成株

摘要： 科花糯828于2018年通过了国家农作物品种审定委员会审定。1.特征特性。该品种株型半徐凑,株高273.8厘米,穗位高108.9厘米,成株叶片数21片。

摘要： 为了解决辽东地区大白菜自交不亲合系原种生产造成的用工量大、成本高等问题,为减少制种成本,提高大白菜繁种产量,经过多年实践形成大白菜常规品种原种窖贮成株繁种技术,在秋季播种,培养出具有本品种特征特性的优良健壮成株,在霜降前收获,经过越冬贮藏,第2年3月下旬至4月初定植于繁种田,经过精细的田间管理和多次严格去杂、去劣后进行采种,生产的种子纯度高,质量好,后代生产力强,每667 m^(2)平均产种115.91 kg,每667 m^(2)可获得4056.85元,经济效益显著。

摘要： 大麦白粉病病原菌禾谷布氏白粉菌(Blumeria graminis f.sp.hordei)毒性变异频率高,常因主要流行小种的更替而导致抗病基因“丧失”功能.该病在我国东部以及西南部大麦栽培区域为害日益严重,急需发掘抗病基因资源,为抗白粉病育种提供抗源材料.本研究对来源于云南和西藏的不同地点的8个菌株进行毒性谱分析,选用其中强毒性菌株16248-4苗期人工接种鉴定300份大麦品种资源的抗病性,同时将这些大麦资源在白粉病常发流行区西藏林芝种植,利用病原菌自然群体田间鉴定成株期抗病性.毒性谱分析发现,云南菌株对鉴别品系的平均毒性频率高于西藏林芝地区菌株.在所鉴定的大麦资源中,全生育期高抗材料92份,具有成株抗性特点的品种97份,另外还发现12份材料在苗期表现为抗病,但在成株期表现为感病.本研究获得的大麦抗白粉病品种资源可为大麦抗白粉病育种提供良好的抗源材料.

摘要： 天泰619活秆成熟特征特性:黄淮海夏玉米组出苗至成熟100天,比对照郑单958早熟1.5天。幼苗叶鞘紫色,叶片绿色,叶缘绿色,花药浅紫色,颖壳绿色。株形紧凑,株高271厘米,穗位高104厘米,成株叶片数18~20片。果穗锥至筒形,穗长17.4厘米,穗行数16~20行,穗粗4.8厘米.

摘要： 形如蟹爪的茎，鲜艳明媚的花，在百花偃旗息鼓的冬季格外耀眼。从小苗到成株，从孕蕾到开花，用足功夫，下得狠心，就能迎来灿然盛放的一刻。

摘要： “西育1号”芹菜新品种于2009年10月通过陕西省农作物品种审定委员会登记.笔者经过在西安三桥农场、西安市现代农业科技展示中心多年的制种试验,总结形成了一套适合“西育1号”芹菜的成株采种技术,适合进行该品种的原种生产,以期为该品种的推广提供技术指导.

摘要： 目的:调研蛇足石杉不同生长阶段植株中石杉碱甲含量的区域差异,探讨生境因子对石杉碱甲含量的影响.方法:调查江西修水县、贵州岑巩县、广西那坡县和重庆石柱县等4个样地的生境因子,采集样地中不同生长阶段的野生蛇足石杉植株材料(简称:材料),并用HPLC法测定其中的石杉碱甲含量.结果:①不同生长阶段材料中的石杉碱甲含量比较:幼苗＞幼株＞成株(江西、重庆样地),幼株＞幼苗＞成株(贵州、广西样地).②相同生长阶段不同样地材料中的石杉碱甲含量比较:幼苗期:4样地无明显差异;幼株期:贵州样地最高,其他3样地差异不显著;成株期:贵州样地最高,重庆其次,江西和广西样地差异不显著.③不同样地各生长阶段材料中石杉碱甲含量均值比较:贵州样地最高为6.6(％),重庆样地其次为5.42(％),广西和江西最低分别为4.83(％),4.47(％).④石杉碱甲含量与生境因子的关系:含量与年降雨量呈负相关关系,与海拔高度、年平均气温等无明显相关性.结论:①蛇足石杉幼苗和幼株中石杉碱甲平均含量均显著高于成株,不同样地之间平均含量存在显著差异.②生境因子严重影响蛇足石杉材料中石杉碱甲含量,其中较多的降雨不利于石杉碱甲的积累.

摘要： 黄瓜霜霉病在苗期成株部可受害，是一种世界性病害。我国各地均有发生，在适宜的发病条件下，流行速度快，一两周内即可使叶片枯死，减产高达30％-50％，有的地块因此病为害只采1～2次瓜后就提早托秧，菜农称之为“跑马干”和“干叶子”.

摘要： 1．去尾芽。试验证明，马铃薯的尾芽成株后，产量仅是顶芽或侧芽成株苗的1／3，为此在切种薯时应对尾芽弃置不用。2．高垄栽培。高垄栽培两边培土，能增加活土层根茎部位疏松度，又能提高地温，满足早期根茎发育所需温度。

摘要： 以自然湖泊沉积物为研究基质,利用微型电机控制溶氧微电极实现纵向精确微位移,在照光与遮光条件下,对典型湿地植物菖蒲幼苗、成株根系根基部起总根长1/4处(根1/4)、根系中部(根1/2)、从根基部起总根长3/4处(根3/4)及根尖(根1)处根系微界面径向溶氧浓度变化进行原位精确测定.结果表明:无论有无光照,菖蒲幼苗、成株根系不同部位均存在从根表面至沉积物氧饱和度由高到低的氧扩散层,其厚度0.18-0.68 mm；根1/2、3/4、1处氧扩散能力菖蒲成株较幼苗显著增强(P＜0.01),根1/4处二者则无显著差异(P＞0.05)；光照对菖蒲幼苗、成株根系不同部位氧扩散能力的影响存在差异,光照对菖蒲幼苗根1/2及菖蒲成株根1/2、根3/4处影响显著(照光组显著高于遮光组,P＜0.01),而对菖蒲幼苗根1/4、根3/4、根1及菖蒲成株根1/4、根1处无显著影响(P＞0.05)；从根系泌氧空间差异上看,照光条件下菖蒲幼苗、成株分别表现为根1/2＞根3/4≈根1≈根1/4 (P＜0.01,P＞0.05)和根1/2＞根3/4＞根1＞根1/4( P＜0.01),遮光条件下菖蒲幼苗、成株分别表现为根1/2≈根3/4≈根1≈根1/4( P＞0.05)和根1/2＞根3/4≈根1＞根1/4( P＜0.01,P＞0.05).

摘要： 本发明公开了阳春砂试管分株培养基及一次成苗组培分株快繁方法，在该培养基中分株继代培养和生根诱导同步进行，一次成苗，缩短阳春砂组培苗育苗周期，有利于产业化生产。

摘要： 本发明公开了阳春砂试管分株培养基及一次成苗组培分株快繁方法，在该培养基中分株继代培养和生根诱导同步进行，一次成苗，缩短阳春砂组培苗育苗周期，有利于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一株牛皮肤成纤维永生化细胞系的建立方法及应用，属于细胞领域。所述建立方法包括：步骤1：将胎牛皮肤组织预处理后剪碎，用胰酶消化液消化，经过滤、离心后，收集细胞沉淀，将所述的细胞沉淀用10％FBS的DMEM培养基吹散，培养，待细胞贴壁稳定后，更换新鲜培养基，得到原代牛皮肤成纤维细胞；步骤2：克隆hTERT基因，并构建hTERT基因慢病毒载体，然后将所述hTERT基因慢病毒转导所述原代牛皮肤成纤维细胞，经培养、筛选、鉴定，得到牛皮肤成纤维永生化细胞系。本发明为牛结节性皮肤病病毒等大型反刍动物疫病提供了重要的基础研究和应用研究试验材料，为相关病毒的分离培养和检测提供了重要的技术平台。

摘要： 本发明公开了水稻成株期耐盐基因LOC_Os03g28300的分子标记方法，用一对特异的PCR引物RM15177，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM15177能够扩增出150bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os03g28300，RM15177正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种。

摘要： 本发明公开了一个水稻成株期耐盐基因LOC_Os02g49700的分子标记方法，用一对特异的PCR引物对RM13924，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM13924能够扩增出195bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os02g49700，RM13924正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种中。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及小麦成株期抗条锈病基因相关SNP分子标记及其特异性引物和应用。小麦成株期抗条锈病基因相关SNP分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1所示序列的第36位碱基为A或G。本发明的分子标记可用于小麦抗条锈病的辅助选择育种，可克服常规育种中小麦条锈病抗性鉴定易受环境影响、稳定性和重复性较差、工作量大、费时费力、育种周期长等缺点，进而加快小麦抗条锈病品种的育种进程。

摘要： 本发明提出了一种大田成株期水稻褐飞虱抗性鉴定方法，属于农业技术领域，包括：S1.感虫品种TN1秧苗带药双本移栽后，接入褐飞虱怀卵雌成虫进行虫源批量饲养；S2.鉴定材料和对照品种浸种、催芽，播种后，带药移栽，单本插种，小区间交叉排布，田间正常水肥管理；S3.分蘖盛期，材料小区罩上尼龙网罩，人工接入褐飞虱虫源，田间正常水肥管理，整个生长季，试验小区内不施用农药；S4.感虫对照小区植株致死率达90％时，统计鉴定材料的植株死亡率；S5.对每份鉴定材料叶片取样，提取DNA，采用已知抗性基因分子标记检测鉴定材料是否携带有抗褐飞虱基因。本发明形成了简化版的技术流程，按照本方法，该技术行之有效，其结果准确可靠。

摘要： 本发明提出了一种大田成株期水稻褐飞虱抗性鉴定方法，属于农业技术领域，包括：S1.感虫品种TN1秧苗带药双本移栽后，接入褐飞虱怀卵雌成虫进行虫源批量饲养；S2.鉴定材料和对照品种浸种、催芽，播种后，带药移栽，单本插种，小区间交叉排布，田间正常水肥管理；S3.分蘖盛期，材料小区罩上尼龙网罩，人工接入褐飞虱虫源，田间正常水肥管理，整个生长季，试验小区内不施用农药；S4.感虫对照小区植株致死率达90％时，统计鉴定材料的植株死亡率；S5.对每份鉴定材料叶片取样，提取DNA，采用已知抗性基因分子标记检测鉴定材料是否携带有抗褐飞虱基因。本发明形成了简化版的技术流程，按照本方法，该技术行之有效，其结果准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种成株期抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL紧密连锁分子标记及应用，该抗条锈病基因定位于硬粒小麦Svevo参考基因组1B染色体长臂物理位点662,307,854～662,550,261bp区段内；该分子标记与抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL紧密连锁，为A012893和A012894；分子标记A012893的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.36～SEQ ID NO.38所示；分子标记A012894的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.39～SEQ ID NO.41所示。本发明定位的抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL可提高小麦品种对小麦条锈病的抗性；与抗病基因紧密连锁的分子标记，能够利用标记辅助选择评估该基因在条锈病持久抗性育种中的应用。

摘要： 本发明提供了一种与黄瓜成株期耐热相关的SNP标记、引物组、试剂盒及应用，属于分子生物学辅助育种技术领域。与黄瓜成株期耐热相关的SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述SEQ ID NO:1的第190位存在T/C多态性；当所述SNP标记的190位碱基为T时，黄瓜材料的成株期耐热性好；当所述SNP标记的190位碱基为C时，黄瓜材料的成株期耐热性差。本发明不仅为黄瓜成株期耐热性的精细定位和分子克隆奠定了基础，同时也为利用分子标记辅助选育耐热的黄瓜新品种提供了高效的途径。