普拉洛芬滴眼液

摘要： 目的探究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼患者的有效性。方法选取2018年1月至2019年12月本院收治的68例白内障超声乳化术后干眼患者作为研究对象,按照随机数字法分为观察组与对照组,各34例。对照组应用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,比较两组临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分及Schirmer试验。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组干眼症状评分比较差异无统计学意义;治疗1、2、4周后,两组干眼症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验比较差异无统计学意义;治疗后,两组泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分、Schirmer试验均优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效显著,可明显降低患者的干眼症状评分,值得临床推广应用。

摘要： 目的:研究为接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术后的白内障患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗的临床疗效及对其视力、前房闪辉值的影响。方法:选择2019年1月至2021年3月期间在广西壮族自治区玉林桂南医院接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术的200例白内障患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各100例患者。在术后,为对照组患者采用普拉洛芬滴眼液进行辅助治疗,为观察组患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗。然后比较两组患者治疗的总有效率、视力、前房闪辉值和临床症状的积分。结果:1)观察组患者治疗的总有效率〔99.0%(99/100)〕高于对照组患者治疗的总有效率〔83.0%(83/100)〕,差异有统计学意义(P0.05)。在术后1周、术后1个月,观察组患者的视力均高于对照组患者,其前房闪辉值均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在术后1周、术后1个月,观察组患者临床症状的积分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术后的白内障患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗的临床效果显著,可有效地改善其视力和前房闪辉值。

摘要： 目的探讨普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后炎症治疗中的效果,为实际应用提供参考依据。方法300例(384眼)白内障术后炎症患者,随机分为研究组(193眼)和对照组(191眼),各150例。对照组予以妥布霉素地塞米松滴眼液,研究组予以典必殊联合普拉洛芬滴眼液。比较两组患者术后眼部症状积分、黄斑中心凹厚度、眼压、视力、不良反应发生情况。结果术后,研究组畏光、异物感、溢泪、疼痛症状积分分别为(0.35±0.12)、(0.31±0.13)、(0.30±0.12)、(0.11±0.05)分,均低于对照组的(0.51±0.17)、(0.48±0.19)、(0.46±0.15)、(0.32±0.10)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组术后7、14、21、28 d黄斑中心凹厚度分别为(168.35±18.12)、(172.31±18.13)、(173.30±18.12)、(174.11±18.15)μm,均低于对照组的(185.51±20.17)、(188.48±20.19)、(190.46±20.15)、(192.32±20.10)μm,差异均具有统计学意义(t=8.771、8.259、8.777、9.319,P<0.05)。研究组患者术后眼压(14.05±2.12)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、视力(0.81±0.12)均优于对照组的(16.81±2.61)mm Hg、(0.53±0.28),差异均具有统计学意义(t=11.379、12.759,P<0.05)。研究组不良反应发生率2.59%低于对照组的7.85%,差异具有统计学意义(χ^(2)=5.385,P<0.05)。结论加用普拉洛芬滴眼液可有效减轻眼部炎症症状,更好改善黄斑中心凹厚度、降低眼部压力,有利于保障手术效果、促进视力恢复,且用药安全新高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨对于过敏性结膜炎患者通过合用普拉洛芬滴眼液与重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液(商品名:贝复舒)的治疗效果。方法 86例过敏性结膜炎患者,根据随机数字表法分为对照组及观察组,每组43例。对照组应用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组联合应用普拉洛芬滴眼液与贝复舒治疗。对比两组患者的治疗效果、药物不良反应发生情况及治疗前后眼部症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)评分。结果 治疗后,观察组眼痒感、灼烧感、异物感、结膜充血、流泪以及症状总评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 对于过敏性结膜炎患者联合应用普拉洛芬滴眼液、贝复舒的治疗效果满意,临床应用价值较高。

摘要： 目的分析白内障患者围手术期应用普拉洛芬滴眼液对角膜内皮细胞、炎症指标的影响。方法选取2019年4月至2020年12月沈阳普瑞眼科医院收治的白内障患者328例进行回顾性分析,根据不同药物分为对照组(常规消炎药,162例)和观察组(普拉洛芬滴眼液,166例),对比两组患者治疗前后眼部症状及体征评分、角膜内皮细胞丢失率、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果术后两组患者的前房炎症、结膜充血、眼睛肿胀、疼痛评分及CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组更低于对照组(P0.05)。结论白内障患者围手术期应用普拉洛芬滴眼液能够改善患者症状,降低炎症因子水平,而对患者角膜内皮细胞丢失率未产生影响。

摘要： 目的探讨普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患者泪液分泌试验和泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法选取2019年2月至2021年2月在钟祥市人民医院确诊的72例干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合普拉洛芬滴眼液治疗,均持续治疗1个月。分别于治疗前后比较两组患者临床症状评分、Schirmer试纸长度、BUT、角膜荧光素染色评分,比较两组治疗期间的不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者的体征和自觉症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬滴眼液结合玻璃酸钠滴眼液可以明显提高干眼症患者的临床疗效,改善临床症状,延长泪膜破裂时间。

摘要： 目的 分析普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的效果。方法 选取我院2019年1月至2020年1月干眼患者108例,其中53例84眼给予玻璃酸钠滴眼液为对照组,另55例85眼在对照组基础上给予普拉洛芬滴眼液为观察组,比较2组治疗效果、治疗前后泪液分泌试验(SIT)结果、泪膜破裂时间(BUT)、荧光素染色评分、眼部刺激症发生情况。结果 总有效率:观察组95.29%(81/85)较对照组85.71%(72/84)高(χ^(2)=4.524,P=0.033);SIT结果:治疗后观察组SIT较对照组高(t=5.117,P<0.001);BUT:治疗后观察组BUT较对照组短(t=7.243,P<0.001);荧光素染色评分:治疗后观察组荧光素染色评分较对照组低(t=9.470,P<0.001);眼部刺激症发生情况:两组比较无明显差异(μ=0.129,P=0.898)。结论 普拉洛芬滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者效果确切,可改善临床症状,延长BUT,安全性高。

摘要： 目的:探讨普拉洛芬滴眼液联合激光周边虹膜切除术治疗急性闭角型青光眼术后感染的疗效。方法:选取2019年2月~2022年2月本院收治的80例急性闭角型青光眼患者为研究对象,依据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组40例。对照组行激光周边虹膜切除术,观察组在行激光周边虹膜切除术后给予普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组治疗前和治疗3天后、7天后的临床症状积分、视力、眼压、术后感染发生情况、炎症因子变化以及治疗前和治疗后1个月、3个月的生活质量。结果:治疗后,两组的临床症状积分均较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);两组视力、眼压均较治疗前明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组的术后感染发生率(5.00%)低于对照组(22.50%,P<0.05);治疗后,两组可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后1个月、3个月,两组生命质量测定量表(QLQ-C30)评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:对急性闭角型青光眼患者应用普拉洛芬滴眼液联合激光周边虹膜切除术的疗效较佳,可明显改善患者的临床体征,促进其术后视力、眼压恢复,降低术后感染发生率和炎症因子水平,提高生活质量。

摘要： 目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法:选取2019年1月至2021年3月80例过敏性结膜炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组使用普拉洛芬滴眼液治疗,观察组在对照组基础上联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,比较两组治疗前后症状评分、血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)和免疫球蛋白G(IgG)]水平、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)评分和角膜荧光素染色(FL)评分。结果:治疗后,观察组症状评分为(8.93±2.84)分,低于对照组的(11.54±3.75)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IgA、IgE、IgG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组OSDI和FL评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者可降低其症状评分、OSDI评分、FL评分以及IgA、IgE、IgG水平,延长BUT,效果优于单纯普拉洛芬滴眼液治疗。

摘要： 目的研究小梁切除术后合并轻中度干眼症应用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗的效果。方法选取2019年3月—2021年3月门诊收治的82例小梁切除术后合并轻中度干眼症,按随机数字表法分组,对照组(41例41眼)行人工泪液治疗,治疗组(41例41眼)在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗,对比两组治疗效果、症状改善时间、泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescein staining,FL)、泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)及并发症发生情况。结果治疗组总有效率95.12%较之对照组68.29%更高,差异有统计学意义(P0.05)。结论小梁切除术后合并轻中度干眼症应用人工泪液联合普拉洛芬滴眼液治疗,可缓解机体炎症反应,有利于增加泪膜稳定性,改善泪液分泌,缩短患者恢复时间,且不良反应少。

摘要： 目的：全面评价普拉洛芬滴眼液用于眼部疾病的有效性、安全性和经济性,为卫生决策者及其临床实践提供循证证据. 方法：计算机系统检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang、VIP和国内外卫生技术评估机构官方网站,纳入普拉洛芬滴眼液治疗眼部疾病的卫生技术评估报告、系统评价或Meta分析、随机对照试验和药物经济学研究.采用描述性分析定性报告已有评估报告和系统评价/Meta分析研究结果;对随机对照试验进行定量荟萃分析. 结果：最终纳入1篇经济学研究,32篇随机对照试验,未检索到卫生技术评估报告、系统评价或Meta分析.纳入的32篇随机对照试验质量较好,对照组包括安慰剂、激素类(氟米龙等)和非甾体类抗炎药(欧可芬等).荟萃分析结果显示,普拉洛芬在治疗有效率、防止眼内压升高、延长泪膜破碎时间、降低角膜荧光素染色评分和降低黄斑水肿发生率等有效性方面显著优于安慰剂,降低前房闪辉值方面显著优于0.1％氟米龙,防止黄斑中心凹厚度增加方面显著优于0.1％氟米龙和安慰剂,改善综合症状和体征方面显著优于安慰剂和0.03％欧可芬,但在泪液分泌试验方面与安慰剂效果相当.相较于安慰剂或人工泪液,普拉洛芬可显著降低总不良反应发生率.经济学研究显示对于激光虹膜切开术后的炎症反应和疼痛,普拉洛芬有效性与氟甲松龙疗效相当,安全性更好,但经济性不占优. 结论：普拉洛芬滴眼液用于眼部疾病具有良好的有效性和安全性,与氟甲松龙相比在经济性方面不占优.仍需更多高质量的研究进一步探讨其临床应用价值.

摘要： 目的：比较苯扎氯铵不同含量的普拉洛芬滴眼液滴眼对新西兰兔眼睛的刺激作用,为处方改良及临床用药提供参考.rn 方法：新西兰家兔10只,雌雄各半,随机分为普拉洛芬商眼液滴眼(0.027％)供试品组和普拉洛芬滴眼液滴眼(0.0074％)供试品组,采用家兔同体左右侧自身对比法给药,左眼给予普拉洛芬滴眼液,右眼给予0.9％氯化钠注射液作对照.每日4次滴眼给药,每次2滴,连续给药14天,每天给药前及末次给药后1、2、4、24、48和72h及肉眼观察眼睛有异常时,对眼部进行荧光素钠染色裂隙灯检查并拍照.每次裂隙灯检查,都应记录眼部反应的分值.rn 结果：普拉洛芬滴眼液滴眼，每日4次，每次2滴，给药第13天苯扎氯铵含量为0.027%的普拉洛芬滴眼液组2、3号家兔第4次药后出现左眼结膜充血呈鲜红色，轻微水肿；苯扎氯铵含量为0.0074%的普拉洛芬滴眼液组7号家兔出现左眼结膜充血呈鲜红色。rn 结论：普拉洛芬滴眼液滴眼，每日4次，每次2滴，连用14天，苯扎氯铵含量为0.027%的普拉洛芬滴眼液较苯扎氯铵含量为0.0074%的普拉洛芬滴眼液对新西兰兔的眼部刺激概率大，刺激症状程度重。

摘要： 目的:观察普拉洛芬在Lasek术中应用的效果。方法:选取2011年5月至2011年8月来我院行LASEK手术患者46例92 眼.随机分为实验组(使用普拉洛芬)和对照组.对两组患者术后的刺激症状进行一周对比研究.结果:两组在控制术后刺激症状方面有明显差异。实验组未见特殊的不良反应及并发症.结论:普拉洛芬眼液是控制LASEK术后刺激症状的安全有效的药物.

摘要： 本发明公开了一种含有普拉洛芬的滴眼液及其制备方法，涉及滴眼液技术领域。包括以下重量份数的原料：普拉洛芬0.1‑0.5份、玻璃酸钠0.1‑0.7份、磺丁基醚‑β‑环糊精0.2‑0.6份、稳定剂0.2‑0.4份、pH调节剂0.1‑0.3份、抑菌剂0.3‑1.0份、渗透压调节剂0.3‑0.8份以及注射用水85‑96份。本发明制备的滴眼液通过天添加磺丁基醚‑β‑环糊精和玻璃酸钠，璃酸钠可明显缓解眼干燥症的疼痛、痒、烧灼感、异物感等临床症状，进而能够很好的缓解因眼睑炎、结膜炎等疾病所引起的充血，效果显著，具有广阔的市场前景，该滴眼液稳定性好，不含防腐剂，减少了抗炎药物的用量，同时增强了抗炎效果，降低了对眼部的刺激性。

摘要： 本发明公开了一种含有普拉洛芬的滴眼液，包括以下按照重量份的原料：普拉洛芬10‑14份、马齿苋提取物18‑22份、透明质酸钠60‑65份、纯水9000‑9500份、葡萄糖45‑50份、羟苯乙酯2‑4份。本发明还公开了所述含有普拉洛芬的滴眼液的制备方法。本发明制备的滴眼液具有良好的充血缓解作用和水肿抑制作用，能够很好的缓解因眼睑炎、结膜炎等疾病所引起的充血，效果显著，具有广阔的市场前景。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种含磺丁基醚‑β‑环糊精的普拉洛芬滴眼液，包括活性成分普拉洛芬、增溶剂磺丁基醚‑β‑环糊精、稳定剂、pH调节剂、抑菌剂及渗透压调节剂；所述稳定剂为高分子聚合物聚乙二醇、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸钠、泊洛沙姆、羟丙甲纤维素中的一种或其混合物。本发明的制备方法是将SBE‑β‑CD溶于注射用水中，在60°C加热下，加入普拉洛芬，使其完全溶解后，依次加入其他辅料，搅拌至完全溶解、冷却至室温，调节pH值，补加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜过滤，即得。含有磺丁基醚‑β‑环糊精的普拉洛芬滴眼液降低了使用中对眼睛的刺激性，显著提高了普拉洛芬滴眼液的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法。本发明所述的新普拉洛芬滴眼液的制备方法为：普拉洛芬和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法，基本克服了现有普拉洛芬滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了普拉洛芬滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。

摘要： 本发明公开了一种分离检测普拉洛芬滴眼液有关物质的高效液相色谱方法，该方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以醋酸盐缓冲液‑乙腈为流动相梯度洗脱，可以快速有效地分离普拉洛芬滴眼液中的有关物质，包括工艺杂质、光照降解杂质、氧化降解杂质等。本发明方法分析时间较常规高效液相色谱法显著缩短，专属性强，灵敏度高，耐用性好，操作简便。

摘要： 本发明属于医药技术领域，公开了一种含磺丁基醚-β-环糊精的普拉洛芬滴眼液，包括活性成分普拉洛芬、增溶剂磺丁基醚-β-环糊精、稳定剂、pH调节剂、抑菌剂及渗透压调节剂；所述稳定剂为高分子聚合物聚乙二醇、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙烯吡咯烷酮、透明质酸钠、泊洛沙姆、羟丙甲纤维素中的一种或其混合物。本发明的制备方法是将SBE-β-CD溶于注射用水中，在60°C加热下，加入普拉洛芬，使其完全溶解后，依次加入其他辅料，搅拌至完全溶解、冷却至室温，调节pH值，补加注射用水至全量，0.22μm微孔滤膜过滤，即得。含有磺丁基醚-β-环糊精的普拉洛芬滴眼液降低了使用中对眼睛的刺激性，显著提高了普拉洛芬滴眼液的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法。本发明所述滴眼液制备方法为：普拉洛芬和相关辅料溶解于水中后，将溶胀的卡波姆水溶液加入药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法，克服现有普拉洛芬滴眼液的缺陷，通过卡波姆的物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，而且药物不易流入口和鼻腔中，减少了药物的流失，并避免了普拉洛芬滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了临床疗效。

摘要： 本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液的含量测定方法，是以普拉洛芬纯品为对照品，以乙腈-水为流动相的反相高效液相色谱法，与现有技术相比，本法简便、准确、专属性强。

摘要： 本发明公开了一种普拉洛芬滴眼液中BHT的含量测定方法，是以BHT纯品为对照品，以甲醇-水为流动相的反相高效液相色谱法，与现有技术相比，本法简便、准确、专属性强。

摘要： 本发明公开了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法。本发明所述的新普拉洛芬滴眼液的制备方法为：普拉洛芬和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的普拉洛芬滴眼液及其制备方法，基本克服了现有普拉洛芬滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了普拉洛芬滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。