CD4+CD25+Treg细胞
CD4+CD25+Treg细胞的相关文献在2005年到2022年内共计100篇,主要集中在基础医学、内科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文100篇、专利文献235677篇;相关期刊79种,包括国际免疫学杂志、微生物学免疫学进展、中国免疫学杂志等;
CD4+CD25+Treg细胞的相关文献由348位作者贡献,包括李一、付海英、方建培等。
CD4+CD25+Treg细胞—发文量
专利文献>
论文:235677篇
占比:99.96%
总计:235777篇
CD4+CD25+Treg细胞
-研究学者
- 李一
- 付海英
- 方建培
- 李欣
- 杨国良
- 杨巍
- 潘莉
- 翁文骏
- 胡丹丹
- 许吕宏
- 刘佳
- 刘爱霞
- 卞成蓉
- 周伟杰
- 周培刚
- 孙可歆
- 孙思庆
- 孙际童
- 张佳伦
- 张园
- 张岚
- 张成鑫
- 张艮甫
- 彭磊磊
- 徐婷
- 戴亮
- 李伯安
- 李健
- 李冬妹
- 李刚
- 李少华
- 李皇
- 杨江华
- 梁仲城
- 武洋
- 焦海春
- 王娟
- 班副植
- 程路峰
- 肖建华
- 胡永秀
- 苏川
- 苏静波
- 葛圣林
- 葛海波
- 覃晓
- 赖永榕
- 邵培培
- 陈霖
- 魏晓曦
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刘浩明;
华毛;
张莉;
朱海宏
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摘要:
目的研究秦皮乙素(esculetin,Esc)对Lewis肺癌小鼠免疫功能的调节作用及对CD4+CD25+Treg细胞分化的影响。方法取60只小鼠腋下接种肺癌细胞建立肺癌小鼠模型。造模成功后随机分为模型组、Esc低剂量组、Esc高剂量组和顺铂组,每组15只,另取15只作为正常组。Esc低剂量组、Esc高剂量组和顺铂组分别腹腔注射Esc 20、40 mg·kg^(-1)、顺铂5 mg·kg^(-1),正常组、模型组实验期间腹腔注射等量生理盐水。记录小鼠体质量变化;计算抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数;用ELISA法检测脾脏组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量;用流式细胞术检测CD4+CD25+Treg细胞分化比例;用qRT-PCR检测T淋巴细胞中叉头状转录因子p3(forkhead box p3,Foxp3)和IL-10 mRNA的相对表达量。结果与模型组比较,Esc低剂量组、Esc高剂量组的体质量、胸腺指数、脾脏指数和IL-10 mRNA的相对表达量升高,瘤质量、IL-6、IFN-γ和TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及Foxp3 mRNA的相对表达量降低(P<0.05),顺铂组的体质量、瘤质量、脾脏指数、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及IL-6、IFN-γ和TNF-α蛋白的表达水平、Foxp3 mRNA的相对表达量降低,白细胞介素-10(IL-10)mRNA的相对表达量升高(P<0.05);与Esc低剂量组比较,Esc高剂量组小鼠的瘤质量、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例及Foxp3 mRNA的相对表达量降低,体质量、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05),顺铂组的体质量、瘤质量、胸腺指数、脾脏指数、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例和Foxp3 mRNA的相对表达量降低,抑瘤率和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05);与Esc高剂量组比较,顺铂组小鼠体质量、瘤质量、胸腺指数、脾脏指数、IL-6、IFN-γ、TNF-α蛋白的表达水平、CD4+CD25+Treg细胞分化比例和Foxp3 mRNA的相对表达量降低,抑瘤率和IL-10 mRNA的相对表达量升高(P<0.05)。结论Esc可改善Lewis肺癌小鼠的免疫功能,抑制CD4+CD25+Treg细胞分化,发挥抑瘤作用。
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梁仲城;
周伟杰;
覃晓;
班副植;
李皇;
黄艳云;
黄红华;
周培刚
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摘要:
目的探讨复发性自然流产患者外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达特点及其相关临床意义。方法选取2015年3月至2017年7月在我院妇产科就诊的复发性自然流产妇女100例作为复发性自然流产组(RSA组),另选择同期在我院妇产科就诊的正常妊娠产妇50例作为对照组(正常妊娠组)。采用流式细胞术检测两组外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平,并对两组结果进行比较分析。结果复发性自然流产组CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平为(5.06±1.35)%,显著低于正常妊娠组的(10.43±2.59)%(P<0.05)。结论复发性自然流产患者外周血CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平较正常孕产妇显著降低,提示CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞参与了复发性自然流产的发生、发展过程。通过检测CD4^(+)CD25^(+)Treg细胞表达水平变化可为复发性自然流产的发病机制提供新的思路,为临床诊疗提供更多的治疗方法。
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张召杨;
孙增涛;
王霖
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摘要:
目的:研究益气温阳法联合顺铂对Lewis肺癌小鼠调节性T(T Regulatory,Treg)细胞的影响.方法:建立40只近交系C57BL/6纯系雄性小鼠Lewis肺癌细胞皮下移植瘤模型后,将40只造模后的小鼠随机分为模型组、中药组、顺铂组及联合用药组,每组10只,单笼饲养.模型组以0.4 mL生理盐水连续灌胃12 d;中药组以0.4 mL中药液连续灌胃12 d(20 g生药/kg);顺铂组以0.2 mL顺铂溶液腹腔注射,分别在第1天、第3天、第5天腹腔注射顺铂溶液(4 mg顺铂/kg);联合用药组以0.4 mL中药液连续灌胃12 d(20 g生药/kg),在第1天、第3天、第5天腹腔注射顺铂溶液0.2 mL(4 mg顺铂/kg).给予药物干预12 d后,用流式细胞术检测各组小鼠脾脏组织Treg细胞的比例.结果:流式细胞术结果表明,益气温阳法治疗可显著降低Lewis肺癌小鼠脾脏组织Treg细胞,与模型组比较,中药组、顺铂组和联合用药组小鼠脾脏组织内CD4+CD25+Treg细胞比例与CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例均显著降低(P<0.05).结论:益气温阳法通过降低Treg细胞的水平增强机体的抗肿瘤免疫应答而发挥抑瘤作用.
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梁仲城;
周伟杰;
覃晓;
班副植;
李皇;
黄艳云;
黄红华;
周培刚
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摘要:
目的 探讨复发性自然流产患者外周血CD4+CD25+Treg细胞表达特点及其相关临床意义.方法 选取2015年3月至2017年7月在我院妇产科就诊的复发性自然流产妇女100例作为复发性自然流产组(RSA组),另选择同期在我院妇产科就诊的正常妊娠产妇50例作为对照组(正常妊娠组).采用流式细胞术检测两组外周血CD4+CD25+Treg细胞表达水平,并对两组结果进行比较分析.结果 复发性自然流产组CD4+CD25+Treg细胞表达水平为(5.06±1.35)%,显著低于正常妊娠组的(10.43±2.59)%(P<0.05).结论 复发性自然流产患者外周血CD4+CD25+Treg细胞表达水平较正常孕产妇显著降低,提示CD4+CD25+Treg细胞参与了复发性自然流产的发生、发展过程.通过检测CD4+CD25+Treg细胞表达水平变化可为复发性自然流产的发病机制提供新的思路,为临床诊疗提供更多的治疗方法.
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胡亦懿;
翟英姬;
梅迪华;
张志侨;
罗晓亮;
黄燕峰;
杜国平
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摘要:
目的 探讨余甘子提取物对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠外周血Treg细胞及肝组织LXRα/FAS通路表达的影响.方法 将48只SD大鼠随机分对照组、模型组、多烯磷脂酰胆碱及小剂量、中剂量和大剂量余甘子处理组,在造模成功后,给予对照组生理盐水灌胃,给予模型组多烯磷脂酰胆碱处理,另给予不同剂量的余甘子灌胃处理,连续给药6周.采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-17和IL-10水平,使用流式细胞术检测血CD4+IL-17+和CD4+CD25+Treg细胞百分比,采用WB法检测肝组织LXRα和FAS蛋白表达.结果 与模型组比,大剂量余甘子提取物处理组肝组织病理学损伤显著改善,血清ALT、AST、TC、TG水平显著降低(P<0.05);血清TNF-α和IL-17水平显著降低,分别为(34.7±0.9)pg/ml和(3.2±0.2)pg/mL,而IL-10水平显著升高,为(4.8±0.2)pg/mL(P<0.05);大剂量余甘子处理组CD4+IL-17+百分比为(1.1±0.6)%,显著低于模型组[(1.9±0.4)%,P<0.05],CD4+CD25+Treg百分比为(1.5±0.6)%,显著高于模型组[(0.9±0.2)%,P<0.05];小、中、大剂量余甘子提取物处理组肝组织LXRα和FAS蛋白表达显著减弱[分别为(1.8±0.1)和(2.0±0.2),P<0.05].结论 余甘子提取物可改善NAFLD大鼠肝组织病理学损伤,可能与其对炎性细胞因子、Th17/Treg细胞和LXRα/FAS通路因子的表达产生了某种影响有关.
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- 武汉大复生物科技有限公司
- 公开公告日期:2018.02.27
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摘要:
本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用,从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外,本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速,准确,客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平,有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此,本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。
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