引产效果

摘要： 目的:研究羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮在宫内死胎引产中的应用价值,旨在为临床引产提供依据。方法:将我院2018年1月—2021年7月间,胎儿染色体异常或经超声诊断胎儿畸形,需终止妊娠引产的112例孕妇作为对照组;将同时期因各种因素导致宫内死胎的112例孕妇作为观察组,两组均采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮引产。对比两组引产效果、引产相关指标。结果:两组引产成功率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。本组死胎病例临床分析显示:母体因素占20.54%,胎儿因素占4.46%,单纯脐带因素占48.21%,胎盘因素占5.36%,羊水量异常,占5.36%,临床未发现明显异常因素死胎病例占16.07%,但几乎未行死胎尸体解剖及染色体检查,具体死胎原因无法得到印证。结论:宫内死胎采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米非司酮方案引产效果较好,临床上应加强孕晚期数胎动宣教,若胎动异常及时就诊以挽救胎儿的生命。

摘要： 目的 探讨地诺前列酮栓(商品名:欣普贝生)、催产素两种引产方法对母婴结局的影响.方法 420例有引产指征的孕妇,根据引产方式的不同分为A组(200例)与B组(220例).A组使用欣普贝生引产,B组使用催产素引产.比较两组引产效果、分娩情况、围生儿结局.结果 A组的引产总有效率92.00％ 高于B组的75.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 两种引产方式均能促进宫颈成熟,但比起单一催产素引产,欣普贝生引产效果更好.

摘要： 目的 研究双球囊导管促宫颈成熟在延期妊娠引产中的应用效果及对妊娠结局的影响.方法 前瞻性选择2016年1月至2019年12月安徽医科大学附属宿州医院产科收治的80例延期妊娠产妇作为研究对象,采用随机数字表法将其分为2组:对照组40例采用传统的缩宫素引产,研究组40例采用双球囊导管引产.比较2组宫颈成熟度、引产效果、分娩方式、分娩结局、产后出血、新生儿窒息等情况.结果 研究组产妇临产前Bishop评分高于对照组,临产时间短于对照组,研究组1 min、5 min新生儿Apgar评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).2组第二产程、第三产程和总产程差异均无统计学意义(P>0.05).结论 双球囊导管促宫颈成熟操作简单,引产效果好,可提高自然分娩率,缩短临产时间和产程,且不会增加并发症,可推广应用.

摘要： 目的:探究引产时机对足月胎膜早破孕妇的引产效果及母婴并发症的影响。方法:回顾性分析2017年3月—2020 年3月在本院接受治疗的88例足月胎膜早破孕妇临床资料,根据引产时机不同,分为A、B两组,每组均44例,分别 于破膜2 h、12 h后未临产给予静脉滴注缩宫素引产。采用SPSS 22.10统计分析两组引产效果、孕妇产程时间、自胎膜 早破到分娩时间及母婴并发症发生概率。结果:两组剖宫产率(31.82%、25.00%)、阴道分娩率(68.18%、75.00%) 比较均无显著差异(P >0.05);A组自胎膜早破到分娩时间短于B组(P 0.05);A组孕妇引产并发症率4.55%,低于B组的20.45%(P 0.05)。结论:引产时机对足月胎膜早破孕妇的引产效果及母婴并发症有重要影响,可缩短自胎膜 早破到分娩时间,减少孕妇引产并发症的发生。

摘要： 目的 比较地诺前列酮栓与米索前列醇促进足月妊娠产妇宫颈成熟及引产的效果.方法 选取2017年3月至2019年5月天津市第二医院收治的160名足月妊娠产妇,随机分为对照组(采用米索前列醇促宫颈成熟及引产)和试验组(采用地诺前列酮栓促宫颈成熟及引产),各80名,比较两组药物使用前后宫颈Bish-op评分、促宫颈成熟效果和引产结果 (24 h内引产率、引产成功率).结果 用药24 h后,试验组宫颈Bishop评分为(8.47±2.04)分,高于对照组的(6.39±2.35)分,差异有统计学意义(P0.05).结论 将地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟和引产的效果优于米索前列醇,可以有效促进宫颈成熟,提高促宫颈成熟总有效率及24 h内引产率.

摘要： 目的 探讨米索前列醇不同给药方式促宫颈成熟的临床效果.方法 选取2017年1月至2020年3月医院收治的60例足月妊娠孕妇作为研究对象,按简单随机化分组法分为两组,每组30例.对照组给予25μg米索前列醇片置于阴道后穹窿,试验组给予25μg米索前列醇片+温开水10 ml口服,比较两组干预前后宫颈Bishop评分、引产情况、围产结局和不良反应发生率.结果 干预后,两组宫颈Bishop评分均高于干预前,差异有统计学意义(P0.05).两组引产效果、引产时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组总产程时间长于对照组,用药次数多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);试验组宫缩过强和急产发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索前列醇口服和阴道给药的促宫颈成熟和引产效果相当,但口服给药能降低宫缩过强和急产发生风险,安全性更高,且口服给药更方便,可多次给药,无感染风险,且孕妇更易接受.

摘要： 目的 探讨催产素+COOK宫颈扩张球囊在足月妊娠引产中的临床应用效果.方法 选取2019年1月1日～2020年6月30日于沈阳市妇幼保健院收治的70例接受引产的足月妊娠产妇作为研究对象,按照序贯抽样法分为对照组(33例)和观察组(37例).对照组采用催产素常规引产,观察组采用催产素+COOK宫颈扩张球囊方案.比较两组的促宫颈成熟效果、产程时间、宫颈评分、引产指标及新生儿情况.结果 观察组促宫颈成熟效果总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的第一产程、第二产程、第三产程均短于对照组,Bishop评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的诱发临产时间、胎儿娩出时间均短于对照组,产后24 h出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的新生儿Apgar评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的新生儿出生体重大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对足月妊娠产妇实施引产,建议采纳催产素+COOK宫颈扩张球囊方案,可有效提升引产效果并改善产妇预后.

摘要： 目的:分析欣普贝生与Foley尿管扩张宫颈术对足月妊娠患者引产治疗效果.方法:选取我院2019年1月-2019年12月164例足月妊娠患者,将其随机分为研究组和对比组,研究组开展欣普贝生与Foley尿管扩张宫颈术联合治疗,对比组单纯欣普贝生治疗,比较两组妊娠结局、宫颈成熟度等指标差异.结果:研究组引产成功率95.12％,对比组引产成功率82.92％,两组宫颈成熟度评分、治疗满意度评分、产后出血量、住院时间比较差异明显(P<0.05).结论:足月妊娠患者开展欣普贝生引产效果较高,但多数存在宫颈成熟度较差的问题,对患者开展Foley尿管扩张宫颈术治疗,能够进一步改善患者的产程,对改善患者的妊娠结局有较高的作用,值得临床重视.

摘要： 目的:分析宫颈扩张球囊用于足月妊娠引产中的效果,为产科工作的开展提供参考.方法:选择2019年5月～2020年5月本院产科的106例分娩足月产妇,进行A组与B组随机数字表法分组.A组(n=53)产妇行缩宫素引产,B组(n=53)产妇行宫颈扩张球囊引产.比较2组足月妊娠引产产妇的具体引产情况,包括Bishop宫颈成熟度评分、产程时间、诱发临产时间、胎儿娩出时间、不良事件发生情况以及引产效果.结果:促宫颈成熟后组间Bishop宫颈成熟度评分比较,B组评分(7.20±0.50)分明显高于A组,具有统计学意义(P0.05);组间诱发临产时间、胎儿娩出时间比较,B组用时(12.60±2.20)min、(18.60±2.30)min均明显短于A组,具有统计学意义(P<0.05);组间羊水污染、产褥感染发生率比较,B组均明显低于对照组(3.77％,16.98％、1.88％,15.09％),具有统计学意义(P<0.05).结论:对比缩宫素引产,宫颈扩张球囊用于足月妊娠引产中,可提高产妇宫颈成熟度,产程短且引产成功率高,不良事件发生风险低,促进产妇预后.

摘要： 观察子宫颈扩张球囊对于足月妊娠产妇促宫颈成熟和引产中的临床效果.选取广东省人民医院妇产科收治并存在引产指征的60例孕妇进行对比分析,采用随机数表法将其分为常规组与实验组,每组各30例产妇.常规组产妇采用缩宫素,实验组产妇采用子宫颈扩张球囊,统计对比两组产妇的宫颈成熟效果和引产结果.实验组产妇的宫颈成熟指标、引产开始时间以及分娩方式均显著优于常规组,组间差异显著(P<0.05).足月妊娠产妇借助子宫颈扩张球囊促进宫颈成熟和引产的成功率较高,引产效果更好.

摘要： 本发明涉及扩张装置技术领域，具体地说，涉及一种引产专用生殖道扩张装置，包括扩张器外筒，扩张器外筒内设置有外部扩张机构和内部扩张机构，外部扩张机构包括端套、若干扩张叶片、滑动套以及第一转动电机，扩张叶片与滑动套通过钢缆连接，第一转动电机的输出轴末端紧密焊接有螺柱，螺柱与滑动套螺纹连接，内部扩张机构包括气囊、导管以及电子眼，扩张器外筒内安装有用于递送导管的递送机构。该引产专用生殖道扩张装置，通过外部扩张机构对生殖道的外部进行扩张后在气囊的作用下能够对生殖道内部进行扩充，使得通过气囊头部的电子眼即可方便地观察到引产患者的胚胎，无需患者保持蹲坐在便盆上的姿势。

摘要： 本发明公开一种依沙吖啶羊膜腔注入引产装置，其包括针鞘、针芯、三通接头、连接管、真空瓶及注射器，针鞘包括针体及握持部，针体沿长度方向呈中空的贯穿结构并形成注射通道，握持部外套固定于针体的上端，握持部上还凸伸出与注射通道连通的连接部；针芯呈实心结构并呈契合的可插拔的插入注射通道中；三通接头包括调节开关及受其控制是否连通的第一接头、第二接头及第三接头；连接管连通于第一接头与连接部之间；真空瓶与所述第二接头连通；注射器与第三接头连通。借由本发明进行依沙吖啶羊膜腔注入手术时，不需来回更换器件及穿刺，操作简单、效率高且安全可靠。

摘要： 本发明公开了一种女性围引产期远程抑郁干预系统，以胎儿畸形女性围引产期抑郁干预模型为基础，将干预模式中的所有内容通过远程健康技术实现线上系统的转化。主要分为四个板块，患者端，家属端，医护端和管理端。患者端主要包括分期评估模块，智能推荐模块，疾病知识模块，交流沟通模块和心理干预模块。其中分期评估模块实现干预模式中的四个时期，疾病知识模块实现干预模式中的信息支持，交流沟通模块实现干预模式中的社会支持，心理干预模块实现干预模式中的专业心理支持，家属端和医护端实现与患者端的数据连接，完善其交互的功能，管理端对其余三个终端进行数据检测和维护。

摘要： 本发明提供一种足月待引产孕妇宫颈成熟度的评估方法，包括：测量评价对象个体的宫颈管闭合段长度(CL)和/或宫颈内口区域平均的应变水平(IOS)，然后代入预测模型公式中进行概率计算，或根据临界值对CL和IOS实测值进行评分；综合对CL和IOS的评估结果，得到宫颈成熟度评估结果。本发明所述的方法可以更加准确、客观、安全地评估宫颈状态，以此作为重要指征，可以指导产科临床选择合适的引产方式或催产药物。本发明还提供用于足月待引产孕妇宫颈成熟度评估的装置和计算机可读介质。

摘要： 本实用新型一种水囊引产式的辅助引产装置，包括引产水囊，引产水囊上设置两根注水管、两个球囊，两根注水管分别与两个球囊相连通；引产水囊连接辅助固定及负重装置，辅助固定及负重装置包括立座、出绳机构、砝码，立座可拆卸连接在病床床尾护栏杆上，立座上设置可送出宽塑料绳的出绳机构，出绳机构内部设置由宽塑料绳卷绕而成的塑料绳卷，宽塑料绳由多段可截断的塑料绳段组成；出绳机构顶部设置塑料绳工作框，塑料绳工作框内设置定滑轮，塑料绳段穿过塑料绳工作框并搭接在定滑轮上；塑料绳段一端连接砝码、另一端与引产水囊的注水管相连。本实用新型可以通过增加引产水囊重力，加快宫颈管成熟时间，增加引产水囊的引产成功率，极其适用于临床中。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种引产水囊组件。包括呈四分之一圆状的罩体，罩体顶部和内端均开口，所述的罩体上穿设有水囊管定位孔，在水囊管定位孔内端和/或外端上设有加固引导管，所述的罩体内端两侧侧缘均开设有弧形贴合面，所述的罩体上设有用于防止罩体位移的固定结构。与现有的技术相比，本引产水囊组件的优点在于：1、设计合理，便于行动。2、结构可靠，能够有效的固定水囊外端过长的部分。3、在卧床时防止液体流至内裤上。

摘要： 本实用新型公开了产科用水囊引产装置，包括导管、注水管和球囊，所述注水管安装于导管内部，所述导管的下端呈Y型管，且注水管的下端与导管的Y型管一端连通，所述导管的外侧壁安装有球囊安装座，所述球囊安装于球囊安装座上，所述注水管的上端贯穿球囊安装座延伸至球囊的内部，所述导管的Y形管与注水管连通一端安装有阀门，通过设置导管、球囊和注水管，使用中将球囊插入患者宫颈内，然后通过注水管向球囊内注入无菌生理盐水，球囊使用中向外侧膨胀突出，从而能够改变球囊的直径，以此保证引产的效果，通过阀门能够控制进入到球囊内的水量以及保持其膨胀的状态。

摘要： 本实用新型公开了一种用于引产手术的水囊，属于引产手术领域。一种用于引产手术的水囊，包括：水管、气管、第一水袋与第二水袋，所述第一水袋与第二水袋连通，所述第二水袋的体积小于所述第一水袋，所述气管与水管并排布置，所述气管的一端与所述水管的一端均贯穿所述第二水袋，探入所述第一水袋中，所述气管的一端包裹有防水透气膜；所述第一水袋的内壁上布置有多个液位传感器；所述气管的另一端与所述水管的另一端设置在所述第二水袋外侧，所述水管的另一端布置有管接头，所述第一水袋的内壁中嵌入有通讯线，所述通讯线的另一端沿着气管探入到所述第一水袋与第二水袋的外部。

摘要： 本实用新型公开一种依沙吖啶羊膜腔注入引产装置，其包括针鞘、针芯、三通接头、连接管、真空瓶及注射器，针鞘包括针体及握持部，针体沿长度方向呈中空的贯穿结构并形成注射通道，握持部外套固定于针体的上端，握持部上还凸伸出与注射通道连通的连接部；针芯呈实心结构并呈契合的可插拔的插入注射通道中；三通接头包括调节开关及受其控制是否连通的第一接头、第二接头及第三接头；连接管连通于第一接头与连接部之间；真空瓶与所述第二接头连通；注射器与第三接头连通。借由本实用新型进行依沙吖啶羊膜腔注入手术时，不需来回更换器件及穿刺，操作简单、效率高且安全可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种具有区分收集功能的便携式妇科医疗引产用收集装置，包括支撑装置，所述支撑装置的顶端固定安装有过滤装置，所述支撑装置的底端螺纹插接有辅助装置，所述支撑装置远离过滤装置的一端固定安装有收纳盒，所述收纳盒的顶端滑动插接有盖板，所述过滤装置包括移动抽离架、滤网、握把、防溅侧板和放置腔体，所述滤网固定安装在移动抽离架的内部，所述握把固定安装在移动抽离架的侧端中心，所述移动抽离架滑动插接在放置腔体的内部，所述防溅侧板固定安装在放置腔体远离移动抽离架的一端。本实用新型通过过滤装置、支撑装置和辅助装置的设置，实现了可将尿液与妊娠组织分开收集放置的目的，便于尿液与妊娠组织分开检测。