引产方法

摘要： 随着剖宫产并发症的出现,安全的自然分娩愈发为临床所重视.催引产已经成为产科处理高危妊娠,降低剖宫产率,促进自然分娩的主要临床手段.不同催引产方法临床效果不同,安全性也不同.关注有效性的同时,安全性也尤为重要.如何选择适宜的促宫颈成熟和引产方法,关系到引产成功率和母儿安全.本文将从国内外对促宫颈成熟及催引产方法的安全性研究,特别是产科常见并发症的促宫颈成熟及催引产方法的选择进行综述.

摘要： [目的]探讨米非司酮不同配伍方式用于瘢痕子宫中期妊娠引产的疗效及安全性.[方法]回顾性分析2015年12月至2019年12月在渭南市中心医院接受引产的280例瘢痕子宫中期妊娠女性的临床资料,根据引产方法分为米非司酮+双球囊组(A组,n =86)、米非司酮+米索前列醇组(B组,n=90)和米非司酮+乳酸依沙吖啶组(C组,n=104).比较三组宫颈Bishop评分、引产效果、出血及并发症情况.[结果]引产后,A组宫颈Bishop评分＞B组＞C组,其差异有统计学意义(P＜0.05);C组显效率低于A组、B组,有效率高于A组、B组,其差异均具有统计学意义(P＜0.05),但三组有效率及引产成功率比较差异无统计学意义(P＞0.05).C组产程开始至胎儿娩出时间及总引产时间长于A组、B组,其差异有统计学意义(P＜0.05).三组出血量、开始引产至有效宫缩发动时间、并发症发生率及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论]米非司酮配伍球囊、米索前列醇及乳酸依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产中均具有可行性,但米非司酮配伍双球裳宫颈成熟程度较高、引产时间较短,值得临床推广应用.

摘要： 目的:为了探讨本院瘢痕子宫中期引产方法的安全性。方法:回顾 2015 年 8 月至 2020 年 8 月于我院住院治疗的瘢痕子宫中期引产患者,选取米非司酮联合米索前列醇药物引产 22 例患者为常规组研究对象;在米非司酮加依沙吖啶羊穿引产的 128 例患者中,随机选取 22 例患者为观察组研究对象。两组研究对象在年龄、孕周等一般资料比较差异没有统计学意义,P>0.05。常规组患者米非司酮每次用药 50mg,用药前需要空腹两个小时,共服用 3 次,每次用药相隔时间为 12 小时,第 3 次用药后服用米索前列醇0.6mg,在用药后 3 小时观察患者的宫缩情况,根据患者宫缩的实际情况可以适当增加药物剂量(≤1.6mg);观察组患者米非司酮每次用药 50mg,用药前需要空腹两个小时,共服用 3 次,每次用药相隔时间为 12 小时,第 3 次用药后将依沙吖啶 100mg 注射在患者羊膜腔中。结果:常规组引产总时间为(4.57 ± 1.24)h,观察组的引产总时间为(9.18 ± 2.03)h,且观察组患者的刮宫率 4.55% 和胎膜滞留率 4.55% 明显低于常规组患者的刮宫率 13.64% 和胎膜滞留率 18.18%,P<0.05,差距具有统计学意义。结论:依沙吖啶与米非司酮的联合使用可以作为临床瘢痕子宫妊娠中期引产的首选安全有效的一个引产方法。

摘要： 妊娠中期检查发现胎儿畸形后,引产是主要的补救措施,既往通常采用小剖宫术、注射高张盐水等多种药物用于妊娠中期引产.近年来,随着现代医疗科技的不断完善和发展,中期妊娠引产的方式随之改变,如扩宫和吸宫手术、米非司酮无创给药等,不仅有效提高了妊娠中期引产的效果,还降低了并发症的发生几率.基于此,本文通过查阅相关文献,结合临床治疗情况等论述妊娠中期不同的引产方法的进展.

摘要： 目的:观察缩宫素静脉滴注联合中药催生汤口服加灌肠在足月妊娠引产中的疗效和安全性.方法:选择118例我院住院待产,有引产指征,符合纳入标准的初产妇,进行回顾性分析,按使用药物的不同分为对照组和观察组,对照组52例采用缩宫素2.5U加入5％GS500ml中静脉滴注.观察组66例采用缩宫素静脉滴注联合催生汤口服加灌肠.观察并比较两组引产效果和安全性.结果:观察组促宫颈成熟有效率(98.94％)、引产成功率(87.88％),均高于对照组,差异均有显著性意义(P<0.01).观察组临产发动时间(4.92±1.56)、总产程(7.25±2.38)、剖宫产率(12.12％),均低于对照组,差异有显著性意义(P<0.01).观察组宫颈裂伤率(1.52％)、新生儿窒息率(4.55％),均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:缩宫素静脉滴注联合中药催生汤口服加灌肠用于足月妊娠低宫颈评分的引产方法,能显著促进宫颈成熟,提高引产成功率高,降低剖宫产率及分娩并发症,是一种简单、安全、有效、值得使用的引产方法.

摘要： 目的:探讨米非司酮 、米索前列醇联合应用于剖宫产术后瘢痕子宫孕中期引产效果.方法:研究组予以米非司酮配伍米索前列醇引产,对照组予以米非司酮联合利凡诺引产.结果:研究组剖宫产术后瘢痕子宫孕中期患者引产成功率(93.75％)与对照组(91.67％)对比P>0.05,研究组总产程显著少于对照组(P<0.05).结论:米非司酮 、米索前列醇联合实施剖宫产瘢痕子宫孕中期引产效果更优.

摘要： 目的 分析研究剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产的适宜方法.方法 选取2015年1月至2018年1月期间我院收治的剖宫产后孕中期(15-28周)符合医疗指征而引产的孕妇60例作为研究对象,根据孕妇意愿分两组各30例.对照组给予米非司酮与利凡诺引产;观察组则采用米非司酮与米索前列醇联合方式引产,对比两组瘢痕子宫妊娠孕妇引产成功率、产程时间以及分娩后清宫率.结果 经统计,观察组引产手术成功率略高于对照组,组间差异无明显统计学意义(P>0.05);观察组产妇产程所用时间短于对照组,分娩后胎盘和脱膜残留导致清宫率低于对照组,组间比较均有统计学意义(P<0.05).结论? 米非司酮与米索前列醇联合使用,可提高剖宫产术后瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产成功率,缩短产程时间,引产后清宫率低,具有临床推广价值.

摘要： 目的:探究和分析中期妊娠并边缘性胎盘前置患者的不同引产方法和效果.方法:从2015年1月到2017年1月期间本院收治的所有中期妊娠并边缘性胎盘前置患者当中随机选取其中的86例患者作为本次的观察研究对象,将这86例患者按照数字随机法分为观察组和对照组两组,两组各有43例;观察组的43例患者采用米非司酮联合米索前列醇进行引产;对照组的43例患者采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产,对比两组患者的引产成功率、胎盘残留率、子宫出血量情况.结果:从引产成功率和胎盘残留率方面来看,观察组的引产成功率为100％,胎盘残留率为16.28％,对照组的引产成功率为95.35％,胎盘残留率为13.95％,P>0.05,差异没有统计学意义;观察组的子宫出血量为(120.16±62.14)ml,对照组的子宫出血量为(455.24±68.97)ml,观察组的子宫出血量显著少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:对于中期妊娠并边缘性胎盘前置的患者,采用米非司酮联合米索前列醇进行引产,能够取得良好的引产成功率,减少胎盘残留率的同时,能够显著减少引产过程当中的子宫出血量,有效的提高患者引产的安全性,具有临床推广的意义和价值.

摘要： 文章对某院采用的米非司酮联合利凡诺引产的具体方法进行了介绍，以20例患者为例，成功率100%，且从规律宫缩到胎儿娩出时间缩短至6小时左右，引产效果满意。最后对采用利凡诺联合米非司酮引产方法的护理措施及注意事项进行了综述。

摘要： 本文对常用的三种药物促宫颈成熟及引产方法加以分析,三种药物分别为低浓度催产素、蓖麻油鸡蛋餐及米索前列醇,并逐一探讨了三种药物的临床效果.

摘要： 目的：分析产科临床中催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 方法：选取2013年9月-2015年8月本院收治的引产的患者60例、催产的患者40例,所有患者均采用催产素进行治疗.对患者的一般资料和临床资料进行回顾性分析,研究使用催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 结果：60例引产患者中引产成功57例(95％),引产失败行剖宫产终止妊娠3例(5％);40例催产患者中催产成功37例(92.5％),催产失败行剖宫产终止妊娠3例(7.5％).rn 结论：催产素在临床产科的引产和催产中的使用方法以小剂量静脉滴注为主,效果显著,在治疗过程中应注意催产素的用药指征、禁忌症、浓度及滴速,避免发生不良反应,以提高催产素引产与催产的成功率.

摘要： 目的：分析产科临床中催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 方法：选取2013年9月-2015年8月本院收治的引产的患者60例、催产的患者40例,所有患者均采用催产素进行治疗.对患者的一般资料和临床资料进行回顾性分析,研究使用催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 结果：60例引产患者中引产成功57例(95％),引产失败行剖宫产终止妊娠3例(5％);40例催产患者中催产成功37例(92.5％),催产失败行剖宫产终止妊娠3例(7.5％).rn 结论：催产素在临床产科的引产和催产中的使用方法以小剂量静脉滴注为主,效果显著,在治疗过程中应注意催产素的用药指征、禁忌症、浓度及滴速,避免发生不良反应,以提高催产素引产与催产的成功率.

摘要： 目的：分析产科临床中催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 方法：选取2013年9月-2015年8月本院收治的引产的患者60例、催产的患者40例,所有患者均采用催产素进行治疗.对患者的一般资料和临床资料进行回顾性分析,研究使用催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 结果：60例引产患者中引产成功57例(95％),引产失败行剖宫产终止妊娠3例(5％);40例催产患者中催产成功37例(92.5％),催产失败行剖宫产终止妊娠3例(7.5％).rn 结论：催产素在临床产科的引产和催产中的使用方法以小剂量静脉滴注为主,效果显著,在治疗过程中应注意催产素的用药指征、禁忌症、浓度及滴速,避免发生不良反应,以提高催产素引产与催产的成功率.

摘要： 目的：分析产科临床中催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 方法：选取2013年9月-2015年8月本院收治的引产的患者60例、催产的患者40例,所有患者均采用催产素进行治疗.对患者的一般资料和临床资料进行回顾性分析,研究使用催产素引产与催产的方法及注意事项.rn 结果：60例引产患者中引产成功57例(95％),引产失败行剖宫产终止妊娠3例(5％);40例催产患者中催产成功37例(92.5％),催产失败行剖宫产终止妊娠3例(7.5％).rn 结论：催产素在临床产科的引产和催产中的使用方法以小剂量静脉滴注为主,效果显著,在治疗过程中应注意催产素的用药指征、禁忌症、浓度及滴速,避免发生不良反应,以提高催产素引产与催产的成功率.

摘要： 本文首先介绍了女性宫颈的解剖和生理特点,在此基础上分析了产妇影响宫颈成熟的因素,同时探讨促宫颈成熟引产的指征和禁忌症,介绍了促宫颈成熟引产的非药物性方法和药物性方法.

摘要： 本文首先介绍了女性宫颈的解剖和生理特点,在此基础上分析了产妇影响宫颈成熟的因素,同时探讨促宫颈成熟引产的指征和禁忌症,介绍了促宫颈成熟引产的非药物性方法和药物性方法.

摘要： 本文首先介绍了女性宫颈的解剖和生理特点,在此基础上分析了产妇影响宫颈成熟的因素,同时探讨促宫颈成熟引产的指征和禁忌症,介绍了促宫颈成熟引产的非药物性方法和药物性方法.

摘要： 本文首先介绍了女性宫颈的解剖和生理特点,在此基础上分析了产妇影响宫颈成熟的因素,同时探讨促宫颈成熟引产的指征和禁忌症,介绍了促宫颈成熟引产的非药物性方法和药物性方法.

摘要： 根据本发明的去交织设备包括：缓冲存储单元，用于接收并存储所输入的交织数据；交织索引产生单元，用于产生交织数据的交织索引；以及输出控制单元，用于使用交织索引输出在缓冲存储单元中存储的数据。本发明淘汰了用于去交织的表格参考方法，并通过用于产生交织索引的逻辑块来产生交织索引，并且使用数据输出中的所产生的交织索引来执行去交织以提高去交织效率并且相当大地减小诸如存储器的硬件资源的大小，从而提供了高效和经济的去交织设备和方法。

摘要： 一个方面的方法包括接收打包数据重新安排控制索引产生指令。打包数据重新安排控制索引产生指令指示目的地存储位置。响应于打包数据重新安排控制索引产生指令，将结果存储在目的地存储位置。该结果包括表示打包数据重新安排控制索引的至少四个非负整数的序列。一方面，至少四个非负整数的值不是使用在前指令的结果计算的。公开了其它方法、装置、系统和指令。

摘要： 本发明公开了一种用于晚期妊娠引产术前的清肠颗粒制备方法，以解决晚期妊娠引产术前清肠问题。其特征在于由下列重量配比的原料药制备而成：小飞蓬、桂丁、猫爪草、络石藤、大乌金草、黄精、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、百草霜、硫酸镁。其制备方法包括：（1）将补骨脂、桂丁、大乌金草粗粉提取挥发油备用；（2）将甲香、百草霜粉碎成细粉备用；（3）将小飞蓬、猫爪草、络石藤、黄精、向日葵花、陈皮加水煎煮2次，过滤，合并滤液，滤液浓缩，加乙醇沉淀，取上清液，回收乙醇并浓缩得稠膏；（4）将步骤1所得的挥发油、步骤2所得的细粉、硫酸镁加入步骤3所得的稠膏，搅拌均匀，制成颗粒，干燥，即得。临床实验证明本发明用于晚期妊娠引产术前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 一种检索索引产生方法，适用于具有第一数据库与第二数据库的数据库系统，所述方法包括：接收关于一份第一文件的存取指令；解析所述第一文件以取得关于第一文件的多个关键词串；根据存取指令将第一文件写入第一数据库或第二数据库，并产生关于所述第一文件的位置信息；以所述位置信息与关键词串，产生关于所述第一文件的检索索引。

摘要： 根据本发明的去交织设备包括：缓冲存储单元，用于接收并存储所输入的交织数据；交织索引产生单元，用于产生交织数据的交织索引；以及输出控制单元，用于使用交织索引输出在缓冲存储单元中存储的数据。本发明淘汰了用于去交织的表格参考方法，并通过用于产生交织索引的逻辑块来产生交织索引，并且使用数据输出中的所产生的交织索引来执行去交织以提高去交织效率并且相当大地减小诸如存储器的硬件资源的大小，从而提供了高效和经济的去交织设备和方法。

摘要： 本发明涉及一种在连续导引产品流中检测异物的方法及实施该方法的装置。通过已知的方法和设备，使照射光通过旋转光学元件被反射到产品流上，这样可随着时间的变化沿产品流的宽度检测产品流。然而这存在缺点，因为首先必须有一个复杂的装置，其次检测精度很低。通过本发明的方法和装置，因为照射光通过一个光束扩张器被扩张为一个扇形形状，所以通过一个特别简单和可靠的方法就可以完成产品流沿其宽度的同时照射。因此可以省去移动部分。而且，产品流可被连续和具有高分辨率地检测。

摘要： 本发明提供一种足月待引产孕妇宫颈成熟度的评估方法，包括：测量评价对象个体的宫颈管闭合段长度(CL)和/或宫颈内口区域平均的应变水平(IOS)，然后代入预测模型公式中进行概率计算，或根据临界值对CL和IOS实测值进行评分；综合对CL和IOS的评估结果，得到宫颈成熟度评估结果。本发明所述的方法可以更加准确、客观、安全地评估宫颈状态，以此作为重要指征，可以指导产科临床选择合适的引产方式或催产药物。本发明还提供用于足月待引产孕妇宫颈成熟度评估的装置和计算机可读介质。

摘要： 本发明公开了一种引产用宫颈催熟器及其调试方法，包括：储存盒，辅助环以及扩张机构，所述辅助环位于所述储存盒一端表面上，所述辅助环内径小于所述储存盒外径；两个所述储存盒镜像设置，两个所述储存盒设置有所述辅助环的面相对，所述储存盒内放置有薄膜，所述储存盒朝向对应所述辅助环的一面上设有贯通盒壁的开口，所述储存盒内薄膜能够通过所述开口；所述薄膜为柔性材料，膜面具备可拉伸性；所述扩张机构从所述辅助环环内穿过，所述扩张机构包括若干压力杆以及弹力杆，两个所述储存盒通过压力杆连接，所述压力杆长度方向两端头分别与两个所述储存盒活动连接；所述储存盒、所述辅助环以及所述扩张机构由一密闭的薄膜包裹，本发明使用时仅朝向宫颈壁施加压力，对胎儿一侧无影响，且通过本发明能够获得宫颈口的扩张程度。

摘要： 本发明公开了一种引产前口服清肠药物的制备方法，以解决孕后期引产前清肠问题。其特征在于原料药包括：小飞蓬、桂丁、红车轴草、络石藤、大乌金草、山海螺、补骨脂、陈皮、向日葵花、甲香、桑寄生、硫酸镁。临床实验证明本发明用于孕后期引产前具有清肠效果好的特点，值得临床应用、推广。

摘要： 本实用新型一种水囊引产式的辅助引产装置，包括引产水囊，引产水囊上设置两根注水管、两个球囊，两根注水管分别与两个球囊相连通；引产水囊连接辅助固定及负重装置，辅助固定及负重装置包括立座、出绳机构、砝码，立座可拆卸连接在病床床尾护栏杆上，立座上设置可送出宽塑料绳的出绳机构，出绳机构内部设置由宽塑料绳卷绕而成的塑料绳卷，宽塑料绳由多段可截断的塑料绳段组成；出绳机构顶部设置塑料绳工作框，塑料绳工作框内设置定滑轮，塑料绳段穿过塑料绳工作框并搭接在定滑轮上；塑料绳段一端连接砝码、另一端与引产水囊的注水管相连。本实用新型可以通过增加引产水囊重力，加快宫颈管成熟时间，增加引产水囊的引产成功率，极其适用于临床中。