手性分子

摘要： 手性药物是指药物分子具有对映异构体的一类药物,其不同的异构体在生物体内可能有不同作用。相比于消旋体,手性对映体药物有更高活性和更小的毒副作用,因此,如何获得高纯度手性单体备受关注。介绍了几种经典手性物质拆分法,包括结晶拆分法、生物拆分法、化学拆分法、色谱拆分法、毛细管电泳法、膜分离法,梳理了各类方法优缺点并对手性拆分技术未来发展方向进行了展望。

摘要： 利用扩展的Mie理论研究了手性分子与金属组成的复合纳米球体系的光学性质。结果表明:当圆偏振光入射到球壳结构(Au@手性分子@Au)上时,手性分子和表面等离激元发生相互作用,金核与金壳发生杂化,在表面等离激元共振位置处出现圆二色性(circular dichroism,CD)响应、Rabi劈裂和类激子诱导透明现象。当共振位置在近红外时,类激子诱导透明现象更加明显;当手性分子层振子强度增大时,分子诱导手性表面等离激元的能力提高。当分子层厚度增加时,导致的共振模体积的增加同样提高了等离激元诱导能力;当金壳层厚度增加时,在分子层形成较强手性场,可诱导出较强的CD信号。

摘要： 7月10日至18日,第54届国际化学奥林匹克在中国天津南开大学线上举行。来自全球84个国家和地区的326名热爱化学的青年选手云端相聚,同场比拼,共产生金牌36枚、银牌71枚、铜牌103枚和荣誉奖23名。金牌前三名的选手分别是傅周(中国)、张旭瑞(中国)、贺文(中国)。中国选手在这项国际赛事中一直表现优异,自1987年首次组队参加第19届国际化学奥林匹克以来,至今共派出选手140名,其中107人获得金牌,29人获得银牌,4人获得铜牌。本届赛事理论考试的试题内容涵盖无机化学、有机化学、物理化学、结构化学、分析化学等。试题既重点关注了“新型冠状病毒核酸定性和定量检测需求”“关键储能材料支持服务碳中和战略目标”等全球性前沿学术问题,又将“设计合成手性螺环催化剂提高手性分子合成效率”等中国化学家的优秀科研成果融入其中,展现中国化学为世界科技进步做出的突出贡献。

摘要： 手性超分子水凝胶是由手性分子基元通过π-π堆积、氢键、疏水力等非共价作用结合而形成的一类手性生物材料。其可控的螺旋手性及敏感的生物响应性,如pH值、酶、生物信号、温度和光,使其能够模拟手性细胞外微环境,有助于理解天然生物分子与细胞之间的相互作用,在分子识别、药物递送和组织工程等领域具有重大意义[1]。但非共价作用诱导的组装体稳定性不足,这极大地限制了超分子手性水凝胶的应用潜力。水凝胶中所含配体与金属离子的配位作用可以使其进一步交联,从而获得可调的韧性和刚度[2]。然而,在超分子体系中通过金属−配体配位键提高水凝胶的力学性能和稳定性仍然受到限制。将无机纳米粒子与有机超分子材料相结合,可以显著增强水凝胶基质,并赋予其新的功能[3]。

摘要： 用密度泛函理论(DFT)中的B3 LYP方法,在6-311+G(2df)基组水平上优化气相条件下甲硫氨酸(Met)分子的几何构型,并在PBE0/def2-TZVPP下,用含时密度泛函理论(TDDFT)方法计算得到隐式溶剂甲醇下Met与H 2 O分子以1:1和1:2混合体系手性转换反应物的分子轨道(MO)特征及空穴-电子分布等值面图,并用图解对比分析电子激发特性.结果表明:三者定性分析结果基本一致,其中S-Met-CH3 OH与S-Met-CH3 OH+1H2O和S-Met-CH3OH+2H2O的激发态S9定性结果不一致,S-Met-CH3OH+2H2O与S-Met-CH3 OH+1 H2 O的激发态S7定性结果不一致;水链对S-Met-CH3 OH分子体系的电子激发特性有一定影响.

摘要： 2021年诺贝尔化学奖眷顾化学领域的基石——合成化学,颁给了两位有机小分子催化领域的开拓者Benjamin List和David MacMillan.有机小分子催化的概念在21世纪初开始形成和发展,中国化学家对该领域的发展作出了杰出的贡献和推动,谨以此文向二十年来为该领域不断发展突破作出贡献的中国化学家致敬.

摘要： 北京时间2021年10月6日,瑞典皇家科学院宣布,将2021年诺贝尔化学奖授予德国化学家本杰明·利斯特(Benjamin List)和美国化学家大卫·W·C·麦克米兰(David W.C.MacMillan),以表彰他们在开发不对称有机催化研究中做出的突出贡献.

摘要： 文章探讨Gaussian 09和ChemOffice Ultra 12.0软件联用在化学教学中的具体应用,如有机化学、波谱解析课程教学,尤其对手性分子的三维空间结构、红外光谱、紫外吸收光谱及电子圆二色谱等知识点的理解与归属、分子轨道电荷布局进行具体概述.帮助学生在课堂上生动形象地理解知识点,提高课堂趣味性及学生学习兴趣,进一步提高教学水平与质量.同时,让学生了解量子化学软件在红外光谱、紫外吸收光谱及电子圆二色谱解析中的应用,了解化学研究的前沿手段,有利于开阔学生视野,培养学生解决实际问题的科研能力.

摘要： 手性分子的旋光性是苏教版《有机化学基础》模块中的一个重要知识,高中学校普遍缺乏硬件条件来开设此实验,无法满足学生对手性分子旋光性研究的需要.针对此种状况,利用实验室现有条件,借用物理实验室光学元件,在不增加学校有限办学经费的情况下,自制可以定性观察旋光性、粗略测量旋光度的仪器,帮助学生建构知识,发展学生核心素养,提升学生学科能力.

摘要： 手性分子的旋光性是苏教版《有机化学基础》模块中的一个重要知识,高中学校普遍缺乏硬件条件来开设此实验,无法满足学生对手性分子旋光性研究的需要。针对此种状况,利用实验室现有条件,借用物理实验室光学元件,在不增加学校有限办学经费的情况下,自制可以定性观察旋光性、粗略测量旋光度的仪器,帮助学生建构知识,发展学生核心素养,提升学生学科能力。

摘要： 启发式教学是以充分调动学生在学习过程中的积极性、主动性为教学指导思想的教学活动。立体化学中的手性分子是有机化学的一个重要组成部分，由于所涉及的化学理论和空间概念多，学生难以理解接受，是有机化学教学的一个重点和难点。本文以有机立体化学中的手性分子的教学为例，探讨了兴趣启发、重点启发、问题启发和规律启发法等多种启发式教学方法的运用，以达到在教学中最大限度地调动学生的思维和学习的自觉性，引导学生生动活泼地学习，融会贯通地掌握知识，培养发现问题、分析问题、解决问题和创新的能力。

摘要： 随着分子印迹技术研究的深入,分子印迹技术已成为许多科研工作者研究的热点之一.本文以丙烯酸为功能单体,二苯甲酰-L-酒石酸为模板分子,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,采用紫外光聚合方法合成了L-DBTA手性分子印迹聚合物.

摘要： 手性分子具有光学旋光性(opticalactivity),在拉曼散射方面,体现在手性分子的振动模对于左右圆偏振光散射具有不同的散射截面(强度),这就是所谓的拉曼光活性(Raman opticalactivity,ROA)[1,2].它蕴藏着比普通红外及拉曼光谱更为丰富的结构信息,也因此,ROA是研究分子立体结构的有效手段,其应用前景尤其体现在生物化学等领域.手性分子不会具有镜面对称,但能具有近似的镜面对称,这体现在从其拉曼旋光谱推导得到的微分键极化率的符号上.

摘要： 手性识别在化学、生物、药物科学、医药科学、生命科学等许多不同的领域都有重要的用途。目前已有许多不同的方法用于手性分离和识别，如毛细管电泳、色谱(包括高效液相色谱、薄层色谱等)、传感器等。本文主要是把β-环糊精修饰在金电极上，制作成电化学传感器，对手性分子进行化学识别。

摘要： 该文应用本实验室所研制的有机化合物结构解析专家系统ESESOC,对28个外消旋类化合物(特殊的氨基酸)分子手性中心有关的对称性问题进行了判别,如对称面、对称点和对称轴等.同时,研制了有关的程序,并用这些程序对上述化合物的构型进行了自动识别和标示.在此基础上,以手性拓扑指数为参数,利用Fisher意义下的分析和人工神经网络法,对这些化合物的对映体进行了高效液相色谱分离中先后淋洗出的分类判别.结果表明,人工神经网络法优于Fisher意义下的判别分析.

摘要： 本文论述大多数的生物分子都具有手性,在生命形式中,L-氨基酸占主导地位.近年来,手性分子的识别已引起人们的兴趣,这是由于D-氨基酸在生理学和病理学中也占重要地位,有关其手性识别的手段主要通过HPLC,CE,TLC等分离手段配合光度检测来实现的,虽然分离手段能提供较好的分析特性,但是往往需要昂贵的仪器或者较大的试剂损耗,并且,所需的分离时间较长.为了满足一般和实际应用需求,近年来,有人提出压电传感器、光学传感器或电化学修饰的电极法.

摘要： 通过对分子手性的分析，探讨了化学立体异构对生命的重要意义。同时对手性技术在抗生素等医药领域的应用进行了归纳。

摘要： 通过对分子手性的分析，探讨了化学立体异构对生命的重要意义。同时对手性技术在抗生素等医药领域的应用进行了归纳。

摘要： 通过对分子手性的分析，探讨了化学立体异构对生命的重要意义。同时对手性技术在抗生素等医药领域的应用进行了归纳。

摘要： 通过对分子手性的分析，探讨了化学立体异构对生命的重要意义。同时对手性技术在抗生素等医药领域的应用进行了归纳。

摘要： 本发明提供了一种手性大环分子及其制备方法、水溶性手性大环分子及其制备方法与应用。所述手性大环分子的结构如通式I或II所示，具有良好的手性识别作用。所述水溶性手性大环分子均具有类似于生物受体的空腔特征，氢键结合位点位于疏水性空腔中，疏水空腔为氢键相互作用提供了相对非极性的环境，可以避免水分子的竞争，疏水效应与氢键作用的协同效应增强主‑客体分子之间的相互作用。因此，本发明提供的水溶性手性大环分子在水相中可以同时利用多重弱相互作用如疏水效应以及氢键进行待测分子(中性分子、多肽、氨基酸和药物分子)的手性识别，表现出比较高的对映体选择性。在手性大环分子低浓度的条件下，就可以实现与待测分子的结合。

摘要： 本发明公开了一种手性高分子材料的制备方法及由其得到的手性高分子材料和应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)将二氧化硅纳米球组装得到三维光子晶体模板；(2)取有机玻璃和步骤(1)得到的三维光子晶体模板各一片，将有机玻璃盖在三维光子晶体模板上，将手性高分子前驱体溶液灌入三维光子晶体模板空隙，聚合，得到由手性高分子和二氧化硅纳米球组成的光子晶体；(3)除去步骤(2)得到的光子晶体中的二氧化硅纳米球，得到所述手性高分子材料。本发明通过二氧化硅光子晶体模板得到手性高分子材料，并通过灌入光学活性的手性高分子前驱体溶液使得手性高分子材料在光学禁带处出现圆二色信号。

摘要： 本发明涉及一种基于非手性小分子作为给受体的有机手性共晶的制备方法，包括如下步骤：将Bper和FTCNQ按照摩尔比1：1溶于乙腈或氯仿中，将热饱和溶液过滤，密封5h后开盖置于26°C于通风橱中挥发，3‑4天便会有手性晶体Bper‑FTCNQ析出。本发明给受体材料均为非手性材料，溶剂也不含手性因子，不会因为手性因子的引入而改变原有的结构和性质；整个生长过程对手性环境没有任何要求，操作简单；该手性晶体由于没有手性诱导剂的引入，给受体分子间相互作用强，热稳定性好。制备的右手手性的Bper‑FTCNQ晶体的磁化强度明显强于左手手性的晶体，且两种手性晶体的亚铁磁相变温度也不同，是研究有机材料手性结构与自旋耦合的合适载体。

摘要： 本发明提供一种光学活性体的制造方法，其包括通过使不对称诱导剂作用于对映体过量的半衰期小于10小时的手性分子来提高所述手性分子的一个对映体的存在比的不对称诱导工序。根据该方法，能够选择性且高效地获得容易外消旋化的手性分子的一个对映体。

摘要： 本发明涉及一种手性异质结膜在手性分子/离子筛分中的应用，将手性异质结膜利用浓差梯度对手性分子或离子进行手性筛分，所述的手性异质结膜由阳极氧化铝膜和手性介孔氧化硅膜构成。与现有技术相比，本发明利用具有非对称的化学组成、非对称的通道结构、非对称的表面电荷分布的手性异质结膜，在浓度梯度作用下对手性分子或离子进行筛分，操作简单，筛分效果好，在手性筛分领域具有可观的应用前景。

摘要： 本发明涉及手性探测领域，具体提供了一种用于手性分子手性高灵敏探测的装置，该装置包括光纤、第一手性结构层、第二手性结构层、图像接收部、光源。光纤一端的端面上固定设置有第一手性结构层和第二手性结构层，光纤的另一端为预留端。光纤上设置有一段去包层区域，去包层区域光纤纤芯裸露。第一手性结构层和第二手性结构层均为手性结构单元周期排布组成的手性结构。第二手性结构层固定设置在光纤端面的纤芯区域中心位置，且其覆盖面积小于对应纤芯的面积，第一手性结构层围绕在第二手性结构层周围，第一手性结构层和第二手性结构层之间无缝隙，第一手性结构和第二手性结构的覆盖面积的总和大于光纤端面上对应纤芯的面积。图像接收部设置在第二手性结构层远离预留端一侧。

摘要： 本发明属于纳米光学领域，具体涉及一种基于非手性纳米结构的手性分子传感器。本发明通过将纳米结构周期性地排列在透明衬底上。通过改变入射线偏振光的偏振方向与纳米结构长轴方向的夹角θ来实现对近场超手性场的调控，进而传感手性分子，工作在近红外波段。本发明采用非手性结构，可有效避免结构手性对手性分子信号的影响，在生物制药和生物医学等领域具备潜在的应用前景。并且本发明结构简单，制备方便；为亚波长结构，利于器件的小型化与集成化；采用线偏振光，光路简单，设备成本低。

摘要： 本发明涉及手性探测领域，具体提供了一种透射式高灵敏探测手性分子手性的装置。该装置包括光纤、手性结构层、图像接收部、光源，光纤的一个端面上固定设置有手性结构层，手性结构层为手性结构，光纤的另一端为预留端，光纤上设置有去包层区域，去包层区域为光纤去掉包层，裸露出光纤的纤芯，预留端与光源连接，图像接收部设置在手性结构层远离预留端一侧。本发明探测到的透射图像的光场分布严格依赖于手性分子的手性，因此本发明装置探测手性的准确度较高。本发明装置中手性电磁场在手性分子区域多次振荡，能够与手性分子充分地相互作用，这样手性电磁场与手性分子之间的相互作用较强，因此本发明装置的探测精确度和灵敏度较高。

摘要： 本发明涉及手性探测领域，具体提供了一种基于腔状结构的手性分子手性探测装置。该装置包括光纤、毛细玻璃管、反射层、手性结构层、玻璃柱、图像接收部，光纤的一端与毛细玻璃管的一端固定嵌套连接，光纤嵌套在毛细玻璃管内，光纤的另一端为预留端，光纤嵌套在毛细玻璃管一端的端面上固定设置有反射层，玻璃柱固定嵌套在毛细玻璃管的另一端，玻璃柱靠近光纤一侧的端面上固定设置有手性结构层，手性结构层为手性结构，反射层和手性结构层之间有间隙，形成振荡腔，振荡腔的腔壁为毛细玻璃管的一部分，振荡腔的腔壁上有一小孔，图像接收部设置于毛细玻璃管远离光纤一侧。本发明装置探测手性的准确度、精确度、灵敏度均较高，稳定性也较强。

摘要： 本发明涉及手性分子探测领域，具体涉及一种基于手性碳量子点的手性分子探测衬底，包括衬底、承载层、手性碳量子点；承载层置于衬底上，承载层表面设有周期排布的孔洞，孔洞不贯穿承载层，手性碳量子点设置在孔洞的侧面和底面。应用时，将手性分子置于孔洞内。应用圆偏振光照射承载层及孔洞。手性分子与手性碳量子点的结合体具有不同的手性响应，造成荧光发射峰的移动，通过荧光发射峰的移动实现手性分子探测。本发明应用手性碳量子点，而不是应用手性贵金属结构，因为手性碳量子点通过传统化学方法即可制备而得，成本低，从而导致本发明手性分子探测装置的成本低，在手性分子探测领域具有良好的应用前景。