白藜芦醇

摘要： 背景:白藜芦醇是一种存在于葡萄、花生、藜芦等植物中的多酚化合物,是健康食物增补剂的一种。已有研究表明补充白藜芦醇能缓解运动性疲劳,但其具体机制仍不明确,此次研究通过线粒体动力学角度对其机制进行研究。目的:探讨补充白藜芦醇对运动性疲劳大鼠线粒体动力学的影响。方法:48只SD雄性大鼠随机分为空白对照组、白藜芦醇组、运动组和运动+白藜芦醇组,每组12只。运动+白藜芦醇组与运动组同时进行6周负重5%游泳训练,60 min/次,每周6 d。运动+白藜芦醇组在运动后1 h给予白藜芦醇50 mg/kg灌胃,白藜芦醇组只给予白藜芦醇50 mg/kg灌胃,空白对照组与运动组正常饲养,每天同体积溶剂灌胃。末次运动后24 h取材,测定血浆中尿素氮、丙二醛浓度和超氧化物歧化酶活性,骨骼肌中线粒体融合相关因子线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2、视神经萎缩蛋白1和分裂相关因子线粒体动力相关蛋白1、线粒体分裂蛋白1的基因表达。结果与结论:①与空白对照组相比,运动组血浆中尿素氮、丙二醛浓度明显升高(P<0.05,P<0.05),超氧化物歧化酶活性明显降低(P<0.05);与运动组相比,运动+白藜芦醇组血浆中尿素氮、丙二醛浓度显著降低(P<0.01,P<0.05),超氧化物歧化酶活性显著升高(P<0.01);②与空白对照组相比,运动组线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2的基因表达水平均显著降低(P<0.01,P<0.05);与运动组相比,运动+白藜芦醇组线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2和视神经萎缩蛋白1的基因表达水平显著升高(P<0.01,P<0.05,P<0.05);③与空白对照组相比,运动组线粒体动力相关蛋白1和线粒体分裂蛋白1的基因表达水平均显著升高(P<0.01,P<0.01);与运动组相比,运动+白藜芦醇组线粒体动力相关蛋白1和线粒体分裂蛋白1的基因表达水平显著降低(P<0.01,P<0.05);④提示补充白藜芦醇可促进疲劳大鼠线粒体融合,抑制疲劳大鼠线粒体过度分裂,改善线粒体动力学紊乱状态,加快运动性疲劳状态的消除。

摘要： 背景:白藜芦醇有肾脏保护作用,但其对蛋白尿负荷的肾小管上皮细胞炎性损伤的保护机制尚不明确。目的:探究白藜芦醇对白蛋白诱导的人近端管上皮细胞HK-2细胞焦亡相关蛋白表达的影响。方法:采用白蛋白诱导HK-2细胞炎性损伤,分别使用白藜芦醇、SIRT1抑制剂EX527进行预处理,MTT法检测细胞活力,Western blot检测SIRT1、NLRP3、ASC、caspase-1的蛋白表达,免疫荧光双染观察NLRP3和ASC在肾小管的共定位,Hoechst33342/PI染色法观察细胞焦亡情况,ELISA检测细胞上清中炎症因子白细胞介素1β和白细胞介素18水平。结果与结论:(1)白蛋白减低HK-2细胞活力,显著升高白细胞介素1β、白细胞介素18水平和NLRP3炎性小体蛋白表达(P <0.01),增加细胞焦亡;(2)白藜芦醇可显著提高HK-2细胞中SIRT1蛋白表达(P <0.01),显著降低NLRP3、ASC和caspase-1蛋白表达(P <0.05)及白细胞介素1β、白细胞介素18水平(P <0.01),减少细胞焦亡;(3)SIRT1抑制剂可显著提高NLRP3炎性小体的表达,增加细胞焦亡;(4)结果表明,白藜芦醇调节HK-2细胞焦亡相关蛋白改善白蛋白诱导的肾小管上皮细胞炎性损伤。

摘要： 背景:白藜芦醇是一种天然非黄酮类多酚化合物。研究表明,白藜芦醇具有抗氧化、抗炎、抗衰老和抗肿瘤等多种生物活性,并且能促进骨髓间充质干细胞的成骨分化,但其是否能调节乳牙牙髓干细胞的成骨分化尚不清楚。目的:研究白藜芦醇对人乳牙牙髓干细胞增殖和成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养人乳牙牙髓干细胞,不同浓度的白藜芦醇处理成骨诱导的人乳牙牙髓干细胞,CCK-8检测细胞活性,茜素红染色检测矿化结节数量,RT-qPCR检测成骨相关基因的mRNA表达及Western blot检测Runt相关转录因子2的蛋白水平。结果与结论:①CCK-8检测结果显示,处理第3天时,较高浓度(20,40,80,100μmol/L)白藜芦醇显著抑制细胞增殖,因此,后续实验中选用1,5,10μmol/L白藜芦醇处理乳牙牙髓干细胞,检测其对成骨分化的作用;②与成骨诱导对照组相比,10μmol/L白藜芦醇组乳牙牙髓干细胞的矿化结节数量显著增多;③与成骨诱导对照组相比,10μmol/L白藜芦醇组乳牙牙髓干细胞的碱性磷酸酶、Runt相关转录因子2和骨钙素的mRNA表达量升高;④与成骨诱导对照组相比,白藜芦醇组乳牙牙髓干细胞的Runt相关转录因子2蛋白水平呈浓度依赖性增加;⑤结果表明,适宜浓度的白藜芦醇可提高人乳牙牙髓干细胞的增殖和成骨分化能力。

摘要： 白藜芦醇是一种非黄酮类多酚化合物,具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等作用,但熔点高、不溶于水,且脂溶性较差,限制了其在食品和医药领域的应用。酯化改性不仅降低了白藜芦醇的熔点,提高了其脂溶性与生物利用度,还使其在健康方面的功效作用优于未改性白藜芦醇。为此,本文重点综述了国内外白藜芦醇性质、酯化改性方法、分离纯化技术及表征方法的研究现状和最新进展,并展望了其未来的研究方向。

摘要： 2021年12月农业农村部批准农药产品登记情况:共批准农药登记626个,其中新批准登记53个,登记变更123个,登记延续450个。新批准农药登记中有9个新有效成分,分别是白藜芦醇、球孢白僵菌ZJU435、环磺酮、哈茨木霉菌LTR-2、谷维菌素、异丙噻菌胺、顺-9-十四碳烯乙酸酯、顺-11-十六碳烯乙酸酯、顺-7-十二碳烯乙酸酯。

摘要： 为筛选高含量和高活性的白藜芦醇,对不同产地、不同品种花生红衣白藜芦醇进行差异化分析。利用超声波辅助微波提取法提取,以DPPH自由基和羟基自由基清除率为指标,对28个花生品种红衣中白藜芦醇含量及活性进行分析。结果表明:28个产地、品种花生红衣中白藜芦醇含量区间为0.851~2.207 mg/g,其中“豫南阳鲁花8号”中白藜芦醇含量最高,为2.207 mg/g;同一产地不同品种及同一品种不同产地花生红衣中白藜芦醇含量较高者均为“鲁青岛四粒红”,为2.205 mg/g。28个产地、品种花生红衣中白藜芦醇抗氧化活性最强者分别是“鄂襄阳四粒红”、“豫浚县花育42号”,前者DPPH自由基清除率为98.684%、后者羟基自由基清除率为58.886%,均高于V_(c)。该研究为花生红衣资源的再利用提供了理论依据和丰富的优质品种来源。

摘要： 本试验旨在研究白藜芦醇(RES)对肉鸡生长性能、血清生化指标和抗氧化能力的影响。选取1日龄的罗斯308肉鸡480只,随机分为4组(每组6个重复,每个重复20只):A组(对照组)饲喂基础饲粮,B组、C组、D组饲喂在基础饲粮中分别添加200、500、800 mg/kg RES的试验饲粮。试验期为42 d。结果表明:1)与A组相比,试验组平均日增重、平均日采食量和料重比均无显著差异(P>0.05)。2)第21、42天,与A组相比,试验组血清谷草转氨酶(AST)活性及葡萄糖(GLU)、白蛋白(ALB)、尿酸(UA)、尿素(UREA)、甘油三酯(TG)和胆固醇(CHO)含量均无显著差异(P>0.05);第42天,C组血清总蛋白(TP)含量显著低于A组(P0.05);第42天,A组的血清免疫球蛋白M含量显著高于D组(P<0.05)。4)与A组相比,C组血清总抗氧化能力和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著提高(P<0.05);添加RES可以显著提高血清中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05)。5)与A组相比,D组肉鸡心脏指数、肝脏指数、脾脏指数和腺胃指数显著提高(P<0.05)。由此可见,饲粮添加RES可以显著提高肉鸡的抗氧化能力,其中添加剂量为500 mg/kg时效果最佳,可以降低血清中CHO、LDL-C的含量,提高HDL-C的含量,改善机体的脂质代谢。

摘要： 目的 分析白藜芦醇对糖尿病大鼠早期肾脏损伤的保护作用。方法 检索Web of Science、Elsevier、Pubmed、Medline、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库、中国科技期刊数据库(维普)、中国科学引文数据库(CSCD)和中国生物医学文献引文数据库中关于白藜芦醇对糖尿病大鼠早期肾脏损伤保护作用的随机对照试验,采用Stata11.0软件对入选研究进行Meta分析。结果 共20项随机对照试验包含362只(其中模型组178只,干预组184只)大鼠符合入选标准。Meta分析结果显示:干预组大鼠体重高于模型组,空腹血糖低于模型组,其合并效应量SMD分别为-1.290(-2.141~-0.438)、2.128(1.100~3.156),干预组大鼠的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)和24 h尿蛋白值均低于模型组,其合并效应量分别为2.469(1.565~3.373)、2.512(1.756~3.267)和4.270(3.377~5.163),且干预组各亚组内的BUN、Scr和24 h尿蛋白值均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 白藜芦醇可以有效降低糖尿病大鼠的空腹血糖值,还能降低大鼠的BUN、Scr、24 h尿蛋白值,对糖尿病大鼠早期肾损伤具有一定的保护作用。

摘要： 目的:观察白藜芦醇对糖尿病心肌细胞损伤的作用及其对热休克因子(HSF1)介导的铁死亡的影响。方法:通过高糖诱导H9c2构建糖尿病心肌损伤体外模型,并以暴露于正常葡萄糖浓度的H9c2作为对照,然后加入相应的药物进行干预。采用CCK8法检测细胞增殖水平,试剂盒法检测细胞中乳酸盐脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和铁离子浓度,Western blot法检测细胞中HSF1、凋亡蛋白(Bax和Bcl-2)及铁死亡标记蛋白(ACSL4、GPX4和SLC7A11)的表达水平。结果:与空白组相比,模型组细胞活性、SOD的活性、HSF1、Bcl-2、GPX4和SLC7A11蛋白的表达显著降低,LDH活性、MDA的含量、Bax及ACSL4蛋白的表达、Bax/Bcl-2的比值和Fe;的含量显著增加,差异均具有统计学意义(P<0.01)。与模型组相比,白藜芦醇组H9c2细胞活性、SOD的活性、HSF1、Bcl-2、GPX4和SLC7A11蛋白的表达显著增加,LDH活性、MDA的含量、Bax及ACSL4蛋白的表达、Bax/Bcl-2的比值和Fe2+的含量显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。si-HSF1组干预后H9c2细胞活性、SOD的活性、HSF1、Bcl-2、GPX4和SLC7A11蛋白的表达显著降低,LDH活性、MDA的含量、Bax及ACSL4蛋白的表达、Bax/Bcl-2的比值和Fe2+的含量显著增加,与模型组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:白藜芦醇通过上调HSF1的表达进而抑制细胞铁死亡改善高糖诱导的心肌细胞损伤。

摘要： 建立和优化了一种醉金香葡萄悬浮细胞合成白藜芦醇的工艺。以细胞生长和白藜芦醇生物合成量为响应值,通过单因素实验、Plackett-Burman、响应面实验考察了不同碳源、氮源、前体、诱导剂和激素等因素对醉金香葡萄细胞悬浮培养基合成白藜芦醇的影响。结果表明,在醉金香葡萄悬浮细胞的最佳培养条件下,单位葡萄细胞中白藜芦醇的最高表达量为(3026.64±56)μg/g,与对照组相比提高了51.13倍,为后续实现利用醉金香葡萄细胞悬浮培养生产白藜芦醇提供了理论基础。

摘要： 白藜芦醇是葡萄和葡萄酒中的一种重要功能性化合物,其含量多少不仅极大影响着果实和葡萄酒的品质,而且和植株本身在生长发育阶段适应性强弱有着密切相关性.本文对葡萄中自藜芦醇的研究进行文献综述,包括白藜芦醇的结构与分布特征、白藜芦醇在人体内和葡萄体内的活性与功能研究、提取与检测方法、葡萄中白藜芦醇的含量及其遗传规律、葡萄白藜芦醇的诱导表达调控等方面,并进一步对未来如何高效选育高白藜芦醇含量葡萄品种及结合生物技术手段就其工业化改良提了一点建议.

摘要： 探讨联合应用脐带间充质干细胞(hUCMSCs)与白藜芦醇对于减轻自身免疫状态,保护β细胞,改善胰岛功能的作用.结果表明：应用hUCMSCs联合白葵芦醇治疗方案可以明显改善患TIDM的NOD小鼠体重减轻的状态，改善体内高血糖的状态，升高小鼠空腹血清C肤水平。这种效应主要是通过改善NOD小鼠体内自身免疫状况，减轻胰岛炎症，保护β细胞功能来实现的。通过观察，认为白黎芦醇可以作为一种辅助药物，增加hUCMSCs的治疗效果，减轻β细胞损伤，维持残存β细胞功能。

摘要： 目的：研究白藜芦醇原料药、固体分散体和尾静脉注射白藜芦醇在大鼠体内的药动学过程和药动学参数. 方法：建立大鼠血浆中白藜芦醇的HPLC-UV检测方法.考察大鼠经口服给予白藜芦醇原料药和固体分散体以及尾静脉注射白藜芦醇后血药浓度变化.采用DAS3.0软件计算药动学参数. 结果：白藜芦醇浓度在10～2.5X104ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993);定量下限为10ng·mL-1;日内和日间精密度小于5.1％;准确度在-1.1％～0.7％内;提取回收率在97.8％～104.1％内.大鼠经口服白藜芦醇原料药和固体分散体以及尾静脉注射白藜芦醇后,白藜芦醇在大鼠体内消除半衰期分别为(2.6±2.0)、(2.3±0.8)和(6.3±1.1)h;Cmax分别为(473.3±200.8)和(814.1±246.6)ng·mL-1;AUC(0－12)分别为(514.7±117.5)、(1084.6±836.9)和(2697.3±289.8)ng·mL·h-1.白藜芦醇口服制剂与原料药对比,其相对生物利用度约为200％;原料药与注射液对比,其绝对生物利用度约为5％. 结论：白藜芦醇口服生物利用度低,白藜芦醇原料药制备成固体分散体后相对生物利用度显著提高.

摘要： 目的：研究白藜芦醇(RSV)防护糖尿病早期视损伤的分子机制. 方法：通过建立视网膜muller细胞(RMCs)体外高糖模型,采用免疫荧光双标、qRT-PCR、western blot、Annexin V/PI流式细胞技术检测高糖和RSV对微小RNA-29b(miR-29b)、特异蛋白1(SP1)表达及RMCs凋亡的影响. 结果：高糖培养后,miR-29b和SP1表达明显改变,RMCs凋亡率明显增加,RSV干预可明显抑制高糖诱导的miR-29b和SP1异常表达和RMCs凋亡;通过预先在RMCs中转染miR-29b类似物和miR-29b抑制剂研究发现,RSV抑制凋亡作用受明显影响(p＜0.05). 结论：RSV通过调节miR-29b表达发挥抗糖尿病早期视损伤作用.

摘要： 胃癌是世界上第四大常见的癌症,其致死率在所有肿瘤中高居第二.其转移率、复发率、病死率较高,目前,胃癌的治疗方法主要是手术治疗和放化疗等辅助治疗.但胃癌对放疗敏感性不高,目前临床上常用的化疗药物为5-FU、顺铂、紫杉醇、奥沙利铂和草酸铂,但是这些药物或多或少都会给病人带来毒副作用.因此,降低副作用和寻找新的辅助治疗药成为胃癌辅助治疗的发展方向之一.近年来,在抗癌辅助用药方面,白藜芦醇逐渐显现出令人欣喜的应用前景.本文对其抗肿瘤作用与机制做一综述,为其进一步开发和应用提供参考.

摘要： 动态观察非酒精性脂肪性肝病小鼠肝脏脂肪变及肠道黏膜屏障功能变化,初步探讨肠肝轴在NAFLD中的作用;予白藜芦醇灌胃进行干预,观察内毒素水平、肠道菌群、肠黏膜屏障和炎症变化,初步探讨该药物是否通过肠肝轴在NAFLD中发挥治疗作用.

摘要： 本文以水晶刺葡萄叶片和新梢为试验材料,采用超声波辅助提取白藜芦醇,高效液相色谱(HPLC)法检测其含量,并分别对烘干温度、破碎度对其白藜芦醇含量的影响进行研究.结果表明,水晶刺葡萄样品前处理在50～100°C范围内最佳烘干温度为90°C,在30～100目范围内最佳粉碎度为40目,在此处理下,水晶刺葡萄叶片白藜芦醇含量达到622±0.34μg/g,水晶刺葡萄新梢白藜芦醇含量达到11.23±029μg/g.

摘要： 目的：研究白藜芦醇作用于UPEC生物膜后对其生长的影响及细菌内FimH的表达变化,并探讨其机制.rn 方法：构建UPEC生物膜,采用不同浓度白藜芦醇干预UPEC生物膜,酶标仪检测吸光度值,RT-PCR检测生物膜细菌内FimH的基因表达情况.rn 结果：各剂量白藜芦醇对UPEC生物膜均有明显的抑制作用,与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05);且随着白藜芦醇剂量的提高,对生物膜抑制效应逐渐增强.各组中均可见FimH基因呈阳性表达,与对照组相比较,各干预组的表达量显著降低(P＜0.05);且随着白藜芦醇剂量的提高FimH的表达逐渐降低,中剂量组明显低于低剂量组(P＜0.05),而高剂量组虽较之中剂量组表达减少,但差异不显著(P＞0.05).rn 结论：白藜芦醇对UPEC生物膜形成及细菌毒力因子FimH有明显的抑制作用.

摘要： 目的：探讨白藜芦醇经鼻靶向周细胞对脑胶质瘤血管生成的作用,为白藜芦醇的进一步开发及临床应用提供实验依据. 方法：用u87细胞建立人脑胶质瘤裸鼠原位移植模型并分随机为4组,白藜芦醇(resveratrol,RES)药物灌胃给药组和经鼻给药组,羧甲基纤维素钠(Sodium carboxymethylcellulose,CMC)溶剂灌胃组和经鼻溶剂组.观察各组荷瘤裸小鼠的一般表现和生存期,运用西门子3.0T MRI比较各组裸小鼠原位移植瘤的大小.采用免疫组织化学分析方法检测抗原Ki67、血管内皮生长因子(VEGF),并采用原位末端标记法(TUNEL)检测胶质瘤细胞的凋亡.接下来取经鼻给药组与经鼻溶剂组的肿瘤组织,常规HE染色,并用CD34、α-SMA标记肿瘤微血管内皮细胞和周细胞,并分析微血管密度(Microvessel number density,MVD),和微血管周细胞数密度(Microvascular pericyte number density,MPND),运用透射电子显微镜观察原位移植胶质瘤微血管中周细胞超微结构的改变. 结果：生存时间与原位移植瘤的大小：白藜芦醇经鼻给药组>灌胃给药组>羧甲基纤维素钠经鼻溶剂组>溶剂灌胃组.与经鼻溶剂组的CD34+-MVD和MPND相比白藜芦醇经鼻给药组的结果存在差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察并比较两组透射电镜结果发现,相比经鼻溶剂组,经鼻给药组周细胞骨架紊乱,周细胞伪足少,凸起少,胞浆局限,细胞旁空间扩大;细胞连接方式单一等. 结论：白藜芦醇可以通过经鼻给药更好的发挥抑制胶质瘤生长的作用,可以引发周细胞线粒体等超微结构紊乱和功能减低,提高周细胞覆盖率,进而产生抗胶质瘤作用.

摘要： 目的：探讨白藜芦醇对人脑胶质瘤裸鼠原位移植模型的生存状况的影响及如何通过靶向周细胞对胶质瘤血管生成发挥抑制作用,为白藜芦醇的进一步开发及临床应用提供实验依据. 方法：用u87细胞建立人脑胶质瘤裸鼠原位移植模型并分随机为2组,白藜芦醇(resveratrol,RES)药物治疗组与羧甲基纤维素钠(Sodium carboxymethylcellulose,CMC)溶剂对照组.观察生命体征及模型动物生存状况并绘制生存曲线,用CD34、α-SMA标记肿瘤微血管内皮细胞和周细胞,并通过免疫组化检测并分析移植瘤中微血管密度(Microvessel number density,MVD),和微血管周细胞数密度(Microvascular pericyte number density,MPND).运用透射电子显微镜观察原位移植胶质瘤微血管中周细胞超微结构的改变. 结果：白藜芦醇治疗组生存时间明显长于溶剂对照组.与对比溶剂对照组的CD34+-MVD和MPND相比白藜芦醇治疗组的结果存在差异,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察并比较两组透射电镜结果发现,相比对照组,治疗组周细胞骨架紊乱,周细胞伪足少,凸起少,胞浆局限,细胞旁空间扩大;细胞连接方式单一等. 结论：白藜芦醇具有抑制胶质瘤生长的作用;可以引发周细胞线粒体等超微结构紊乱和功能减低,提高周细胞覆盖率,进而产生抗胶质瘤作用.

摘要： 本发明涉及氧化白藜芦醇或氧化白藜芦醇联合抗生素在制备抗真菌感染产品中的应用，属于医药技术领域，氧化白藜芦醇成分天然、安全性好，对红色毛癣菌和白色念珠菌均具有良好的抗菌能力。其中，当氧化白藜芦醇与抗生素硝酸益康唑联合作用于两种菌时，相同使用浓度下，对两种菌的抑菌效果均优于单独两种物质，因此，以天然的氧化白藜芦醇取代部分硝酸益康唑用于抑制真菌，可减少抗生素硝酸益康唑的使用量，有利于新型、高效、天然的抗真菌感染药物的研发。

摘要： 本发明公开了一种纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物。纳米白藜芦醇混悬液是将白藜芦醇溶于无水乙醇，再加入PBS制成混悬液，高压均质后减压蒸馏，形成一个稳定混悬溶液。使用包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物时，纳米白藜芦醇可以均匀分布于皮肤内外层，因此能表现出良好且持久的美白肌肤及抗氧化效果，尤其是对黄褐斑效果很明显。

摘要： 一种通过制备白藜芦醇/甲醛树脂纳米球增加白藜芦醇水中溶解度的方法及该树脂纳米球，属于功能材料技术领域。其是将水和与水互溶的有机溶剂共混，室温搅拌下依次加入甲醛、碱和白藜芦醇单体，持续室温搅拌后，通过离心提纯，得到白藜芦醇/甲醛树脂纳米球。该反方法的反应条件温和，室温即可；产物尺寸均一可调，实验重复性好，适合工业化生产。制备好的白藜芦醇/甲醛树脂纳米球浓度可高达150mg/mL甚至更高，至少是白藜芦醇水中溶解度的5000倍。除此之外，该树脂纳米球仍保持着相对于白藜芦醇单体较高的生物活性；也可以通过进一步的表面修饰，更加有效的应用于纳米医学领域中，为使用白藜芦醇进行靶向治疗提供潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及化妆品组合物或皮肤病用组合物，所述组合物包含在生理学上可接受的介质中的至少反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物和有机遮蔽系统，所述有机遮蔽系统包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA‑UVB混合遮蔽剂，所述组合物具有不低于15的SPF值和不低于5的PPD值。本发明还涉及包含至少一种UVA遮蔽剂和至少一种UVB遮蔽剂和/或至少一种UVA‑UVB混合遮蔽剂的遮蔽系统的用途，用于稳定化、特别用于光稳定化包含反式白藜芦醇和/或至少一种反式白藜芦醇衍生物的组合物。

摘要： 本发明公开了一种桑树白藜芦醇合酶基因及利用其增强桑树耐旱能力和提高桑白皮中白藜芦醇含量的方法。本发明利用一种来源于桑树的白藜芦醇合酶基因，命名为MulSTS，通过发根农杆菌介导的转基因技术转化实生桑幼苗，获得转MulSTS基因桑树毛状根，利用获得的转基因毛状根为砧木，通过嫁接获得桑树嫁接苗。利用该方法获得的桑树嫁接苗的耐旱性显著提高，且根系韧皮部中白藜芦醇含量明显高于对照桑树嫁接苗。本发明为耐干旱桑树品种的培育提供了一种方法，提高了桑树的耐旱力，拓宽了桑树的种植范围，同时改善了桑树根皮(桑白皮)的药用品质，为其它农林作物的耐旱力和药用价值的提高提供了参考，具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明涉及微生物合成领域，具体涉及以白藜芦醇为底物生物合成白藜芦醇糖苷工程菌株的构建及其应用。所述基因工程菌表达糖基转移酶(UDP‑glucosyltransferase，UGT)基因和UDP‑葡萄糖焦磷酸化酶基因，产UGT酶和UDP‑葡萄糖焦磷酸化酶，同时敲除β‑葡萄糖苷酶基因，不表达β‑葡萄糖苷酶。该方法操作简单，不污染环境，且产量高、纯度高、成本低，为工业化生产白藜芦醇糖苷提供了依据。

摘要： 本发明属于扩展青霉抑制技术领域，涉及一种白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉中的应用，应用为白藜芦醇及其衍生物在抑制扩展青霉菌丝生长中、在抑制扩展青霉孢子萌发中、在破坏扩展青霉细胞壁和细胞膜中、在诱导扩展青霉孢子ROS生成中的应用。本发明通过白藜芦醇及其衍生物能最大限度的抑制扩展青霉的生成，且安全无毒，操作便捷，适用于各种扩展青霉的场合中。

摘要： 本发明提供了一种白藜芦醇口服缓释微球及其制备方法和白藜芦醇药物制剂，涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球，组分包括白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料；所述亲水性载体包括聚维酮、聚乙二醇、表面活性剂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇和共聚维酮中的一种或几种；所述缓释材料包括海藻酸钠或壳聚糖；所述白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料的质量比为1:1～20:0.1～20。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球溶出度高，白藜芦醇的生物利用度高，且物理稳定性好，同时解决了白藜芦醇溶解性差、生物利用度低及物理稳定性差的问题。本发明还提供了所述白藜芦醇口服缓释微球的制备方法，过程简单、重现性好，适用于工业化大规模生产。

摘要： 本发明涉及基于使用具有不同药代动力学特征的白藜芦醇的特定化学计量比来提高人类中女性生育能力的膳食补充剂的制剂。该混合物可单独使用或与具有抗氧化特性且非用于治疗女性生育能力低下的营养素结合使用，如N‑乙酰半胱氨酸；褪黑素维生素A、C、D、E、B2、B3、B6、B12、叶酸、肌醇、锌、硒、辅酶Q10、A‑硫辛酸、精氨酸和枸杞提取物。

摘要： 本发明公开了一种纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物。纳米白藜芦醇混悬液是将白藜芦醇溶于无水乙醇，再加入PBS制成混悬液，高压均质后减压蒸馏，形成一个稳定混悬溶液。使用包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物时，纳米白藜芦醇可以均匀分布于皮肤内外层，因此能表现出良好且持久的美白肌肤及抗氧化效果，尤其是对黄褐斑效果很明显。