新产程标准

摘要： 目的 研究新产程标准下产房顺产中转剖宫产的危险因素及母婴结局。方法 2020年1~12月,选取罗湖区妇幼保健院280例自愿要求阴道试产的产妇作为研究对象。按照不同产程标准分为对照组和观察组各140例。对照组采用旧产程标准处理,观察组采用新产程标准处理。比较两组产妇的产钳助产、中转剖宫产、人工破膜、使用缩宫素的差异,采用Logistic回归分析影响新旧产程标准下产房顺产中转剖宫产的危险因素,并比较两组产妇的母婴结局。结果 两组产妇的产钳助产率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇的中转剖宫产、使用缩宫素及人工破膜发生率分别为9.29%、6.43%和5.00%,明显低于对照组的17.86%、15.00%和12.14%,差异均有统计学意义(P0.05);观察组产妇的产后出血发生率为10.00%,明显高于对照组的3.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 新产程标准的实施可明显降低人工破膜率、宫缩素使用率及中转剖宫产率,且不影响母婴结局;产程异常、头先露异常、胎儿窘迫、社会因素是中转剖宫产的独立危险因素。

摘要： 目的系统评价新产程标准对母婴结局的影响,为新产程标准的应用提供循证参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据库、中国生物医学文献数据库中关于新产程标准对母婴结局影响的随机对照试验,检索时限为建库至2021年7月,并检索Clinical Trials.gov、中国临床试验注册中心已注册但未发表的文章。由两名研究者独立筛选文献、提取资料和结局指标数据,并采用Cochrane手册5.3推荐的偏倚风险评估工具评价纳入研究质量。采用Stata 15.1软件进行Meta分析、敏感性分析、发表偏倚分析。结果共纳入14篇文献,共10591例患者。Meta分析结果显示:试验组(新产程标准)患者在降低剖宫产率方面均优于对照组(传统产程标准)(OR=0.38,95%CI 0.32~0.45,P<0.001)。两组产钳助产率、产后出血率、新生儿窒息率比较差异无统计学意义(OR=1.06,95%CI 0.86~1.31,P=0.604;OR=1.09,95%CI 0.88~1.35,P=0.422;OR=1.11,95%CI 0.89~1.38,P=0.370)。结论新产程标准在降低剖宫产率方面优于传统产程标准,在降低产钳助产率、产后出血率及新生儿窒息率方面与传统产程标准差别不大,并未增高或降低产钳助产率、产后出血率以及新生儿窒息率。

摘要： 目的观察应用新产程标准全产程分娩镇痛对初产妇妊娠过程及结局的影响。方法2018年1月至2019年1月该院收治的初产妇103例,均为单胎足月阴道分娩,随机分为观察组52例与对照组51例。观察组实施新产程标准下全程分娩疼痛干预,对照组实施第一产程分娩镇痛干预,比较两组疼痛管理、负性心理及母婴结局的情况。结果观察组顺产率(96.2%)高于对照组(86.3%),但差异无统计学意义(P>0.05);会阴侧切率(51.9%)、中转剖宫产率(3.8%)、人工破膜率(23.1%)、产后发热率(9.6%)、产后出血率(5.8%)均低于对照组(72.5%、13.7%、45.1%、15.7%、11.8%),干预后的第一、二产程VAS评分及SAS、SDS评分明显低于对照组,压力性尿失禁发生率(11.5%)、盆腔脏器脱垂发生率(15.4%)、盆底肌电评分异常发生率(17.3%)均低于对照组(19.6%、23.5%、29.4%),仅会阴侧切率、人工破膜率,第一、第二产程的VAS评分及SAS、SDS评分组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论在新产程标准下对初产妇实施全产程分娩镇痛干预能有效延长镇痛时间,降低负性心理,提升顺产率,减少母婴不良结局发生率,减少产妇产后盆底肌功能受损的发生。

摘要： 目的分析新产程标准下全产程分娩镇痛对母婴结局的影响。方法选取264例产妇,按照随机抽签法分为对照组与研究组,各132例。对照组使用以往产程标准,研究组在新产程标准下实施全产程分娩镇痛。对比两组产妇分娩时间、新生儿评分、体质量及不良妊娠结局发生率。结果研究组产妇分娩时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),研究组新生儿Apgar评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良妊娠结局发生率为6.82%,明显低于对照组的15.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新产程标准下对产妇使用全产程分娩镇痛操作方式,能够缩短分娩时间,降低不良妊娠结局发生率,具有临床应用价值。

摘要： 目的 探讨新产程标准管理对初产妇剖宫产率及母婴近远期并发症的影响。方法 按照分层随机抽样法选取2015年1月至2020年9月于本院分娩的200名产妇作为研究对象。其中2016年前接受Friedman产程标准管理的产妇为传统组,2016年后接受新产程标准管理的产妇为观察组,每组100名。比较两组分娩方式、各产程、新生儿出生评分及分娩并发症发生情况。结果 观察组剖宫产率为21.00%,低于传统组的38.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组潜伏期及第一产程均长于传统组,差异有统计学意义(P<0.05);两组新生儿出生1、5 min Apgar评分比较差异无统计学意义;观察组潜伏期延长、活跃期停滞、产后出血及产褥感染发生率均低于传统组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 与传统分娩产程标准管理比较,新产程标准管理可降低剖宫产率和不良妊娠结局的发生率,具有显著的临床应用价值。

摘要： 目的 探讨新产程标准中第二产程与产妇肛提肌损伤的相关性。方法 选取2019年6月至2020年6月本院收治的40名第二产程≥3 h的初产妇作为研究组,另选取40名第二产程0,P<0.05)。结论 新产程标准中第二产程与产妇肛提肌损伤呈正相关,临床可通过早期盆底生物电刺激联合盆底肌康复等相关治疗增强治疗效果,促进肛提肌损伤恢复。

摘要： 目的 探讨新产程标准在妊娠期糖尿病(GDM)产妇产程中的临床应用效果.方法 选取2015年8月至2019年8月于本院确诊并分娩的GDM产妇196例作为研究对象,将2015年8月至2017年8月分娩应用Friedman产程标准的98例产妇作为对照组,将2017年9月至2019年8月分娩应用新产程标准的98例产妇作为研究组.回顾性分析比较两组产妇产程进展及妊娠结局.结果 研究组不同产程阶段的产程时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组剖宫产率、人工破膜率、产后出血率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产褥期感染率比较差异无统计学意义.结论 在GDM产妇产程中应用新产程标准,能减少产程人为干预,促进自然分娩的同时,还可有效降低妊娠风险,减少不良妊娠事件的发生,适用于GDM产妇,值得临床推广应用.

摘要： 目的 分析新产程标准在足月妊娠分娩中的应用价值.方法 对于本院2018年整年产妇200例资料进行回顾,结合产程处理方式分组,给予对照组的产妇实施旧产程标准指导,给予研究组新产程标准指导,对比两组病人的分娩结局.结果 研究组产程时间长于对照组,剖宫产率、产后出血和新生儿窒息率低于对照组.结论 和旧产程对比,新产程标准能够显著提升产程质量,值得推广.

摘要： 目的分析新产程标准在足月妊娠分娩中的应用价值。方法对于本院2018年整年产妇200例资料进行回顾,结合产程处理方式分组,给予对照组的产妇实施旧产程标准指导,给予研究组新产程标准指导,对比两组病人的分娩结局。结果研究组产程时间长于对照组,剖宫产率、产后出血和新生儿窒息率低于对照组。结论和旧产程对比,新产程标准能够显著提升产程质量,值得推广。

摘要： 目的 新产程标准中第二产程时间≥2 h对单胎足月头先露初产妇及新生儿结局的影响.方法 回顾性分析2017年1月至2019年6月于本院就诊的300例单胎足月头先露初产妇的临床资料,根据新产程标准中第二产程时间的不同分为对照组与观察组,各150例.对照组为第二产程时间<2h的初产妇,观察组为第二产程时间≥2h的初产妇,比较两组产妇分娩方式初产妇及新生儿结局.结果 两组产妇会阴侧切、产钳助产比较差异无统计学意义,但观察组产妇剖宫产率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇不良妊娠结局发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿不良结局发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在新产程标准下第二产程时间≥2h对单胎足月头先露产妇及新生儿结局均会造成一定影响,临床还需结合初产妇的具体情况审慎观察整个分娩过程,以达到最好分娩结局.

摘要： 本发明公开了一种新视频编码标准的基于分层B帧的帧间模式快速选择方法及装置，该方法根据新一代视频编码标准对图片组GOP的第一帧进行编码，统计编码后各个类型所有编码单元CU大小所占据第一帧的比例，根据比例

摘要： 一种产程监护装置，包括：用于测量产妇宫颈扩张与胎头位置的三个呈三角形排布的具有收发功能的超声传感器和三个具有接收功能的超声传感器、压力传感器和多普勒超声探头；超声信号驱动及解调处理装置；计算处理装置；宫缩压力检测及转换装置；胎心率参数的胎心率超声驱动检测与数模转换及计算装置；后台处理及显示打印装置。本发明由于利用超声波三角形的方法来测量宫颈扩张、胎头位置参数，并通过计算处理，自动绘制宫颈扩张曲线、胎头下降曲线、胎儿心率曲线、宫压曲线、并以时间为标志同屏显示各种曲线，记录并分析判断整个产程的不断变化、可靠有效地辅助医生对胎儿分娩的全过程可进行实时监护。

摘要： 本发明涉及用于预测癌症患者预后的生物标志物组合物，该生物标志物组合物包括第一分子亚型或由该第一分子亚型转录和翻译的蛋白。本发明还涉及用于预测癌症患者预后的生物标志物组合物，该生物标志物组合物还包括第二分子亚型或由该第二分子亚型转录和翻译的蛋白。

摘要： 本发明提供了一种可用于新冠病毒中和抗体活性评价和作为核酸检测标准物的假病毒颗粒及其制备方法。解决目前新冠抗病毒研究中进行中和抗体效应评价采用新冠活病毒所存在的生物安全隐患问题，以及新冠核酸检测用假病毒核酸标准物制备中可能存在的病毒复制等安全隐患问题的不足之处。该假病毒颗粒以慢病毒为框架；其外膜蛋白是VSV‑G蛋白与新冠病毒S蛋白受体结合基序融合的外膜蛋白；其核心基因为SARS‑CoV‑2病毒基因片段；所述SARS‑CoV‑2病毒基因片段为该病毒7个RNA片段的串联体；所述7个RNA片段分别为该病毒基因的13340‑13462位碱基、15430‑15530位碱基、22721‑22861位碱基、26269‑26382位碱基、28706‑28834位碱基、28880‑28981位碱基、29741‑29890位碱基。

摘要： 本发明属于电器技术领域，尤其是一种新的标准正弦波交流恒流源的产生方法，针对现有的方法电路比较复杂，AD成本较高，传统的信号源采用泵式阶梯波产生电路，精度较低的问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：接通交流电；S2：进行滤波处理；S3：采用变压器进行降压处理；S4：采用逆变器对降压后的电流进行处理；S5：电流信号采集检测和循环处理；S6：再次利用变压器调整电压；S7：检测电流的稳定性并进行调控；S8：输出标准正弦波交流恒流源。本发明操作简单，成本较低，且效率较高，可以对电流进行变压后在处理，提高了处理的效率，同时可以对电流值进行自动调控，提高了精度。

摘要： 简而言之，根据一个或多个实施例，用户设备(UE)的装置包括：一个或多个基带处理器，用于：处理从NR节点B(gNB)接收的一组互易性偏移阈值，并根据该组互易性偏移阈值或经由更高层进行的配置，确定用于发送第五代(5G)物理随机接入信道(PRACH)L次的重复等级；和存储器，用于：存储重复等级。

摘要： 本发明涉及一种欧标新奥法标准下长系统锚杆施工方法，它包括如下步骤：步骤一：采用两臂液压凿岩台车钻孔，然后对钻孔清洗；步骤二：移动平台车就位，对成孔检查，同时进行搅拌砂浆；步骤三：锚杆安装，其中拱顶上倾锚杆，边墙下倾锚杆；步骤四：拱顶上倾锚杆进行绑扎排气管；步骤五：采用可移动平台车进行锚杆安装、固定作业；步骤六：插入注浆钢管，并用牛皮纸浸水后堵塞孔口；步骤七：注浆，注浆完成后抽出注浆管，插入下一锚杆孔内，再次堵塞孔口和注浆，对边墙下倾锚杆，注浆后插入杆体即可；步骤八：抗拔力及注浆饱满度检测，锚杆竣工验收。本发明的优点在于：成孔质量高，锚杆孔距可控制在±2cm，孔位偏差可控；锚杆安装抗拉拔强、锚固好。

摘要： 本发明公开了一种基于新的证据衡量标准下证据的组合方法,克服了现有技术证据分配不合理与组合结果与事实结果是相违背的问题,方法:1.传感器的部署:在房间的墙角安装由多种类传感器组成的传感器组，其中多种类传感器包括有温度传感器、湿度传感器、烟雾浓度传感器、二氧化碳浓度传感器、红外传感器；2.确立新的证据冲突衡量标准Pcor：根据传感器采集到的数据确定证据，根据证据分析各证据间冲突程度；3.确定各证据权重系数：根据各证据冲突衡量标准Pcor值构建支持矩阵，根据支持矩阵确立信任度，最后使用信任度确立各证据权重系数；4.证据组合：根据权重系数调整基本概率赋值向量，经过DS证据理论进行组合得到更合理的结论。

摘要： 本发明公开了一种新视频编码标准的基于分层B帧的帧间模式快速选择方法及装置，该方法根据新一代视频编码标准对图片组GOP的第一帧进行编码，统计编码后各个类型所有编码单元CU大小所占据第一帧的比例，根据比例

摘要： 本实用新型涉及检定装置的技术领域，特别是涉及一种非标准变比电压互感器的新检定装置，其可进行高度和旋转调节，提高适应能力，降低使用局限性；包括壳体、支撑架、输入模块、对比模块、数据处理模块、输出模块和存储模块，壳体的内部设置有放置腔，壳体的前侧壁上设置有显示屏；支撑架包括支撑板、底板、转轴、左螺纹管、左螺纹杆、右螺纹管、右螺纹杆、转环、连接柱、后板和连接架，支撑板的顶端设置有上放置槽，并在上放置槽内设置有上滚珠轴承，底板的顶端左侧和右侧分别设置有左放置槽和右放置槽，左放置槽和右放置槽内分别设置有左滚珠轴承和右滚珠轴承，转环安装在壳体后侧壁上，连接架安装在后板前侧壁上，转环可相对连接柱旋转。