曾氏

摘要： 导言：几千年诗书濡染的传统中国沉淀下许多宝贵的精神财富,其中良好的家风家训就是先辈们留给后代子孙的无价之宝。一个正派家族的风气和涵养,会内化为家族成员的品行与气质,终其一生,如灯塔般引导人们在人生逆旅中不断探索前行。

摘要： 湘乡流传着这样一个笑话,说是曾国藩在家读书,一篇短短的文章,朗读了多少遍还背不下来。一小偷本想等他入睡之后偷窃,可是左等右等,就是不见他睡。小偷忍无可忍,跳出来大叫：“这种笨脑袋,读什么书？!”这个笑话并非无中生有。曾氏一族的天资并不出色。曾国藩的父亲曾麟书笨得出名,一生考了十七次秀才,直到四十三岁才勉强过关。

摘要： 古时候学而优则仕,做官的都是读诗书的人,这很好,很值得欣赏。但我真正欣赏的不是读了书做官,而是做了官读书。读了书做官总有点把读书当敲门砖的意思,既贬低了读书也贬低了做官;做了官读书才是一种雅兴,一种大性情,一种真修炼。做官大概是入世最深、

摘要： 古时候学而优则仕,做官的都是读诗书的人,这很好,很值得欣赏。但我真正欣赏的不是读了书做官,而是做了官读书。读了书做官总有点把读书当敲门砖的意思,既贬低了读书也贬低了做官;做了官读书才是一种雅兴,一种大性情,一种真修炼。做官大概是入世最深、

摘要： 中国近代历史上有一个大公案,至今,爱好历史的人们还有很浓厚的兴趣来探讨争论。这个公案就是:曾国藩为什么不乘打下南京的机会挥师北上,直取北京,推翻清王朝,自己建立一个新的朝代,坐上龙廷做皇帝?在许多人看来,曾国藩应该这样做。第一,他有这个实力。湘军集团号称有三十

摘要： 1 15年前,即清光绪二十七年九月廿七日（1901年11月7日）,心力交瘁的一代重臣李鸿章溘然长逝。那一天,距他强撑风烛残年的病躯与列强代表签订中国人视为奇耻大辱的《辛丑条约》,仅仅过去了两个月。不久,尚在海外流亡的粱启超为李鸿章作传,称李鸿章一生得以发迹,实拜曾国藩所赐,其政治地位陡然上升,

摘要： ＂烽火连三月,家书抵万金。＂公元775年,安禄山起兵叛唐。纷飞的战火由冬到春,连绵不停。唐玄宗被迫逃亡蜀地,唐肃宗刚刚继位,长安城里一片萧条零落。此时的杜甫,百感交集。流落被俘的士兵,生死未卜的妻儿,久盼音讯的父母,他写下一封家书抵万金,里面包含太多辛酸和期盼。

摘要： 那人,那宅,那荷绵延环绕的峰峦之间,有一处钟灵毓秀的地方,它的伟大,缘自一个人、一座宅、一片荷。人已作古,但辉名昭世。宅露残破,却万人瞩目。只有那片荷,永远鲜活艳丽。宅在山之前荷之后,叫富厚堂。宅第主人取其名曰富厚,源自《汉书》＂富厚如之＂古意,用以祈祷子孙万代居住此宅能＂清芬世守,盛德日新＂。

摘要： 广州市白云区钟落潭小学是一所远郊的农村学校,具有悠久的办学历史和文化积淀。校园里至今仍保留着被白云区政府认定为文化遗产的曾氏大祠堂,曾是曾氏族人为其子弟开设私塾的地方,后来学校曾经很长时间在曾氏大祠堂办学。在曾氏大祠堂的门楣上,分别镌刻着"敦本""积厚""思源""流长"八个字,目前还清晰可见,据查是曾氏先贤劝勉其子弟的家训。这是曾氏先贤为了启迪后人、教育后辈而撰写的家训。学校坚守优良文化传统,将曾氏大祠堂门楣上"敦本""积厚"

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 一种马赫-曾德尔型光调制器包括：分束部，其将输入束分割成两个；第一波导和第二波导，其引导得到的输入束；合束部，其将来自第一和第二波导的所引导的输入束合成并且输出；多个电极，其构成关于第一波导和第二波导以对称并列方式布置的电极对；以及驱动部，其根据输入信号的电压和为每个电极对设定的阈值电压，执行对应的电极对的差动驱动。通过差动地驱动多个电极，将用于调制输入束的电压施加到布置它们的波导。

摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的方法。本发明通过对单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的基因组序列进行分析，提供了用于高分辨熔解曲线技术鉴别单核细胞增生李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1‑2所示。在此基础上，建立了利用高分辨熔解曲线技术鉴别三种李斯特氏菌的方法，具有较高的灵敏度、特异性和准确性，能够高效检出上述三种李斯特氏菌，具有操作简单、成本低、快速、高通量等优点，可用于临床检测、农业生产、食品安全等领域的李斯特氏菌的鉴别。

摘要： 本发明涉及一种鉴别肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌及鸡伤寒沙门氏菌的多重PCR方法，该方法是以提取的待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1－10所示的5对引物进行mPCR扩增；mPCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定。本发明利用所合成的引物进行PCR扩增，建立起的多重PCR可以直接研磨病料进行扩增，可以在一个体系中检测出不同的沙门氏菌血清型，在临床检测中较传统的分离纯培养后进行血清玻板凝集的3天时间比仅需要6个小时左右，大大缩短了诊断时间，为临床诊断提供依据。

摘要： 本发明提供一种基于野生刺槐范氏孔菌的诱变方法、刺槐范氏孔菌的栽培方法、刺槐范氏孔菌及其应用，属于刺槐范氏孔菌技术领域。为解决刺槐范氏孔菌子实体难以人工培育，诱变效果较差问题。通过60Co‑γ对含有野生刺槐范氏孔菌原液的野生刺槐范氏孔菌孢子悬液诱变，诱变后刺槐范氏孔菌在母种培养基中培育后经过培育后获得新品种刺槐范氏孔菌。实现刺槐范氏孔菌子实体人工培育；通过添加野生刺槐范氏孔菌原液后提高耐受性，进而提高诱变效果；通过拮抗试验可知，获得的刺槐范氏孔菌为新品种刺槐范氏孔菌，保藏编号为CGMCC No.40140；连续二年栽培试验结果表明，刺槐范氏孔菌新品种性状稳定，子实体亩产可达1000斤。

摘要： 本发明公开了一种同时检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，以及魏氏梭菌A型的三重PCR引物组和试剂盒，其中包含三对引物，分别是鼠伤寒沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:1，SEQIDNO:2；肠炎沙门氏菌上下游引物对分别是SEQIDNO:3，SEQIDNO:4；魏氏梭菌A型引物对分别是SEQIDNO:5，SEQIDNO:6。利用本发明提供的试剂盒检测鼠伤寒沙门氏菌，肠炎沙门氏菌，魏氏梭菌A型准确性高、特异性强、灵敏度高、易于操作、快速且结果可靠。

摘要： 一种通过无损且正确的编码和解码方式用于处理无论是否随机或非随机数据的框架以及相关联的方法、模式和设计，用于包括加密/解密或压缩/解压缩或两者的目的。在处理之前，对要被处理的数字信息没有任何假设。发明了通用编解码器，并且现在鸽巢遇见黑洞。

摘要： 本发明公开了一种沙门氏菌肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌PCR焦磷酸法的检测引物试剂盒和检测方法。本发明根据沙门氏菌aceA基因、肠炎沙门氏菌特异序列、鼠伤寒沙门氏菌的STM4599序列中的保守区域，分别设计扩增引物和测序引物，对目标片段进行PCR扩增，再用扩增产物制备单链模板，进行焦磷酸测序，测序引物后前30个碱基序列为GCCTGTGGGTACTTCTCCTGCCAGTATAAT判断样品中含有沙门氏菌，测序引物后前30个碱基序列为CCTGTTGTCTGCTCACCATTCGCCAGCCAC和TACAACCGGAGTGCACATTAATCCCGCAGC则分别判断含有肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

摘要： 本发明属于微生物检测领域，公开了一种同时快速检测食品中活的鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌的方法。针对鼠伤寒沙门氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌菌设计特异性引物，采用叠氮溴化丙锭处理处理取出死菌的干扰，最终提取DNA做多重PCR检测。本方法和经典的细菌分离、鉴定和血清学分型方法相比更快速、准确。

摘要： 本发明公开了一种曾氏跟骨截骨增高术和所用的假体。所述曾氏跟骨截骨增高术的截骨平面在跟骨长轴平面上，截骨后撬开的间隙内植入假体，截骨面与假体通过拉力螺钉或者医用骨水泥固定。这样，本发明可以实现即刻增高，疤痕隐蔽，下地时间短，并发症少，符合现代整形美容的美学要求和社会需求。