药物超敏反应综合征

摘要： 1临床资料患者男,18岁,藏族,因“全身红斑、丘疹伴瘙痒2周、发热3天”就诊。2周前患者因癫痫病口服药物卡马西平片后逐渐出现全身红斑、丘疹伴瘙痒。未行正规诊疗,后皮疹逐渐增多,相互融合,泛发全身。曾于诊所就诊(诊疗不详),症状未见明显好转,病情加重,3天前开始发热(体温未测),故就诊我院。

摘要： 1病例资料患儿,男,3岁3个月,因"发热4 d"于2019年5月8日入院治疗。患儿2019年5月4日无明显诱因出现发热,最高体温41.5°C,不伴抽搐、腹泻,无皮疹、关节肿痛、咳嗽、喘息、鼻衄、呕血、黑便等症状,予口服布洛芬混悬剂4 mL,体温可降至正常,每日给药4~5次。5月5日患儿静脉滴注美洛西林钠/舒巴坦钠治疗3 d,患儿发热间隔时间较前延长,但因仍有发热入院治疗。患儿既往无药物过敏史和不良反应史。入院诊断为化脓性扁桃体炎。

摘要： 药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivity syndrome,DIHS)是由药物引起的特殊且严重的不良反应,具有迟发性,且病情进展快,易误诊为其他疾病,诊治不当可危及生命[1]。本文以1例DIHS患儿为例介绍DIHS的诊断与治疗。1病例资料患儿,男,1岁10个月,14 kg,因“间断发热、咳嗽12 d”入院,入院前10 d静脉滴注注射用头孢曲松(湖南科伦制药有限公司,国药准字H20065641,批号E1905215)3 d后患儿体温降至正常,仍咳嗽有痰。入院前4 d患儿腹部B超见数枚系膜淋巴结肿大(大者1.5 cm×0.5 cm)。

摘要： 目的探讨药物超敏反应综合征(DIHS)所致暴发性1型糖尿病(FT1DM)的患者的临床特点和发病机制。方法对本院1例DIHS后出现FT1DM、Graves病、纯红细胞再生障碍性贫血伴胸腺瘤的病例进行临床资料总结。通过搜索中国知网、万方数据库和PubMed数据库上2000年至2020年间发表的相关文献并进行分析总结。结果本例患者因迟发性皮疹、发热、嗜酸性粒细胞升高及肝损害,确诊为DIHS,随访过程中出现FT1DM、Graves病、单纯红细胞再生障碍性贫血伴胸腺瘤。3个数据库2000年至2020年共报道36例DIHS所致1型糖尿病(T1DM),其中FT1DM 31例,典型T1DM 5例。T1DM可发生在DIHS缓解后10d至7个月。大部分病例中存在人疱疹病毒6型重新激活的证据。结论DIHS缓解期的患者需长期随访,及早发现并干预T1DM及其他自身免疫性后遗症,以改善患者预后。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 2022年5月,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)的药物不良反应的潜在风险。DRESS是一种罕见的、严重的、且可能危及生命的药物不良反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)的药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见的但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 2022年5月24日,加拿大卫生部网站发布信息,警示含伐昔洛韦药品的嗜酸性粒细胞增多症及全身症状(DRESS)的药物反应的潜在风险。DRESS是一种罕见的但严重的且可能危及生命的药物反应,包括发热、严重皮疹或身体大面积皮肤脱落、面部肿胀和白细胞计数升高,并影响一个或多个器官。DRESS也称为伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药疹、药物超敏反应综合征或DRESS综合征。

摘要： 目的:探讨临床药师对婴儿药物超敏反应综合征的药学监护要点,以提高临床药师对治疗药物的管理水平。方法:临床药师参与1例婴儿药物超敏反应综合征的治疗,对可能出现的药物相互作用及不良反应进行分析和药学监护,促进患儿病情转归。结果:经过包括临床药师在内的诊疗团队共同评估,调整治疗方案,提出用药建议,为患儿及其家属提供药学监护和用药宣教,患儿好转出院,随访期间病情未复发。结论:临床药师在药物超敏反应综合征治疗中可发挥药学专业优势,进行药物精细化监护管理,提高疗效,以保障婴幼儿用药安全。

摘要： 药物超敏反应综合征(drug induced hypersensitivi-ty syndrome,DIHS)是药物引起的严重皮肤不良反应,其潜伏期较长,具有潜在的致死风险。化脓性脑膜炎是婴幼儿常见的中枢神经系统感染性疾病,苯巴比妥所致的DIHS出现在儿童化脓性脑膜炎的恢复期鲜有报道。现报告海南省妇女儿童医学中心于2020年7月收治的1例DIHS,其潜伏期长,过程曲折,并复习相关文献,以加深对该病的认识。

摘要： 目的：对一例药物超敏反应综合征病例的致敏药物进行探讨.方法：通过查询该患者的病程记录、执行医嘱、护理记录单,结合有关超敏反应综合征的文献资料,对可疑药物进行分析,并分析引起药物超敏反应综合征的原因,探讨药物超敏反应综合征的临床诊疗进展,为今后临床合理治疗提供建议.结果：患者引起药物超敏反应综合征与别嘌醇相关.结论：临床药师应利用相关药学专业知识,协助医、护人员做好药物超敏反应综合征发作风险的防治工作,为患者提供个体化的药学监护.

摘要： 目的：分析14例药物超敏反应综合征的临床表现,实验室方法.方法：回顾分析14例药物超敏反应综合征的临床资料.14例患者中10例可确定致敏药物,多以皮疹和发热为首发症状,肝功能损害14例,嗜酸性粒细胞升高7例,1例HLA-B*5801基因检测阳性.治疗多采用糖皮质激素联合丙种球蛋白.结论：药物超敏反应综合征潜伏期长,在临床中遇到发热伴全身皮疹、肝功能损害及其它多器官功能损害应谨惕此病,有条件的医院可完善相应的基因筛查,指导临床用药.

摘要： 目的：通过研究严重脓毒症合并药物超敏反应综合征患儿临床表现和各项指标,探讨如何治疗和预防严重脓毒症息儿的药物超敏反应综合征. 方法：回顾分析2009年1月至20014年4月收入首都儿科研究所PICU的16例严重脓毒症合并药物超敏反应综合征患儿的临床资料(男9例,女7例,年龄7个月～7岁).对患儿的临床表现、实验室检查、影像学资料、治疗及随访预后等方面进行总结. 结果：16例息儿药物超敏反应综合征大多发生在患儿脓毒症治疗的恢复期,潜伏期14～21天.16例患儿均出现发热、全身皮疹、浅表淋巴结肿大和内脏损害,其中有8例患儿表现为嗜酸粒细胞升高,4例息儿表现为人类疱疹病毒6型(HHV-6)再激活.致敏药物分别为头孢菌素10例、万古霉素6例.所有患儿均予停用可疑致敏药物后,静脉应用丙种球蛋白及甲基强的松龙治疗,经积极治疗后16例病人均治愈出院. 结论：严重脓毒症合并药物超敏反应综合征时病情危重,临床表现多样,极易造成误诊或重症病例的漏诊,延误治疗时机.对于临床医师来说应加强对药物超敏反应综合征的认识,动态监测、早期发现和干预是本病减少死亡、改善预后的关键.

摘要： 目的：药物超敏反应综合征(drug—induced hypersensi-tivity syndrome,DIHS)是一种以广泛的急性皮损伴有发热、淋巴结肿大、多器官受累(肝炎、肾炎、肺炎)、嗜酸性粒细胞增多及单核细胞增多等血液学异常为特征的严重威胁生命的特异性药物不良反应(ADR).DIHS本质上是特异症候的重症药疹,药物是其发病的重要原因之一,其他发病原因还包括有病毒感染、遗传因素等[1].典型的DIHS一般在用药后3周至3个月发病,停药后常有症状加重和数次复发[2].国外报道死亡率约10％,主要死于严重的脏器受累,尤其是暴发性肝炎[3].本病例分析就羟氯喹致药物超敏反应综合征,白芍总苷胶囊诱发加重相关性进行讨论分析.

摘要： 一例既往有头孢菌素过敏史的患者,因"面神经麻痹、高血压"入院治疗,期间使用多种药物,出现药物超敏反应综合征(DIHS),考虑与头孢西丁相关.停药给予甲强龙、丙种球蛋白抗炎、抗变态反应等治疗后好转.以该例不良反应为例,探讨临床药师应如何进行药学监护,以减少不良反应的发生,保障患者用药安全。

摘要： 目的:探讨药物超敏反应综合征致严重剥脱性皮炎的治疗与护理方法.rn 方法:对药物超敏反应致剥脱性皮炎采取抗炎、抗过敏、支持对症治疗.在治疗期间给患者创立一个良好的环境,加强心理疏导,消除患者顾虑,使其情绪稳定、积极配合治疗是治疗成功的关键.并持续生命体征监测,严密观察病情变化,观察皮肤颜色、渗液及脱屑的情况,做好皮肤及局部黏膜的护理,注重细节护理、防止感染等并发症的发生.由于患者高热,分解代谢增加,口腔疾患影响正常进食,皮肤大面积剥脱、渗液造成蛋白质大量丢失,导致低蛋白血症,从而影响创面愈合,因此要加强饮食护理,增强患者的抵抗力,促进康复.rn 结果:通过细致的治疗及精心的护理、2周后患者的症状逐渐缓解,无并发症发生.rn 结论:对药物超敏反应综合征致严重剥脱性皮炎患者在治疗同时做好皮肤、局部黏膜护理,给予心理疏导及饮食指导,可促进患者康复,保证疗效.

摘要： 本文叙述了一例患者因高尿酸血症口服别嘌呤醇片10天后全身出现皮疹入院。经皮肤科检查，结合患者典型的临床表现和实验室检查诊断为药物超敏反应综合征,给予系统应用激素、人免疫球蛋白及血液灌流联合血液透析(HP+HD)配合治疗后患者病情明显好转。并对该病发病机制、临床特点进行了叙述。

摘要： 患者男，46岁，发热15天，周身红斑、丘疹12天，于2011年5月18日来我院就诊。经过体检和实验室检查之后，根据用药史，有发热、特征性皮疹、淋巴结肿大、血液学异常及器官受累(肝功异常)，确诊为药物超敏反应综合征。予甲波尼龙注射剂80mg、复方甘草酸普120mg、维生素C3.0、10%葡萄糖酸钙10ml每日一次静脉输液，依巴斯汀10mg日一次口服及外用对症治疗。治疗后3天体温降至正常，躯干皮疹颇色变暗，双下肢仍有少量新发皮疹，手足肿胀减轻。6月1日甲泼尼龙注射剂减量至60mg/日，出院随诊至今，病情明显好转。由此病例对此病的发病机制进行探讨。

摘要： 本文探讨了重症药疹的发病情况和致病药物. 方法：对1994年1月～2002年12月间我科45例重症药疹的住院病历回顾分析. 结果： ①重症药疹在11～20岁青少年段发病人数显著高于非重症药疹(P＜0.05).不同类型的重症药疹在性别构成上有显著差异,其中剥脱性皮炎型药疹男性多于女性,而重症多形红斑型药疹女性多于男性.②我院每10 000名住院患者中有2.9人因诊断重症药疹住院,其中由于医院系统用药诱发的重症药疹为4例,发生率为每年2.6人/100 000住院患者.③估算海淀区人口重症药疹的报告发病率不低于每年1.5个患者/1 000 000居民.④9年中符合药物超敏反应综合征诊断的药疹住院患者10例,占所有药疹住院患者的4.0％.⑤重症药疹中由单一可疑致病药物诱发的占53.3％,说明用药种类和数目与药疹的严重程度不呈正比.抗生素和抗癫痫类药物在诱发重症药疹方面占有较高比例. 结论：重症药疹在医院和人群中较高的发生率提示临床医师和药师重视对临床用药安全性的研究.

摘要： 本发明公开了氨苯砜药物超敏反应性T细胞受体及其用途，其中T细胞受体TCR1的α链包含如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，β链包含如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列；T细胞受体TCR2的α链包含如SEQ ID NO.3所示核苷酸序列，β链包含如SEQ ID NO.4所示核苷酸序列，且T细胞受体TCR1和TCR2具有HLA‑B*1301限制性致使氨苯砜药物超敏综合症的发生。本发明的T细胞受体TCR1和TCR2具有高特异性和灵敏性，可用于有效检测氨苯砜引起DRESS HLA‑B1301患者机体反应性TCR免疫特性，这类TCR单克隆抗体特别适于氨苯砜药物超敏征患者的免疫抗体治疗。

摘要： 提供了一种预防和治疗过早射精和/或性兴奋超敏反应的药物组合物。所述组合物包含纯化的sumsoo萃取物和纯化的含皂草苷作为主要组分的人参萃取物，不含其它草药精油组分。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种缓解超敏反应和炎症反应的物质的制备方法：将芡种子和纯水按比例放入容器中，拌棒作用30～60分钟；取出搅拌后的混合物，经直径或最大边长在2mm以下筛眼的筛筐过滤，收集滤过液；继而，将留在筛筐中的芡种子和纯水按质量比1：0.5～1：5的比例放入容器中，拌棒作用30～60分钟，进一步收集滤过液，如此反复，收集滤过液N次，直至芡种子显出芡种仁即芡实为止；最后，合并所有滤过液加入维生素C即得所述物质。本发明不仅能使芡种子外壳中的有效成分得到充分释放，而且避免了一次长时间研磨导致产热过高的问题，可应用于缓解超敏反应和炎症反应的物质的制备。

摘要： 本发明公开了氨苯砜药物超敏反应性T细胞受体及其用途，其中T细胞受体TCR1的α链包含如SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，β链包含如SEQ ID NO.2所示核苷酸序列；T细胞受体TCR2的α链包含如SEQ ID NO.3所示核苷酸序列，β链包含如SEQ ID NO.4所示核苷酸序列，且T细胞受体TCR1和TCR2具有HLA‑B*1301限制性致使氨苯砜药物超敏综合症的发生。本发明的T细胞受体TCR1和TCR2具有高特异性和灵敏性，可用于有效检测氨苯砜引起DRESS HLA‑B1301患者机体反应性TCR免疫特性，这类TCR单克隆抗体特别适于氨苯砜药物超敏征患者的免疫抗体治疗。

摘要： 本发明公开了赖氨酸七叶皂苷及其盐在制备治疗I型超敏反应药物中的新用途，尤其是在制备治疗急性荨麻疹和支气管哮喘药物中的新用途。药理实验结果表明，赖氨酸七叶皂苷对外源性组胺诱导内源性组胺动物瘙痒模型均有非常显著的止痒作用，能够抑制I型超敏反应模型大鼠血清中IgE的分泌，从而预防、延缓和减轻I型超敏反应。临床实验结果表明，赖氨酸七叶皂苷治疗急性荨麻疹的显效率达92％，治疗支气管哮喘的总有效率达到90％，能显著提高支气管哮喘的肺通气功能，同时在治疗过程中没有发生药物的不良反应。

摘要： 提供了一种预防和治疗过早射精和/或性兴奋超敏反应的药物组合物。所述组合物包含纯化的sumsoo萃取物和纯化的含皂草苷作为主要组分的人参萃取物，不含其它草药精油组分。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明公开了一种缓解超敏反应和炎症反应的物质的制备方法：将芡种子和纯水按比例放入容器中，拌棒作用30～60分钟；取出搅拌后的混合物，经直径或最大边长在2mm以下筛眼的筛筐过滤，收集滤过液；继而，将留在筛筐中的芡种子和纯水按质量比1：0.5～1：5的比例放入容器中，拌棒作用30～60分钟，进一步收集滤过液，如此反复，收集滤过液N次，直至芡种子显出芡种仁即芡实为止；最后，合并所有滤过液加入维生素C即得所述物质。本发明不仅能使芡种子外壳中的有效成分得到充分释放，而且避免了一次长时间研磨导致产热过高的问题，可应用于缓解超敏反应和炎症反应的物质的制备。

摘要： 本发明涉及医药领域，更具体地涉及药理学，甚至更具体地涉及用于治疗与由病理过程引起的能量势缺乏相关的各种病症的药物组合物。用于纠正衰弱和/或慢性疲劳综合征的症状或治疗衰弱和/或慢性疲劳综合征(当所述衰弱和/或慢性疲劳综合征与哺乳动物中各种疾病和/或病前的病症和/或病后的病症分离或组合时)的药物组合物的特征在于，其包含治疗有效量的作为活性成分的2‑乙基硫代苯并咪唑氢溴酸盐和/或其药学上可接受的盐、以及左旋肉碱。