抗癫(癎)药物

摘要： 目的 探讨抗癫(癎)药物对妊娠期脑电图及妊娠结局的影响.方法 73例癫(癎)合并妊娠患者,妊娠前均采用抗癫(癎)药物治疗,妊娠后32例仍连续服药(连续服药组),27例间断服药(间断服药组),14例中断服药(中断服药组).观察各组脑电图变化、癫(癎)发作、并发症、分娩方式及胎儿畸形情况.结果 中断服药组脑电图异常率(85.71%)明显高于连续服药组(46.88%)和间断服药组(55.56%),连续服药组和间断服药组脑电图异常率差异无统计学意义(P>0.05);中断服药组癫(癎)发作频率(78.57%)明显高于连续服药组(25.00%),差异具有统计学意义(P0.05).结论 妊娠期合理、坚持服用抗癫(癎)药有助于改善脑电图异常,降低发作频率,减少并发症.

摘要： 目的 观察多药耐药基因ABCB1多态性在癫(癎)患者中的分布特点,并探讨其与癫(癎)耐药的相关性.方法 采用流行病学方法收集正规服用抗癫(癎)药(AEDs)且依从性好的癫(癎)患者852例(癫(癎)组),分析其临床特点;同期选取相同地区的非癫(癎)者1 003例为对照(对照组).癫(癎)组再分为耐药亚组(671例,服用3种或3种以上AEDs,癫(癎)发作次数在随访前1年仍≥1次)和控制亚组(181例,AEDs治疗,随访前1年无癫(癎)发作).利用MassARRAY时间飞行质谱技术检测癫(癎)组和对照组ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点的单核苷酸多态性(SNPs).应用分子流行病学方法,与对照组比较,分析ABCB1基因多态性在癫(癎)患者中的分布特点及对AEDs疗效的关系.结果 对耐药亚组、控制亚组和对照组进行ABCB1基因多态性检测发现3组的SNPs均服从Hardy-Weinberg遗传平衡.癫(癎)组与对照组ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点的SNPs基因型分布差异无显著性(P＞0.05);耐药亚组和控制亚组3个位点SNPs基因型分布差异无显著性(P＞0.05).单体型分析显示癫(癎)组和对照组、耐药亚组和控制亚组3个位点SNPs组成的常见单体型分布差异无显著性(P＞0.05).耐药相关的多因素Logistic回归分析未发现ABCB1基因C3435T、G2677T/A和C1236T位点SNPs与耐药有统计学意义(P＞0.05).结论 未发现ABCB1基因C3435T,G2677T/A和C1236T位点多态性与AEDs耐药有相关性.

摘要： Antiepileptic drugs are related with the polymorphisms of multiple gene.This article reviewed the current research of common antiepileptic drugs on genetic polymorphisms associated with drug targets,drug metabolism,transport and side effects.The metabolism and adverse reaction of antiepileptic drugs are associated with multiple genes.Pharmacogenomic relations are affected by multiple factors,including population-specific genetic background,age and so on.To a certain extent,genetic polymorphisms can explain the great differences of drug effects and side effects between individuals.Genetic analysis of epilepsy patients is helpful for decision of treatment strategy and reduction of drug adverse effect,which provides a strong support for personalized treatment.%抗癫(癎)药物与多种基因多态性相关.本文针对临床上常用的抗癫(癎)药物,综述与药物作用靶点、药物代谢,药物转运以及药物不良反应相关的基因单核苷酸多态性的研究现状.每种抗癫(癎)药物的代谢和药物不良反应都与多种基因相关,这种药物基因组学相关性受人群基因背景、年龄等因素的影响.基因多态性一定程度上解释了个体间药物疗效差异和药物不良反应的差异性现象.了解患者的基因型将有助于临床医师选择合适的药物,决策药物剂量以及最大程度上减少药物不良反应的发生,为抗癫(癎)的个体化药物治疗提供有力的支持.

摘要： 药物基因组学是在整个基因组水平,通过探讨基因的DNA或RNA的变异与药物效应和不良反应之间的相关性,来研究基因的变异对于个体对药物反应的影响.药物基因组学研究的最终目的是实现个体化治疗.现就药物基因组学在抗癫癎药物治疗中的角色进行简述.

摘要： 药物基因组学是在整个基因组水平,通过探讨基因的DNA或RNA的变异与药物效应和不良反应之间的相关性,来研究基因的变异对于个体对药物反应的影响.药物基因组学研究的最终目的是实现个体化治疗.现就药物基因组学在抗癫(癎)药物治疗中的角色进行简述.%Pharmacogenomics is defined as the study of variation in DNA and RNA at the whole genome level,and its effects on drug response including effectiveness and adverse events.Pharmacogenomics is helpful for individualized drug therapy.The role of pharmacogenomics in antiepileptic drugs in therapy of epilepsy was briefly reviewed.

摘要： 目的 探讨脑动静脉畸形并发癫(癎)发作的相关危险因素以及癫(癎)的合理预防措施.方法 回顾性分析286例脑动静脉畸形患者的临床及脑动静脉畸形基线资料.根据是否合并癫(癎)发作分为癫(癎)组和对照组.分析脑动静脉畸形患者并发癫(癎)发作的危险因素,观察癫(癎)组92例患者的发作类型及发作频率以及药物治疗反应情况.结果 癫(癎)组与对照组畸形血管团的位置、畸形血管团直径、静脉引流方向等因素比较差异明显(P＜0.05);非条件多因素Logistic回归分析显示对脑动静脉畸形患者癫(癎)发作有显著影响的因素为畸形团直径大于3 cm和由浅静脉或者浅深静脉共同引流(P＜0.05).经过抗癫(癎)药物治疗,癫(癎)组有69例患者癫(癎)发作得到了完全控制,余患者发作频率均有不同程度减低.结论 畸形团直径大于3cm和由浅静脉或者浅深静脉共同引流是脑动静脉畸形患者并发癫(癎)的危险因素;脑动静脉畸形合并的癫(癎)发作是一个相对良性过程,抗癫(癎)药物对多数癫(癎)患者治疗有效.

摘要： 药物是治疗癫(癎)的一线手段,抗癫(癎)药物已经经历了一个多世纪的发展.从1978年以前上市的传统抗癫(癎)药物,到1993年以后上市的新型抗癫(癎)药物,抗癫(癎)药物在作用机制、疗效与不良反应方面的研究都取得了一些新进展.近年一批新药正在进行临床试验,未来有望用于临床;某些可能具有抗癫(癎)作用的靶点、机制及通路也是目前的研究热点.本文将从药理机制上对历代抗癫(癎)药物及其可能的新的作用机制的研究进展作一回顾与综述.

摘要： 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。

摘要： 本发明公开了一种治疗癫、狂的药物及制备方法，属于一种中药制剂及制备方法，特别是治疗癫、狂的药物及其制作方法。该药物主要是由下述原料重量份数比配方组成：半夏5-25、陈皮4-20、枳实3-20、竹茹5-25、茯苓5-25、胆南星2-8、龙齿5-30、龙骨10-40、远志2-15、琥珀1-8、石菖蒲2-15、牡蛎10-35、大黄2-15、礞石4-40。本发明有益效果是：本方突破了镇静、益智的治疗方法，增加了涤痰，降逆止呕，消痞散结药物，治疗全面；原料易得，制备方法简单，价格相对便宜；本药物可以根据病人的需求，可直接煎制汤剂，或服用丸剂；本药物相对起效快，2-3个疗程症状消失；安全可靠，适合较长期服用目前是治疗癫、狂的一种新型药物。

摘要： 本发明涉及野马追倍半萜内酯B在制备抗肝癌药物中的应用及一种抗肝癌药物，属于医药技术领域。野马追倍半萜内酯B在体内、体外对人源肝癌均有一定的抑制作用，能够显著抑制肝癌细胞生长，具体机制为将细胞周期阻滞在S期、下调肝癌细胞周期相关蛋白CDK2和Cyclin E1表达。野马追倍半萜内酯B抑制肝癌细胞迁移，具体机制为下调Vimentin表达和上调E‑cadherin表达。同时，野马追倍半萜内酯B使肝癌细胞线粒体皱缩，膜密度增加，可以增加肝癌细胞活性氧并诱导细胞铁死亡信号通路，从而发挥抗肝癌的作用。

摘要： 本发明涉及抗微生物剂的亚微米到微米大小粒子的组合物。尤其是，本发明涉及抗微生物的组合物，其使得该药剂有效抗通常认为抗该药剂的生物体。该组合物包括含有涂有至少一种选自离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂，生物来源的表面活性剂以及氨基酸及其衍生物的表面活性剂的药剂的亚微米到微米大小粒子的水悬液。粒子具有通过光散射(HORIBA)或通过显微测量测得的小于5μm的容重平均粒径。

摘要： 本发明提供一种用于筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的药物作用靶标，所述靶标为包含SARS病毒N蛋白和人体CypA相互作用活性位点的SARS病毒N蛋白Val235－Pro369片断和人体CypA复合物三维结构模型。本发明还提供所述药物作用靶标的构建方法，用所述药物作用靶标筛选治疗和/或预防SARS病毒感染药物的方法，及通过筛选确认环孢素衍生物在治疗和/或预防SARS病毒感染上的新用途。

摘要： 本发明涉及一种速效抗癫丸，由以下原料配制而成：石菖蒲20g、胆南星18g、茯神25g、天竹黄12g、全蝎10g、甘草15g、天麻20g、郁金20g、冰片10g、酸枣仁30g、柏子仁20g、僵蚕15g、煅牡蛎20g、黄连13g、竹茹18g。本发明提供的速效抗癫丸见效快，治疗效果好，使用后对身体没有毒副作用，同时所采用的中药较为常见，价格低廉，广大患者可以接受。

摘要： 本发明公开了一种治疗癫、狂(精神分裂症)的药物的制作方法，属于一种中药制剂及制备方法，特别是治疗癫、狂(精神分裂症)的药物及其制作方法。该药物主要是由下述原料重量份数比配方组成：半夏5-25、陈皮4-20、枳实3-20、竹茹5-25、茯苓5-25、胆南星2-8、龙齿5-30、龙骨10-40、远志2-15、琥珀1-8、石菖蒲2-15、牡蛎10-35、大黄2-15、礞石4-40。本发明有益效果是：本方突破了镇静、益智的治疗方法，增加了涤痰，降逆止呕，消痞散结药物，治疗全面；原料易得，制备方法简单，价格相对便宜；本药物可以根据病人的需求，可直接煎制汤剂，或服用丸剂；本药物相对起效快，一般2-3个疗程症状消失；安全可靠，适合较长期服用目前是治疗癫、狂(精神分裂症)的一种新型药物。

摘要： 本发明涉及一种抗肺纤维化药物筛选模型的构建方法及由其构建的抗肺纤维化药物筛选模型及其应用。所述构建方法包括以下步骤：1)利用组织切片机冰浴下在肺切片制备缓冲液中批量制备肺切片；2)在肺切片预培养液中对所述肺切片进行预培养；3)用第一肺切片培养液对经预培养的肺切片培养1.5～3天；4)用第二肺切片培养液对步骤3)得到的肺切片继续培养1.5～3天；5)用第三肺切片培养液对步骤4)得到的肺切片继续培养4～7天，以得到所述抗肺纤维化药物筛选模型。本发明的抗肺纤维化药物筛选模型培养周期短，且具有均一性高、稳定性和重现性好的特点。

摘要： 本发明公开了柳穿鱼叶苷在制备抗骨肉瘤药物中的应用及抗骨肉瘤药物制剂，属于医药技术领域。本发明经体内和体外实验证明，柳穿鱼叶苷可抑制多种骨肉瘤细胞的生长和增殖，促进骨肉瘤细胞凋亡，干预细胞周期，使细胞阻滞在G1期，并减少G2期细胞数量，细胞分裂能力受到抑制；并且能够抑制HOS和143B骨肉瘤细胞侵袭和迁移；动物实验证实柳穿鱼叶苷能明显抑制裸鼠皮下143B细胞瘤的体积，能较好的抑制骨肉瘤的生长。柳穿鱼叶苷有望成为治疗骨肉瘤的药物，在治疗骨肉瘤药物开发方面具有广阔的前景。

摘要： 本发明公开了一种海藻及其提取物在制备抗神经炎症药物上的应用及抗神经炎症药物，涉及医药技术领域，所述提取物包括醇水提取的小分子物质和醇沉的多糖物质，海藻提取物均具有抗神经炎症的确切疗效。同时，海藻属于天然产物，为药食同源的药品，副作用小，具有使用安全、方便等优势，作为预防、治疗神经炎症具有重大的意义。