李斯特菌

摘要： 随着人们环保意识的提升,如今各大超市的塑料袋都开始收费,而且价格越来越贵,自带购物袋的人多起来,塑料袋重复利用的频率也增加了。但很少有人注意到,使用购物袋时,生、熟食也应该分开。这是因为装生肉或蔬果时会有很多细菌,当中有部分是可致病的,例如李斯特菌、沙门氏菌等。细菌喜欢在有水分的潮湿处生长,离开物件或有机物后只要环境适宜仍可以存活,并继续繁殖。譬如购物后把蔬菜从环保袋取出,但细菌依然有可能在购物袋内滋生,当细菌数量多时,即使是简单接触也可能致病。

摘要： 单核细胞增生李斯特氏菌作为一种食源性致病菌,该菌可存在于各类食品中,尤其是即食类食品,也可在食品加工环境包括生产设备、用具、地板和排水沟等中长期生存。虽然发病率相对于其他食源性致病菌较低,但危害较大。因此,对加工环境中的单核细胞增生李斯特氏菌的污染控制尤为重要。加工环境中李斯特菌监控作为一种预警和验证手段,可以在终产品检出单核细胞增生李斯特氏菌之前做好预防措施。本文汇总分析了多个加工肉制品企业环境监测的经验,构建出肉制品加工过程环境中李斯特菌监控基础方案,包括较为详细的区域划分、采样分区、采样及检测方法、预防措施和纠正措施等,形成适合自身企业的环境李斯特菌监控方案,为肉制品加工行业卫生规范细化提供一定参考依据。

摘要： 2022年1月7~18日,美国FDA网站更新了进口预警,其中对我国4批次金针菇产品实施了自动扣留,其预警项目为李斯特菌;另有一批次茯苓产品因标签错误也被实施自动扣留。1月11~18日,台湾地区食药署发布边境查验不合格食品名单,其中涉及6批次干猴头菇产品,重量从420~6400千克不等,不合格原因为克美素含量超标(0.35~0.78 mg/kg),产品被退运或作销毁处理。1月25日,据欧盟食品饲料类快速预警系统(RASFF)消息,欧盟通报我国出口干牛肝菌产品不合格。通报国为德国,通报原因为胺菊酯(0.31±0.16 mg/kg)。

摘要： 目的:分析妊娠患者李斯特菌感染宫内超声异常表现及临床特征,在临床上早期干预及治疗,减少母婴不良妊娠结局。方法:对航空总医院2017年6月—2019年12月确诊为李斯特菌感染的6例妊娠患者资料进行回顾性分析,包括母婴的一般临床资料、胎儿结局随访以及超声声像图表现,评估超声检查对妊娠患者宫内感染的诊断价值。结果:6例李斯特菌感染的妊娠患者中,5例早产,1例足月产,后有1例早产儿死亡,多在出生后存在发热症状,同时均存在败血症,2例合并有有脑膜炎,预后不良。妊娠患者产后均无并发症,预后良好。超声图像均表现为非特异性宫内感染表现。结论:妊娠期李斯特菌感染常急性发病,累及胎儿,多预后不良。其超声图像提示宫内感染,因此超声可作为临床诊断宫内感染的必要辅助手段之一。

摘要： 总结1例晚期妊娠合并产单核细胞李斯特菌感染继发脓毒症患者的护理体会。护理要点为早期识别妊娠期脓毒症,积极预防并发症,多学科团队协作,引产护理与心理支持。经过10d的精心治疗与护理,患者康复出院。

摘要： 李斯特杆菌病(Listeriosis)是由李斯特菌引起人和动物的一种重要的人兽共患的散发性或食源性暴发传染病,家畜主要表现为脑膜脑炎、败血症和妊娠动物流产。本病的发病率较低,但病死率较高。主要以幼龄和妊娠动物较易感,且发病较急,是一种危害较为严重的传染病。2021年11月中旬,辽宁省海城市某猪场部分猪出现低热至高热,意识障碍,转圈运动,肌肉震颤、强硬,精神高度沉郁、咳嗽、腹泻、呼吸困难,耳部和腹部皮肤发绀,已导致近20头仔猪死亡,剖检可见脾脏中,表面有纤维素附着,肾脏水肿,肾皮质和膀胱黏膜有少量的出血点,脑膜和脑组织充血,肝脏有小的坏死灶。

摘要： 1病例介绍患者,女,69岁,因“头痛2 d,加重伴发热、意识障碍1 d”于2021年5月4日入院。患者2 d前无明显诱因出现头痛,1 d前突发意识障碍、寒战、发热,最高体温39°C,外院诊断为“中枢神经系统感染”,予头孢噻肟抗感染等治疗后效果不佳,遂转入我院神经内科。患者既往有2型糖尿病和高血压病史,个人史和家族史无特殊,否认不洁饮食,否认特殊感染史及毒物、药物接触史。入院体格检查:体温38.2°C,脉搏81次/min,呼吸20次/min,血压142/86 mmHg。意识模糊,言语不清,双侧瞳孔等大等圆,直径约3 mm,对光反射灵敏。心、肺、腹查体未见明显异常。肌力检查不配合,肌张力正常,脑膜刺激征阴性,病理征阴性。

摘要： 随着人们环保意识的提升,如今,各大超市的塑料袋都开始收费,而且价格越来越贵,自带购物袋的人多起来,塑料袋重复利用的频率也增加了。但很少有人注意到,使用购物袋,生、熟食也应该分开。这是因为装生肉或蔬果时,会有很多细菌,当中有部分是可致病的,例如李斯特菌、沙门氏菌等。细菌喜欢在有水分的潮湿处生长,离开物件或有机物后只要环境适宜,仍可以存活,并继续繁殖。

摘要： 回顾性分析本院新生儿科2012年1月到2021年10月确诊的4例新生儿单核细胞增生性李斯特菌(LM)感染患儿的临床资料,探讨LM感染的临床特点、预防和治疗。4例患儿中男女各2例;早产2例,足月2例。其中3例患儿以母亲产前发热和胎动减少为首发表现,且都合并严重宫内窘迫、以急诊剖宫产终止妊娠,新生儿均合并窒息、脓毒性休克或DIC等严重的感染并发症;另1例围产期分娩顺利,新生儿生后第6天开始出现发热并合并LM脑膜炎及大肠埃希菌败血症,抗感染治疗5周脑脊液转阴。4例患儿均有血白细胞计数增多,3例伴有血小板减低及CRP或PCT明显升高。抗感染治疗开始应用青霉素类联合三代头孢菌素抗感染治疗,入院48 h内因为严重的感染中毒症状或细菌培养结果提示调整为青霉素联合美罗培南治疗。治愈3例,死亡1例。新生儿LM感染病情凶险,易合并脑膜炎、脓毒性休克等严重感染并发症及多脏器损伤。本病重在围产期预防;抗感染治疗首选青霉素或氨苄西林,因两者均有耐药报道出现,重症者临床可联合美罗培南治疗。

摘要： cqvip:妊娠期李斯特菌感染并不常见,且潜伏期较长,早期由于临床表现及实验室检查均无特异性,故经常出现误诊、误治的情况。因此,临床应尽早诊断,以便进行及时有效的治疗。本研究回顾性分析本院收治的1例妊娠期李斯特菌感染的临床资料及妊娠结局,现报道如下。

摘要： 以英诺克李斯特菌为研究对象,探讨了不同电子束辐照剂量(0.00、0.75、1.50、2.25、3.0O、3.75、5.00kGy)对李斯特菌的灭活作用和生理状态(包括细胞膜通透性、胞内离子泄漏量、Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性、膜电位、菌悬液pH值)的影响.结果显示:经5.00kGy电子束辐照后,李斯特菌菌落总数(N)的对数lg N由对照组的8.9降至5.O0kGy时的1.4,D10=0.69kGy,杀菌效果显著.随着剂量的增加,细胞膜通透性显著增大、胞内离子(K+、Ca2+和Mg2+)泄漏量显著增加、Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性显著降低、膜电位及菌悬液pH值显著下降.以上结果表明,电子束辐照造成李斯特菌生理代谢紊乱,从而加速菌体的死亡.

摘要： 目的：通过对李斯特菌致败血症﹑脑膜炎的临床表现﹑检查方法﹑治疗时机及用药﹑转归情况的讨论及分析,提高对本病的认识,避免漏诊及延误治疗,以减少患儿病死率. 方法：对临床药师参与会诊协助诊疗的7例确诊为李斯特菌感染颅内的小儿进行病因﹑临床表现﹑治疗及预后分析和比较. 结果：本组5例全部为早产儿,均经血及脑脊液培养证实为产单核细胞李斯特菌.2例产母孕晚期均有发热,分别在发热不同时期结束妊娠,小儿临床症状轻重不一,均在生后使用敏感抗生素,预后良好. 结论：新生儿及婴幼儿李斯特菌败血症﹑脑膜炎病情一般较重﹑病死率较高.对于李斯特菌感染性疾病应从孕晚期孕妇保健及饮食宣教即开始,孕妇一旦出现发热等表现需要警惕李斯特菌感染,并高度关注病情变化并给予宫内抗感染治疗,并根据具体情况及早结束妊娠.同时对出生后的新生儿需要预防性或治疗性应用抗生素,并及时完善相关检查.李斯特菌病的早期监测及有效的针对性救治有助于提高患儿的存活率与改善预后.

摘要： PrfA蛋白对单核细胞增生性李斯特菌致病过程中毒力基因的表达起着重要调控作用，本文从蛋白质水平上初步探讨PrfA的调控功能。本文以同源重组法构建单核细胞增生性李斯特菌LM4株prfA基因缺失株LM4 4 prfA。对LM4及LM44prfA的胞外蛋白采用双向凝胶电泳结合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定技术，进行比较蛋白质组学研究。研究表明：PrfA蛋白对毒力岛LIPI-I和毒力岛LIPI-Ii中毒力基因的表达具有重要的调控作用，新发现的转录调控因子和假定蛋白的功能有待于进一步深入研究。

摘要： 李斯特菌属包含6个种,致病力存在差异,其中单增李斯特菌是重要的人兽鱼共患食源性病原菌.比较基因组学研究表明,细胞壁水解酶基因i(a)p存在于李斯特菌各个种,具有两端保守区与中间可变区；liv22-228基因区域则特异存在于伊氏李斯特菌.通过对i(a)p竞争性PCR与liv22-228特异性PCR的反应条件优化,建立可同时鉴定李斯特菌各个种的多重PCR反应体系,敏感性达102 CFU/mL,对其余15种细菌均无扩增.将该反应体系应用于119株疑似李斯特菌的水产品分离株,并结合种别确证试验,表明该多重PCR的准确率达100％.该检测体系操作简便,并具有较高的特异性、灵敏性、准确性与稳定性,能够满足水产品中李斯特菌快速筛选与种别鉴定的需求.

摘要： 为探讨单增李斯特菌非溶血性发生的机制，筛选了43株非溶血性单增李斯特菌，通过观察在添加卵磷脂的培养基中其毒力因子PlcB的表达，间接检测PrfA的活性及功能；并采用基因测序的方法对上述非溶血性菌株的李斯特溶血素LLO及其毒力操控因子PrfA进行了分析。结果发现，在43株非溶血性单增李斯特菌中，39株表现为PrfA功能缺失型；4株表现为LLO功能缺失型。序列分析表明PrfA和LLO功能缺失均由基因突变导致。总其结果看，单增李斯特菌非溶血性的产生是由PrfA和LLO的突变所致，其中PrfA的突变占主要地位。

摘要： 本文对梭基化纳米磁珠与多克隆抗体的偶联方式以及纳米免疫磁珠对单增李斯特菌的捕获进行了探讨。通过比较直接偶联多抗磁珠及经链霉亲和素-生物素系统偶联多抗磁珠对单增李斯特菌捕获效率的差异，相同磁珠使用量下，链霉亲和素免疫磁珠的捕获效率是直接偶联法磁珠的2-3倍，说明链霉亲和素一生物素系统偶联法更有利于保持抗体活性。采用静态磁捕获方法研究了三种粒径的免疫磁珠不同使用量下的捕获效率。结果，链霉亲和素纳米免疫磁珠在降低成本并减少分离时间，提高对菌的捕获率有着不可比拟的优越性。

摘要： 为了制备单核细胞增生李斯特菌的单克隆抗体,提取LM细胞碎片，制备含佐剂及不含佐剂的免疫原免疫BALB/c小鼠；并制定杂交瘤细胞筛选方案；采用间接ELISA方法测定单克隆抗体的效价及抗体亲和性,Dot-ELISA分析单克隆抗体特异性,Western Blot及透射电镜分析单克隆抗体的抗原结合表位。结果表明非佐剂免疫组小鼠血清效价最高可达1∶160000；斑点杂交实验发现小鼠多抗血清与李斯特菌属内6个种均有交叉反应。筛选获得2株稳定分泌抗LM的单克隆杂交瘤细胞株，分别命名为4A7、4H11。免疫胶体金透射电镜观察到4A7, 4H11可被灭活LM(4b)的细胞表面抗原捕获。制备获得的针对李斯特菌62kDa及32kDa外膜蛋白的特异性单克隆抗体，对LM的临床诊断及食品检测具有潜在的应用价值。

摘要： 目的：本实验旨在建立适合LM肠杆菌基因间重复序列-聚合酶链式反应(ERIC-PCR)扩增体系和程序。方法：在单因素实验的基础上,采用正交设计L16(54)对影响单核细胞增生李斯特菌ERIC-PCR反应体系的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA)在4个浓度水平上进行试验,通过直观分析建立ERIC-PCR扩增的最佳反应体系。结果：最优的ERIC-PCR反应体系为：总体积为25μL的反应体系中，Mg2+浓度2.5mmol/L, dNTP浓度0.2mmol/L,Hotstart·Taq DNA聚合酶1.0U，引物浓度0.6mmol/L, DNA模板用量40ng。反应程序：94预变性3min；94°C变性45 s, 46°C退火30 s, 49°C退火30s, 72°C延伸3min, 35次循环;最后72°C延伸7min, 10°C保存。对不同血清型的LM进行扩增，其扩增图谱DNA条带清晰、多态性丰富。结论：优化了ERIC-PCR反应体系，为LM的遗传多样性分析打下基础。

摘要： 在李氏杆菌的6个菌属中,只有李斯特菌和人类的李斯特菌症相关.因此,李斯特菌最有检测意义.本研究介绍了利用血清学、PCR、单克隆抗体和仪器法对李斯特菌的检测方法.并指出,随着分子生物学的快速发展,建立一个快速准确的检测方法成为可能.

摘要： 建立了两种快速检测鉴定单核细胞增生李斯特菌(Listeriamonocytogenes)、绵羊李斯特菌(Listeria ivanovii)、英诺克李斯特菌(Listeria innocua)、威尔李斯特菌(Listeria welshimeri)、格氏李斯特菌(Listeria grayi)的分子生物学方法，分别是多重PCR方法和PCR-RFLP(restriction fragmentlengch polymophism)方法。两种方法均以李斯特菌的iap基因为目的基因进行PCR扩增。多重PCR方法以李斯特菌属的iap基因通用引物Lis1B为下游引物，并以5种李斯特菌种的iap基因特异引物(单核细胞增生李斯特菌MonoA、英诺克李斯特菌Ino2、威尔李斯特菌WelD、格氏李斯特菌Gral和绵羊李斯特菌IvaA)为下游引物，分别扩增出0.66 kb、0.87 kb、0.47 kb、0.24 kb、0.36 kb的目的片段。PCR-RFLP方法以李斯特菌属特异性的iap基因引物“Lis1A-Lis1B”进行扩增，扩增产物大小约1.4kb，用限制性内切酶Dde Ⅰ消化后产生具有种间特异性的酶切谱带。两种方法均可达到在一次试验中完成对5种李斯特菌的检测鉴定。

摘要： 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌多重PCR检测试剂盒。试剂盒中包括基因lmo0601检测引物以及基因

摘要： 本发明公开了一种快速区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌的检测方法，利用顶空气相色谱‑质谱联用技术检测单增李斯特菌与斯氏李斯特菌液态发酵代谢的挥发性产物，根据两种细菌产生的代谢挥发性产物种类不同，区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分平板上的单增李斯特菌与斯氏李斯特菌，实现当天筛选。该方法自动化程度高，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 本发明公开了用于培养包括李斯特菌（Listeria？spp.）的微生物的方法的，包含非螯合镁离子和除氧剂的培养基。所述培养基可以用于培养样品以检测样品中细菌的存在。本发明还公开了包含用于补充培养基的无镁螯合缓冲液和除氧剂的配方。

摘要： 本发明公开了李斯特属和6种常见李斯特菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于李斯特属以及6种常见李斯特菌——单核增生李斯特菌、英诺克李斯特菌、绵羊李斯特菌、威尔氏李斯特菌、西式李斯特菌和格氏李斯特菌的，共16个新特异性分子检测靶标以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明方法无需经过生理生化鉴别即可检测到李斯特菌，具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；同时本发明的检测方法可弥补生化试验鉴别李斯特菌时反应不稳定的缺陷，检测结果更准确，结果判定更简单，实用性更强。

摘要： 本发明提供一种单核细胞增生李斯特菌和伊氏李斯特菌多重PCR检测试剂盒。试剂盒中包括基因lmo0601检测引物以及基因

摘要： 本发明公开了同时检测单增李斯特菌和伊氏利斯特菌的双重PCR方法。属于食源性致病菌检测技术领域。本发明针对新发掘的单增李斯特菌特异性基因LMOf2365_0970和伊氏利斯特菌特异性基因AX25_00730设计引物和探针，该检测方法能够有效地检测出食品中的单增李斯特菌和伊氏利斯特菌，对两种目标菌的检测限为N×102CFU/mL，荧光定量PCR检测时间小于40min，具有检测灵敏度高、特异性好、抗干扰能力强的特点，可实现对食品中单增李斯特菌和伊氏利斯特菌快速定性和准确定量检测，达到快速筛查污染食品样本的目的。

摘要： 本发明公开了一种快速区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌的检测方法，利用顶空气相色谱‑质谱联用技术检测单增李斯特菌与斯氏李斯特菌液态发酵代谢的挥发性产物，根据两种细菌产生的代谢挥发性产物种类不同，区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌。本发明采用的方法比现有的传统生化实验鉴定时间缩短1‑2天，可以快速区分平板上的单增李斯特菌与斯氏李斯特菌，实现当天筛选。该方法自动化程度高，有效降低一线检测人员接触食源致病菌的几率，减少食源致病菌对人和环境污染的风险。

摘要： 基于单克隆抗体的检测食品中李斯特菌属或单增李斯特菌的胶体金试纸条及其应用，属于免疫分析技术领域。在PVC底板上依次设置样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；当基于单克隆抗体的检测食品中李斯特菌属时，所述金标抗体为抗体2H8的胶体金溶液；当基于单克隆抗体的检测食品中单增李斯特菌时，金标抗体为抗体A号的胶体金溶液。本发明开发了基于单克隆抗体的检测食品中李斯特菌属或单增李斯特菌的胶体金试纸条。适用于食品中李斯特菌属或单增李斯特菌的高特异性、高准确性、较高灵敏度、简便快速分析。

摘要： 本发明公开了用于培养包括李斯特菌（Listeria spp.）的微生物的方法的，包含非螯合镁离子和除氧剂的培养基。所述培养基可以用于培养样品以检测样品中细菌的存在。本发明还公开了包含用于补充培养基的无镁螯合缓冲液和除氧剂的配方。

摘要： 本发明公开了李斯特属和6种常见李斯特菌特异性新分子靶标及其快速检测方法，本发明方法提供了用于李斯特属以及6种常见李斯特菌——单核增生李斯特菌、英诺克李斯特菌、绵羊李斯特菌、威尔氏李斯特菌、西式李斯特菌和格氏李斯特菌的，共16个新特异性分子检测靶标以及对应的PCR引物组和PCR快速检测方法。本发明方法无需经过生理生化鉴别即可检测到李斯特菌，具有检测时间短、成本低、操作简单、特异性强的优点；同时本发明的检测方法可弥补生化试验鉴别李斯特菌时反应不稳定的缺陷，检测结果更准确，结果判定更简单，实用性更强。