微量

摘要： 目的:建立从少量原代培养滑膜细胞中同时提取微量总RNA和总蛋白质的方法。方法:向5×105原代成纤维样滑膜细胞(FLS)中加入0.3 ml的TRIzol;试剂经过改良抽提总RNA;同时将抽提总RNA剩下的中下两相,用异丙醇-盐酸胍-无水乙醇抽提蛋白质。另外将FLS细胞标本分别采用经典的异硫氰酸胍-苯酚-氯仿一步法(AGPC)和分子克隆实验手册介绍的十二烷基硫酸钠(SDS)-裂解法抽提总RNA和蛋白质作为对照。检测所提总RNA和蛋白质的纯度、完整性和生物学行为功能。结果:AGPC和TRIzol;试剂提取的总RNA的18 S带和28 S带清晰可见,且28 S带比18 S带亮度强2~3倍,带与带之间无拖尾现象,A;/A;值均在1.8以上,含量18.5μg以上。检测两种方法所提总RNA的IL-1β和TNF-αmRNA表达,显示丰度高且两种方法的差异不明显。用总RNA抽提剩下的中下两相提取的蛋白质,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,蛋白质分离效果好,无杂质和蛋白降解,A;/A;值均在1.8以上,含量80μg以上。免疫印迹法对白介素-1β和肿瘤坏死因子-α蛋白质分析,均可见一条清晰的特异带,与常规SDS裂解液提取的蛋白质结果相同。结论:本研究建立了从FLS原代细胞中同时提取微量总RNA和总蛋白质的方法,得率高,纯度好,具有化学完整性和生物反应能力。

摘要： 高纯石英著以杂质含量极少、SiO_(2)纯度极高,现已广泛地应用于光纤通信、光伏、航空航天、半导体显示等高新技术产业。铝硅酸盐矿物是石英矿中最典型的脉石矿物之一,主要包括钾、钠长石、云母等;以现有的常规分离工艺,难以有效、高效地去除这些顽固性的微量、微细粒的长石、云母。本文详细地阐述了高纯石英中铝硅酸盐脉石矿物分离的基本现状,对顽固性的微量、微细粒长石、云母活化与分离的前沿技术进行系统性地概述;基于近年来我国高纯石英基础理论研究进展,对高品质石英中晶体界面、内部包裹的微量、微细粒铝硅酸盐脉石矿物分离研究提出了合理化的科学建议。

摘要： 红云滩北铁矿赋存于下石炭统雅满苏组粗面英安岩、含角砾安山质凝灰岩、以及晶屑凝灰岩透镜体中.对矿体及围岩的样品进行了微量和稀土分析,Zr/Hf=26.57～45.36,平均为34.05,Nb/Ta=5.42～25.96,平均为17.16,与原始地幔平均Zr/Hf≈36,Nb/Ta≈17.5值相当,说明源区可能为地幔区;火山岩和矿石中Ba、Sr具明显趋向亏损,火山后期岩浆作用强烈,热液对岩石和矿体的改造较为明显,表明岩石具幔源、壳源加入和壳幔混源特征.矿区岩石∑REE=70.43×10-6～198.80×10-6(包含Y元素),平均为115.88×10-6,LREE/HREE=0.85～4.66,平均为2.48,总体表现为轻稀土富集,重稀土亏损.强绿帘石化晶屑凝灰岩和浸染状磁铁矿中Eu具富集为正异常,表明热液改造的存在.δCe=0.77～1.02,均值为0.89,具弱亏损特征暗示流体形成于高温氧化环境,可能有海水的加入.通过微量元素和稀土元素示踪研究,初步认为红云滩北铁矿床属海相火山喷发沉积-热液充填交代型矿床.

摘要： 气溶胶动态取样分析是指针对流动气体中掺混的气溶胶进行取样分析,目前气溶胶取样方法主要针对固体粒子气溶胶,而对于液态气溶胶的取样方法较少且未考虑到高湿环境对气溶胶取样结果的影响.为解决高湿环境下盐雾气溶胶这类典型液态气溶胶的动态取样问题,设计了盐雾气溶胶动态取样系统.取样采用等速取样原理,分析采用分光光度法,从而实现微量盐雾浓度高精度取样分析.取样器材料选择疏水聚四氟乙烯,并设计清洗流道结构,从而消除高湿环境下水蒸气凝结以及盐雾气溶胶输送过程中的附壁所产生的测量误差.试验结果表明高湿环境下,当空气盐雾含量为0.25 mg/m3时,盐雾气溶胶动态取样系统的取样结果在不同风速下具有良好的重复性,取样误差基本处于±20％之内,并且平均取样误差随着风速的增加而增加.

摘要： 为实现原位水质总碱度快速准确检测的需求,融合顺序注射分析(sequential injection analysis,SIA)与连续光谱检测法,设计了一种小型微量原位水质总碱度在线快速检测仪,系统主要通过设计滴定池将SIA和连续光谱检测法应用于总碱度自动化滴定检测流程,并对连续光谱检测法判断滴定临界值的新方法进行实验研究.基于国标总碱度检测中工业循环冷却水及地表水总碱度的测定标准,设计了原位水质总碱度检测流程,并以顺序注射技术为控制滴定流程基础,在连续光谱扫描测量溶液检测过程的条件下,使用酚酞和甲基橙作为指示剂,对水质总碱度进行滴定分析.通过连续光谱扫描对酚酞碱度及甲基橙碱度滴定过程进行监测,以吸光度曲线552 nm处峰值归零作为酚酞碱度滴定临界值判断条件;以吸光度曲线峰值由465 nm偏移至504 nm处作为甲基橙碱度滴定临界值判断条件;分析通过滴加不同剂量酚酞和甲基橙指示剂所得溶液吸光度曲线得出最佳指示剂用量分别为0.01和0.04 mL.该系统利用最小二乘拟合算法建立总碱度测定的回归模型,并对检测系统及检测流程进行优化,实验结果表明,水质总碱度在0.20～25.00 mmol·L-1范围内与盐酸消耗量线性相关,工作曲线拟合系数≥0.9942;测定总碱度重复性相对标准偏差(RSD)为0.207％ ～1.151％;废液量≤16 mL;最低检出限为0.03 mmol·L-1;样品加标回收率在97.2％～102.3％ 之间;与国标法对比实验结果无明显差别.利用连续光谱检测法判断滴定临界值的新方法对于提升水质总碱度检测仪的技术性能具有重要意义,可适用于系统网格化监控地表水、循环冷却水、养殖循环水等多种监测应用平台.

摘要： 针对光谱分析实验室给料系统的微量和高精度(100±0.3 mg)的特点,提出了利用螺旋叶片截面为圆形的螺旋轴进行微量给料,并根据行业要求和给料效率量化分析了螺旋叶片截面为半圆形的螺旋轴的螺距、螺旋直径.经迭代演算,设计出高精度微量螺旋给料仪.同时通过PLC软件编程,实现了给料系统和称量系统的通讯与控制,并在此基础上实现了高精度给料及其自动化.通过软件自学习控制,极大拓展了本给料系统的使用范围.

摘要： 文章主要通过对目前微量移液器校准的规程以及常规校准方法进行了研究,分析了目前在微量移液器校准过程中存在的问题以及必须解决的技术难题,结合目前市场科学技术手段,设计了一套新的校准办法和校准系统.研究结果表明,本项目的研究成果可以很大程度上节省校准时间,提高工作效率,同时更加体现校准的科学性、标准性.

摘要： 为检测地下水中的微量石油污染物,须建立地下水中微量石油污染物检测方法。经研究确定,不采用萃取,直接用荧光光谱法定量检测地下水中石油污染物。采用荧光光谱法检测发现,在12.1~60.5吨/L质量浓度范围内,荧光强度与浓度有良好的线性关系,相关系数为0.9972。经试验得出:荧光光谱法适用于测量地下水中低浓度石油污染物,需选择与待测样品组成近似的油样作为标准样品。

摘要： 采用ICP-AES法对金属硅中的B、P、Al、Mn、Ca、Mg、Fe等28种微量和痕量元素进行分析.根据元素的化学性质制定预处理方法,优化ICP-AES光谱仪测试样品的最佳工作条件.在缺少金属硅标准物质的情况下,选择硅含量较高的国家一级岩石标准物质(GBW07106)进行试验,该标准物质的回收率在95.0％～104.4％之间,相对标准偏差RSD在0.21％～4.01％之间.实际分析工作表明,该方法准确、快速,符合DZ/T 0130—2006的要求.

摘要： 建立了适用于未反应C4样品中微量含氧化合物测定的气相色谱方法.采用CP-Lowox毛细管柱在一定的色谱分析条件下分析标准混合液体和实际样品.结果 表明,该方法分离效果良好,外标法定量结果准确,6次测定标准混合液体和3次测定实际样品的相对标准偏差均小于3％,可满足甲基叔丁基装置工艺过程中微量含氧化合物的质量监控和实际生产快速分析的需要.

摘要： 该文通过建立元素间干扰文件对光主谱干扰进行校正， 用ICP-AES法测定了钐铕钆铽镝物中微量钬、钇，相对标准偏差为4.76℅～5.63℅，回收率为92℅～98℅。

摘要： 该文介绍了小量—半微量—微量有机化学实验的教学内容和特点，及在教学中初步试用的效果。

摘要： 本发明涉及一种微量润滑系统及应用微量润滑系统制作弯管的方法，微量润滑系统包括微量润滑油雾供应装置、分流阀及多根油管，微量润滑油雾供应装置包括雾化腔室、雾化器、供油流道及压力调节阀。向雾化腔室内通入气体，通过压力调节阀调节气体通入量以调节雾化腔室内的压力。润滑油雾由油雾喷出端口喷至雾化腔室，再通过油雾输出端口将润滑油雾输出至分流阀，分流阀分流后的润滑油雾通过油管喷至弯管机的芯杆，由芯杆端部的油孔喷出，对铜管的弯折处进行润滑。更节省润滑油，可以利用较少的润滑油达到润滑的目的，以避免浪费、降低成本。

摘要： 本发明涉及锯切钻铣设备润滑技术领域，具体的涉及一种微量润滑喷嘴及微量润滑系统，其中微量润滑喷嘴包括锥形帽、喷嘴本体、塔形接头，微量润滑系统包括控液电磁通断阀、控气电磁通断阀、储液罐、气源，控液电磁通断阀和控气电磁通断阀同时得电，压缩空气进入微量润滑喷嘴后喷出锥形气流，同时产生吸力，吸出润滑液，并在气流作用下被雾化。系统构成简单，安装维护方便，耐污染，工作可靠，价格低廉。

摘要： 本发明提供一种微量核酸真空离心浓缩装置与微量核酸溶液浓缩方法，微量核酸真空离心浓缩装置包括真空锅、气溶胶吸附件、离心机构及抽真空机构；真空锅的壳壁上设有抽气孔，抽气孔与抽真空机构连通，抽真空机构用于对真空锅的内部环境进行抽真空处理；离心机构包括离心转子，离心转子可转动地设于真空锅内，离心转子上用于安装微量离心试管，以对微量离心试管内的微量核酸样本进行离心；气溶胶吸附件设于抽气孔中，气溶胶吸附件用于吸附真空锅的内部环境中的核酸气溶胶。本发明在防止微量核酸样本过渡离心丢失，防止核酸样本间气溶胶交叉污染的情形下，保留核酸的理化特性，获得符合人体和石蜡样本基因文库质量标准的高浓度的微量核酸溶液样本。

摘要： 本发明公开了一种水中微量铊监测系统、使用方法及检测方法，系统包括样品加热单元、冷凝单元、冷凝水收集单元、铊检测器及控制器，样品加热单元通过冷凝单元与冷凝水收集单元连通，样品加热单元用于将定量的样品加热蒸发以浓缩样品，冷凝单元用于将样品加热产生的蒸气冷凝成水，冷凝水收集单元用于收集冷凝水并持续检测冷凝水的体积，控制器用于根据冷凝水的体积来控制样品加热单元及冷凝单元的工作状态，以根据冷凝水的体积反向推算出浓缩后的样品量，从而获得样品的浓缩倍数，铊检测器与样品加热单元连通，以供检测浓缩后样品中的铊浓度值。本监测系统能降低运行成本，实现冷凝水循环利用，易于实现铊浓度的自动监测。

摘要： 本发明涉及微量气氛取样检测装置及微量气氛取样检测方法，微量气氛取样检测装置，包括中空的检测腔体以及真空系统，检测腔体与真空系统连通，检测腔体内设置有测试装置、样品固定装置以及质谱仪，测试装置与样品固定装置对应设置，样品固定装置用于固定设置样品，测试装置能够破坏样品的气密封，质谱仪对样品逸出的气氛进行分析。通过将内部气氛取样和检测分析结构设置在同一个腔体中，相比现有技术不再需要设置具有空间死角的结构，避免了其对样品内部气氛扩散的不利影响，即使样品内的气氛气体很少，其也能够在检测腔体中充分扩散，使质谱仪能够获取并加以测试分析，本发明的微量气氛取样检测装置具有检测灵敏度高、分析检测限低的特点。

摘要： 本发明涉及一种用于检查微量滴定板(8)的腔体(80)中的样品的透射装置(1)以及一种借助于透射检查微量滴定板(8)的腔体(80)中的样品的方法。透射装置(1)包括照明装置(2)和检测装置(4)，在它们之间包含被构造成容纳微量滴定板(8)的中间空间(6)。照明装置(2)包括至少一个被实施成产生发射光的发射源(20)。透射装置(1)和该方法发展为由发射源(20)产生的发射光分开到多个部分光束路径(25)中，多个部分光束路径(25)分别作为透射光束路径穿过中间空间(6)延伸到检测装置(4)的一个检测器单元。检测装置(4)被实施为借助于检测器单元对各透射光束路径单独测量沿着透射光束路径光入射的光信号。

摘要： 本申请涉及注射器技术领域，公开一种辅助微量注射设备和微量注射设备。本申请提供的辅助微量注射设备包括框体和螺旋进样件，框体包括设置有安装槽的前端板和设置有安装孔的后端板。安装槽用于安装注射元件，安装孔用于安装螺旋进样件，螺旋进样件与注射元件的活塞柄相连接。本申请提供的微量注射设备包括辅助微量注射设备和注射元件。本申请提供的微量注射设备，比普通注射器的精确度更高，且比精密注射器的成本低，操作简便。

摘要： 本实用新型涉及锯切钻铣设备润滑技术领域，具体的涉及一种微量润滑喷嘴及微量润滑系统，其中微量润滑喷嘴包括锥形帽、喷嘴本体、塔形接头，微量润滑系统包括控液电磁通断阀、控气电磁通断阀、储液罐、气源，控液电磁通断阀和控气电磁通断阀同时得电，压缩空气进入微量润滑喷嘴后喷出锥形气流，同时产生吸力，吸出润滑液，并在气流作用下被雾化。系统构成简单，安装维护方便，耐污染，工作可靠，价格低廉。

摘要： 本实用新型提供了一种微量泵注射器的防污染结构及微量泵，涉及医疗器械技术领域，以解决现有的注射器针芯被污染会导致院内交叉感染的问题。微量泵包括微量泵本体及注射器，微量泵本体上设置有与注射器配合的第一安装部和第二安装部，防污染结构套设在注射器外围；防污染结构包括第一护罩和第二护罩，第一护罩套设在注射器的注射筒外围，第二护罩套设在注射器的推杆外围，第一护罩与第二护罩相连通，第一护罩上至少在与第一安装部配合的位置处以及第二护罩上至少在与第二安装部配合的位置处采用柔性材质制成，第一护罩本体上能形成有允许延伸管通过的穿孔，注射器的推杆推进时能带动第二护罩相对第一护罩滑动。

摘要： 本实用新型涉及一种用于肽段或蛋白的微量层析柱和微量层析装置，所述微量层析柱包括管状壳体和填充于所述壳体内的层析填料，所述管状壳体为移液器吸头，所述层析填料填充于所述移液器吸头的尖端。相比现有的层析柱，本实用新型提供的微量层析柱死体积极少，极大降低了针对微量肽段或蛋白进行实验时的样品损失；同时，可以很方便地结合离心管或移液器进行肽段或蛋白亲和、清洗和洗脱，极大提高了实验效率。