普拉多

摘要： 你也许有一份参观全世界博物馆的旅行指南,每到一个城市,拿上一份导览地图,戴上语音设备,储备体力准备开启一场博物馆的艺术之旅。2021年11月,上海地铁线路图的一个站点上,建立起一座流动的车站美术馆,展览“地铁遇见普拉多”在龙华中路站近1号出口站厅揭开帷幕,三个月内达到近60万次参观人数。在上海,地铁遇见了普拉多,我们遇见了丢勒、戈雅、维拉兹开支,格列柯……

摘要： 蔡国强从小就知道自己要成为一个艺术家。他儿时在福建海边画画,长大后去上海读书,到东京留学,又在纽约定居,仿佛偌大世界里的一个旅行者。羁旅感伴随了他一生。他的生活,既孤独,又热闹:他从不缺观众,一个英语不流利的中国艺术家,在世界上历史最悠久、最神圣的建筑里轮番开个展,从西班牙的普拉多美术馆、意大利的乌菲齐美术馆到美国的古根海姆博物馆,他不断刷新观展人数纪录,创造着这个时代属于中国艺术家的巅峰神话。

摘要： 蔡国强从小就知道自己要成为一个艺术家。他儿时在福建海边画画,长大后去上海读书,到东京留学,又在纽约定居,仿佛偌大世界里的一个旅行者。羁旅感伴随了他一生。他的生活,既孤独,又热闹:他从不缺观众,一个英语不流利的中国艺术家,在世界上历史最悠久、最神圣的建筑里轮番开个展,从两班牙的普拉多美术馆、意大利的乌菲齐美术馆到美国的古根海姆博物馆,他不断刷新观展人数纪录,创造着这个时代属于中国艺术家的巅峰神话。

摘要： 在古巴首都哈瓦那,一条位于城区东部的普拉多大道,将这座城市分为新旧两个世界。新的一边,是带着城市思辨的美式建筑,革命后红色的热情将一个世纪以来的苏联现实主义建筑、现代主义建筑榄入怀中,成为拉丁美洲著名的现代城之一.

摘要： 马德里普拉多国家博物馆现在正在举办弗朗西斯科•戈雅的大型绘画展览。每天都有数千人在博物馆外排队等待观看。在所有展示的那些伟大的画作当中,我对其中的一幅作品,一副简单的画,格外感兴趣。它描绘了一位拄着拐杖,头发和胡须都已花白的老人。戈雅在这幅画的空白处写道:AUN APRENDO(我仍在学习)。尽管已经不再年轻,我依然希望将“仍在学习”这几个字作为自己的座右铭。因此,当我得知中国著名期刊《世界建筑导报》在筹备关于马德里建筑学院和Grupo 4!教学组中各位建筑师/教授的作品专辑,并被邀请为此撰写序言时,我知道这将成为让我继续学习,并清楚地意识到到“我仍在学习”的良机。

摘要： 可能是朋友圈骗了我。自6月23日最后一台国产丰田普拉多驶出工厂,朋友圈的汽车媒体及车迷朋友都集体表示了沉痛的"哀悼"。但是身边对汽车新闻并不是实时关注的朋友却并不知道这个消息,他们在第一时间的反应都是:"普拉多?就是霸道吗?它那么火怎么会退市?"

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 本发明公开了一种合成普拉格雷的中间体，及其制备方法，和利用该中间体合成普拉格雷的方法。本发明通过在氧化剂的作用下，环丙基‑2‑氟苄基酮与不同的氯源化合物反应得到中间体，与2‑氧代‑2,4,5,6,7,7a‑六氢噻吩并[3,2‑c]吡啶盐酸盐缩合再通过乙酰化生成普拉格雷，合成路线简单、成本低廉、操作方便。

摘要： 本发明涉及一种测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法，所述测定盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索含量的方法包括：将待测缓释片与稀释剂混合后进行超声，然后将溶液采用液相色谱法进行检测，使用外标法计算得到盐酸普拉克索的含量；所述稀释剂为含有三氟乙酸的甲醇溶液。本发明创造性地将含有三氟乙酸的甲醇溶液作为稀释剂与待测盐酸普拉克索缓释片混合，配合超声使缓释片在其中崩解，药物充分释放，克服了含羟丙甲纤维素等在室温下于水中易形成胶体溶液，导致片剂不易崩解且易吸附活性成分的问题，使后续液相色谱法检测的结果更加精准，该方法的准确度、精密度、灵敏度高；线性、专属性、系统适应性好。

摘要： 本发明的目的是提供一种采用盐酸普拉克索固体制剂配制的盐酸普拉克索溶液及其测定方法，本发明提供了一种检测耗时短、效率高、原料易得、成本低廉的采用盐酸普拉克索缓释片配制盐酸普拉克索溶液的方法，该方法直接将盐酸普拉克索缓释片溶于有机溶剂配制而成，配制方法简单便捷。将本发明的方法配制的盐酸普拉克索溶液用于盐酸普拉克索缓释片中盐酸普拉克索的检测中，不仅发现本发明的方法在系统适用性、专属性、精密度、检测限、定量限等方面均符合中国药典方法验证的指导原则，并且很意外的发现与已有方法相比，本发明检测方法的准确度明显更高，对盐酸普拉克索制剂的生产厂商有非常重大的意义。

摘要： 本发明涉及一种制备RET抑制剂普拉塞替尼的方法、以及普拉塞替尼的中间体及其制备方法。本发明经Suzuki反应、开环反应、脱保护和酰胺缩合反应四步能够快速、有效地制备获得普拉塞替尼，本发明所述的制备方法，其得到的原料药质量好、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种右旋艾普拉唑钾盐的制备方法和右旋艾普拉唑的制备方法，涉及医药技术领域。该右旋艾普拉唑钾盐的制备方法包括：将右旋艾普拉唑的粗品、醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合进行成钾盐反应，随后析出右旋艾普拉唑钾盐固体。本申请中采用右旋艾普拉唑的粗品作为起始原料，将其与醇溶剂、第一有机溶剂以及KOH混合，搅拌，通过成钾盐反应生成钾盐，可保证获得的右旋艾普拉唑钾盐的晶型保持一致，溶解度基本一致，进而有利于提高后续制备获得的右旋艾普拉唑具有高e.e值、高纯度、杂质艾普拉唑砜和艾普拉唑硫醚含量均低于0.2％。该制备方法适合工业化生产，且每批次的差异小。

摘要： 本发明公开了右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法、右旋艾普拉唑及其制备方法，涉及药物中间体。右旋艾普拉唑钾盐母液的制备方法包括：将待纯化的右旋艾普拉唑钾盐和第一有机溶剂混合打浆，使得艾普拉唑钾盐右旋异构体进入母液，再进行固液分离，得到富集了右旋艾普拉唑钾盐的母液。以上述母液为原料与反应用酸进行反应生成右旋艾普拉唑，利用水和第二有机溶剂起到助溶作用避免右旋艾普拉唑析出，然后再对右旋艾普拉唑进行提纯。得到的右旋艾普拉唑具有很高的e.e值，且不受右旋艾普拉唑钾盐e.e值的影响，产品e.e值稳定，批间差异小。

摘要： 普拉格雷中间体及普拉格雷粗品的制备方法，所述普拉格雷中间体及普拉格雷粗品经制备普拉格雷Ⅰ级中间体、普拉格雷Ⅱ级中间体最终制备而成；本发明采用低成本的原料，不仅降低了生产成本，而且降低了原料的依赖性，反应条件温和，收率高；此外作为重要中间体的普拉格雷Ⅰ级中间体与普拉格雷Ⅱ级中间体，制备工艺流程简单，降低了工作人员的掌控难度，提高了工作效率。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体为一种普拉多沙星的制备方法。本发明通过以4‑氟‑3‑氯‑2‑硝基苯胺为原料通过环化，还原等制备普拉多沙星(8‑氰基‑1‑环丙基‑6‑氟‑7‑(八氢化‑6H‑吡咯并[3，4‑b]吡啶‑6‑基)‑4‑氧代‑1,4‑二氢喹啉‑3‑羧酸)，该路线反应原材料廉价易得，合成路线简单，后处理易操作，仅需6步即可实现目标产物普拉多沙星，反应转率化高，反应过程简单易操作，所得产品纯度较高。