微量蛋白尿

摘要： 目的 探讨奥美沙坦酯对于老年高血压微量蛋白尿方面的疗效.方法 于2018年7月至2020年7月我院接受治疗的老年高血压伴微量蛋白尿患者中随机选取50例作为研究对象,分为观察组(25例)与对照组(25例).观察组使用奥美沙坦酯进行治疗,对照组则给予硝苯地平控释片进行治疗.对比两组治疗疗效.结果 ①两组患者治疗前后SBP与DBP比较:治疗后观察组SBP与DBP高于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).②两组患者治疗前后尿ALB比较:治疗后观察组患者尿ALB低于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).③两组患者治疗前后尿β2-MG与血β2-MG:治疗后观察组患者尿β2-MG与血β2-MG低于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05).结论 奥美沙坦酯具有能降低微量尿蛋白的效果,相比于硝苯地平控释片,奥美沙坦酯在控制血压方面的疗效偏低,但在降低微量尿蛋白的水平更高,这也意味着奥美沙坦酯的降低微量尿蛋白和降低血压的功效是相互独立的.

摘要： 目的 分析微量蛋白尿合并肾功能不全的IgA肾病患者的临床、病理特点及预后.方法 选取经皮肾脏穿刺活检术诊断为原发性IgA肾病且24 h尿蛋白定量≤0.5 g的患者162例.根据血肌酐值将其分为肾功能正常组(n=107,血肌酐≤115μmol/L)和肾功能不全组(n=55,血肌酐>115μmol/L).收集患者肾穿刺活检当次住院的临床病理资料,分析2组临床、病理特点及预后,Kaplan-Meier法绘制生存曲线,比较2组肾脏生存率的差异;采用Cox比例风险模型分析微量蛋白尿的IgA肾病患者进入终点事件的危险因素.结果 与肾功能正常组患者比较,肾功能不全组患者男性、合并高血压患者比例、年龄、白蛋白、血肌酐、血尿酸、三酰甘油、中性粒细胞和血钾水平均较高,血红蛋白水平、血小板计数较低(P<0.05);肾功能不全组患者伴有节段性硬化或黏连(S1)的肾小球较多,肾小管萎缩或(和)肾间质纤维化(T1/T2)占比及新月体(C1/C2)占比较高,缺血硬化肾小球、节段硬化肾小球、细胞/细胞纤维性新月体占比较高,小动脉损伤较重(P<0.05).生存分析结果显示,肾功能不全组患者较肾功能正常组肾脏累积生存率低(Log-rankχ2=24.960,P<0.01).多因素Cox比例风险模型分析显示,血肌酐升高、血红蛋白降低和小动脉损伤是微量蛋白尿合并肾功能不全患者进入终点事件的独立危险因素(P<0.05).结论 微量蛋白尿合并肾功能不全较单纯微量蛋白尿IgA肾病患者临床及病理改变更重,预后更差.

摘要： 目的探讨奥美沙坦酯对于老年高血压微量蛋白尿方面的疗效。方法于2018年7月至2020年7月我院接受治疗的老年高血压伴微量蛋白尿患者中随机选取50例作为研究对象,分为观察组(25例)与对照组(25例)。观察组使用奥美沙坦酯进行治疗,对照组则给予硝苯地平控释片进行治疗。对比两组治疗疗效。结果(1)两组患者治疗前后SBP与DBP比较:治疗后观察组SBP与DBP高于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05)。(2)两组患者治疗前后尿ALB比较:治疗后观察组患者尿ALB低于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05)。(3)两组患者治疗前后尿β2-MG与血β2-MG:治疗后观察组患者尿β2-MG与血β2-MG低于对照组,两组对比有统计学差异(P<0.05)。结论奥美沙坦酯具有能降低微量尿蛋白的效果,相比于硝苯地平控释片,奥美沙坦酯在控制血压方面的疗效偏低,但在降低微量尿蛋白的水平更高,这也意味着奥美沙坦酯的降低微量尿蛋白和降低血压的功效是相互独立的。

摘要： 目的:探讨微量蛋白尿测定在妊娠高血压诊断的临床意义.方法:选取妊娠高血压患者为观察组,对照组为同期正常妊娠者,对蛋白尿的水平进行测定.结果:观察组中微量蛋白尿水平显著高于对照组,P<0.05;观察组的妊娠结局中的不良妊娠结局发生率高于对照组,P<0.05.结论:微量蛋白尿对于诊断早期妊娠高血压具有重要的诊断意义.

摘要： 目的:探讨芪须四味汤对2型糖尿病肾病Ⅲ期微量蛋白尿与炎症的临床研究.方法:收集我院2014年01月～2019年12月就诊的2型糖尿病患者,结合CKD分期及中医辨证分型,将气阴两虚型2型糖尿病肾病Ⅲ期患者70例随机分为对照组(35例)和治疗组(35例),对照组主要给与常规饮食治疗基础上,给与降压、降糖、调脂及改善微循环等对症支持治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用芪须四味汤,疗程为8周,观察各组一般情况、血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、微量白蛋白肌酐比及CRP等指标.结果:两组治疗前一般情况及血糖、血脂、肾功、CRP及尿ACR等检测指标,差异均无统计学意义,P>0.05;经过8周治疗,结果发现,HbA1c、TG、LDL、BUN、Scr、CRP及尿ACR差异均有统计学意义,P<0.05.以治疗后两组尿ACR为因变量,其他检查指标为自变量进行多重线性回归分析,结果显示,血肌酐(β=-12.390,P=0.006)、尿素氮(β=3.194,P<0.001)及CRP(β=-1.394,P<0.015)是尿ACR的危险因素.两组中医临床症状积分比较,治疗组改善显著,比较差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗后比较,治疗组有效率优于对照组,差异有统计学意义(χ2=7.212,P=0.028).结论:2型糖尿病肾病Ⅲ期微量蛋白尿发生与炎症有关,芪须四味汤可能通过抑制炎症,从而改善2型糖尿病肾病Ⅲ期微量蛋白尿,其具体机制有待于进一步研究.

摘要： [目的]研究芪地糖肾方治疗气阴两虚、瘀热阻络型糖尿病肾脏病(DKD)微量白蛋白尿期患者的临床疗效和对尿足细胞标志蛋白(PCX)、亮氨酸氨基肽酶(LAP)的影响。[方法]选取60例符合纳入标准的气阴两虚、瘀热阻络型DKD微量白蛋白尿期患者随机分为两组。治疗组予基础治疗(降血糖、降血压、降血脂、饮食指导)和芪地糖肾方,对照组予基础治疗和等剂量安慰剂。比较两组临床疗效、中医证候疗效以及尿微量白蛋白肌酐比值(ACR)、血糖、血脂、尿PCX、尿LAP的变化情况。[结果]治疗组临床疗效总有效率明显比对照组高(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率明显比对照组高(P<0.05);治疗组尿ACR差值、尿LAP差值较对照组有统计学差异(P<0.05)。[结论]芪地糖肾方治疗气阴两虚、瘀热阻络型DKD微量白蛋白尿期患者疗效显著,可降低尿蛋白,降低尿LAP。

摘要： 目的:观察黄龙固本汤治疗2型糖尿病肾病早期微量蛋白尿患者的临床疗效,并观察其对患者肾功能、血糖及证候积分的影响。方法:80例2型糖尿病早期微量蛋白尿患者随机平均分为观察组和对照组。对照组给予基础治疗,观察组在对照组治疗基础上给予黄龙固本汤口服,疗程为3个月。比较治疗前后患者尿微量白蛋白/肌酐(microalbuminuria/creatinine,ACR)、肌酐(creatinine,Cr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后血糖(postprandial blood glucose,PBG)水平,中医证候总积分,并比较临床疗效。结果:治疗后两组患者中医证候总积分均下降,但观察组下降幅度明显高于对照组(P<0.01)。观察组和对照组有效率分别为87.5%和67.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者ACR、Cr、BUN、HbA1c、FPG、PBG均显著改善,治疗组以上指标改善显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:黄龙固本汤治疗2型糖尿病肾病早期微量蛋白尿患者临床疗效显著,可显著降低患者中医证候积分、血糖,改善患者肾功能。

摘要： 目的:观察复方丹参滴丸用于早期治疗糖尿病肾病患者的疗效。rn 方法:120例早期2型糖尿病肾病患者配对并随机分为试验组与对照组，试验组与对照组采用控制饮食、运动疗法、按常规剂量使用口服降糖药阿卡波糖50mg,tid或皮下注射胰岛素治疗，试验组加用复方丹参滴丸，剂量每丸27 mg，每次10丸，tid，28d为1个疗程，每3个疗程为1个疗效观察周期。rn 结果:治疗前两组在年龄、血压、空腹血糖、血脂、肾功能等方面均无统计学差异(P＞0.05)。试验组治疗后患者空腹血糖、尿微量蛋白明显低于治疗前(P＜0.05)，试验组治疗前后尿微最蛋白的差值明显高于对照组(P＜0.01)。rn 结论:复方丹参滴丸有利于减少早期2型糖尿病肾病患者微量蛋白尿的排泄，适合于在社区中推广使用。

摘要： 心房颤动，简称房颤(AF)，是临床常见的心律失常之一。据统计，60岁以上人群中，房颤的发生率为1%。并随年龄而增加。房颤最主要的危害是增加血栓栓塞的可能性，易致人中风、死亡。在我国，每年新增房颤患者高达800万人。CRP是由肝脏合成的一种敏感的急性时相反应蛋白。rn 本文介绍了CRP的功能与特征，阐述了微量蛋白尿的定义与特征，分析了房颤与炎性反应，指出CRP、微量蛋白尿是AF的预测因子，探讨了CRP对AF影响的机制，浅谈了CRP、微量蛋白尿与AF的治疗关系。

摘要： 随着全球人口老龄化的加剧，老年性疾病越来越受到重视，尤其是心脑血管病人逐年增长，将是21世纪全球卫生问题的严重挑战。国内外研究心血管病的学者都认为血脂异常最主要的危害易引起动脉粥样硬化和冠心病，但有研究表明微量蛋白尿是心脑血管事件的危险因素。因此本文对本院1999年至2001年因心脑血管病在老年病房及内科病房住院的439例老年病人的有关资料进行了分析。

摘要： 随着全球人口老龄化的加剧,老年性疾病越来越受到重视,尤其是心脑血管病人逐年增长,将是21世纪全球卫生问题的严重挑战.国内外研究心血管病的学者都认为血脂异常最主要的危害易引起动脉粥样硬化和冠心病,但有研究表明微量蛋白尿是心脑血管事件的危险因素.为评价微量蛋白尿对发生心脑血管事件的危险程度,尤其是微量蛋白尿能否增加老年人心脑血管事件的危险,因此对本院1999年至2001年因心脑血管病在老年病房及内科病房住院的439例老年病人的临床资料、治疗方法以及治疗结果进行了分析。

摘要： 微量白蛋白尿指尿白蛋白尿排泄率(AER)在20-200ug/分(30-300mg/24h)或清洁中段晨尿白蛋白:肝酐比(ACR)在10-25mg/mmol.关于MAU的众多研究表明,MAU是反映肾脏受血流动力学和若干代谢因素,如高血压、血脂紊乱、糖代谢异常等影响的敏感指标,MAU不仅代表肾小球内皮功能的受损,也是全身血管内皮细胞受损的一个重要标志,因而MAU不仅常常合并多个心血管危险因子或心血管疾病,以及糖耐量异常、高胰岛素血症和高血压等,而且与总死亡、心血管死亡、早逝的风险增高密切关系,甚至有人提出"MAU综合征"这一概念,以全面反映MAU的危害性.糖尿病和高血压作为心血管疾病的重要危险状态,与MAU的关系尤其密切.而MAU的测定,在临床,在临床简便易行,故而为糖尿病肾病(DN)普查所常用.

摘要： 该文选择了微量蛋白尿糖尿病患者为研究对象，观察中药—止消通脉宁对患者心功能影响。

摘要： 目的：探讨中西药结合治疗早期糖尿病的疗效。方法：将90例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组采用常规西药治疗方法，治疗组在对照组治疗基础上加中药，观察临床症状，尿微量白蛋白(MA)等指标。结果：治疗组有效率85.71％，对照组有效率65.7％(两组比较P<0.05)。结论：中西药结合治疗早期DN疗效显著。

摘要： 目的：探讨中西药结合治疗早期糖尿病的疗效。方法：将90例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组采用常规西药治疗方法，治疗组在对照组治疗基础上加中药，观察临床症状，尿微量白蛋白(MA)等指标。结果：治疗组有效率85.71％，对照组有效率65.7％(两组比较P<0.05)。结论：中西药结合治疗早期DN疗效显著。

摘要： 目的：探讨中西药结合治疗早期糖尿病的疗效。方法：将90例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组采用常规西药治疗方法，治疗组在对照组治疗基础上加中药，观察临床症状，尿微量白蛋白(MA)等指标。结果：治疗组有效率85.71％，对照组有效率65.7％(两组比较P<0.05)。结论：中西药结合治疗早期DN疗效显著。

摘要： 目的：探讨中西药结合治疗早期糖尿病的疗效。方法：将90例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各45例，对照组采用常规西药治疗方法，治疗组在对照组治疗基础上加中药，观察临床症状，尿微量白蛋白(MA)等指标。结果：治疗组有效率85.71％，对照组有效率65.7％(两组比较P<0.05)。结论：中西药结合治疗早期DN疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种检测尿液微量白蛋白尿肌酐的光学流动池单元及装置，包括外壳、基体、入射窗板、散射窗板、透射窗板和散射光传感器，基体的三个槽面所在的面分别与入射窗板、散射窗板、透射窗板光胶贴合烧结成整体，在进行检测时，尿液分析系统吸取混合反应后的尿样本后，通过液路导管将尿样运送进螺纹口处，经过流通池检测位置从另一端的出螺纹口流出，待尿样充分充满流通池且稳定后，流通池光学部分开始触发光源驱动，同时散射光检传感器完成散射光线的轻度采集，透射窗板完成透射光线的强度采集，完成本次检测，从而解决了传统的检测方法容易出错的问题。

摘要： 本发明公开了一种尿胱抑素C、尿微量白蛋白和尿肌酐定量免疫胶体金检测卡，包括卡扣盒、底板和依次粘贴在底板上的样品垫、结合垫、层析膜和吸样垫，所述结合垫上涂覆有胶体金标记的胱抑素C抗体Ⅰ、尿微量白蛋白抗体Ⅰ、尿肌酐抗体Ⅰ和鸡IgY，所述层析膜上设有包被胱抑素C抗体Ⅱ的第一检测线、包被尿微量白蛋白抗体Ⅱ的第二检测线，包被有BSA修饰的尿肌酐抗原的第三检测线以及包被羊抗鸡IgY的质控线。本发明所得的U‑mAlb/U‑Cr比值比单一检测U‑mALb和U‑Cr值更能灵敏的反应肾功能损伤程度，提高检测结果的准确度。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾性蛋白尿、提升血清白蛋白的食疗组合物，其由以下重量份的原料药制备而成的药剂：黄芪15‑30份，米仁15‑30份，黑大豆15‑30份，赤小豆15‑30份，青皮9‑15份。本发明以中医五色补泄理论为基础，以健脾利湿为治疗和配伍原则，对于肾性蛋白尿者具有提升血清白蛋白，缓解蛋白尿，消除水肿等显著治疗作用。

摘要： 一方面，本发明提供了用于减少患有或有风险发生免疫球蛋白A肾病(IgAN)的人受试者中的蛋白尿的方法。该方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制性抗体的步骤。

摘要： 本申请实施例属于医学检验测定技术领域，涉及一种检测尿肌酐尿微量白蛋白半定量的联检试纸、其制备方法及用途，包括尿肌酐试纸、尿微量白蛋白试纸、空白滤纸以及聚对苯二甲酸乙二醇酯基片；所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的外形为长条状构造，其中，所述尿微量白蛋白试纸、所述尿肌酐试纸和所述空白滤纸沿所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的长度方向一端由左向右依次间隔黏贴于所述聚对苯二甲酸乙二醇酯基片的一个表面上。本申请以滤纸作为载体生成联检试纸，在联检试纸上可进行测定尿微量白蛋白和尿肌酐的反应，实现快速测定。

摘要： 本发明涉及尿液分析系统技术领域，具体涉及一种全自动快速定量检测尿肌酐尿微量白蛋白的系统及方法，包括一组或多组检测装置，所述检测装置包括光源组件、透镜、感应组件、散射比浊检测传感器、透射比浊检测传感器和混匀组件，本发明其可独立使用透射比浊法，也可单独使用散射比浊法，亦可同时使用透射比浊法和散射比浊法两种方法学，采用双波长检测技术，此技术消除噪声干扰，降低杂光影响，同时也减少了样品本身光吸收的影响，在实现对样品进行低成本检测时，确保样品检测的精确度，解决了检测尿肌酐尿微量白蛋白的成本较高的问题。

摘要： 本发明涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本发明的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。

摘要： 本发明公开了一种尿微量白蛋白/尿肌酐检测试剂盒，所述试剂盒包括尿肌酐检测试剂和尿微量白蛋白检测试剂，所述尿肌酐检测试剂包括用于消除内源性肌酸和肌氨酸的试剂R1、用于将肌酐转化成肌酸的试剂R2和用于检测过氧化氢的发光底物1；尿微量白蛋白检测试剂包括固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体、用于使尿微量白蛋白与固定化兔抗人血清白蛋白多克隆抗体结合的试剂R3、用于与尿微量白蛋白结合的碱性磷酸酶标记试剂R4和用于检测碱性磷酸酶的发光底物2。本发明对尿微量白蛋白和尿肌酐均采用化学发光的方法检测，并且发光都是辉光，所以该检测方法不但可以使两个指标都在化学发光仪上检测，而且能使测量更精准、更方便、更快捷。

摘要： 本实用新型涉及一种尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡，所述测试卡包括背板，所述背板上设置有尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分，两部分之间共用一个样品垫，尿微量白蛋白检测部分和尿肌酐检测部分的反应区及检测区分别位于所述样品垫的两端。本实用新型的尿微量白蛋白/尿肌酐一体化测试卡具有制备方法简单、操作方便、检测快速准确等优点。