掌叶大黄

摘要： 优选掌叶大黄饮片的炮制工艺。建立基于UPLC(超高效液相色谱)的掌叶大黄饮片主要指标成分指纹图谱测定方法,结合相似度评价、聚类分析、主成分分析和方差分析等化学计量学方法,对不同润制时间、不同干燥方式、不同烘干温度及时间掌叶大黄饮片的指纹图谱信息进行分析。不同润制时间掌叶大黄饮片的指纹图谱之间存在明显差异;聚类分析可将不同润制时间的掌叶大黄饮片分为2类;主成分分析发现两个特征值均大于1的主成分包含了原始数据94.9%的信息;方差分析结果表明干燥方式、烘干温度和时间对掌叶大黄饮片的主要成分含量无明显影响。优选的掌叶大黄饮片炮制工艺:润制36 h,切厚片,50~70 °C下干燥8~12 h。本研究可为掌叶大黄饮片的规范化炮制生产提供依据。

摘要： 目的建立多基源大黄药材的全信息薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法,分别以环己烷-乙酸乙酯-甲酸试液(12∶3∶0.1,V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶2∶4∶1,V/V/V/V)、三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(8∶5∶3∶0.5,V/V/V/V)、乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10∶7∶1∶1,V/V/V/V)、三氯甲烷-甲醇-甲酸-水(10∶3∶0.2∶0.3,V/V/V/V)为梯度展开剂,通过365 nm、254 nm紫外光灯和日光检视3种基源大黄醇提、水提溶液中的脂溶性、中极性、水溶性成分显色前后的各信息斑点。结果共检出脂溶性、中极性和水溶性成分斑点53个,3种基源大黄提取溶液色谱中相同位置处的斑点一致。结论所建立的方法简便、快捷、实用,可多指标、快速鉴别大黄药材的质量,识别大黄药材的真伪。

摘要： 目的建立掌叶大黄酒蒸前后高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并测定其中3种差异性成分的含量。方法采用HPLC法建立掌叶大黄(酒蒸前)、熟大黄(酒蒸后)各15批样品的指纹图谱并进行相似度评价,通过主成分分析、聚类分析、偏最小二乘法-判别分析、正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱进行化学模式识别分析。对30批样品中的3种差异性成分没食子酸、白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷进行含量测定。结果指纹图谱研究中掌叶大黄标定了48个共有峰,熟大黄标定了47个共有峰,并指认出17个共有峰。聚类分析与主成分分析显示,青海产掌叶大黄酒蒸前后均与四川、甘肃产掌叶大黄酒蒸前后存在显著差异。含量测定结果显示,青海产掌叶大黄酒蒸前后3种差异性成分的含量均高于其他2个产区样品,各产区熟大黄中没食子酸含量均高于掌叶大黄,各产区掌叶大黄中的白藜芦醇-4′-O-葡萄糖苷、白藜芦醇-4′-O-(6″-没食子酰基)-葡萄糖苷含量均高于熟大黄。结论该研究建立的指纹图谱及含量测定方法能够快速、科学、准确地评价不同产区掌叶大黄及其酒蒸炮制品的质量,为掌叶大黄炮制规范及质量控制提供依据。

摘要： 没食子酸(gallic acid, GA),又称五倍子酸,化学名3,4,5-三羟基苯甲酸,化学式C6H2(OH)3COOH,作为我国传统中药材五倍子、石榴、掌叶大黄等的主要成分之一,是化学结构最简单的天然多酚类化合物。具有抗炎、抗氧化、抑菌、抗病毒、抗肿瘤、心血管保护等多种生物活性,并且广泛用于医药、食品等领域,具有很大的应用价值。近年来,没食子酸因其强大的抗炎作用而受到越来越多的关注。本文对没食子酸的化学性质、来源、药代动力学和毒性等特性进行阐述,着重针对没食子酸在炎症性疾病中的药理作用及相关分子机制,以期为没食子酸的深入研究和开发应用提供参考。

摘要： 大黄是蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根和根茎。前两者亦称“雅黄”,后者亦称“南大黄”。大黄有黄良、火参、将军、川军等别称,始载于《神农本草经》,被列为下品。四川省为大黄的道地产地之一,《本草图经》记载:“今蜀川、河东、陕西州郡皆有之,以蜀川锦纹者佳,其次为秦陇来者,谓之吐蕃大黄。”《本草蒙筌》记载:“形同牛舌,产自蜀川。”

摘要： 含苞的蛇莓、精致的芫荽、遍地的龙胆、硕大的掌叶大黄……大自然蕴藏着丰富的中药资源。樊蓉出生于贵州省毕节市,从小就喜欢家乡的山山水水、奇花异草。上小学时,家里的一位亲人染上了严重的皮肤病,辗转多家医院治疗都没取得太好的效果。一次偶然的机会,一位技术高超的苗医用祖传的苗药治好了这位亲人。从此樊蓉就对苗医苗药、彝医彝药产生了强烈的探求愿望,弘扬传统中药文化的小火苗在她的心里也燃烧了起来。

摘要： 2020年5月欧洲药品管理局(EMA)发布了"掌叶大黄和药用大黄及其根的评估报告",根据大量文献对大黄的活性成分、大黄及其制剂有效性和安全性以及临床应用做了全面和深入细致的讨论.该报告特别指出大黄制剂仅限于偶发便秘短期应用,有遗传毒性风险和致癌性尚未完全排除,限制每日用量和给药持续时间;该内容与中医药理论对大黄的传统评价不同.介绍EMA该评估报告的主要内容,以期引起对这些不同认识的关注与思考.

摘要： 目的 建立3种基原大黄(掌叶大黄、药用大黄、唐古特大黄)指纹图谱和多成分含量测定方法.方法 采用UPLC法同时测定51批大黄指纹图谱及14个化学成分含量,并通过指纹图谱相似度分析、聚类分析、主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)对不同基原大黄药材进行全面质量评价.结果 建立了3种基原大黄的指纹图谱,确定了18个共有峰,并指认了14个化学成分;相似度评价结果显示,3种基原大黄相似度存在一定差异,但部分药用大黄与掌叶大黄相似度较高,聚类分析与相似度评价结果一致.通过PCA提取了4个主成分,累积方差贡献率达85.823％;PLS-DA可用于大黄的基原识别,并筛选出6个差异性成分.结论 建立的方法简便、可靠,为不同基原大黄药材的质量控制和鉴别提供可靠的分析方法.

摘要： MYB转录因子在植物生长发育、次生代谢及逆境胁迫等过程中发挥重要的转录调控作用.本实验在掌叶大黄转录组数据库中筛选一个包含完整开放阅读框(ORF)的MYB家族成员序列,首次克隆获得RpMYB4基因ORF,编码一条245个氨基酸的多肽,分子质量为26.99 kDa,N端含有R2R3-MYB亚家族典型的2个DNA保守结合域(HTH-MYB),无信号肽或跨膜域,与其他植物物种MYB转录因子多序列比对均高达61％以上,系统进化分析显示与FtMYB8关系最近,共同聚在S4亚家族.亚细胞定位结果显示RpMYB4-GFP定位在烟草细胞核内.实时荧光定量分析表明RpMYB4的组织表达有差异,叶中表达量最高,依次为叶柄、根茎、根及种子;受200 μmol·L-1茉莉酸甲酯(MeJA)处理,RpMYB4表达在24h内持续下调,200 μmol·L-1水杨酸(SA)处理在12和24 h显著上调,该基因对200 μmol·L-1脱落酸(ABA)处理未见明显变化;RpMYB4基因受干旱、高温及损伤胁迫诱导,分别在24、24、3 h处达峰值,低温胁迫抑制其表达,6 h呈谷值,其对盐胁迫响应不显著.首次获得掌叶大黄RpMYB4基因,在叶片和叶柄中表达量高,受激素SA与干旱、高温及损伤胁迫等诱导表达,为后续研究其在大黄次生代谢及逆境胁迫中的分子作用奠定基础.

摘要： 目的 探究掌叶大黄传统"柴禾"熏制加工过程中化学成分及体外抗氧化活性的动态变化.方法 采用2015年版《中国药典》方法和DPPH自由基清除法,基于化学计量学对12批熏制不同天数掌叶大黄的水分、浸出物、蒽醌类成分及体外抗氧化活性进行差异性分析.结果 随着熏制天数的增加,水分逐渐降至安全范围,浸出物与抗氧化活性先增加后趋于稳定,总蒽醌含量呈"单项递增"模式,游离蒽醌呈近"M"型变化模式;抗氧化活性与水分呈负相关,与浸岀物和总蒽醌含量呈正相关;水分与浸岀物、总蒽醌含量呈负相关.12批样品被归为4类,熏制120～140 d时质量"最优",40～100 d时质量"较好",15～30 d时质量"次之",0d时质量"较差".游离蒽醌的变化是造成药材质量差异的最重要因素.结论 该方法可对熏制掌叶大黄质量进行较为全面地评价,初步阐明传统产地熏制加工机理,为规范其产地初加工方法提供科学支撑.

摘要： 通过对甘肃礼县掌叶大黄不同采收年限和采收期的研究,旨在确定掌叶大黄最佳采收期,在保证质量的前提下,同时提高产量和经济效益.选取不同时期和不同年限的掌叶大黄,测量其根粗、根长等相关指标,统计鲜重、干重,计算折干率.利用高效色谱仪进行总蒽醌含量的测定.结果表明,掌叶大黄生长年限过长,根部腐烂程度加重,使产量降低,品质变劣.而2年生掌叶大黄产量较低,3年生掌叶大黄产量最佳,品质最优.所以在生产中,应选用3年生掌叶大黄植株入药;最佳采收期为11月上旬.

摘要： 目的：探讨不同产地掌叶大黄导管与游离蒽醌成分的相关性.方法：采用容量分析法测定不同产地掌叶大黄导管特征常数,用紫外分光光度法测定不同产地掌叶大黄游离蒽醌类成分含量,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析.结果：不同产区掌叶大黄导管显微特征常数存在显著性差异(P＜0.05);不同产区掌叶大黄中游离蒽醌含量也存在显著性差异(P＜0.05);两者经统计学分析,存在相关性(呈负相关),但相关程度不是很大(R=0.687).结论：测定大黄中导管显微特征常数值作为其药材质量控制的手段之一,还有待进一步研究.

摘要： 掌叶大黄(Rheum palmatum)是中国药典收录的三个大黄品种之一，为我国传统的常用中药。现代药理研究表明，掌叶大黄具有致泻、抗炎、促进胆汁分泌、肝保护和抗癌作用、其主要成分为酚酸类化合物，如蒽醌类、双蒽酮类、蔑类、黄酮类、色原酮类等。为探索新鲜掌叶大黄的药效物质基础，首先对其进行了液质分析(LC-MS，在此基础之上，为更全面的评价掌叶大黄生长过程中化学成分动态变化，对不同生长期的掌叶大黄样品中25个主要成分进行了HPLC含量测定，并对测得的结果进行了主成分分析(PCA)。该方法能够较好的为掌叶大黄药材的合理采收提供科学依据。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 2007年到青海省互助县调查采集人黄标本鉴定基源。调查为大黄鉴定提供依据，为资源保护提供参考。同时发现因缺乏资源保护措施，大黄独特生物学特性、生态环境和药材资源受到严重破坏。建议对其资源进行保护，以保证中药资源可持续利用。

摘要： 本发明公开了一种中药材掌叶大黄的检测方法，它是采用薄层色谱法检测，步骤如下：(1)制备供试品溶液：取供试药材粉末，加乙醇提取，过滤，浓缩，加水溶解，加入有机溶剂提取，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)薄层色谱检测：将供试品溶液在薄层板上点样，以石油醚30°C～60°C‑正己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂展开，显色，检视，对比即可。本发明薄层色谱检测方法，其在Rf值0.13～0.17范围内有紫色特征斑点，该斑点为掌叶大黄独有，清晰易于分辨，能够有效地从掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄中鉴别出掌叶大黄。

摘要： 本发明公开了一种掌叶大黄的栽培方法，属于高山药用植物栽培技术领域。该方法包括的步骤有：选地、种子处理、育苗、育苗管理和移栽。本发明选定育苗地和定植大田地点，采用育苗盘温室育苗，就近移栽，具有用种量少、种子活力高、成苗率高、生长速度快、种苗齐整一致等优点，在相对较短的周期内提供大量优质种苗，种苗适应性强，移栽成活率高。

摘要： 本发明公开了一种药食兼用掌叶大黄的栽培方法，属于中草药植物种植技术领域。本发明采用子芽繁殖形式，以专用培养基和基质进行快速繁殖和壮苗，定植于遮阳棚中栽培，除了有利于得到高品质的可食用掌叶大黄叶柄，还能收获优质的中药材掌叶大黄干燥根茎，既促进了掌叶大黄产业的多样化发展，又提高了种植户的生产积极性和经济收入。

摘要： 本发明公开了一种提高掌叶大黄主根产量的栽培方法，涉及掌叶大黄的栽培领域。本发明是在大黄移栽时，将种苗头茎朝下尾部朝上倾斜栽植，并在覆土时余留部分根部暴露。本发明能够促进主根生长，使光合产物最大化地积累在主根；同时能够控制侧根的过度发育，减少侧根的营养消耗；本发明具有过程简单，可操作性强，以及实施过程中易操作的特点，并且极易产业化发展，能够显著提高掌叶大黄亩产值。

摘要： 本发明提供了一种掌叶大黄的育苗方法，属于中草药植物种植技术领域。该育苗方法包括以下步骤：⑴核桃园空地改造；⑵配制掌叶大黄基质；⑶掌叶大黄种子处理；⑷掌叶大黄种子播种；⑸育苗管理。本发明利用矮化密植核桃园的林下空间，采用营养钵覆膜培育掌叶大黄幼苗，显著提高了掌叶大黄苗的移栽成活率，降低了病虫害的发生，且提高了核桃园区土地空间利用率，增加了园区经济效益。

摘要： 本发明公开了一种中药材掌叶大黄的检测方法，它是采用薄层色谱法检测，步骤如下：(1)制备供试品溶液：取供试药材粉末，加乙醇提取，过滤，浓缩，加水溶解，加入有机溶剂提取，浓缩，甲醇定容，作为供试品溶液；(2)薄层色谱检测：将供试品溶液在薄层板上点样，以石油醚30°C～60°C‑正己烷‑乙酸乙酯‑甲酸为展开剂展开，显色，检视，对比即可。本发明薄层色谱检测方法，其在Rf值0.13～0.17范围内有紫色特征斑点，该斑点为掌叶大黄独有，清晰易于分辨，能够有效地从掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄中鉴别出掌叶大黄。

摘要： 本发明提供了一种掌叶大黄专用肥料，是由以下重量份的原料制成的：沼渣50-70份、磷酸二铵30-45份、平菇菌糠20-45份、腐熟茶籽饼10-15份、腐熟酒糟10-20份、大黄茎叶粉5-20份、壳聚糖1-2份、ABT5号生根粉1-2份、乙二胺四乙酸二钠1-3份、氯化钾5-8份、硫酸锌1-3份、硫酸亚铁1-3份、硫酸铜1-2份、硫酸锰1-2份、硼酸1-2份、钼酸钠1-2份、硫酸镁1-2份、草木灰5-10份、粉煤灰8-15份、黄连粉3-7份、膨润土2-5份、木霉菌剂1-3份。本发明针对掌叶大黄的生长特点和对营养物质的需求，提供一种与掌叶大黄栽培配套的肥料，提高掌叶大黄对肥料的利用率，改善土壤结构，使掌叶大黄产量和品质得以提高和改善。

摘要： 本发明公开了一种掌叶大黄的栽培方法，属于高山药用植物栽培技术领域。该方法包括的步骤有：选地、种子处理、育苗、育苗管理和移栽。本发明选定育苗地和定植大田地点，采用育苗盘温室育苗，就近移栽，具有用种量少、种子活力高、成苗率高、生长速度快、种苗齐整一致等优点，在相对较短的周期内提供大量优质种苗，种苗适应性强，移栽成活率高。

摘要： 本发明公开了一种药食兼用掌叶大黄的栽培方法，属于中草药植物种植技术领域。本发明采用子芽繁殖形式，以专用培养基和基质进行快速繁殖和壮苗，定植于遮阳棚中栽培，除了有利于得到高品质的可食用掌叶大黄叶柄，还能收获优质的中药材掌叶大黄干燥根茎，既促进了掌叶大黄产业的多样化发展，又提高了种植户的生产积极性和经济收入。

摘要： 本发明涉及一种掌叶大黄与玉米套作的方法，其特征在于包括如下操作步骤：a、选地整地：b、玉米营养块或盘育苗：c、玉米地膜覆盖栽培：d、掌叶大黄育苗：e、掌叶大黄移栽：f、掌叶大黄田间管理：本发明与现有技术比较具有有以下优点：掌叶大黄与高杆作物玉米套作能人为地创造有利于其生长的阴湿环境，有利于大黄生长，能提高其产量和质量。能充分利用温、光、水和土地资源，同等面积在不减少掌叶大黄种植密度和产量的前提下，能增加两季粮食产量，有效地缓解了粮药争地矛盾，大幅度地提高了经济效益。本技术操作简便，节约成本，容易推广。