醇类

摘要： 从甲醇、乙二醇、甘油3种防冻剂以及泡排剂FA-1中优选出质量浓度为15%乙二醇+3‰FA-1泡排剂的复合防冻泡排体系。复配体系在97.9°C以下稳定性良好,携液能力达到FA-1泡排剂同等条件下的88.94%,能够满足地面温度在高于-5°C条件下,从井口注入、井筒返出、地面输送“全周期、全流程”的防冻,对于保护“地面、地下”管道免受冻堵危害有一定的借鉴和应用意义。

摘要： 木质纤维素是目前中国最丰富的可再生资源,但由于其交织的复杂结构阻碍了内部纤维素和半纤维素的后续转化,这促使研究者们去寻求有效的预处理方法以解决目前的困境。近年来,随着预处理溶剂不断被发现和新型溶剂的快速涌现,非水溶剂预处理作为一种新兴的预处理方式在木质纤维素生物炼制中展现出良好的效果和应用前景。本文在系统介绍了各种非水溶剂理化性质和特点的基础上,综述了各种非水溶剂对木质纤维素预处理的作用原理、半纤维素和木质素的去除效果以及对纤维素酶解性能的影响,同时总结归纳了不同非水溶剂预处理的主要优缺点,并对非水溶剂预处理面临的挑战和未来的发展方向进行了展望,以期对未来绿色、低廉、高效的预处理方法提供借鉴和指导。

摘要： 近日,大连海事大学研究团队利用铜基催化剂与非平衡等离子体协同作用,在温和条件下将CO_(2)和甲烷一步转化为液态含氧化物,主要包括醇类、酸类和少量的酮类和醛类,并聚焦铜基催化剂对主要液态含氧化合物醇类和酸类选择性的调控。相关研究成果发表于《应用催化B:环境》杂志。

摘要： 在本工作中,甲烷水合物的生长动力学是通过甲醇、乙醇、乙二醇三种不同醇类抑制剂存在下的分子动力学模拟研究的.模拟结果发现,三种醇类都可作为甲烷水合物的抑制剂,醇类分子中的亲水性羟基极大地破坏了水合物笼的结构,并且羟基可以与局部的液态水分子形成氢键,从而增加了形成水合物笼型结构的难度,导致甲烷水合物的生长速率降低.对于甲醇分子,甲醇分子的亲水性羟基与水分子形成氢键从而破坏了水分子结构,而亲油性甲基对周围的水分子具有簇效应,两者都会降低水合物生长速率;对于乙二醇和乙醇分子,它们只含有羟基,特别是乙二醇分子含有两个羟基,其对H_(2)O分子有很强的吸附作用,导致水合物生长速率降低.在抑制效果方面,甲醇分子最优,乙二醇稍微优于乙醇.

摘要： 钻井作业过程中,钻遇地层大部分地层为泥页岩地层,泥页岩水化导致的井壁不稳定情况一直以来困扰着学者与科研人员。水基钻井液相对于油基钻井液具有成本低、排放污染小等优势,所以高效的水基钻井液体系发展需求一直很高。低活度水基钻井液即利用活度调节剂降低水基钻井液活度从而达到防塌效果。从低活度钻井液防塌机理即杜南平衡理论出发,对低活度水基钻井液的应用及其中活度调节剂的种类与应用情况进行了综述,并且由此对各类活度调节剂进行评价,最后对未来活度调节剂的发展做出展望。

摘要： 目的 建立气相色谱法测定白酒中醇类和酯类的分析方法.方法 样品前期处理简单,以叔戊醇为内标物,进行内标法标准曲线定量,采用FID氢火焰离子化检测器和毛细管色谱柱DB-FFAP(50 m×0.32 mm,0.50μm)及程序升温进行测定,检测器温度为300°C,进样口温度230°C,进样量0.5μL.结果 各醇类及酯类混合标准溶液在相应的浓度范围内线性皆良好,相关系数r均大于0.999,检出限为3～9 mg/L(S/N=3),定量限为10～30 mg/L(S/N=10),回收率为88.25％～98.75％,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.75％～3.84％(n=6).结论 该方法简化了操作步骤,一次进样可以同时检测8种常规的醇类和酯类,提高工作效率和仪器的利用率,且回收率高,重现性和精密度良好,测定结果准确可靠,满足白酒中醇类和酯类含量的定量分析.

摘要： 生物样品的代谢组学是近年来质谱领域的研究热点.醇类代谢物是生物样品非常重要的一类代谢物,主要包括脂肪醇、糖类、酚类、甘油酯类以及甾醇等.这些代谢物在体内承担着各种重要的生理学功能.然而,由于大多数醇类代谢物极性较低,缺乏易于离子化的基团,其在质谱领域的研究比胺类、酸类等代谢物少.化学衍生化技术通过设计靶向某官能团的有机化学试剂与样品中目标代谢物发生衍生化反应,从而将衍生化试剂基团加载于待测物的分子骨架中.通过衍生化试剂基团的加入,可以改变待测物的理化性质,大幅改善其在质谱中的离子化效率,从而建立快速灵敏的代谢物检测方法.将化学衍生化技术应用于醇类代谢物的质谱检测分析中,能够改善其质谱行为,为醇类代谢物的生理学和病理学研究提供帮助.本综述对近年来报道的醇类代谢物的化学衍生化反应进行整理和归纳,并介绍基于这些衍生化反应开发的针对醇类代谢物的定性定量及快速筛查方法.

摘要： 目的 探讨白藜芦醇(RSV)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(LPS)诱导的人牙龈成纤维细胞(HGF)的炎症和氧化应激的调节作用.方法 原代培养HGF,将细胞分为实验1和实验2:实验1细胞分为对照组、LPS组、RSV 20μmol/L组、RSV 40μmol/L组、RSV 80μmol/L组、LPS+RSV 20μmol/L组、LPS+RSV 40μmol/L组和LPS+RSV 80μmol/L组;实验2细胞分为对照组、LPS组、LPS+RSV 40μmol/L组、LPS+RSV 40μmol/L+E5564组和LPS+E5564组.通过CCK-8法评估细胞活力.利用酶联免疫吸附试验测定白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF)-α、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平.通过Western blot分析测量蛋白的表达水平.结果 20、40和80μmol/L RSV对HGF均没有明显的细胞毒性作用.在LPS诱导的HGF细胞中,40和80μmol/L RSV通过下调IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的表达减弱炎症反应,降低了MDA的含量,并显著提高了SOD的水平,80μmol/L RSV显著提高了GSH-Px水平(P<0.05).此外,20、40和80μmol/L RSV可诱导Toll样受体4(TLR4)/MyD88/NF-κB信号通路的失活,其均可降低TLR4、MyD88和p-p65蛋白的表达水平(P<0.05).TLR4抑制剂(E5564)通过下调IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的产生以及上调GSH-Px水平进一步增强了RSV对炎症和氧化应激损伤的缓解作用(P<0.05).结论 RSV可通过诱导TLR4/MyD88/NF-κB信号通路失活,减轻LPS导致的HGF炎症和氧化应激损伤.

摘要： 目的 评估2种醇类免洗手消毒液的安全性.方法 选择市售常见醇类免洗手消毒液A和B,参照《消毒技术规范》进行急性经口毒性试验、一次完整皮肤刺激试验、皮肤变态反应试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和亚急性经口毒性试验.结果 免洗手消毒液A小鼠急性经口毒性半数致死量(LD50)为5815 mg/kg体重,大鼠急性经口LD50为5803 mg/kg体重;免洗手消毒液B大鼠、小鼠急性经口毒性LD50均大于5000 mg/kg体重.一次完整皮肤刺激试验最高皮肤刺激反应积分均值均为0.3,皮肤刺激强度分级均属无刺激性,均未见皮肤变态反应.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性.免洗手消毒液A亚急性经口毒性试验除中、高剂量组雌性大鼠血清谷草转氨酶高于阴性对照组(P＜0.05),其他各项指标均未观察到明显毒性反应.免洗手消毒液B亚急性经口毒性试验各项指标均未见明显毒性反应.结论 2种免洗手消毒液在本实验剂量范围内使用均相对安全.

摘要： 通过气相色谱(GC)采集崇明老白酒中醇类、酯类的组成与含量特征,结合感官品鉴,研究不同酒曲对崇明老白酒饮用舒适度的影响.结果表明,六种实验酒中,添加299.25 g纯根霉和0.75 g本地酵母酿造的实验酒中的乳酸乙酯、己酸乙酯含量均为最高;乙酸乙酯、乙酸丁酯、正丙醇、异戊醇含量低于添加298.5 g纯根霉和1.5 g本地酵母酿造的实验酒,高于其他四种实验酒;异丁醇低于添加298.5 g纯根霉和1.5 g本地酵母、300 g纯根霉两种组合酿造的实验酒,高于其他三种实验酒;甲醇、仲丁醇、正丁醇、丁酸乙酯均未检出.

摘要： 利用高压共轨系统和高速摄影技术研究了生物柴油按质量分数分别掺混20％乙醇、20％正丙醇、20％正丁醇后混合燃料的喷雾特性.结果表明,随着喷油压力的升高,醇类-生物柴油混合燃料的喷雾贯穿距离变长,喷雾锥角增大.同时,随着背压的升高,醇类-生物柴油混合燃料的喷雾贯穿距离变短,喷雾锥角增大.醇类-生物柴油混合燃料较生物柴油的动力粘度和表面张力较低,所以喷雾贯穿距离更短,喷雾锥角更大,喷雾效果得到改善.

摘要： 过氧化氢/醇类双组元推进剂具有毒性小、廉价、密度比冲高等性能优点。在过氧化氢/醇类双组元推进剂自燃研究基础之上,根据其自燃特性,设计出与之匹配的推力室,并对该双组元推进剂在推力室中的点火性能进行了试验。研究表明过氧化氢/醇类双组元推进剂点火时具有响应迅速、燃烧稳定的特点,点火过程中推力室压力平稳、无启动压力峰出现,实现了双组元推进剂的自燃点火。

摘要： 推进剂的无毒化是航天发展的必然趋势。与肼类和硝基推进剂组合相比,过氧化氢/醇类具有低毒、廉价和可维护性好等优点,是未来最具竞争力的双组元绿色推进剂。过氧化氢/醇类最大缺点是不自燃,通过在醇类燃料中加入催化剂和添加剂解决了这一关键技术。利用自行设计的一套着火延滞期测定装置对含不同催化剂和添加剂的燃料配方与过氧化氢的自燃特性进行了测试、比较和评价。

摘要： 对炭黑颗粒在壬基酚聚氧乙烯醚琥珀磺酸钠-醇类溶液中的稳定性问题作了研究,结果发现壬基酚聚氧乙烯醚琥珀酸磺酸钠浓度在某个区间内,炭黑颗粒的稳定性可以得到改善,这是由于表面活性剂分子与醇类分子存在竞争吸附.表面活性分子的亲油端吸附在炭黑颗粒表面,醇类分子穿插在表面活性剂分子之间,降低了炭黑颗粒与醇类之间的界面张力,又产生扩散双电层,对炭黑颗粒起到很好的稳定作用.

摘要： 为了比较目前主流的发动机醇类替代燃料与FT柴油的特性,在解决互溶性的基础上研究了甲醇、乙醇按相同的体积比与FT柴油混合燃料的燃烧特性及排放特性.结果表明,这两种混合燃料的燃烧特性及排放特性相近,且甲醇混合燃料的综合性能更佳,又因甲醇来源广泛,生产工艺成熟,制备成本低廉等优点,相较于乙醇而言,甲醇燃料更加具有替代燃料的应用前景.

摘要： 近些年来醇类的选择性催化氧化吸引人们的大量注意,无论在实验还是在工业应用上醇类的催化氧化都有着重要的意义,这主要是因为醇类的氧化是基础的有机反应.传统上,这种催化反应实现通过使用无机氧化剂[例如铬(Ⅵ)试剂].通常,这些试剂有毒或危险并且难以分离产品,不是理想的环境友好型的产品.大部分的醇类都是没有应用价值的,特别是那些含有易氧化的官能团(烯团和杂原子类等)的醇类更是如此.现在对醇类的催化氧化成有实际价值的物质,研究人员已经做了很多的努力和尝试.例如,利用廉价的空气,O2和H2O2等作为醇类的氧化剂,但是目前遇到的问题是反应的选择性和产率都很低,这就制约了它们的商用应用.现在铈基的催化剂已被广泛的应用到醇类的氧化中,铈类的氧化物具有萤石的结构,由于氧化还原的作用,铈类的氧化物中的Ce3+和Ce4+会互相转换,这就促进了醇类氧化反应的进行.rn 本研究中，采用静电纺丝技术制备了含有前驱体Ce(N03)3-6H20和AgN03的复合纤维膜，然后将纺出的纤维膜进行碳化处理，最后可得到在纤维上原位生长Ce02和Ag纳米颗粒的复合碳纤维膜。复合纤维膜呈现出优秀的机械性能，复合碳纤维膜的抗拉强度可达到29.59KPa，应变百分比为1.12%。通过选择性催化氧化苯甲醇和正丁醇，得到相应的醛来检测复合纤维膜的催化性能，并且苯甲醛和正丁醛的转化率分别为69.04%和42.83%。制备的复合膜具有高效的催化活性，易于分离回收，同时具有良好的循环利用性。

摘要： 本发明提供了一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法，使用酰肼类化合物作为还原剂，有机胺作为助剂，在溶剂存在下和一定的温度条件下，将炔丙醇类化合物选择性还原得到烯丙醇类化合物。本发明的方法无需使用价格昂贵的Pd催化剂，所述的还原剂和助剂廉价易得，容易分离，不会在产品中残留，并且具有反应操作工艺简单，反应条件温和，目标产物选择性高等优点。

摘要： 本发明公开了一种从皱瘤海鞘中分离癸二烯醇类化合物的方法及其癸二烯醇类化合物，以人工养殖的皱瘤海鞘为原料进行分离，原料易得，能够对皱瘤海鞘进行充分回收利用，避免浪费；采用高速逆流色谱进行分离，具有样品无损失、无污染、高效、快速和分离量大的优点，且具体分离步骤简单易操作；所得的新化合物(E,E)癸‑3,7‑二烯‑1‑醇未见报道，在作为香料、驱除白蚁、驱虫等方面具有潜在活性和用途，对于海洋天然产物有效成分的研究具有十分重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种醇类燃料发动机气门座圈及其制造方法、醇类燃料发动机、汽车，发动机气门座圈的进气门座圈包括：C0.7‑1.3％、Si0.3‑1.0％、S0.1‑0.5％、Cr1.0‑4.0％、Mo5.0‑10.0％、Co17.0‑21.0％、W≤0.04％、其它杂质≤1.0％，余量Fe，且不包括Cu；排气门座圈包括：C0.7‑1.3％、Si0.3‑1.0％、S≤0.04％、Cr3.0‑6.0％、Mo6.0‑9.0％、Co17.0‑21.0％、W1.5‑3.0％、其它杂质≤2.0％，余量Fe，且不包括Cu。本发明气门座圈具有良好的高温力学性能，硬度抗高温衰减性好，对醇类燃料的耐腐蚀性好。

摘要： 本发明涉及一种吡啶醇类配体的制备方法、吡啶醇类配体、金属有机框架材料及其制备方法。本发明通过两步化学反应将吡咯与混有有机酸的3‑醛基‑6‑甲基吡啶反应，完成了吡啶醇配体与卟啉骨架的结合，制备得到一种新型的具有卟啉骨架的吡啶醇类配体，并以该吡啶醇类配体与金属盐反应得到一种新型的二维网状的金属有机框架材料。该金属有机框架材料具有稳定性高、生物适应性强的特点，并且，该金属有机框架材料在催化、光捕捉、生物制药等方面有重要的作用。

摘要： 用于在工厂中制造选自下组的化学品的方法，该组的构成为：氯代醇类、环氧化物类、二醇类、二醇类衍生物、环氧衍生物、以及它们中至少两种的混合物，该方法包括用于制造该化学品的化学反应步骤以及选自下组的至少一个步骤，该组包括以下步骤：在用于制造该化学品的方法中使用的或产生的化合物的储存、供给、移出、传送、化学处理、以及物理处理，其中生成了至少一种水性流出物，该水性流出物包含选自下组的至少一种，该组的构成为：空中水、地表水、地下水、来自饮用水分配网络的水、来自工业用水分配网络的水、工厂清洁用水、工厂加热以及冷却用水，并且这种水性流出物包含除水之外的至少一种化合物，所述化合物表现出以下特征中的至少一个：在25°C下大于或等于0.01g/kg水的水溶性以及在1013毫巴下大于或等于-100°C的沸点，其中对所述生成的水性流出物的至少一部分进行收集，并且其中在所述制造方法中对所述收集的水性流出物的至少一部分进行再循环。

摘要： 本发明的醇类的制造方法通过对总的硫含量为30重量ppm以上、且丙醇类含量为200重量ppm以上的醇类实施下述脱硫处理，来生成总的硫含量为10重量ppm以下的醇类，所述脱硫处理是通过选自利用反应处理的脱硫处理、利用物理吸附剂的脱硫处理、或者利用化学吸附剂的脱硫处理中的至少一种方法来进行的。

摘要： 本发明提供了一种炔丙醇类化合物还原制备烯丙醇类化合物的方法，使用酰肼类化合物作为还原剂，有机胺作为助剂，在溶剂存在下和一定的温度条件下，将炔丙醇类化合物选择性还原得到烯丙醇类化合物。本发明的方法无需使用价格昂贵的Pd催化剂，所述的还原剂和助剂廉价易得，容易分离，不会在产品中残留，并且具有反应操作工艺简单，反应条件温和，目标产物选择性高等优点。

摘要： 本发明提供了一种直接醇类燃料电池气体扩散电极及其制备方法和直接醇类燃料电池，制备方法包括以下步骤：将厚度为0.2‑0.4mm、孔隙率为90‑120ppi的泡沫金属置于有机溶液中浸泡10‑60min，取出，再将其置于强酸溶液中浸泡1‑30min，用去离子水冲洗干净；将催化剂粉末、高分子粘结剂和有机溶剂混匀，制成催化剂浆料；将制得的浆料沉积到经浸泡处理后的泡沫金属上，在泡沫金属表面形成催化层，然后于60‑80°C条件下干燥1‑12h，制得。该扩散电极具有制作工艺简单、成本低，功率密度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种吡啶醇类配体的制备方法、吡啶醇类配体、金属有机框架材料及其制备方法。本发明通过两步化学反应将吡咯与混有有机酸的3‑醛基‑6‑甲基吡啶反应，完成了吡啶醇配体与卟啉骨架的结合，制备得到一种新型的具有卟啉骨架的吡啶醇类配体，并以该吡啶醇类配体与金属盐反应得到一种新型的二维网状的金属有机框架材料。该金属有机框架材料具有稳定性高、生物适应性强的特点，并且，该金属有机框架材料在催化、光捕捉、生物制药等方面有重要的作用。

摘要： 本实用新型涉及一种醇类燃烧灶的燃料供给模块及其醇类燃烧器具，燃料供给模块包括分别设置于模块壳体上的一号泵体、二号泵体、三号泵体、控制板和补液箱；所述一号泵体一端连通模块壳体上相应的管路快接头，另一端连通补液箱；所述二号泵体一端和三号泵体一端分别连通补液箱，二号泵体另一端和三号泵体另一端分别连通模块壳体上相应的管路快接头；所述控制板分别电连接一号泵体、二号泵体和三号泵体。本结构通过将一号泵体、二号泵体、三号泵体、控制板和补液箱等零部件整合在模块壳体中，实现模块化设置，工人将相关零部件按指定位置安装于模块壳体上，使内部结构整齐有序排布，方便组装和维护，而且整体性强，有效提升组装生产效率。