己二胺

摘要： 总部位于美国德克萨斯州休斯敦的奥升德功能材料公司(简称奥升德)于2022年1月12日正式签署投资协议,宣布将在中国江苏省连云港市徐圩新区新建生产基地,生产己二胺和特种化学品,进一步拓展全球布局。此次投资是奥升德在美国以外第一座化工生产基地,也是该公司迄今在美国以外进行的最大投资。

摘要： 综述了以原料为划分依据的三种己二胺合成工艺的研究进展,针对每种工艺的优缺点进行了对比分析,指出未来的研究方向应围绕着己二腈法和己内酰胺法合成己二胺的工艺来进行深入研究。

摘要： 近日,己二腈及尼龙66全产业链制备关键技术开发与产业化项目近日获得了2021年度中国石油和化学工业联合会(简称石化联合会)科技进步一等奖。该项目改变了我国己二腈和己二胺生产技术主要依赖国外公司的现实,突破了己二腈生产技术壁垒,保障了国内尼龙66供应链安全。尼龙66具有优异的耐热性、抗强冲击性、高透气性等材料力学性能,是汽车、电子电气、轨道交通及特种工程领域不可缺少的重要材料之一,也是新一代汽车中为减小车身质量、降低消耗的金属替代品。由于长期受制于关键原料己二腈短缺,尼龙66无法实现更大规模应用。

摘要： 2022年4月14日,中化国际对外宣布,该公司投资9.78亿元打造的年产4万t尼龙66及2.5万t中间体己二胺项目已全面完成装置中交。该项目采用的创新生产工艺经两步反应直接制备己二胺,绕过了跨国公司对尼龙66关键原料己二腈技术与供应的长期垄断。

摘要： 2022年1月12日,奥升德功能材料公司正式签署投资协议,宣布将在中国江苏省连云港市徐圩新区新建生产基地,生产己二胺和特种化学品,为奥升德全球聚酰胺自有生产提供原料,进一步拓展全球布局,并同时供应区域客户。奥升德连云港生产基地将于2022年内开工建设,预计于2023年下半年正式启动生产。

摘要： 填补国内己二腈技术空白“己二腈及尼龙66全产业链制备关键技术开发与产业化”项目,近日获得了2021年度中国石油和化学工业联合会科技进步一等奖。该项目改变了我国己二腈和己二胺生产技术主要依赖国外公司的现实,突破了己二腈生产技术壁垒,保障了国内尼龙66供应链的安全。尼龙66具有优异的耐热性、抗强冲击性和高透气性等材料力学性能,是汽车、电子电气、轨道交通、飞机及国防军工领域不可缺少的重要材料之一,也是新一代汽车中为减轻车重、降低消耗的金属替代品。

摘要： 前不久,中化国际投资9.78亿元打造的年产4万t尼龙66及2.5万t中间体己二胺项目全面完成装置中交,进入调试阶段,预计2022年6月将可实现稳定生产。该项目建成投产后,将凭借创新生产工艺,突破我国尼龙66产业供应短板的问题,为中国市场提供高品质的尼龙66材料以及关键中间体己二胺产品,提升我国尼龙66产业链自主可控能力和供应安全水平。

摘要： 介绍了国内聚酰胺66(PA 66)产业链发展现状与趋势。己二腈(ADN)是生产PA 66的主要中间体,2021年全球总产能1850 kt/a,其中国内产能100 kt/a,华峰集团是国内唯一的ADN生产企业,随着ADN国产化技术的突破,预计至2023年,国内ADN产能将达到1165 kt/a。受ADN生产技术限制,国内PA 66发展缓慢,2021年国内PA 66产能580 kt/a、产量390 kt、表观消费量为516.3 kt,未来国内PA 66行业将迎来快速发展期,预计至2025年,国内PA 66产能达到2400 kt/a。PA 66下游应用主要包括纤维和工程塑料领域,其中工程塑料领域的应用占59%,预计随着PA 66产能的提升、成本的降低,PA 66下游应用将更加广阔,尤其是在民用服装、特种服装、新能源汽车、轨道交通等领域。

摘要： 2022年7月31日,我国首个丁二烯法己二腈工业化生产项目——天辰齐翔新材料有限公司己二腈及系列新材料项目一期正式投产。据悉,天辰齐翔为中国化学工程集团旗下中国天辰工程有限公司控股公司。项目一期采用中国天辰自主研发技术,以丁二烯为主要原料,生产20万t·a-1己二腈以及丙烯腈、己二胺、尼龙66成盐及切片等产品,2020年5月开工后仅用21个月就完成建设,创造了同类同体量工程建设质量最优、工期最短的纪录。预计一期投产后,可实现营业收入超100亿元、直接就业1500人。

摘要： 8月23日,上海市生态环境局网站对英威达位于上海化工区的己二胺(HMD)工厂和聚合物工厂脱瓶颈改造项目进行环评公示。英威达此项脱瓶颈改造,旨在提升原有生产能力,以满足中国市场对尼龙产品的需求。环评文件显示,英威达将在现有HMD工厂及聚合物工厂界区内,在不新增用地基础上进行扩建。

摘要： 含己二胺和环己亚胺废水主要来源于己二胺生产过程中,具有浓度高、碱性强、毒性高、生化降解难等特点。目前某化工公司采用将该废水并入综合废水进行生化降解的方法进行处理[1],一方面显著增加了综合废水的有机负荷,另一方面也会对微生物造成毒性抑制作用。鉴于己二胺和环己亚胺是重要的有机精细化学品,具有较高的产品附加价值和回收利用价值,因此研发一种能达到废水处理和资源化回收双重目的的吸附处理技术,具有极强的现实意义[2]。

摘要： 半性芳香聚酰胺(Semi-Polyamide)是分子主链含芳基、脂肪链的聚酰胺。半芳香尼龙因其优异的耐高温、吸水率低及耐化学腐蚀性优异而广泛地应用于汽车、电子电器等领域。研究聚对苯二甲酰丁二胺/己二胺(PA4T/6T)的合成，其主要目的为降低聚对苯气甲酰己二胺(PA6T)的熔点，解决PA6T在熔融前少量分解的问题，从而更适应相关领域的发展。本文在室温下采用对苯二甲酸氯和丁二胺、己二胺界面缩聚合成了聚对苯二甲酸丁二胺，通过各种测试表明：PA4T/6T是一种结晶性的聚合物，其熔点较PAST有所降低；随着4T含量的增大(4T%＜70%)熔点逐渐降低；起始分解温度变化不大，具有良好的热稳定性。

摘要： 本文利用激光监视装置,采用变温溶解法测定了己二胺在甲醇-水以及乙二醇-水中的溶解度.实验的温度范围为5～35 °C°C,混合溶剂中水的变化范围为10%～30%.实验结果表明己二胺在不同体系中的溶解度均随温度的升高而增大,在同一温度下随含水量的升高而增大.并用简化的参数方程对实验测定结果进行了关联,计算所得的溶解度与实验结果符合良好.

摘要： 己二胺副产物是重要的精细化工原料，为了对其进行开发利用、拓宽市场、节能增效、提高己二胺副产物的应用价值，本研究主要针对已测得的组分进行分析和研究，并对己二胺焦油在精细化工方面的应用进行探讨。本研究主要对辽阳石油分公司尼龙厂己二胺副产物进行了分析和测试,并对其主要副产物的应用价值进行了分析和研究。

摘要： 本研究主要对辽阳石油分公司尼龙厂己二胺副产物进行了分析和测试,并对其主要副产物的应用价值进行了分析和研究.

摘要： 以己二胺为模板剂，考察了加料方式、硅源、硅铝比及碱度对ZSM-5/ZSM-11共结晶分子筛晶粒大小和结晶度的影响.结果表明，以硅溶胶、硫酸铝为原料，选取合适的碱度和加料方式，用动态合成方法，可以得到粒径为0.49 μm的ZSM-5/ZSM-11共结晶分子筛.

摘要： 氨基甲酸酯类化合物具有广泛的用途，可用作农药、医药、合成树脂改性及有机合成中间体等。 目前，工业生产主要采用光气法。但光气剧毒，副产物盐酸腐蚀设备。因此，碳酸二甲酯(DMC)胺解法已引起了国内外学者的高度关注。该方法反应条件温和，并且唯一副产物甲醇可以回收作为生产DMC的原料，整个工艺过程可望实现“零排放”，符合绿色化工的发展理念。采用均相催化剂合成六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(DMHDADC)已有文献报道。但均相催化途径存在着使用特殊溶剂和催化剂难以分离回收等问题。因此，本研究首次报道了在新型多相催化剂ZnAPO4上，以己二胺(HAD)和DMC为反应原料，进行DMHDADC的制备，并考察了反应条件对于HAD转化率和DMHDADC收率的影响。

摘要： 本文构筑了基于修饰环糊精和葫芦脲的二级假聚轮烷,在pH调控下,该二级轮烷能够可逆的解离和重组,在加入色胺酸修饰环糊精后能生成新的二级假聚轮烷.

摘要： 提出了聚氨酯材料合成的新思路,利用酯交换方法直接得到异氰酸酯的预聚体,避免了异氰酸酯生产及使用中的不足.以绿色化工原料碳酸二甲酯(DMC)与己二胺(HDA)合成聚氨酯材料中间体--六亚甲基己二胺基甲酸甲酯,得出反应条件:催化剂为甲醇钠;催化剂量占体系总质量的1.0％～1.6％,以1.0％较合适:反应原料DMC/1,6-己二胺的配比控制在4.8:1～5.0:1;反应时间控制在1.5～6.0个小时;反应较佳温度60～70°C;最在较佳反应的条件下,转化率91.15％.胺基甲酸甲酯直接聚合得到聚氨酯.

摘要： 研究了Sn、Ti、Zn、Pb类型催化剂对碳酸二甲酯和己二胺反应合成了六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDU)的催化性能,对活性较好的Pb(OAc)催化剂作了比较详细的研究.实验发现,在120°C、反应回流5h、Pb(OAc)的用量为己二胺摩尔数的8﹪时,HDU的收率可以达到93﹪,产物的结构通过元素分析,IR和MS进行了表征.

摘要： 本发明公开了一种左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺的检测方法。该方法以CP‑Volamine为色谱柱，采用GC‑FID检测方法对左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺进行定性和定量，并进行了方法学验证，经实验证明，该方法具有专属性强、快速、灵敏、准确等优点。本发明首次建立了左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺方法，便于左旋‑反式‑1,2‑环己二胺的质量进行控制，从而提高了以左旋‑反式‑1,2‑环己二胺为医药中间体的活性成分的用药安全性。

摘要： 从包含己二胺(HMD)、6-氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物(18)中回收己二胺(HMD)的方法，包括：a)将该混合物引入蒸馏塔(20)中，该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来，同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低；和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔(26)中，分离方式使得THA同ACN一起被分离。

摘要： 本发明公开了一种同时测定食品接触材料及制品中乙二胺、丙二胺和己二胺迁移量的方法，特点是包括将食品模拟物试液由食品接触材料与食品模拟物通过迁移实验获得；取食品模拟物试液置于塑料管中，加入盐酸异硫氰酸苯酯乙腈溶液和三乙胺乙腈溶液，涡旋混匀、水浴后离心过滤膜的步骤；标准曲线制作的步骤；液相色谱分离以及质谱检测的步骤；最后由标准曲线计算得到试样溶液中乙二胺、1,2‑丙二胺和1,6‑己二胺的浓度，根据食品接触材料及制品中待测物迁移量的计算方法，得到食品接触材料及制品中乙二胺、1,2‑丙二胺和1,6‑己二胺的迁移量的步骤，优点是操作简便、抗干扰能力强以及检出限低。

摘要： 本发明揭示了一种食品接触材料及制品中乙二胺和己二胺迁移量的检测方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中乙二胺和己二胺的含量，所述预处理步骤包括：当样品为非油基物，将样品与第一内标液混合形成第一混合液；将所述第一混合液与第一提取剂混合并在第一预设温度下进行第一预设时间的振荡处理；待静置分层后，获取上层液作为待检测目标物。本发明采用苯甲醛作为衍生化试剂，将乙二胺和己二胺转化为相应的二氨基苯基化合物，通过自主研发的GC‑MS进行检测，水基、酸性食品和酒精类食品模拟物定量限可达到0.5mg/L，油基食品模拟物中定量限可达到0.5mg/kg。

摘要： 本发明提供了一种甲苯二胺选择加氢制甲基环己二胺的催化剂，包括活性组分钌和助剂，所述助剂包括铈、锰、钡、钙、镁和镧中的一种或几种；其通过以下方法制备：将活性组份、助剂和分散剂溶于溶剂中，配制得到浸渍液；将载体浸入所述浸渍液中进行浸渍处理；对浸渍后的载体进行干燥、焙烧和还原处理，得到所述催化剂；所述分散剂包括聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮和十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种。本发明的催化剂的活性高、选择性好，并且催化剂稳定性好。使用本发明催化剂进行混合甲苯二胺选择加氢制甲基环己二胺反应，甲苯二胺转化率高、甲基环己二胺的选择性好，催化剂能够连续套用20次以上。

摘要： 本发明公开了一种左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺的检测方法。该方法以CP‑Volamine为色谱柱，采用GC‑FID检测方法对左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺进行定性和定量，并进行了方法学验证，经实验证明，该方法具有专属性强、快速、灵敏、准确等优点。本发明首次建立了左旋‑反式‑1,2‑环己二胺中杂质顺式‑1,2‑环己二胺方法，便于左旋‑反式‑1,2‑环己二胺的质量进行控制，从而提高了以左旋‑反式‑1,2‑环己二胺为医药中间体的活性成分的用药安全性。

摘要： 从包含己二胺(HMD)、6－氨基己腈(ACN)四氢氮杂(THA)和ADN的混合物(18)中回收己二胺(HMD)的方法，包括：a)将该混合物引入蒸馏塔(20)中，该蒸馏塔能将HMD、ACN和至少一部分THA作为一个整体与ADN分离开来，同时使ADN异构化成CPI的程度降到最低；和b)将上述HMD、ACN和至少一部分THA引入能将HMD与ACN分离开来的蒸馏塔(26)中，分离方式使得THA同ACN一起被分离。

摘要： 本发明公开了一种同时测定食品接触材料及制品中乙二胺、丙二胺和己二胺迁移量的方法，特点是包括将食品模拟物试液由食品接触材料与食品模拟物通过迁移实验获得；取食品模拟物试液置于塑料管中，加入盐酸异硫氰酸苯酯乙腈溶液和三乙胺乙腈溶液，涡旋混匀、水浴后离心过滤膜的步骤；标准曲线制作的步骤；液相色谱分离以及质谱检测的步骤；最后由标准曲线计算得到试样溶液中乙二胺、1,2‑丙二胺和1,6‑己二胺的浓度，根据食品接触材料及制品中待测物迁移量的计算方法，得到食品接触材料及制品中乙二胺、1,2‑丙二胺和1,6‑己二胺的迁移量的步骤，优点是操作简便、抗干扰能力强以及检出限低。

摘要： 一种聚对苯二甲酰乙二胺/己二胺共聚物及其制备方法，其特点是将对苯二甲酰氯20.3份和助剂1-30份溶于有机溶剂100-1000份配成酰氯溶液；将1，2-乙二胺0.3-5.7份、1，6-己二胺0.58-11.02份、碱性化合物8-13.8份和去离子水80-1200份加入带有搅拌器、温度计和回流冷凝器的反应器中，使之完全溶解；冷水浴冷却下，将上述配制好的酰氯溶液在0.5-2小时内缓慢加至反应器中，再搅拌反应1-3小时；加入去离子水100-1000份，在温度30-90°C间蒸馏、回收溶剂；离心分离反应混合物，液体经浓缩、结晶获得副产物盐，固体经洗涤、丙酮提纯、干燥获得聚对苯二甲酰乙二胺/己二胺共聚物。其特性粘数[η]＝0.30-0.80dL·g

摘要： 本发明揭示了一种食品接触材料及制品中乙二胺和己二胺迁移量的检测方法，包括步骤：取样；预处理和检测预处理后目标物中乙二胺和己二胺的含量，所述预处理步骤包括：当样品为非油基物，将样品与第一内标液混合形成第一混合液；将所述第一混合液与第一提取剂混合并在第一预设温度下进行第一预设时间的振荡处理；待静置分层后，获取上层液作为待检测目标物。本发明采用苯甲醛作为衍生化试剂，将乙二胺和己二胺转化为相应的二氨基苯基化合物，通过自主研发的GC‑MS进行检测，水基、酸性食品和酒精类食品模拟物定量限可达到0.5mg/L，油基食品模拟物中定量限可达到0.5mg/kg。