白蛋白尿

摘要： 糖尿病肾脏疾病(diabetickidneydisease,DKD)是由糖尿病引起的慢性肾脏疾病,以白蛋白尿持续性增加及肾小球滤过率进行性下降为主要特征。白蛋白尿主要依靠以血管紧张素转化酶抑制剂与血管紧张素II受体阻滞剂类药物为主的药物治疗,但其对于白蛋白尿及肾功能的改善作用有限,且许多药物的疗效性及安全性还有待进一步研究。

摘要： 目的探讨基于计算机视觉算法的尿液定量分析系统在白蛋白尿筛检中的应用效果。方法选取2021年2月在北京大学第一医院接受尿液检验分析,不同尿微量白蛋白肌酐比值范围的143例受试者纳入研究。采集受试者的随机尿液样本,分别送到医院临床检验实验室和使用尿液定量分析系统进行检测分析。以实验室检测结果为金标准,从筛检的真实性、可靠性、预测值和受试者工作特征曲线下面积(AUC)4个方面评价基于计算机视觉算法的尿液定量分析系统用于白蛋白尿筛检的效果。结果共纳入143例受试者,白蛋白尿A1分级的59(41.3%)例,A2分级的39(27.3%)例,A3分级的45(31.5%)例。基于计算机视觉算法的尿液定量分析系统在白蛋白尿筛检的真实性、可靠性、预测值和AUC方面均表现良好。以白蛋白尿A1分级为阴性,A2和A3分级为阳性,尿液定量分析系统准确率达到88.8%,灵敏度和特异度分别达到94.0%和81.4%,阳性预测值和阴性预测值分别达到87.8%和90.6%,AUC达到0.962。结论基于计算机视觉算法的尿液定量分析系统在白蛋白尿筛检中的应用效果较好,诊断准确率、AUC和灵敏度均较高。由于其便捷性与低成本,该分析系统在我国大规模人群调查用于慢性肾脏病初筛中有较大的应用推广价值。

摘要： 目的探讨糖尿病肾病(DN)患者血清血管性血友病因子(v WF)、vWF裂解酶(ADAMTS13)的水平及其作用。方法选取健康体检者(正常对照组)50例和2型糖尿病(T2DM)组合并DN患者144例,根据尿微量白蛋白与尿肌酐比值(ACR),将患者分为单纯T2DM组(42例,ACR<30 mg/g)、微量白蛋白尿组(56例,30 mg/g≤ACR<300 mg/g),大量白蛋白尿组(46例,ACR≥300 mg/g)。采用免疫透射比浊法检测vWF水平;双抗体夹心法检测ADAMTS13水平,并检测血肌酐(sCr)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1c)、D-二聚体和纤维蛋白原(Fib)等,计算估计的肾小球滤过率(eGFR)。结果正常对照组、单纯T2DM组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组HbA1c、Fib、D-二聚体及v WF依次增加,而ADAMTS13依次降低(P<0.05)。多元线性回归分析显示,白蛋白与D-二聚体是血清v WF的影响因素,而D-二聚体是ADAMTS13水平的影响因素。ROC曲线分析显示,vWF诊断DN肾脏损伤敏感度较高,D-二聚体诊断DN肾脏损伤敏感度和特异度较均衡,特异度更有优势。结论血清vWF、ADAMTS13在糖尿病肾病的发生及发展中可能起着重要作用,其水平可以成为DN早期的诊断和预测的参考指标。

摘要： 目的探讨老年2型糖尿病患者肌肉减少与低度微量白蛋白尿(LGA)的关系。方法选择2019年5月~2020年1月首都医科大学附属北京朝阳医院内分泌科及三里屯社区卫生服务中心的老年2型糖尿病患者152例,根据LGA三分位数分为T1组51例(1.02 mg/g≤LGA<7.12 mg/g)、T2组50例(7.12 mg/g≤LGA<13.54 mg/g)、T3组51例(13.54 mg/g≤LGA<29.90 mg/g)。收集各组一般临床资料,四肢肌肉质量指数(ASMI)、LGA等。采用logistic回归分析肌少症与LGA的关系。结果与T1组比较,T2组和T3组年龄、病程、LGA水平明显升高,ASMI和估算的肾小球滤过率明显降低,T3组白蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与T2组比较,T3组LGA水平明显升高,白蛋白水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。152例患者中,共检出肌少症15例(9.9%),T1组肌少症1例(2.0%),T2组肌少症2例(4.0%),T3组肌少症12例(23.5%),3组肌少症检出率比较,差异有统计学意义(P=0.001)。肌少症患者LGA水平明显高于非肌少症患者[21.87(20.50,28.10)mg/g vs 10.99(5.30,14.70)mg/g,P=0.001]。logistic回归分析显示,肌少症和病程是老年2型糖尿病患者LGA升高的独立危险因素(OR=11.456,95%CI:2.837~46.253,P=0.000;OR=1.343,95%CI:1.124~1.605,P=0.000)。Spearman相关性分析显示,糖尿病患者ASMI与LGA呈负相关(r=-0.274,P=0.001)。多元线性回归分析显示,肌肉减少、病程增加是导致LGA升高的危险因素(P=0.001)。ROC曲线分析显示,当LGA≥20.76 mg/g时,肌少症发病风险增加。结论在老年2型糖尿病患者中,肌肉减少是LGA增加的独立危险因素。当发现LGA≥20.76 mg/g时应警惕肌少症发生。

摘要： 背景肥胖是代谢综合征、2型糖尿病(T2DM)和动脉粥样硬化等诸多疾病发生、发展的危险因素,而糖尿病患者中肥胖和蛋白尿关系的研究较少。目的探讨T2DM患者肥胖和蛋白尿的关系。方法回顾性连续选取2007年1月至2009年6月在上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科住院的T2DM患者。收集患者一般资料、体格检查资料、实验室检查结果。依据是否肥胖将患者分为T2DM肥胖组〔体质指数(BMI)≥25 kg/m^(2)〕和T2DM无肥胖组(BMI<25 kg/m^(2)),依据BMI将肥胖患者分为轻度肥胖亚组(25 kg/m^(2)≤BMI<30 kg/m^(2))、中度肥胖亚组(30 kg/m^(2)≤BMI<35 kg/m^(2))和重度肥胖亚组(BMI≥35 kg/m^(2))。蛋白尿诊断标准:24 h尿白蛋白定量≥30 mg/24 h。采用二元Logistic回归分析探究T2DM患者肥胖与蛋白尿的关系。结果3023例T2DM患者中,T2DM肥胖组1414例,T2DM无肥胖组1609例。1414例肥胖患者中,轻度肥胖亚组1196例、中度肥胖亚组206例和重度肥胖亚组12例。T2DM肥胖组患者中有饮酒史、高血压病史、降压药用药史者所占比例,收缩压、舒张压、腰臀比、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血肌酐(Scr)、空腹C肽、餐后2 hC肽、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血尿酸高于T2DM无肥胖组,糖化血红蛋白(HbA;)、高密度脂蛋白(HDL)低于T2DM无肥胖组(P<0.05)。T2DM肥胖组患者24 h尿白蛋白定量为13.7(7.6,42.6)mg/24 h,高于T2DM无肥胖组患者的9.7(6.0,22.3)mg/24 h(P<0.05)。T2DM肥胖组患者蛋白尿发生率为30.0%(424/1414),高于T2DM无肥胖组患者的20.2%(325/1609)(P<0.05)。校正混杂因素后,二元Logistic回归分析结果显示,肥胖是T2DM患者发生蛋白尿的危险因素〔OR=1.266,95%CI(1.013,1.582),P<0.05〕。结论肥胖是T2DM患者发生蛋白尿的独立危险因素,控制肥胖对降低T2DM发生蛋白尿风险有重要的临床意义。

摘要： 目的研究2型糖尿病(T2DM)患者外周血miR-183表达水平与足细胞标志物表达及白蛋白尿短期进展的关系。方法选择2019年1月至2021年6月期间连续2次在石家庄市第二医院住院治疗的86例T2DM患者作为T2DM组,另取同期体检的70例健康志愿者作为对照组。检测对照组志愿者及T2DM组患者第1次住院时的外周血miR-183表达水平及尿PCX、nephrin含量,根据T2DM组第1次住院时的24h尿白蛋白水平分为无白蛋白尿、微量白蛋白尿、大量白蛋白尿,根据T2DM组第2次住院时的24h尿白蛋白水平分为白蛋白尿未进展和进展。结果T2DM组患者外周血miR-183的表达水平低于对照组,尿PCX、nephrin含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且miR-183的表达水平与PCX、nephrin含量呈负相关(P<0.05);T2DM组中随着患者的尿白蛋白水平增加,外周血miR-183的表达水平降低,尿PCX、nephrin含量增加(P<0.05);T2DM组中白蛋白尿进展患者外周血miR-183的表达水平低于白蛋白尿未进展患者,高血压比例、血肌酐(Scr)水平、尿PCX含量高于蛋白尿未进展患者,差异有统计学意义(P<0.05);经logistic回归分析,miR-183和高血压是T2DM患者白蛋白尿短期进展的影响因素;经ROC曲线分析,miR-183对T2DM患者白蛋白尿进展具有预测价值。结论T2DM患者外周血miR-183表达降低与白蛋白尿及足细胞损害的加重、白蛋白尿短期进展有关。

摘要： 目的分析糖尿病肾损伤患者诊疗中随机尿微量白蛋白肌酐比值的应用。方法回顾性选取2020年2月—2021年2月该院糖尿病患者90例为研究对象,依据肾损伤程度分为24 h尿白蛋白排泄率(UAER)300 mg/24 h组(大量白蛋白尿组)。另回顾性选取同期该院健康体检人员30名作为健康对照组,统计分析4组人员的UmAlb、ACR水平,以及正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组患者的UmAlb、ACR诊断阳性情况、治疗前后的UmAlb、ACR水平。结果正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者的UmAlb、ACR水平均逐渐升高,组间差异有统计学意义(P0.05)。正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者的UmAlb阳性率分别为6.67%(2/30)、90.00%(27/30)、100.00%(30/30),ACR阳性率分别为36.67%(11/30)、93.33%(28/30)、100.00%(30/30),组间差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗后的UmAlb、ACR水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组、大量白蛋白尿组患者的UmAlb、ACR水平均逐渐升高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖尿病肾损伤患者诊疗中随机尿微量白蛋白肌酐比值的应用价值高。

摘要： 糖尿病肾病(DKD)患者随着疾病进展可逐步出现白蛋白尿的增多和肾功能的下降。雷公藤或其活性成分雷公藤多苷在一些顽固性疾病如慢性肾炎的治疗方面有其独特优势,近些年有不少有关雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的研究,且有研究表明雷公藤多苷通过抑制炎症、保护足细胞、延缓肾纤维化、抗氧化应激等多方面机制,对糖尿病肾病患者可发挥减少白蛋白尿、保护肾功能、改善血浆白蛋白水平等作用。但雷公藤多苷本身的肾毒性限制了其在糖尿病肾病患者中的应用,尤其是伴中重度白蛋白尿的糖尿病肾病患者。本文概述了雷公藤多苷对伴中重度白蛋白尿的糖尿病肾病患者的临床疗效和不良反应,为临床安全、有效用药提供参考。

摘要： 目的探讨系统性炎症反应指数(SIRI)与糖尿病肾病(DKD)患者白蛋白尿的相关性。方法回顾性收集2019年6月至2021年9月于郑州大学第一附属医院内分泌科住院的200例2型糖尿病(T2DM)患者的临床资料,根据尿白蛋白/肌酐比值(UACR)将其分为3组,UACR300 mg·g^(-1)为临床DKD组(CDKD组)。比较3组SIRI及其他指标水平,相关性分析采用Spearman秩相关分析,采用logistic回归分析DKD的危险因素。结果3组患者的性别、吸烟史、体质量指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、白细胞计数、中性粒细胞计数、单核细胞计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者的年龄、病程、收缩压、舒张压、肌酐(Cr)、淋巴细胞计数、SIRI比较,差异有统计学意义(P0.05)。EDKD组和T2DM组的年龄小于CDKD组,病程短于CDKD组,收缩压、Cr水平低于CDKD组(P0.05);EDKD组的病程较T2DM组长,舒张压较T2DM组高(P<0.05)。Spearman相关分析显示,UACR与年龄、病程、收缩压、Cr、中性粒细胞、单核细胞、SIRI呈正相关(P<0.05),与淋巴细胞计数呈负相关(P<0.05)。logistic回归分析显示,长病程、高水平的Cr、高SIRI、低水平的淋巴细胞计数是DKD的独立危险因素(P<0.05)。结论SIRI是DKD的独立危险因素,临床工作中注意监测SIRI可以早期预防DKD。

摘要： 背景 随着血糖监测技术的发展,近些年来人们开始使用扫描式葡萄糖监测系统(FGMS)“全景式”地观察2型糖尿病(T2DM)患者的血糖水平,明确FGMS指标与T2DM并发症之间的关系有助于提高其临床应用价值,但目前相关研究较少。目的 探究佩戴FGMS的T2DM患者葡萄糖在目标范围内时间(TIR)等指标与尿白蛋白/肌酐比值(UACR)的相关性。方法 选取2019年1月至2021年10月于北京大学人民医院老年科就诊并佩戴FGMS的T2DM患者79例,以尿液检查中UACR是否70%〔OR=0.038,95%CI(0.003,0.467)〕是T2DM患者出现白蛋白尿的保护因素(P70%是T2DM患者出现白蛋白尿的保护因素,TAR升高是T2DM患者出现白蛋白尿的危险因素。同时,SDBG、LAGE、MAGE、CONGA;等多种反映血糖波动的指标也与UACR密切相关。对TIR水平较低及TAR、SDBG、LAGE、MAGE、CONGA;水平较高的T2DM患者进行FGMS筛查有助于早期识别及预防白蛋白尿的发生、发展。

摘要： 高血压和糖尿病患者出现早期肾脏损害的标志就是出现微量白蛋白尿(microalbuminuria,MAU),同时MAU也是全身内皮细胞损害的标志.本文以《高血压伴糖尿病患者血压和微量白蛋白尿诊治简化流程》为核心,对高血压及糖尿病患者MAU筛查和干预的重点内容加以解读.高血压糖尿病患者治疗前应充分评估，治疗的根本目的是降低心脑血管事件风险，而其中早期血压达标和血糖达标是改善预后的基本措施，对于合并MAU的患者更应采取综合措施，使MAU降低至可能达到的最低水平。详细阐述了降压药物起始治疗时机、药物治疗原则和危险因素综合管理及注意事项。

摘要： 目的：探讨慢性肾脏病(CKD)住院患者白蛋白尿与心血管事件危险性的关系。方法：选择2001—01／2010-12本院肾内科住院的1245例非糖尿病CKD住院患者，男性617例，女性628例，年龄16～85岁，平均年龄(48.6±19.5)岁。按其尿白蛋白排泄量分为两组：正常白蛋白尿组(A组)491例(尿白蛋白0.5，心影增大，主动脉钙化等;心电图异常包括有ST-T改变和／或冠状T波、心律失常、心肌梗死等;心超异常包括左心室肥厚、室间隔增厚、射血分数异常等。结果： CKD2、3、4、5期患者CVD发病率比较:A组分别为14.43%、25.15%、37.84%、40.00%; B组为18.48%、33.33%、49.40%、59.26%。CVD与年龄、SBP、 UA、TG、蛋白尿呈现正相关，与GFR、 Hb呈现负相关。结论:本研究显示伴有蛋白尿CKD患者高血压、血脂代谢异常、高尿酸血症、贫血、心电图缺血性ST-T改变、心律失常，胸部X线心胸比>0.5、主动脉钙化，心超左心室功能异常、射血分数减弱等心血管异常表现均高于非蛋白尿患者;随着GFR下降，心血管疾病的发病率增加。

摘要： 目的：观察口服舒洛地特治疗糖尿病肾病〔DKD)患者白蛋白尿的有效性和安全性及对延缓肾功能进展的作用。方法:所有入选患者均给予口服舒洛地特50mg bidX4个月(M0-M4 )，分别在M0, M2，M4测定尿常规、尿微量白蛋白、24小时尿蛋白；在M0，M4测定肾功能、白蛋白等其他生化指标。每次随访时记录不良事件。患者可应用ACEI或ARB类药物，但试验期间不得改变剂量。结果:与M0期相比，M2及M4期患者尿微t白蛋白逐渐降低，但无统计学差异。M2, M4期的24小时尿蛋白较基线值下降，但是无统计学差异。M4期血白蛋白水平较M0期上升，但无统计学差异。M4期eGFR水平与M0期相比无明显降低。结论:口服舒洛地特可能对降低糖尿病肾病患者的尿蛋白，升高血白蛋白水平具有一定作用，并能持续稳定肾功能水平，且安全性相对较高。

摘要： 近20年来,我国超重和肥胖患病率呈明显上升趋势。2002年开展的"中国近年临床资料显示,肥胖也导致肾脏损害,产生微量白蛋白尿(microalbuminuria,MAU),并激活一系列炎症反应；特别是腹型肥胖在肾脏结构、功能改变方面更为突出,对血压、血脂、血糖的影响更大,是决定蛋白尿的主要因素.一直以来,人们所重视和强调的蛋白尿多指显性蛋白尿,近年来随着对MAU的不断认识,其临床意义越来越受到重视.MAU是反映肾脏受血流动力学和若干代谢因素(高血压、血脂紊乱、糖代谢异常等)影响的敏感指标,同时它也是全身血管内皮细胞受损的一个重要标志.目前对MAU的研究已进一步扩展至普通人群,其主要意义在于作为心血管疾病、肾脏病预后乃至死亡的预测因子用于高危人群筛查及指导干预治疗.为此,本研究于2005年6月～2007年1月用血脂康调脂治疗对青年腹型肥胖患者MAU的影响进行了观察,现报道临床资料。

摘要： 本实验采用高脂饲料喂养加小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)的方法建立大鼠糖尿病肾病模型,观察中药复方糖肾宁对糖尿病肾病大鼠微量白蛋白尿的作用及对血浆内皮素(ET)和降钙基因相关肽(CGRP)的影响。

摘要： 目的:探讨"亚临床"糖尿病肾病的临床特点及2型糖尿病患者发生"亚临床"糖尿病肾病的预测因素.rn 方法:随机纳入298例2型糖尿病患者,根据24小时尿微量白蛋白(UMA)和估算肾小球滤过率(eGFR)分为正常白蛋白尿正常滤过率(NC)组、正常白蛋白尿高滤过率(SDN)组和微量白蛋白尿(EDN)组,分析各组肾脏大小、肾小管损伤标志物、动态血压的变化规律.rn 结果:(1)SDN组及EDN组肾脏大小各参数均高于NC组(P＜0.05),其中肾脏长径在SDN组大于EDN组(P＜0.05);(2)SDN组及EDN组RBP、NAG、近端肾小管功能异常率均高于NC组(P＜0.01),三组间Gal、β2-MG呈升高趋势,但无统计学差异;(3)随着肾脏大小相关参数的增大及肾小管损伤标志物异常项数的增多,发生亚临床糖尿病肾病的危险性增加;(4)正常白蛋白尿期,随着GFR的增加,血压逐渐增高,SDN组24小时平均舒张压及夜间平均舒张压较NC组高(P＜0.05);随着UMA的增加,收缩压、舒张压、脉压均呈升高趋势,EDN组较SDN组有更高的收缩压和脉压(P＜0.01),舒张压与SDN组无明显差异;SDN组患者已经出现血压节律异常,并随UMA的增加,夜间收缩压下降百分率逐渐降低(P＜0.05);随着24小时平均收缩压、夜间平均收缩压、24小时平均舒张压、夜间平均舒张压的升高,发生亚临床糖尿病肾病的危险性增加,其中夜间平均舒张压的增加对提示发生亚临床糖尿病肾病的风险最大.rn 结论:"亚临床"糖尿病肾病患者肾脏增大、肾小管损伤标志物的水平及种类增多、血压升高伴昼夜节律异常.

摘要： 目的:探讨影响2型糖尿病患者发生白蛋白尿的相关因素,以及与下肢动脉病变的相关性.rn 方法:选取2型糖尿病患者671例,分为正常白蛋白尿组54例,微量白蛋白尿组521例,临床白蛋白尿组96例,测定并比较3组的踝肱指数(ABI)及其它相关临床指标,采用多因素logistic回归分析发生白蛋白尿的相关影响因素.rn 结果:671例患者中尿白蛋白异常率91.95％.临床白蛋白尿组的Fbg、尿素氮、肌酐、收缩压均大于正常白蛋白尿组和微量白蛋白尿组,A/G比值和GFR均小于正常白蛋白尿组和微量白蛋白尿组;微量白蛋白尿组和临床白蛋白尿组发生下肢动脉病变的比率分别为36.5％和45.8％,均大于正常白蛋白尿组的14.8％.rn 结论:腹围、收缩压、尿素氮、肌酐增高是2型糖尿病患者发生白蛋白尿的危险因素,而肾小球滤过率增高是保护因素.尿白蛋白排泄率分级和ABI分级呈负相关(r=0.136,P＜0.01).尿白蛋白/肌酐比值的升高提示与血管内皮损伤有关.

摘要： 目的：本文通过比较正常白蛋白尿的2型糖尿病患者不同病程组间血清胱抑素c、24h尿微量白蛋白等肾功能指标的差异，来观察正常白蛋白尿的2型糖尿病患者肾功能的变化，为临床早期发现2型糖尿病患者肾脏病变提供临床及理论依据。方法：回顾分析2009年1月到2010年l0月在我院内分泌科门诊及住院的2型糖尿病患者174例。临床资料均显示24hMAU=10年的患者中可能更常见。4.在临床工作中应联合检测24n尿微量白蛋白、血清胱抑素C及估算肾小球滤过率，以期发现2型糖尿病患者早期肾脏病变，便于及时干预，防止其进展。

摘要： 目的：观察益气增敏方对2型糖尿病早期肾病大鼠微量白蛋白尿、糖脂代谢及胰岛素抵抗的作用。方法：建立伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型。随机分为2组：普通饲料组10只和高脂组55只。2组大鼠自由进食、饮水4周。4周后，隔夜空腹12小时，高脂组55只大鼠单次腹腔注射链脲佐菌素(STZ)35mg/kg；普通饲料组10只大鼠腹腔注射相应容量的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液(pH4.4)。注射3天后，尾尖采血测随机血糖，大于等于16.67mmol/L者作为2型糖尿病造模成功大鼠。于注射STZ后第7天用毛细管眼眶后静脉丛采血测血糖、胰岛素、血脂，计算HOMA-IR;代谢笼收集24小时尿液，检测尿微量白蛋白、尿肌醉，计算尿微量白蛋白/尿肌配，计算大鼠24h尿液微量白蛋白排泄率;行腹腔注射葡萄糖耐量试验、腹腔注射胰岛素耐量试验检验胰岛素抵抗状态。与普通饲料组比较以确认伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型成功。持续观察9周至研究结束，以确定模型的稳定性。结果:建立伴胰岛素抵抗的2型糖尿病大鼠早期肾病模型与普通饲料组大鼠比较，高脂饲料饲养4周后予STZ诱导的模型组大鼠在STZ腹注后第7天:空腹血糖明显升高，HDL-c明显下降;24h尿微量白蛋白排泄率、尿微量白蛋白/肌酐明显升高，血清肌酐无明显差异;血清胰岛素、HOMA-IR明显增高;体重增加明显;腹腔注射葡萄糖耐量和胰岛素耐量试验证实模型组胰岛素抵抗明显。结果提示2型糖尿病早期肾病大鼠模型造模成功。在9周的研究期内，与普通饲料组比较，模型大鼠空腹血糖水平均较高;血脂四项差异明显;胰岛素水平、体重逐渐下降，明显低于普通饲料组。结论:高脂饮食联合单次低剂最STZ腹腔注射可诱导出稳定的伴胰岛素抵抗的2型糖尿病及其早期肾病模型。适合药物及机制的研究。

摘要： 目的 比较培多普利与卡托普利对高血压患者白蛋白尿排泄的影响.方法 选择40例原发性高血压患者,随机分为培多普利组(20例,予以培多普利4 mg 1次/d)和卡托普利组(20例,予以卡托普利12.5 mg 3次/d),治疗4周,治疗前后分别测血压及尿白蛋白值,并进行比较.结果 两组药物均能明显降低血压及尿白蛋白的排泄(P<0.05),而培多普利组降低尿白蛋白的排泄的疗效优于卡托普利组[(10.2±1.5)mg/L比(12.0±1.6)mg/L,P<0.05].结论 培多普利及卡托普利可有效减少高血压患者尿白蛋白排泄,而培多普利优于卡托普利.

摘要： 本发明公开了一种治疗肾性蛋白尿、提升血清白蛋白的食疗组合物，其由以下重量份的原料药制备而成的药剂：黄芪15‑30份，米仁15‑30份，黑大豆15‑30份，赤小豆15‑30份，青皮9‑15份。本发明以中医五色补泄理论为基础，以健脾利湿为治疗和配伍原则，对于肾性蛋白尿者具有提升血清白蛋白，缓解蛋白尿，消除水肿等显著治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 一方面，本发明提供了用于减少患有或有风险发生免疫球蛋白A肾病(IgAN)的人受试者中的蛋白尿的方法。该方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制性抗体的步骤。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明提供一种尿白蛋白/尿肌酐复合质控品及其制备方法，由以下组份组成：缓冲液：50～100mmol/L；盐类：5～15g/L；氟芬那酸：5～15g/L；二甲基亚砜：5～15g/L；还原剂：5～15g/L；右旋糖酐：5～15g/L；去泡剂：5～15g/L；增粘剂：0.5‑1g/L；人血清白蛋白：100～200mg/L；肌酐：10～20mmol/L；防腐剂：1g/L；所述质控品的PH为7.2～7.4。本发明可用于评价基于微流控技术的尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的准确度,对保证尿白蛋白/尿肌酐检测试剂的实验室检测结果质量，减少误差有重要作用。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本实用新型提供了一种尿转铁、尿免疫球蛋白、尿白蛋白、尿肌酐联合检测试剂盒，包括卡壳、十字形测试卡；所述十字形测试卡包括设置在中间的加样垫区域和分别设置在四端的尿转铁测试区域、尿免疫球蛋白测试区域、尿白蛋白测试区域和尿肌酐测试区域；所述卡壳包括底板和上盖，底板上设置有与十字形测试卡相对应的卡槽，十字形测试卡设置在卡槽内；所述卡槽的中间对应于加样垫区域的位置设置有凹槽；所述上盖的中间设置有加样孔，加样孔与凹槽位置相对应。本实用新型首次通过一次加样操作就能将尿液中的TF,IGG,MALB,UCR同时进行检测，简化了操作过程；且每条测试片之间的间距足够，大大的降低甚至杜绝了样本交叉的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种检测尿液微量白蛋白尿肌酐的光学流动池单元及装置，包括外壳、基体、入射窗板、散射窗板、透射窗板和散射光传感器，基体的三个槽面所在的面分别与入射窗板、散射窗板、透射窗板光胶贴合烧结成整体，在进行检测时，尿液分析系统吸取混合反应后的尿样本后，通过液路导管将尿样运送进螺纹口处，经过流通池检测位置从另一端的出螺纹口流出，待尿样充分充满流通池且稳定后，流通池光学部分开始触发光源驱动，同时散射光检传感器完成散射光线的轻度采集，透射窗板完成透射光线的强度采集，完成本次检测，从而解决了传统的检测方法容易出错的问题。