有机酸类

摘要： 以蛇龙珠干红葡萄酒为研究对象,在不同的微波处理条件(功率、温度、时间和方式)下,对葡萄酒中总酚、主要酚类化合物、总酸和主要有机酸化合物含量变化进行了分析,探讨了微波对葡萄酒风味变化的具体影响机制.研究结果表明:不同微波处理条件对酚类、有机酸类等化合物影响程度不同,增加了咖啡酸、没食子酸、Mv-3-glu的含量,降低了总酚、儿茶素、总酸、乙酸、柠檬酸和苹果酸的含量,对Cy-3-glu、丁香酸、酒石酸、乳酸、草酸含量的影响不大.葡萄酒经100 W、6 min、40°C和间歇方式微波处理后,葡萄酒中酚类、有机酸类等化合物含量与自然陈酿过程中变化趋势基本一致.

摘要： 目的建立全面、快速分析当归中苯酞类和有机酸类等化学成分的方法,为当归的质量评价和药效物质研究提供科学依据。方法以当归70%乙醇提取液为分析样品,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱联用技术进行分析。色谱柱为ACQUITY UPLCBEH-C18,流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30°C,进样量为2μL。离子源为电喷雾离子源,采用正离子扫描模式,质量扫描范围为m/z 50~1000;毛细管电压为4000 V;雾化器压力为35 psi;裂解电压为135 V,锥孔电压为65 V;干燥气温度为320°C;干燥气流量为10 L/min,鞘流气流量为11 L/min;碰撞能量为20、40 V。使用Qualitative Analysis 10.0软件获取化合物的保留时间、准分子离子峰的精确质量数及二级碎片等信息,通过与对照品质谱图比对,并结合相关文献报道、质谱裂解规律及Chemspider、MassBank、PubChem等数据库信息对化合物进行分析。结果从当归提取物中共鉴定或推断出72个化合物,包括苯酞类化合物55个、有机酸类化合物13个、其他类化合物4个。结论成功建立了能快速、准确识别与鉴定当归中有机酸类和苯酞类等化学成分的方法,为其化学成分的全面表征提供了一种高效、快速的分析手段。

摘要： 目的:解决自然陈酿过程耗时长、成本高的问题。方法:采用不同的微波功率、时间和温度对黑米酒进行处理,对微波技术处理后的黑米酒中主要酚类、有机酸类和酯类物质的含量进行分析。结果:微波处理可以增加总酯、原儿茶酸、没食子酸、丁香酸、乙酸、戊酸乙酯、乙酸乙酯的含量,降低总酚、总酸、咖啡酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸和乳酸乙酯的含量,对草酸、苹果酸的含量影响较小。结论:采用100 W、40°C和3 min或6 min微波处理能够在短时间生产出3类物质变化趋势与自然陈酿相似的黑米酒。

摘要： 金银花是清热解毒类常用中药。本文介绍了金银花的清热解毒、保肝利胆、降血压的营养活性及其机理,为开发金银花及其组合物替抗组学产品奠定基础。

摘要： 金银花是开发替代抗生素饲料添加剂的重要药食同源中草药之一.文章主要介绍金银花的广谱抗菌、提高机体免疫力、抗氧化、抗过敏的营养活性及其机理,为开发相关组学产品奠定基础.

摘要： 目的 通过UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术分析八珍方中化学成分.方法 采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液(正离子模式)/5 mmol/L乙酸铵水溶液(负离子模式)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,质谱使用ESI离子源,正、负离子模式扫描采集数据.结果 通过正、负离子质谱信息及元素组成分析,并结合相关文献和二级碎片裂解规律,鉴定出八珍方中91种化学成分,包括炔苷类、酚酸类、黄酮类、三萜类、生物碱类、内酯类、环肽类等化学成分,其中33个成分经与对照品比对而准确鉴定.结论 利用UHPLC-Q Exactive轨道肼高分辨质谱技术,分析了八珍方中化学成分,为八珍方的质量评价和临床应用提供了可靠的科学依据.

摘要： 目的 建立分析血藤果化学成分的超高效液相色谱串联四极杆轨道阱质谱(UHPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)法.方法 色谱柱为Thermo Scientific Hypersil GOLDTMaQ柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm),流动相为乙腈(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,进样量为1μL;离子源为电喷雾(ESI)离子源,分别采用正、负离子扫描模式.结果 采用一级母离子全扫描和数据依赖性前三强二级子离子扫描模式,通过数据库、对照品及参考文献共鉴定出51个化学成分,包括丝氨酸、L-精氨酸、天冬酰胺、谷氨酸等氨基酸类成分15个,柠檬酸、酒石酸、奎宁酸、莽草酸等有机酸类成分21个,生物碱、核苷等其他类成分15个.结论 所建立的方法 可高效、快捷地鉴定血藤果的化学成分,为后续药效物质和质量标准研究奠定了一定基础.

摘要： 目的 采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术对中药复方消痞和胃胶囊中的化学成分进行研究.方法 采用Waters CORTECS UPLC C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.6μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温35°C,流速为0.3 ml/min,进样量2μl;采用ESI源在正、负离子两种模式下分别进行检测鉴定.通过自建数据库与UNIFI自带数据库结合检索得到初筛化合物,人工复核各化合物的相对保留时间、精确质荷比、特征碎片等信息,并结合相关文献以及化合物裂解规律,鉴定该胶囊的主要化学成分.结果 利用UPLC-Q-TOF-MS技术,从该胶囊分离鉴定了46个化学成分,包括皂苷类化合物8个、黄酮类化合物9个、三萜类化合物8个、有机酸类化合物13个等.结论 首次采用UPLC-Q-TOF/MS联用技术研究消痞和胃胶囊中化学成分,该结果为其质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础.

摘要： 目的:采用超高相液相色谱法同时测定羊红膻药材中3个黄酮苷成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量.方法:采用Waters Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇-0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长345 nm,柱温30°C,进样量2 μL.结果:3个黄酮类成分木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷质量浓度分别在109.6～2 192、38.42～768.4和126.2～2 524 μg· mL-1范围内具有良好线性关系(r≥0.999 6,n=5),3批羊红膻药材中上述3个成分含量分别在3.73～4.69、1.02～1.29和4.42～5.64 mg·g-1之间;6个有机酸类成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C质量浓度分别在17.88～357.6、110.0～2 300、16.98～339.6、8.420～168.4、127.6～2 552、32.20～644.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(r ≥0.999 7,n=5),3批羊红膻药材中上述6个成分含量范围分别为0.51～0.88、3.28～6.02、0.44～1.02、0.21～0.37、3.67～5.38和1.35～1.72 mg·g-1.结论:本方法简便、快速,可同时测定羊红膻药材中9个活性成分的含量,测定结果可用于羊红膻药材的质量评价和质量控制.

摘要： 本文主要围绕含有生物碱类中药、含甙中药、含有挥发油类中药、含鞣质类中药、含有机酸类中药及含无机成分中药的炮制方法进行了论述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 药物制剂易于被微生物污染而霉败。在防止药剂霉败的种种措施中，防腐剂的应用占有重要地位，该文就防腐剂的作用机理，防腐剂的分类，防腐剂在制剂中的应用三个方面做一综述。

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺-有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 一种从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离残糖以提纯有机酸的方法，涉及有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中残糖的分离方法。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离制备高纯度有机酸。具体方法是：以有机酸发酵液和相应有机酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在20°C～75°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使有机酸与残糖完全分离，得到富含有机酸组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的有机酸产品。

摘要： 本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺－有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。

摘要： 一种从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离残糖以提纯有机酸的方法，涉及有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中残糖的分离方法。本发明通过合成专用树脂，利用模拟移动床技术，从有机酸发酵液和相应有机酸产品母液中分离制备高纯度有机酸。具体方法是：以有机酸发酵液和相应有机酸产品母液为原料，通过模拟移动床，在20°C～75°C的操作温度下，以水为洗脱剂，使有机酸与残糖完全分离，得到富含有机酸组分。本发明采用高效色谱分离方法，得到相应的有机酸产品。

摘要： 本发明提供一种烟草及烟草制品中有机酸类物质的丙酯化分析方法，包括以下步骤：1)将烟草及烟草制品加入硫酸‑正丙醇溶液进行丙酯衍生化后振荡提取，获得样品溶液；2)分别将多种有机酸类物质的标样，加入溶剂稀释定容，获得混合标准溶液；3)分别将样品溶液与混合标准溶液进行气相色谱质谱法测定，比较保留时间定性，确定样品溶液中多种有机酸类物质，再通过内标标准曲线法计算样品溶液中多种有机酸类物质的含量。本发明提供的一种烟草及烟草制品中有机酸类物质的丙酯化分析方法，能够同时对烟草及烟草制品中挥发性有机酸、非挥发性有机酸及高级脂肪酸进行定量检测，精密度高、重复性好、回收率优。

摘要： 本发明公开了一种酸化用有机酸类铁离子稳定剂的生产装置，涉及稳定剂生产装置技术领域，通过协同驱动结构控制筛分板与压力拉板的水平线性运动方向和连接套件、涡旋风叶与进料空心转杆的旋转方向，并配合U形循环管和板状喷嘴，从而改变液体物料在混合仓内的混合状态，使液体物料在混合仓内依次实现旋向喷洒、液体物料分割运动、液体物料线性运动、双反差异旋动和正向差异旋动，从而实现物料液体在混合仓内的规律性剧烈混合，使混合的时间更短效率更高，使混合生成的稳定剂质量更佳，解决了传统生产设备只通过叶片单向旋转带动物料溶液混合，物料溶液只能旋动混合，造成物料溶液混合的效果不佳，质量较差的问题。

摘要： 本发明公开了一种生物降解地膜中有机酸类物质定性与定量方法，包括：S1将生物降解地膜剪碎得样品；S2将内标溶液和提取溶液加入到样品中，采用加热超声提取方法进行提取，涡旋混匀，过滤，得提取液；S3向提取液中加入甲酯化催化剂，涡旋混匀，恒温金属浴加热反应，放置冷却至室温，得甲酯化溶液；S4采用涡旋辅助分散液‑液微萃取方法获得下层微萃取有机相；S5下层微萃取有机相采用气相色谱‑质谱检测器进行色谱分析；S6采用气相色谱‑质谱检测器对有机酸进行色谱定性与定量分析。本方法具有定性与定量有机酸物质种类多，简单、快速、灵敏度高且稳定性好的特点，可以有效提高样品检测的数据准确性。

摘要： 本发明公开了一种酸化用有机酸类铁离子稳定剂的生产装置，涉及稳定剂生产装置技术领域，通过协同驱动结构控制筛分板与压力拉板的水平线性运动方向和连接套件、涡旋风叶与进料空心转杆的旋转方向，并配合U形循环管和板状喷嘴，从而改变液体物料在混合仓内的混合状态，使液体物料在混合仓内依次实现旋向喷洒、液体物料分割运动、液体物料线性运动、双反差异旋动和正向差异旋动，从而实现物料液体在混合仓内的规律性剧烈混合，使混合的时间更短效率更高，使混合生成的稳定剂质量更佳，解决了传统生产设备只通过叶片单向旋转带动物料溶液混合，物料溶液只能旋动混合，造成物料溶液混合的效果不佳，质量较差的问题。

摘要： 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的有机酸类化合物及其提取分离方法。所述的有机酸类化合物，分子式为C15H24O2，命名为(7E,9E,12E)‑pentadecyl‑7,9,12‑trienoic acid。还提供上述有机酸类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、硅胶柱层析、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20纯化及HPLC分离制备。其结构采用1H‑NMR、13C‑NMR及二维核磁波谱解析的方法确定为一种新有机酸类化合物。该化合物具有潜在的抗炎和抗胆碱酯酶等活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。

摘要： 本发明公开了一种基于有机酸类氢键供体制备得到的低共熔溶剂及提升ω‑转氨酶催化活性的方法，具体属于催化剂技术领域，该方法包括如下步骤:S01、将氢键供体试剂和氢键受体试剂按预设比例混合，加热至70‑80°C，反应3‑8h后至澄清溶液状态，得到低共熔溶剂。S02、将低共熔溶剂和缓冲溶液混合，即制备得到DES‑缓冲溶液。通过该方法制备得到的低共熔溶剂能够较大程度的促进底物的溶解。在ω‑转氨酶酶促反应的过程中，解决了酶促反应时反应底物溶解性较差而造成催化效率低的问题，并且提高了ω‑转氨酶的催化活性、热稳定性、保存时间等酶活性质。本发明的DES‑缓冲溶剂制作简单、反应条件温和、无毒、可降解，符合绿色化学的发展，具有广泛的工业生产前景。