拮抗

摘要： 本研究从安徽道地药材黄精中筛选出一株内生菌HJ-3,采用五点对峙培养法观察该菌株对8种植物病原真菌的拮抗作用,将HJ-3菌株的发酵产物经萃取浓缩配制成不同浓度,通过滤纸片扩散法检测其对4种供试菌的抑菌活性,并用LC-MS检测分析。结果表明:内生菌HJ-3对8种常见植物病原真菌均表现出明显的拮抗活性,其中对立枯丝核菌等7种病原真菌拮抗活性很明显,盘长孢状刺盘孢拮抗活性较弱;另外发现,不同浓度的发酵产物对4种供试菌均有一定抑菌作用,其中对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好。经形态学分析及16S rRNA基因测序,将该内生菌HJ-3鉴定命名为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)。LC-MS检测分析,获得一种5,5′-methylenebis(2-tert-butyl-4-methylphenol)酚类物质以及三种同系列化合物。研究结果为黄精内生菌药物开发奠定基础,也为植物内生菌药物广泛应用提供依据。

摘要： 为开发新型、安全及高效的微生物菌肥,以堆肥2个月后的中药渣为试材,筛选解磷拮抗细菌。用有机磷细菌培养基初步筛选5株解磷细菌;采用溶磷圈法和磷钼蓝比色法测定初筛菌株的解磷作用,解磷作用最优的菌株是YP5;通过形态学特征观察、生理生化试验和16S rDNA序列分析鉴定,确定菌株YP5为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)。促生拮抗因子测定结果表明菌株YP5能分泌铁载体和大量胞外蛋白酶;药敏实验结果显示菌株YP5对诺氟沙星、氯霉素、庆大霉素、恩诺沙星、丁胺卡那霉素高度敏感;分别采用平板对峙法和带毒培养基法测定结果表明菌株YP5发酵液和无菌滤液均对冬瓜根腐病等9种植物病原菌有良好的拮抗作用,抑菌率最高达80%以上。高效液相色谱测定菌株YP5在28°C、KB培养基中抗菌代谢物申嗪霉素的产量最高,为17.73 mg/L。

摘要： 农作物光合作用一半以上的物质存在于秸秆中。农业废弃物的资源化利用是节能减排和实现可持续发展的重要途径,利用Pseudomonas sp.P11以及其他植物益生菌的复配对千禧果秸秆液态发酵进行了初步探究,首先利用刚果红染色法确定M-12号菌和M-14号菌具有降解纤维素能力,运用改进平板对持法证明纤维素降解菌和P11之间没有明显拮抗作用,第5天测定纤维素酶活和内切葡聚糖酶活力得到M-12号、M-14号菌株活力较P11好,7天总糖含量趋势表明复配菌发酵比单菌发酵效果好,以秸秆发酵液中的有效活菌数确定4种益生菌在一个月内都能不同程度的增殖,其中P11在水溶液中有效活菌数达GB 20287-2006微生物菌肥标准。对于低成本高密度培养P11等益生菌有一定指导作用。

摘要： 为挖掘巨菌草根际土壤细菌对植物病原真菌的生防潜能和促生潜力,本研究通过梯度稀释方法分离得到一株巨菌草根际细菌,结合菌落形态、生理生化及16S rDNA进化树分析结果,菌株PT-140鉴定为产气肠杆菌(Enterobacter aerogenes)。平板对峙试验结果表明,该菌株对稻瘟病菌的抑菌率最大,为34.56%。该菌株对禾谷镰刀菌、香蕉枯萎病菌1号和香蕉枯萎病菌4号三种植物病原菌也具有一定的抑菌率。生物学特性试验结果表明,溶血α型、淀粉水解试验、明胶液化试验、蛋白酶试验均为阴性。促生潜力试验中,该菌株具有较好溶磷能力、产铁载体能力,固氮、解硅酸盐能力较弱。

摘要： 贝莱斯芽孢杆菌作为最新发现的潜力生防菌,通过平板对峙试验、生防机制初探和盆栽试验,研究其对花生白绢病的防治效果。平板对峙试验结果表明,贝莱斯芽孢杆菌可显著抑制花生白绢病的生长,菌丝生长抑制率达81.93%,破坏病菌菌丝结构,抑制菌核的生成。对贝莱斯芽孢杆菌的生防机制进行初探,贝莱斯芽孢杆菌可产生蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶和嗜铁素,其无菌发酵滤液具有显著的拮抗作用。盆栽试验结果显示,经菌液处理后均能抑制花生白绢病的发生,降低花生病情指数,对花生的生长有一定的促进作用,以接种病菌2 d后喷洒菌液的处理效果最优,防治效果可达66.15%。贝莱斯芽孢杆菌可用于花生白绢病的防治,具有良好的生防前景。

摘要： 本研究利用平板稀释法、刚果红染色法和滤纸崩解测试从秸秆还田的土壤中初步筛选出4株具有解纤维素能力的细菌菌株。测定4株细菌的羧甲基纤维素酶活力(CMCase)与滤纸酶活力(FPase)的大小,AX-9的CMCase与FPase均最高且与其他菌株达到了显著差异,AZ-19的FPase仅次于AX-9,2株细菌无拮抗作用。结合形态学观察与生理生化特征测定结果,初步鉴定AX-9为芽孢杆菌属,AZ-19为黄色杆菌属。

摘要： 部分黄曲霉菌会对农作物及产品造成严重污染.受相关基因的影响,黄曲霉会产生一种对人类健康与畜禽养殖构成重大威胁的真菌毒素,即黄曲霉毒素,在田间、储藏期或运输过程中黄曲霉毒素污染均可能发生.防止黄曲霉毒素进入食物链的策略有很多,其中采用生物法防治黄曲霉污染越来越引起研究者的重视,也逐渐被人们所接受.利用微生物对黄曲霉及毒素进行控制,可有效减轻黄曲霉菌及毒素对粮食作物及产品的污染,发挥功能的物质主要是微生物的代谢产物,包括多肽、小分子有机物、有机酸、抗生素和酶等.黄曲霉毒素污染对农作物产生的重大经济影响及其对人和动物的毒害作用已引起世界各国的高度关注.介绍了对黄曲霉及毒素具有拮抗作用的微生物种类(主要有芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌、链霉菌和一些海洋微生物等),分析了拮抗微生物中所发挥作用的有效成分,阐述了其对黄曲霉的抑制机制及对黄曲霉毒素的降解情况,希望为生物防治黄曲霉及黄曲霉毒素污染提供参考.

摘要： 筛选对耐药性大肠杆菌(Escherichia coli)拮抗活性较强的乳酸菌,并探究其作用机制.采用牛津杯打孔法筛选对耐药性E.coli具有抑制活性的乳酸菌,并通过生理生化实验和16S rDNA序列对其进行鉴定.通过测定阿奇霉素、乳酸菌粗提物、乳酸菌粗提物和阿奇霉素共同作用对耐药性E.coli电导率、胞外蛋白、紫外吸收物质等指标的影响,探究乳酸菌粗提物对耐药性E.coli的抑菌机制.结果表明:菌株XCT1-1对耐药性E.coli的抑菌直径达20.31 mm,且被鉴定为植物乳杆菌.乳酸菌XCT1-1粗提物、乳酸菌XCT1-1粗提物和阿奇霉素共同处理耐药性E.coli10h后,导致其胞外电导率分别增加20.54％、21.93％,胞外蛋白含量增加25.24％、27.93％,紫外吸收物质含量增加63.56％、77.12％.经扫描电镜观察,用乳酸菌XCT1-1粗提物、乳酸菌XCT1-1粗提物和阿奇霉素共同处理后,耐药性E.coli细胞壁和细胞膜被破坏,前者菌体表面出现褶皱,后者菌体细胞整体结构坍塌.结果表明,乳酸菌XCT1-1粗提物、乳酸菌XCT1-1粗提物和阿奇霉素共同作用于耐药性E.coli,都是通过膜损伤发挥拮抗作用,且乳酸菌粗提物提高了阿奇霉素对耐药性E.coli的敏感性.

摘要： 部分黄曲霉菌会对农作物及产品造成严重污染。受相关基因的影响,黄曲霉会产生一种对人类健康与畜禽养殖构成重大威胁的真菌毒素,即黄曲霉毒素,在田间、储藏期或运输过程中黄曲霉毒素污染均可能发生。防止黄曲霉毒素进入食物链的策略有很多,其中采用生物法防治黄曲霉污染越来越引起研究者的重视,也逐渐被人们所接受。利用微生物对黄曲霉及毒素进行控制,可有效减轻黄曲霉菌及毒素对粮食作物及产品的污染,发挥功能的物质主要是微生物的代谢产物,包括多肽、小分子有机物、有机酸、抗生素和酶等。黄曲霉毒素污染对农作物产生的重大经济影响及其对人和动物的毒害作用已引起世界各国的高度关注。介绍了对黄曲霉及毒素具有拮抗作用的微生物种类(主要有芽孢杆菌、乳酸菌、酵母菌、链霉菌和一些海洋微生物等),分析了拮抗微生物中所发挥作用的有效成分,阐述了其对黄曲霉的抑制机制及对黄曲霉毒素的降解情况,希望为生物防治黄曲霉及黄曲霉毒素污染提供参考。

摘要： 多药联用在临床实践中很常见,药物间的相互作用会使药物效应发生改变,联用组合有可能使疗效增加和毒性减少,也有可能会带来药效降低和毒性增大的风险.已有多种计算方法用于定量评价药物联用产生的协同、相加和拮抗,但业内所用的许多计算方法均为共识性方法或经验公式,同一组数据用不同的方法处理,常会得出不同的、相互矛盾的结论.本文用数学方法分析了业内常用的几种计算方法的瑕疵,包括:Loewe等效线法、Bliss独立模型法、周氏中效法和金氏法等,并通过介绍本实验室发现的药物联用药效相加的数学规律,发展了具有自主知识产权的一带一线模型法,作为解决多药联用效应定量评价的通用方案,为充分体现多药联用带来的益处和规避多药联用带来的疗效和毒性风险提供可靠的计算方法.

摘要： 麻醉后肌松残留(RNMB)并不少见，也是PACU病人发生并发症和意外的主要原因之一法国一份调查显示，术中应用维库澳按的病人进入术后恢复室RNMB发生率为42% 。本文介绍了产生残余作用的原因及危害性，对残余作用的评估及残留肌松作用的拮抗做一说明。

摘要： 通过对拮抗Bacillus sp.组合CL-8的最佳混菌发酵条件的研究,表明SL-13、SL-14、SL-44三株单一拮抗菌种的最佳接种比例为2∶1∶2,培养基初始pH值为7.0,温度30°C,装液量为250ml三角瓶装液50ml,最佳接种量为5％,最佳转速为200rpm.在此发酵条件下,对立枯丝核菌抑菌效价最高,达到804.3个单位。

摘要： 从昆山、图门等地采集的土壤样品中分离到11株放线菌,通过拮抗试验表明No.2对番茄叶霉病菌有强烈的抑制作用.根据形态特征、培养特征、生理生化特性初步确定其属于链霉菌属.

摘要： 对枯草芽孢杆菌BS-3株在体外对6种常见肠道致病菌(肠产毒性大肠杆菌、肠侵袭性大肠杆菌、肠致病性大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、福氏志贺菌和宋内志贺菌)的拮抗作用进行了研究.结果表明,枯草芽孢杆菌BS-3株对宋内志贺菌、肠致病性大肠杆菌及肠产毒性大肠杆菌拮抗作用较为明显.

摘要： 通过PDA平板对峙试验研究了华南地区17种农作物病原真菌菌株之间的共生关系和拮抗关系,结果表明菌丝对峙一长要分为5种类型.稻小黑菌核病菌株与大部分供试菌株有明显的拮抗作用,稻黑粒病新月弯孢霉菌株与大部分供试菌株不能共生,花生冠腐病菌株的菌丝能覆盖大部分供试菌株的菌落,茶云纹叶枯病菌株、桑炭疽病菌株和柚子炭疽病菌株的菌落有明显的区别.

摘要： 从内蒙乌拉尔甘草健康植株的根茎叶中共分离到内生细菌98株,经初步鉴定芽孢杆菌属(Bacillus sp.)为优势种群,约占30％.从不同生长年份甘草的根、茎、叶组织中分离内生细菌种群密度不一样,从5.0×104～2.9×107 cfu/g鲜重不等.采用平板对峙的方法筛选出6株对植物病原菌有体外拮抗活性的菌株.通过细菌自动分析仪鉴定、生理生化反应和16S rDNA序列分析相结合的方法,初步鉴定这6株拮抗菌分属萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)、多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、Paenibacillus elgii.

摘要： 从山西省蟒河自然保护区土样中分离得到拮抗链霉菌-MH4菌株.它对棉花枯萎病菌[Fusarium oxysporum Schl. F.sp. vasinfectum(Atk.) Synder and Hansen]、棉花立枯病菌(Rhizctonia solani Künn)、棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kelb)等 10 多种植物病原真菌抑菌效果明显[1].将其配制成生物制剂-可湿性粉剂制剂(以下简称生物制剂 4 号)进行室内棉花试验、抑菌试验和药敏试验.日光温室试验及田间试验均显示出对棉花枯萎病菌[F.oxysporum Schl. F.sp. vasinfectum(Atk.) Synder and Hansen]、棉花黄萎病菌(V.dahliae Kelb)、棉花立枯病菌(R.solani Künn)、黄瓜枯萎病菌(F.oxysporum Schl. f.sp. Cucumerimum Owen)、西瓜枯萎病菌[F.oxysporum f.sp.niveum(E.F.Sm)Synder et Hensen]及棉苗根病有较好的防治效果,特别是用在瓜类枯萎菌上防治效果较为突出.

摘要： 本文从日本产品中分离鉴定了酪酸菌、肠膜芽孢杆菌、粪肠球菌三株菌,在体外对其耐酸耐胆盐特性、抑菌特性、药敏及耐药质粒进行了研究,结果显示:有较强的耐酸性,可耐受0.05％的胆盐,对引起肠道感染的几种病原菌有不同程度的拮抗.

摘要： 本文以枯草芽孢杆菌B11(BacillussubtilisB11)为供试菌株,先采用紫外线诱变方法对B11菌株进行诱变处理,获得6株拮抗活性较野生菌B11高的诱变菌株,其中G17菌株的拮抗活性及拮抗蛋白含量匀高于B11菌株,且遗传性较稳定.再以G17菌株为供试菌株,用亚硝基胍(NTG)对其进行化学诱变,获得4株拮抗活性较高的诱变菌株,其中BV22菌株对西瓜枯萎病菌的抑制能力比G17提高了49.96％,比B11提高了75％.

摘要： 近年来，槲皮素的抗肿瘤作用引起了国内外学者广泛关注，研究发现槲皮素除了能够抑制多种肿瘤细胞的增殖以及抑制肿瘤细胞的转移以外，还能逆转肿瘤细胞的多药耐药，与其他药物联合应用能增强抗肿瘤作用。本文就近年来对槲皮素抗肿瘤研究进展作一综述。

摘要： 造血干细胞动员是一种将造血干细胞刺激出骨髓空间的过程，在HSC可以动员之前，它们必须从它们所位于并且通过粘着相互作用而保留其中的BM干细胞龛被迁移和释放。因此，在本发明的一个方面，提供了一种用于在体内或离体增强HSC及其前体和祖细胞从BM干细胞结合配体迁移的方法，所述方法包括在体内或离体向BM干细胞龛施用有效量的α9整联蛋白或其活性部分的拮抗剂和CXCR4拮抗剂或其活性部分。一旦动员到外周血(PB)，HSC可以被收集用于移植。增强HSC动员的方法也可以改善血液病的治疗。

摘要： 本发明为八种多巴胺受体拮抗剂的发现及应用，拮抗剂为(S)‑衡州乌药碱、(R)‑衡州乌药碱、N‑去甲基亚美罂粟碱、亚美罂粟碱、巴婆碱、O‑去甲基荷叶碱、N‑去甲基荷叶碱和荷叶碱。体外细胞实验表明，(S)‑衡州乌药碱、(R)‑衡州乌药碱、N‑去甲基亚美罂粟碱、亚美罂粟碱、巴婆碱、O‑去甲基荷叶碱、N‑去甲基荷叶碱和荷叶碱对多巴胺I型受体(D1)有拮抗作用；化合物(S)‑衡州乌药碱、(R)‑衡州乌药碱、N‑去甲基亚美罂粟碱、亚美罂粟碱、巴婆碱、O‑去甲基荷叶碱和荷叶碱对多巴胺II型受体(D2)有拮抗作用。本发明提到的D1和D2为治疗精神分裂等精神性疾病、肥胖/代谢失常、免疫系统调节等疾病的药物研发提供了候选化合物。

摘要： 本公开涉及人工智能技术领域，提供了一种基于人工智能预测拮抗剂的方法与装置、拮抗剂、介质和设备。该方法包括：根据训练后的生成对抗神经网络的生成器网络得到模拟药物分子，其中，生成对抗神经网络是根据类药分子以及目标受体分子对应的现有拮抗剂来训练的；根据模拟药物分子确定待筛选的小分子数据库；根据目标受体分子对小分子数据库进行虚拟筛选处理，以在小分子数据库中筛选出目标药物小分子；通过对目标药物小分子进行细胞活性测试来获取目标受体分子的拮抗剂。本技术方案能够增加上述模拟药物分子的化学空间结构的多样性，减少药物研发的成本和时间。

摘要： 本公开涉及GnRH受体拮抗剂联合雄激素受体拮抗剂在制备治疗前列腺癌药物中的用途。具体而言，本公开涉及的GnRH受体拮抗剂为式(I)所示化合物或其可药用盐。

摘要： 本文提供了治疗癌症(例如RCC)的方法，其包括向有此需要的人患者施用：(a)PD‑1拮抗剂；(b)ILT4拮抗剂；以及(c)由式(I)表示的乐伐替尼或其药学上可接受的盐。还提供了含有此类药剂的试剂盒以及此类药剂的治疗组合用于治疗癌症的用途。

摘要： 提供了用于治疗或预防受试者的过敏性哮喘和相关病症的方法。在此公开的某些方法包括向有需要的受试者施用包含白介素‑33(IL‑33)拮抗剂如抗IL‑33抗体的治疗组合物。在此公开的其他方法包括向有需要的受试者施用包含白介素‑4R(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体的治疗组合物。在此公开的仍其他方法包括向有需要的受试者施用包含白介素‑33(IL‑33)拮抗剂如抗IL‑33抗体的第一治疗组合物，和包含白介素‑4受体(IL‑4R)拮抗剂如抗IL‑4R抗体的第二治疗组合物。提供了过敏性哮喘相关标记基因。提供了改变(例如，降低)患有过敏性哮喘的受试者的一种或多种过敏性哮喘相关标记基因的表达水平的方法。

摘要： 本文提供了治疗癌症(例如，NSCLC)的方法，其包括向有此需要的人患者施用：(a)PD‑1拮抗剂；(b)ILT4拮抗剂；和(c)一种或多种化学治疗剂。还提供了用于治疗癌症的含有此类药剂的药物组合物和试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种拮抗式变刚度结构及拮抗式变刚度柔性驱动器，其结构为：主轴；输入盘，输入盘可旋转的穿设于主轴上，输入盘上对称式的安装有两个变刚度滑块；螺线齿轮，螺线齿轮可旋转的穿设于主轴上，螺线齿轮上开设有两条螺旋槽；以及变刚度底板，变刚度底板的另一侧侧壁上固定卡接有输出板，变刚度底板的一侧侧壁上安装有两个变刚度杠杆，变刚度杠杆的一端底部安装于变刚度底板上，变刚度杠杆的另一端上部拉结有拉簧。本发明中以拉簧及变刚度杠杆构成拉簧杠杆结构，并通过呈阿基米德螺线状的螺旋槽约束、调节滑块柱，从而改变拉簧杠杆结构中受力支点的位置，借此改变变刚度杠杆力臂长度，进而最终改变输出板的输出刚度。

摘要： 本发明提供了治疗癌症(例如，黑色素瘤或RCC)的方法，其包括向有此需要的人类患者施用：(a)PD‑1拮抗剂；(b)CTLA4拮抗剂；(c)式(I)表示的仑伐替尼，或其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含此类药剂的试剂盒以及治疗癌症的此类药剂的治疗组合的用途。

摘要： 本文提供了一种治疗癌症的方法，所述方法包括向患有癌症的受试者单独给予治疗有效量的CD73拮抗性抗体或与PD‑1/PD‑L1轴拮抗剂抗体组合给予治疗有效量的CD73拮抗性抗体。