赋予了更高要求。一、为什么要进行校本研修(一)校本研修的现状1.研修功能退化,形式单一受制于学校认识水平和实践能力,大多数校本研修徒有教研的形式,缺少丰富的内涵,校本研修活动被窄化。
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摘要:
为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。
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关秋韵
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摘要:
因疫情得到缓解而复工的第一天,来自泰国一家广告投资公司的杰拉达•莫兰依然保留了电脑和手机里的在线办公软件。“疫情之前,我对Lark、Facebook workplace之类的在线办公软件都不太了解,之前的工作文件大都通过公司内网发送和备份,但在居家隔离办公期间尝试了在线办公软件后,我已经迷上了这些工具。”
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摘要:
为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。
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无
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摘要:
为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。
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