妥布霉素地塞米松滴眼液

摘要： 目的:探讨翼状胬肉术后使用硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液的效果。方法:选取2018年12月—2020年9月我院眼科行翼状胬肉术治疗的80例患者作为观察对象,采用双盲抽签分组法分为A组和B组,每组40例;A组术后使用硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液,B组术后使用妥布霉素地塞米松滴眼液,比较两组的疗效。结果:随访6个月,两组术后复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后1、3、6个月舒适度评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);B组的角膜愈合时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);B组术后不良反应发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:翼状胬肉术后使用硫酸庆大霉素氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液均能起到良好的抑制疾病复发的效果,但妥布霉素地塞米松滴眼液在加快角膜愈合和控制术后不良反应方面效果更加理想。

摘要： 目的:研究为接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术后的白内障患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗的临床疗效及对其视力、前房闪辉值的影响。方法:选择2019年1月至2021年3月期间在广西壮族自治区玉林桂南医院接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术的200例白内障患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各100例患者。在术后,为对照组患者采用普拉洛芬滴眼液进行辅助治疗,为观察组患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗。然后比较两组患者治疗的总有效率、视力、前房闪辉值和临床症状的积分。结果:1)观察组患者治疗的总有效率〔99.0%(99/100)〕高于对照组患者治疗的总有效率〔83.0%(83/100)〕,差异有统计学意义(P0.05)。在术后1周、术后1个月,观察组患者的视力均高于对照组患者,其前房闪辉值均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。3)在术后1周、术后1个月,观察组患者临床症状的积分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为接受白内障摘除+后房型人工晶状体植入术后的白内障患者采用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液进行辅助治疗的临床效果显著,可有效地改善其视力和前房闪辉值。

摘要： 目的比较分析妥布霉素地塞米松滴眼液与红霉素眼膏治疗慢性睑缘炎性干眼的效果。方法选择延吉市医院2020年2月~2021年2月收治的52例慢性睑缘炎性干眼患者作为研究对象,按照随机数表法分为试验组(26例,应用妥布霉素地塞米松滴眼液)、对照组(26例,应用红霉素眼膏)。对比两组临床疗效、治疗前后症状评分、不良反应状况、泪液炎症因子水平以及视觉相关生存质量。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组,眼痒症状、畏光症状、干涩症状、异物感症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组泪液炎症因子水平低于对照组,视觉相关生存质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论与红霉素眼膏相比,妥布霉素地塞米松滴眼液治疗慢性睑缘炎性干眼患者,效果显著且不良反应少,能够在短时间内改善患者的临床症状与泪液炎症因子水平,提高其视觉相关生存质量,值得临床应用。

摘要： 超声乳化术是临床治疗白内障的常用术式,虽可改善患者症状和视力,但会对角膜造成一定程度的损伤,引发局部疼痛不适、炎症等,最终造成角膜水肿,不利于患者预后[1]。目前,临床上治疗白内障术后角膜水肿的药物较多,包括重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液、普拉洛芬、妥布霉素地塞米松滴眼液及玻璃酸钠滴眼液等,但临床发现单药治疗的效果不太理想,所以联合用药成为近年来白内障术后角膜水肿的常用治疗方案[2]。

摘要： 目的:探讨干眼(DED)发病及其有效治疗的分子机制.方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)非靶向技术对18例经药物或针灸治疗的DED患者的泪液样本进行代谢组学研究.结果:在待测样品中共鉴定出190种代谢物,是迄今为止最广泛的泪液代谢组学研究.结果表明,所有患者的代谢组学特征明显不同,但药物或针灸治疗后的代谢组学差异非常细微.药物治疗后只有6种代谢物发生显著变化,其中肌苷、单胺四乙酸、尿酸盐、丙酰胆碱、烟酰胺等5种代谢物的含量均增加并参与炎症反应.针刺治疗后只有4种代谢物,其中丙氨酸、丝氨酸和高丝氨酸的含量有显著差异.对上述显著变化的代谢物的代谢途径进一步分析表明,针灸治疗的患者只有1种代谢途径,即氨酰tRNA生物合成受到显著影响,这与疾病的病因高度相关,表明针灸疗法可以解决干眼的病因,而不是症状,与药物治疗相比,在一定程度上显示出更好的疗效.结论:代谢组学分析有助于明确有效治疗干眼的潜在机制中涉及到的关键调控因素或途径,并将有助于为DED治疗提供新的潜在靶点和策略.

摘要： 目的:探讨妥布霉素地塞米松滴眼液联合局部给氧治疗白内障超声乳化术后重度角膜水肿的临床疗效.方法:将我院2019年9月—2020年9月收治的92例白内障超声乳化术后重度角膜水肿患者根据随机数字表法分为对照组(给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗)与治疗组(给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合局部给氧治疗),各46例,比较两组角膜水肿消退时间、视力变化、临床疗效及不良反应.结果:治疗组的平均角膜水肿消退时间短于对照组(P0.05).结论:对白内障超声乳化术后重度角膜水肿患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液联合局部给氧治疗,能够有效缩短角膜水肿消退时间,促进视力恢复,增强疗效.

摘要： 目的 分析用药物治疗糖尿病并发虹膜睫状体炎患者的临床效果.方法 以我院2018年1月至2020年7月期间收治的60例糖尿病并发虹膜睫状体炎患者作为此次研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,其中观察组患者在常规血糖控制的基础上给予阿托品眼膏、普拉洛芬滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液药物治疗,对照组患者在常规血糖控制的基础上仅给予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况.结果 结果显示,与对照组相比,观察组患者的治疗效果明显较高,不良反应发生率明显较低,对比有显著性的差异(P<0.05).结论 对糖尿病并发虹膜睫状体炎患者给予阿托品眼膏、普拉洛芬滴眼液以及妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后,患者的临床症状明显好转,治疗效果显著,且能够有效减少治疗后的复发率以及并发生发生率,具有很好的临床应用及推广价值.

摘要： 目的 探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗睑缘炎性干眼症的临床效果.方法 85例睑缘炎性干眼症患者,依据治疗方式的不同分为对照组(41例)及观察组(44例).对照组应用红霉素眼膏辅以眼睑处按摩治疗,观察组应用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗.对比两组患者治疗前后眼液中的白细胞介素(IL)-1β、IL-6水平,泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌实验(SIT)及角膜荧光素染色(FL)结果 ,临床效果.结果 治疗前,两组患者眼液中的IL-1β、IL-6水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者眼液中的IL-1β、IL-6水平均较本组治疗前降低,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组患者的BUT(9.64±1.37)s、SIT(2.94±0.39)mm/5 min均长于对照组的(6.22±1.23)s、(2.34±0.31)mm/5 min,FL(3.24±0.45)分低于对照组的(6.54±1.02)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的治疗有效率为90.9％(40/44),高于对照组的73.2％(30/41)差异具有统计学意义(P<0.05).结论 妥布霉素地塞米松滴眼液治疗睑缘炎性干眼症可显著降低患者眼液中炎症因子含量,BUT、SIT升高,FL降低,患者治疗总有效率对比红霉素眼膏显著升高.

摘要： 目的 探讨玻璃酸钠滴眼液辅助治疗白内障术后干眼症的效果.方法 选取2016年1月至2019年12月该院实施白内障术后出现干眼症患者112例,随机分为对照组与研究组各56例.对照组常规使用普拉洛芬滴眼液联合妥布霉素地塞米松滴眼液,研究组在对照组用药基础上加用玻璃酸钠滴眼液,两组连用4周,比较两组治疗前后角膜染色评分、泪膜破裂时间及疗效.结果 治疗后研究组角膜荧光素钠染色评分、泪膜破裂时间均优于对照组,治疗显效率(58.9％)高于对照组(23.2％),差异均有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃酸钠滴眼液辅助治疗能够有效缓解白内障术后干眼症,提高疗效.

摘要： 目的 探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果.方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照组(P＜0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎能有效改善患者的临床症状,安全性高.

摘要： 本发明提供了一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液，该滴眼液由下述百分含量的原料药及辅料制备而成：地塞米松0.1％w/v、妥布霉素0.3％w/v、水溶性高分子聚合物0.2～0.5％w/v、湿润剂0.025～0.1％v/v、渗透压调节剂0.3～0.6％w/v、pH调节剂1.0～1.5％v/v、金属离子络合剂0.0025～0.01％w/v、防腐剂0.1～0.3％v/v。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液的制备方法生产工艺简便、重现性好，除菌方法简单有效，辅料易得，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液，该滴眼液由下述百分含量的原料药及辅料制备而成：地塞米松0.1％w/v、妥布霉素0.3％w/v、水溶性高分子聚合物0.2～0.5％w/v、湿润剂0.025～0.1％v/v、渗透压调节剂0.3～0.6％w/v、pH调节剂1.0～1.5％v/v、金属离子络合剂0.0025～0.01％w/v、防腐剂0.1～0.3％v/v。本发明还提供了该滴眼液的制备方法。本发明妥布霉素地塞米松纳米混悬滴眼液的制备方法生产工艺简便、重现性好，除菌方法简单有效，辅料易得，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及抑制妥布霉素滴眼液变色的包装容器和该包装容器的制备方法。现有妥布霉素滴眼液在稳定性考察期间存在由于颜色变化而导致质量不稳定的缺陷，本发明因此提供一种新的稳定妥布霉素滴眼液的方法，即通过在妥布霉素滴眼液包装容器的容器材料中添加含有特定钛白粉的色母，使得妥布霉素滴眼液在稳定性考察期间保持药液颜色未发生变化，提高了产品质量，从而确保了其临床疗效。

摘要： 本发明涉及提高妥布霉素滴眼液稳定性的包装容器。由于现有妥布霉素滴眼液在稳定性考察期间容易发生氧化降解，以及药液颜色发生变化，存在质量不稳定的缺陷，因而提供了一种新的稳定妥布霉素滴眼液的方法，即通过在妥布霉素滴眼液的包装容器的容器材料中添加特定抗氧剂以及含有特定钛白粉的色母，使得妥布霉素滴眼液在稳定性考察期间通过氧化途径降解的杂质减少，且药液颜色未发生变化，提高了产品质量，从而确保了其临床疗效。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，具体公开了一种复方妥布霉素滴眼液及其制备方法。本发明的复方妥布霉素滴眼液，活性成分为硫酸妥布霉素和地塞米松，其包括生物黏附剂、润湿剂和促渗透剂；所述生物黏附剂为黄原胶或聚卡波非；所述润湿剂为十二烷基硫酸钠或四丁酚醛；所述促渗透剂为丙二醇。本发明的复方妥布霉素滴眼液，生物利用度高，生物相容性好，药物滞留时间长，稳定性好、疗效佳。

摘要： 本发明公开了一种改进增效的妥布霉素滴眼液及制备方法，涉及滴眼液技术领域。该滴眼液由妥布霉素、甘油、苯扎氯铵及超纯水配制而成；其中，妥布霉素的浓度为1mg/mL，甘油的浓度为0.25M‑0.35M，苯扎氯铵的浓度为0.1mg/mL。本发明的滴眼液具有配方简单、原料易得价廉的特点，且可大大提高对病原菌的杀菌效果，能有效降低病原菌产生的耐药风险，同时在达到同样治疗效果的前提下，可以减少用药量和给药时间，从而降低副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于妥布霉素滴眼液注液装置，包括设备、传送平台、第二储液槽和出液管，所述设备的底端固定有支撑座，所述传送平台位于支撑台的中间，所述固定块内部预留有凹槽，所述传送平台上侧安装有紫外线灯，所述设备的顶端设置有第一储液槽，所述第二储液槽位于第一储液槽的下侧，且第二储液槽的内部顶端安装有液压缸，所述液压缸的下侧固定有第一推板，所述备液瓶下侧设置有滴液口，所述出液管贯穿第二推板设置于备液瓶的内部。该用于妥布霉素滴眼液注液装置，通过液压缸的使用，准确的将滴眼液注射到瓶内，减小了滴眼液的外漏，五个滴液口同时工作，不仅提高了工作效率，而且还节省了人力。

摘要： 本实用新型公开了一种妥布霉素滴眼液的灌装装置，包括支撑座、眼滴液箱体和眼滴液瓶，所述眼滴液瓶上固定安装有安装块和环形块，所述眼滴液瓶通过安装块固定安装在设置于支撑座的夹紧机构上，所述眼滴液瓶通过环形块密封安装在设置于眼滴液箱体的密封机构上，所述密封机构包括固定连接在眼滴液箱体上的密封头和密封气囊，所述密封气囊固定安装在开设于密封头的圆形槽内，所述密封头内开设有环形槽和进液孔，本实用新型通过在眼滴液瓶上设置环形块，当眼滴液瓶顶部插入密封头时，环形块会陷入气囊内，从而达到密封的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种用于妥布霉素滴眼液注液装置，包括设备、传送平台、第二储液槽和出液管，所述设备的底端固定有支撑座，所述传送平台位于支撑台的中间，所述固定块内部预留有凹槽，所述传送平台上侧安装有紫外线灯，所述设备的顶端设置有第一储液槽，所述第二储液槽位于第一储液槽的下侧，且第二储液槽的内部顶端安装有液压缸，所述液压缸的下侧固定有第一推板，所述备液瓶下侧设置有滴液口，所述出液管贯穿第二推板设置于备液瓶的内部。该用于妥布霉素滴眼液注液装置，通过液压缸的使用，准确的将滴眼液注射到瓶内，减小了滴眼液的外漏，五个滴液口同时工作，不仅提高了工作效率，而且还节省了人力。

摘要： 妥布霉素地塞米松滴眼液，含有作为活性成分的地塞米松微粉和妥布霉素，水和一种或几种适用于滴眼液的辅料，其特征在于，所述的地塞米松微粉，其粒径分布同时满足以下条件：D50为3.0-4.0μm，最大粒径小于30μm，粒径在1-5μm的微粉量，颗粒百分比为60%-66%，其中粒径在5-10μm的微粉，颗粒百分比为21%-26%,粒径小于等于10μm的微粉总量，颗粒百分比为92-98%。