控制合成
控制合成的相关文献在1995年到2022年内共计209篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文81篇、会议论文9篇、专利文献1595516篇;相关期刊64种,包括中国科技奖励、电子显微学报、化工新型材料等;
相关会议9种,包括2013第十二届中国国际纳米科技(成都)研讨会、第十七届全国稀土催化学术会议、第十届全国水处理化学大会暨海峡两岸水处理化学研讨会等;控制合成的相关文献由579位作者贡献,包括郑直、雷岩、贾会敏等。
控制合成—发文量
专利文献>
论文:1595516篇
占比:99.99%
总计:1595606篇
控制合成
-研究学者
- 郑直
- 雷岩
- 贾会敏
- 程佳美
- 刘松子
- 贾润萍
- 何伟伟
- 廖圣云
- 张英强
- 窦仁美
- 贺迎迎
- 刘常升
- 吴庆生
- 吴玉平
- 张亚文
- 张冲
- 戚克军
- 李兆
- 梁京
- 江元汝
- 王鹏
- 陈岁元
- C·J·H·沃特
- D·J·特威切恩
- D·西蒙
- G·A·斯卡斯布鲁克
- H·维姆特
- J-F·托尔托里奇
- J-S·陈
- J·A·顾达兹
- J·J·威尔曼
- J·R·布莱顿
- M·J·尼克松
- M·L·玛尔卡哈姆
- M·哈桑扎德
- R·普费恩纳
- S·E·科
- S·沈
- T·D·施伊斯
- T·L·拜尔文斯
- X·杨
- 严强
- 严晓娟
- 亚当·W·格罗宾
- 付斌
- 付红
- 何俊杰
- 佘智勇
- 余利
- 余海丽
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王德九;
张亚文
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摘要:
以稀土元素独特的理化性质及其在异相催化等领域的广泛应用为前提,结合纳米异相催化剂更大的比表面积和更优异的催化活性,针对稀土纳米催化剂丰富多样的结构和优异的催化性能,详细综述了近年来稀土异相纳米催化剂的控制合成和应用进展。文章首先根据稀土异相纳米催化剂中稀土元素的存在形式和活性成分,将稀土异相纳米催化剂分为稀土氧化物、稀土合金、稀土助催化剂和稀土单原子催化剂4类。在此基础上系统概述了各种稀土异相纳米催化剂的结构特点、控制合成方法和应用情况,总结了稀土异相纳米催化剂在CO氧化、CO_(2)加氢、水汽变换等C1转化反应和氢析出反应(HER)、氧还原反应(ORR)等电催化反应中的最新研究进展,简要分析了稀土异相纳米催化剂的结构与催化性能之间的关系,并对稀土异相纳米催化剂的发展前景进行了讨论和展望。
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田月星;
刘松涛;
王建勋;
武微;
王莎莎;
德格吉呼
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摘要:
通过在合成α-NaYF4纳米球的基础上,改变NaF和稀土离子(RE=Y,Yb,Er/Ho/Tm)的摩尔比和反应时间合成出一系列不同长径比的β-NaYF4纳米棱柱和纳米棒,利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(T E M)对样品进行表征,利用荧光光谱仪、荧光寿命仪对样品的多色发光性能进行研究.结果表明:在近红外光(NIR)激发下,掺杂不同激活剂离子Er3+、Ho3+、Tm3+分别得到绿色(4S3/2→4I15/2)、黄色(5S2→5I8)、蓝色(1G4→3H6)的上转换发光;Er3+的4S3/2→4I15/2辐射跃迁衰减寿命为75.46μs,Ho3+的5S2→5I8辐射跃迁衰减寿命为48.74μs,Tm3+的1G4→3H6辐射跃迁衰减寿命为165.97μs.
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李二强;
陈凯健;
周漾
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摘要:
针对当前单一纹理扩展模型应用于多重纹理扩展存在模式崩溃及用户无法控制输出的纹理模式或风格等问题,提出一种新的适用于多重纹理扩展合成与迁移的网络.首先,通过在生成对抗网络判别训练中,增加分类训练,使判别器在区分生成数据和真实数据的同时,还能进一步正确识别输入纹理来自哪一张训练图像,从而改善模式崩溃问题.其次,为达到纹理迁移中用户对纹理模式的控制,将生成器修改为双流数据输入,其中一流提供结构引导特征,另一流提供纹理模式特征,融合两种特征后解码生成最终的纹理图像.实验结果表明,该多重纹理扩展模型不仅用一个网络就能正确学习到多张纹理图像的纹理模式,且训练好的模型还具有更好的、可控的纹理迁移功能.
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席京;
陈娜;
杨雁冰;
袁荃
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摘要:
长余辉纳米材料具有独特的发光性质,能在激发光关闭后持续发光.通过收集激发光关闭后的长余辉发光信号可以有效消除背景信号的干扰.此外,长余辉材料在成像时无需原位激发,可以减少生物体系的组织自发荧光和光散射干扰,提高生物成像和检测的灵敏度.由于这种独特的光学特性,长余辉纳米材料在生物传感/生物成像以及疾病治疗等领域被广泛应用.近年来,为满足疾病相关生物标志物的体外检测及体内生物成像的应用要求,控制合成发光性能优异、生物相容性好的长余辉纳米材料成为研究热点.
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田月星;
刘松涛;
王建勋;
武微;
王莎莎;
德格吉呼
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摘要:
通过在合成α-NaYF_(4)纳米球的基础上,改变NaF和稀土离子(RE=Y,Yb,Er/Ho/Tm)的摩尔比和反应时间合成出一系列不同长径比的β-NaYF_(4)纳米棱柱和纳米棒,利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对样品进行表征,利用荧光光谱仪、荧光寿命仪对样品的多色发光性能进行研究。结果表明:在近红外光(NIR)激发下,掺杂不同激活剂离子Er^(3+)、Ho^(3+)、Tm^(3+)分别得到绿色((4)^S_(3/2)→(4)^I_(15/2))、黄色(5)^S2→(5^)I_(8))、蓝色((1)^G_(4)→(3)^H_(6))的上转换发光;Er^(3+)的(4)^S_(3/2)→(4)^I_(15/2)辐射跃迁衰减寿命为75.46μs,Ho^(3+)的(5)^S_(2)→(5)^I_(8)辐射跃迁衰减寿命为48.74μs,Tm^(3+)的(1)^G_(4)→(3^)H_(6)辐射跃迁衰减寿命为165.97μs。
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张茜;
张亚文
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摘要:
贵金属由于其独特的物理化学性质而被广泛应用于多个领域,但是其在地壳中储量较低、价格昂贵、单一组分易于团聚和烧结等缺点限制了其大规模催化应用.通过构建金属合金纳米晶和贵金属负载型催化剂可以有效解决上述问题.本文系统概述了贵金属/氧化铈纳米催化材料的控制合成和性能调控,结合本课题组的相关研究工作,主要介绍了特定形貌和纳米结构的双金属/三金属纳米催化剂和贵金属-氧化铈负载型催化剂的控制合成、结构对性能的影响以及它们在催化领域的应用进展.最后展望了关于贵金属/氧化铈纳米催化材料的前沿研究的发展前景.
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无
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摘要:
近年来在甲醇制烯烃反应中获得广泛用途的SAPO-34分子筛呈非层状CHA结构,将其控制合成为二维超薄结构极为困难,常见的无机纳米晶吸附限制生长的方法也难适用于此类材料。近日,南京大学开发了一种控制合成二维超薄分子筛的新方法,获得了二维超薄SAPO-34分子筛材料,并同时在其孔道中引入了一定量的CuO团簇。这种二维超薄CuO@SAPO-34分子筛新材料的厚度约7 nm,在其厚度方向仅能容纳5个分子筛笼。
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黄飞;
殷原野;
金冶;
张锐;
王溪溪;
孙金余;
魏先文
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摘要:
利用1,3-偶极环加成反应,在无水无氧条件下,以富勒烯C60、肌氨酸和苯甲醛为原料合成了N-甲基-2-苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷.首次采用表面活性剂十六烷基三甲溴化铵(CTAB)协助自组装的方法制备出该C60衍生物的微米树叶状结构.结果表明:该衍生物晶体形貌和结构受溶剂种类、溶液浓度、醇与溶剂体积比、表面活性剂的影响,当以甲苯为溶剂,溶液浓度为0.75mg/mL,以5mmol/L CTAB为表面活性剂(乙醇作为溶剂),乙醇与甲苯体积比为3∶1时,其晶态形貌为规则的微米树叶状结构,并对该晶态形貌进行了扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)和荧光光谱(PL)表征.
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周洋;
李志敏;
郑凯;
李杲
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摘要:
近十几年来,具有原子精确的金原子簇(AunLm)逐渐发展成一种新型可靠的金纳米材料.在本研究中,报道一种简单实用合成脂肪或者芳香巯基保护Au36(SR)24金原子簇的方法.通过"尺寸聚焦"方法,成功地获得Au36(SCH(CH3)Ph)24,Au36(SC6H4CH3)24,Au36(SPh)24及Au36(SC10H7)24等金原子簇.这些原子簇通过UV-Vis光谱,电喷雾(ESI)和基质辅助激光解析飞行时间(MALDI)质谱以及TGA等表征进行了进一步的确定.同时发现在UV-Vis光谱中,芳香巯基保护Au36(SR)24金原子簇发生了明显的红移现象;例如与Au36(SCH(CH3)Ph)24原子簇相比,萘巯基保护的Au36(SC10H7)24原子簇在570 nm左右的吸收峰发生了13 nm的位移.
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武志富;
陈振兴;
蒋荣兴;
罗保国;
燕云程
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摘要:
研究了硝酸铝和碳酸氢铵在尿素作用下合成片状氧化铝粉体的方法.讨论了片状氧化铝粉体的形成机理以及制备过程中的各种影响因素.通过XRD,SEM对产物进行表征,结果表明尿素有效控制了片状氧化铝颗粒的大小和形貌,并改善了片状氧化铝粉体的结晶,进而完善α-Al2 O3的晶化.
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李牛;
任行涛;
项寿鹤
- 《第14次全国分子筛学术年会》
| 2008年
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摘要:
针对SAPO-41分子筛在磷酸为磷源的体系中难以重复合成的问题,考察了使用亚磷酸或者亚磷酸-磷酸混合物作为磷源的SAPO-41分子筛的控制合成及其合成产物制备的催化剂的长直链烷烃异构化性能.结果表明,亚磷酸的存在不仅有利于SAPO-41分子筛的重复合成,而且有助于控制合成产物晶体的大小、形貌、分子筛骨架硅含量,从而影响其催化性能.
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张亚文
- 《第十七届全国稀土催化学术会议》
| 2010年
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摘要:
贵金属纳米催化剂在石油炼制、精细化工、燃料电池和环境污染治理等领域内有广泛应用。对贵金属模型催化剂的多相反应特性的研究可以设计出高效智能稀土-贵金属纳米催化材料。近三年来发展了尺寸、形貌和组成可控的Rh及其合金纳米晶的通用而高效的多元醇还原方法。用乙酰丙酮铑作前驱物、1,4-丁二醇作还原性溶剂、聚乙烯吡咯烷酮作包覆试剂,获得了尺寸在1.5-15 nm的范围内可调的具有(111)表面结构的Rh纳米晶。用Langmuir-Blodgett技术将所获得的纳米晶组装成二维模型催化剂,发现铑纳米晶的CO转化速率对颗粒尺寸有依赖性。在200°C下,当颗粒尺寸从11 nm减小到2 nm时,CO转化速率增加5倍,而活化能从27.9 kcal mol-1降低至19.0kcal mol-1。用原位同步辐射XPS技术初步证实主要是由于小尺寸颗粒表面Rh原子易被氧化成活性更高的氧化铑的缘故。还用氯化铑作前驱物、乙二醇作还原性溶剂、聚乙烯吡咯烷酮作包覆试剂,在烷基溴化铵存在下,通过Br-对Rh(100)晶面的化学吸附而稳定此高能量面,获得了尺寸小于10nm具有(100)表面结构的Rh纳米立方体。发现Rh纳米立方体对吡咯加氢和CO氧化具有高的催化活性。通过控制RhxPt1-x(x=0-1)的组成可以调节纳米晶的CO催化氧化活性。纯Rh纳米晶的CO氧化转化速度是纯Pt的二十多倍。随Rh含量增加,由于Pt在二元合金纳米晶表面的偏析,CO氧化转化速度非线性增加。
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尹先升;
何小丽;
张钦辉;
于建国
- 《第十一届全国应用化学年会》
| 2009年
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摘要:
以LiOH·H2O和Zr(NO3)4·5H2O为反应物,通过控制初始反应物的摩尔比、反应温度和反应时间,采用高温固相法制备了四方/单斜相LiZrO3、单斜相Li6Zr2O7和斜方六面体相Li8ZrO6这4种高纯度晶相LixZryOz化合物。研究表明,在,n(Li)(Zr)=2.1时,973K下焙烧12h可制备出高纯四方相Li2ZrO3,当温度升至1073K时,四方相Li2ZrO3完全转化为稳态的单斜相Li2zrO3;当n(Li)(Zr)=4.5时,1223K焙烧24h得到纯晶相的单斜相Li6Zr2O7;当n(Li)(Zr)=11.0时,1223K焙烧72h得到的产物为斜方六面体相Li8ZrO6和少量单斜相Li6Zr2O7混合物。SEM照片显示,产物团聚明显.粒径分布在1~10μm之间。在反应过程中,过量的锂以及长时间高温焙烧是引起产物粒径长大和产生团聚的主要原因。
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张锋;
陈慧兰
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》
| 2004年
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摘要:
本文利用环[6]聚甘脲的这些特性,及其刚性疏水外壁对富电子芳香性配体的选择识别作用,选择设计形状空间及弱相互作用可与之识别匹配的金属配合物,通过配合物对环[6]聚甘脲-碱合属配位聚合链的环绕包结,控制聚合链自身的聚集结晶,并利用其作为刚性结构模板,定向引导金属配合物分子的组装,成功构筑系列新型CB[6]-金属配合物杂化超分子.
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宋彩霞;
王德宝;
蔺玉胜;
古国华;
胡正水
- 《第十三届全国高技术陶瓷学术年会》
| 2004年
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摘要:
本文在苯乙烯-丙烯酸(酯)共聚物(PSA)乳胶粒上包覆1层碱式碳酸锌,形成PSA/Zn2(OH)2CO3核壳结构微球,以此核壳微球为前驱物,采用不同的焙烧方式制备出不同形貌的ZnO纳米晶.所得ZnO纳米晶的结构和形貌用XRD、TEM和SEM等技术进行了表征.