柳氮磺胺吡啶

摘要： 目的探讨臭氧透穴埋线法治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的有效性和安全性。方法将80例AS患者随机分为两组,即为治疗组(40例,予以臭氧透穴埋线法治疗)和对照组(40例,予以西药柳氮磺治疗),比较两组治疗前后Bath强直性脊柱炎功能指数(Bath ankylosing spondylitis functional index,BASFI)、症状积分、疼痛VAS评分、枕墙距、Schober试验、胸廓活动度、晨僵时间、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的变化。结果治疗组总有效率为94.87%(37/39),对照组为77.78%(28/36),两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的BASFI得分、症状积分、VAS评分、枕墙距、Schober试验、胸廓活动度、晨僵时间和CRP等均显著优于治疗前(P<0.05),且治疗组上述指标的改善效果亦显著优于对照组(P<0.05),治疗组无明显不良反应。结论臭氧透穴埋线法治疗AS效果较好、无不良反应。

摘要： 目的 研究复方蜚蠊提取物Ento-PB对噁唑酮诱导的活动期溃疡性结肠炎(UC)大鼠的治疗作用,并初步探讨其可能作用机制.方法 采用噁唑酮诱导的溃疡性结肠炎大鼠模型,灌胃给予柳氮磺胺吡啶(SASP,0.3g/kg)和复方Ento-PB (0.05、0.1、0.2 g/kg),通过测定大鼠DAI (疾病活动指数)、CMDI (结肠黏膜损伤指数)和HS (组织病理学)评分,ELISA法检测血清tNOS (总一氧化氮合酶)、iNOS (诱导型一氧化氮合酶)、IL-4 (白细胞介素-4)、IL-10、IL-13、EGF (表皮生长因子)的含量及结肠MPO (髓过氧化物酶)、TNF-α (肿瘤坏死因子-α)的表达来评价复方Ento-PB对UC大鼠的作用.结果 与模型组比较,复方Ento-PB高剂量组明显降低UC大鼠的DAI、CMDI及HS评分(P＜O.05,P＜0.01),降低结肠指数,升高血清IL-4、IL-10、EGF的水平(P＜0.05,P＜0.01),降低血清tNOS、iNOS、IL-13 (P＜0.05,P＜0.01)和结肠MPO、TNF-α (P＜0.05,P＜0.01)的表达;复方Ento-PB低、中剂量有降低CMDI评分、iNOS、MPO表达和升高IL-4、IL-10、EGF表达的作用趋势,但无统计学差异(P＞0.05).结论 复方Ento-PB对噁唑酮诱导UC大鼠有治疗作用,作用机制可能与提高抗炎水平,减轻炎性损伤,促进黏膜损伤后的愈合有关.

摘要： 目的 探究强直性脊柱炎用驱寒逐风合剂和柳氮磺胺吡啶联合治疗效果.方法 于2018年1月至2020年4月,选择本院收治的强直性脊柱炎患者中的60例进行研究,将患者按入院时间编号,分为对照组、实验组,各30例.对照组用柳氮磺胺吡啶治疗,实验组用驱寒逐风合剂和柳氮磺胺吡啶联合治疗,对比两组临床症状改善情况、炎性因子水平、不良反应发生率、治疗总有效率.结果 实验组枕墙距、指地距、疼痛评分低于对照组,胸廓活动度高于对照组,晨僵时间短于对照组,P0.05;实验组治疗总有效率高于对照组,P<0.05.结论 强直性脊柱炎用驱寒逐风合剂和柳氮磺胺吡啶联合治疗,既能改善临床症状,又可减轻炎性反应,且无严重不良反应,安全性较高,临床应用.

摘要： 目的:探究柳氮磺胺吡啶在慢性结肠炎治疗方面的临床效果.方法:选取2017年1月至2021年1月所收治的慢性结肠炎患者中的20例作为研究对象,观察组与对照组各10例.给予对照组以肠炎宁糖浆,给予观察组以柳氮磺胺吡啶,就两组临床疗效进行对比.结果:观察组治疗总有效率为90.00％,对照组治疗总有效率为70.00％,观察组明显高于对照组;两组治疗前各项指标无显著差异,治疗后血清炎症因子水平均有所改善.观察组治疗后血清炎症因子水平明显低于对照组,两组相比较,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在慢性结肠炎的治疗方面,柳氮磺胺吡啶具有良好的临床效果,能够缓解患者症状,对炎性反应加以控制,因而具有一定推广应用价值.

摘要： 目的探究美沙拉嗪在临床中治疗老年溃疡性结肠炎的应用价值。方法选取2019年1月至2020年12月在牡丹江医学院附属红旗医院进行治疗的86例老年溃疡性肠炎患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组和试验组,各43例。对照组患者口服柳氮磺胺吡啶,试验组患者口服美沙拉嗪。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、炎症因子及凝血指标。结果试验组患者治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组患者血清炎症细胞因子低于对照组、凝血指标优于对照组(P<0.05)。结论对老年溃疡性结肠炎患者给予美沙拉嗪治疗可获得更好的治疗效果,安全性高,改善患者的凝血功能,促进患者康复。

摘要： 目的 观察溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)模型大鼠与正常大鼠比较及通过水杨酸类药物治疗前后比较TXNDC5基因表达的变化,探讨其在疾病发生、发展中可能的作用机制.方法 41只SPF级SD大鼠随机分3组:空白对照组、模型组、柳氮磺胺吡啶组.除空白对照组外,余两组大鼠建立TNBS诱导的UC模型.确定造模成功后观察大鼠一般情况,灌服实验药物4周后处死大鼠,Western blotting、RT-PCR及免疫组化法检测结肠组织中的TXNDC5基因表达情况.结果 空白对照组TXNDC5基因表达水平显著低于模型组和柳氮磺胺吡啶组(P<0.05);柳氮磺胺吡啶组TXNDC5基因治疗后表达较模型组显著降低(P<0.05).结论 模拟UC模型组大鼠结肠上皮细胞TXNDC5基因较正常大鼠表达水平上升,柳氮磺胺吡啶治疗干预可使表达降低,TXNDC5基因可能与UC黏膜炎症反应相关,具有进一步研究及潜在治疗靶点的意义.

摘要： 目的 观察云芝五味子浸膏对柳氮磺胺吡啶所致小鼠肝损伤的保护作用.方法 选取6周龄雄性ICR小鼠60只,体重18～22 g,采用编号法将其随机分为六组:对照组,模型组,熊去氧胆酸组和云芝五味子浸膏低、中、高剂量组,每组10只.模型组,熊去氧胆酸组和云芝五味子浸膏低、中、高剂量组每天以柳氮磺胺吡啶溶液[1000 mg/kg,混悬于0.5％羧甲基纤维素钠(CMC-Na)]灌胃,制备药物肝损伤模型;熊去氧胆酸组和云芝五味子浸膏低、中、高剂量组在柳氮磺胺吡啶给药2h后,分别给予熊去氧胆酸(10 mg/kg)和云芝五味子浸膏溶液(50、100、300 mg/kg)灌胃;模型组与对照组给予等体积0.5％ CMC-Na溶液,各组干预均持续14 d.第15天,各组眼球取血后分离血清测定谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)和碱性磷酸酶(ALP).取各组肝组织行苏木精-伊红(HE)染色,观察肝脏病理变化.结果 模型组GPT、GOT、ALP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).云芝五味子浸膏低、中、高剂量组GPT、GOT、ALP均低于模型组,且云芝五味子浸膏中、高剂量组均低于云芝五味子浸膏低剂量组,差异有统计学意义(P＜ 0.05或P＜0.01).HE染色结果显示,模型组肝细胞肿胀、细胞膜脱落、破裂,熊去氧胆酸组和云芝五味子浸膏低、中、高剂量组肝脏损伤明显好转.结论 云芝五味子浸膏对于柳氮磺胺吡啶所致小鼠的肝损伤具有保护作用.

摘要： 目的 探究美沙拉嗪在临床中治疗老年溃疡性结肠炎的应用价值.方法 选取2019年1月至2020年12月在牡丹江医学院附属红旗医院进行治疗的86例老年溃疡性肠炎患者作为研究对象,随机数字表法分为对照组和试验组,各43例.对照组患者口服柳氮磺胺吡啶,试验组患者口服美沙拉嗪.比较两组患者治疗效果、不良反应发生率、炎症因子及凝血指标.结果 试验组患者治疗有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组?(P<0.05);治疗后,试验组患者血清炎症细胞因子低于对照组、凝血指标优于对照组?(P<0.05).结论 对老年溃疡性结肠炎患者给予美沙拉嗪治疗可获得更好的治疗效果,安全性高,改善患者的凝血功能,促进患者康复.

摘要： 目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合奥曲肽治疗溃疡性结肠炎对患者炎症反应及血液流变学的影响.方法:按随机数字表法将我院2018年2月至2019年8月收治的107例溃疡性结肠炎患者分为观察组(53例)与对照组(54例).对照组采取柳氮磺胺吡啶治疗,观察组在对照组基础上联合奥曲肽治疗.经两周治疗后,比较两组患者治疗有效率、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血液流变学及不良反应.结果:观察组治疗有效率94.34％(50/53)相较对照组79.63％(43/54)更高(P＜0.05);观察组治疗后血液流变学、炎症反应各项指标水平均相较对照组更低(P均＜0.05);两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:柳氮磺胺吡啶联合奥曲肽能够有效提升溃疡性结肠炎患者治疗效果,降低患者炎症反应,改善血液流变学指标,同时安全性较高,能够有效地促进患者康复.

摘要： 甲氨蝶呤(MTX)为抗叶酸类抗肿瘤药，早期主要用于多种肿瘤的治疗。1951年开始运用于风湿病的治疗。1988年美国政府准其为治疗活动性类风湿性关节炎。目前MTX已被风湿病医生接受，并证明它是—个非常有效的药物。柳氮磺胺吡啶(SSZ)属口服不易吸收的磺胺类抗菌药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。柳氮磺胺吡啶原本用于急、慢性溃疡性结肠炎以及节段性肠炎。1978年起，开始应用于风湿免疫疾病的治疗。强直性脊柱炎(AS)是一种慢性全身性炎性疾病，主要侵犯中轴关节，部分患者可累及内脏器官和外周关节。在外周关节病变中，髋关节受累是AS致残的主要原因之一，AS髋关节病变据报道可达60％，目前尚缺乏很有效的治疗方法。本研究通过对MTX及SSZ治疗的AS髋关节病变患者进行为期2年的随访，以评价MTX及SSZ对AS髋关节病变的有效性及安全性。

摘要： 目的:探讨小剂量柳氮磺胺吡啶(SASP)口服、丹参注射液静滴联合六神丸、云南白药保留灌肠治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的临床疗效。rn 方法:83例病人随机分为治疗组和对照组。治疗组44例，SASP(0.5g，4次/天，口服)、丹参注射液20ml加入5％葡萄糖静滴联合六神丸、云南白药保留灌肠，不用激素、免疫抑制剂及止痛、止泻药物；对照组39例SASP(1.0g，4次/天，口服)及庆大霉素、思密达保留灌肠。疗程8周。观察两组临床效果、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学变化及药物不良反应。rn 结果:治疗组44例、对照组39例完成观察和随访。治疗组在临床疗效、结肠镜下黏膜改变、肠黏膜病理组织学改变方面均优于对照组(前者有效率分别为93.18％、95.45％、95.45％)。不良反应低于对照组。rn 结论:小剂量SASP口服、丹参注射液静滴联合六神丸、云南白药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎具有疗效好，应用方更，提高溃疡愈合，副作用少的优点，值得临床推广。

摘要： 目的:观察中药溃结灵颗粒配合柳氮磺胺吡啶对活动期溃疡性结肠炎的疗效,并探讨溃结灵治疗溃疡性结肠炎的机制。rn 方法:活动期UC(大肠湿热证)患者随机分为中西药结合组(溃结灵+SASP)和柳氮磺胺吡啶组(SASP),以中医证候疗效、肠粘膜病变、主要症状积分作为观察指标;观测肠粘膜组织内的嗜酸性粒细胞计数及肥大细胞颗粒现象及两组病例治疗前后免疫指标T、B细胞亚群的变化情况。rn 结论:溃结灵配合柳氮磺胺吡啶有确切的治疗UC的作用,效果显著,这可能与它能减轻炎症、有显著的免疫调节作用有关。

摘要： 目的：观察葛根芩连汤灌肠配合柳氮磺胺吡啶片口服治疗溃疡性结肠炎急性期临床疗效. 方法：选取2016年5月-2017年5月在天津市人民医院肛肠科门诊诊治的80例溃疡性结肠炎患者,参照随机数字表法分为试验组40例和对照组40例.试验组采用葛根芩连汤灌肠(①主要组成：葛根20g、黄芩25g、黄连25g、白芨30g、白术18g、白芍18g,当归15g等;②用法：排便后侧卧位,用葛根芩连汤l00mL保留灌肠,持续时间30-60分钟/次,每日1次,治疗15天后改为隔日1次,1月为1疗程)配合柳氮磺胺吡啶片(北京双鹤药业股份有限公司生产,规格：0.25g/片,60片/盒,每次l.0g,每天4次)口服给药;对照组采用柳氮磺胺吡啶片(北京双鹤药业股份有限公司生产,规格：0.25g/片,60片/盒,每次l.0g,每天4次)口服治疗.治疗后1月观察治疗前后临床症状评分、炎症评分的改变、血清白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素10(IL-10)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化及临床疗效. 结果：总有效率试验组为92.5％,对照组为75.0％;试验组疗效优于对照组(P＜0.05).两组治疗前临床症状评分及黏膜病变评分差异无统计学意义,组内比较两组治疗后临床症状评分及黏膜病变评分较治疗前均有所降低(P＜0.05);两组治疗前IL-lβ、IL-6、IL-10以及TNF-α水平差异无统计学意义,组内比较两组治疗后IL-lβ、IL-6、IL-10以及TNF-α水平较治疗前均有所降低(P＜0.05);组间比较两组治疗后IL-lβ、IL-6、IL-10以及TNF-α水平差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：葛根芩连汤灌肠配合柳氮磺胺吡啶片口服可减轻溃疡性结肠炎急性期临床症状,控制炎症因子,改善病损黏膜,提高生活质量,增强临床疗效.

摘要： 目的：观察舒筋健腰丸治疗强直性脊柱炎的临床疗效.rn 方法：采用随机、开放性、平行对照研究方法,将150例强直性脊柱炎病患者平均分为3组.治疗组采用舒筋健腰丸治疗,对照1组用柳氮磺吡啶片治疗,对照2组以舒筋健腰丸加排氮磺胺吡啶片治疗.共治疗12周.记录治疗前后主要观察指标包括活动性指数(BASDIA)、功能性指数(BASFI)、脊柱关节疼痛(VAS)评分,晨僵时间等,评价其临床疗效,观察不良反应的发生情况.rn 结果：治疗组和两对照组在改善关节疼痛、僵硬及功能受损情况等方面均有较好的效果,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组和对照1组比较,治疗组均优于对照1组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组与对照2组比较,对照2组优于治疗组,差异非常显著(P＜0.01).rn 结论：舒筋健腰丸治疗强直性脊柱炎疗效确切,可缓解症状,改善功能活动的作用,且使用安全方便.与柳氮磺胺吡啶联合应用,疗效更为显著,优于治疗组与对照1组.

摘要： 目的：探讨中西医结合疗法配合喜来健温热理疗床治疗强直性脊柱炎的临床疗。rn 方法：选择60例患者随机分为观察组、对照组，两组均口服西药柳氮磺胺吡啶(SSZ)0.25g，1周后每周增加0.25g，至第4周1.0g维持，均每日3次；疼痛较重患者临时服用非甾体抗炎剂。中药以补肾强督为主、辅以活血化瘀为法，方药如下：骨碎补25g、狗脊20g、杜仲15g、仙灵脾15g、牛膝20g、羌独活各15g、香附15g、当归15g、灵仙15g；兼寒型加桂枝15g；热型加知母，黄柏各15g；阴虚加白芍、杞果、伸筋草各15g。观察组在此基础上再配合喜来健温热理疗床。疗程2个月。治疗前后观察腰背痛，晨僵、轻度胸腰椎活动受限等。rn 结果：观察组显效率明显优于对照组。rn 结论：中西医结合疗法配合喜来健温热理疗床能明显改善临床症状，迅速降低神经末梢的兴奋性，松弛骨骼肌，加速血液循环，促进炎症及代谢产物的吸收。

摘要： 目的: 观察正清风痛宁缓释片联合柳氮磺胺吡啶口服治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效和可能发生的不良反应。rn 方法: 选择符合AS诊断标准的患者76例,随机分为治疗组和对照组,每组各38例。治疗组予以正清风痛宁缓释片和柳氮磺胺吡啶口服,正清风痛宁缓释片每次60mg,每日2次,柳氮磺胺吡啶每次2片,每日3次,对照组单用柳氮磺胺吡啶口服,每次2片,每日3次,两组均4周为1疗程,连续用药3个疗程。rn 结果: 能够明显改善患者晨僵时间、Schober试验、指地距、扩胸度、枕壁试验、15m步行时间等临床指标和ESR、CRP等实验室指标,治疗组总有效率89.5％,对照组总有效率71.1％,治疗组治疗效果显著优于对照组。rn 结论: 正清风痛宁缓释片与柳氮磺胺吡啶合用治疗AS疗效明显优于单用柳氮磺胺吡啶,毒副作用小,值得临床推广应用。

摘要： [目的]观察中药溃结灵颗粒配合柳氮磺胺吡啶(SASP)对大肠湿热型溃疡性结肠炎(UC)的疗效,并探讨溃结灵治疗溃疡性结肠炎的机制。[方法]活动期UC(大肠湿热证)患者随机分为中西药结合组(溃结灵+SASP)和柳氮磺胺吡啶组(SASP),以中医证候疗效、肠粘膜病变、主要症状积分作为观察指标;采用常规免疫组化S-P法检测治疗前后症状积分作为观察指标;采用常规免疫组化S一P法检测治疗前后肠粘膜组织内的Thn一like受体2的蛋白表达情况。[结论]溃结灵配合柳氮磺胺毗吮有确切的治疗UC的作用，效果显著。溃结灵配合SASP治疗很可能是通过抑止TLR4和CD14蛋白表达，减弱了CD14和TLRZ的协同作用，抑止TLRZ依赖的脂蛋白(BLP)信号转导，进而磷酸化激活KB的功能减轰.柿福作的内冷细胶得以修复，继而达到治疗溃疡性结肠炎的作用。

摘要： 目的：观察化瘀消痹胶囊配合西药治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)的疗效和安全性。方法：将符合选择标准的活动期AS患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和柳氮磺吡啶(sulfasalazine，SSZ)及甲氨蝶呤(MTX)治疗;治疗组在此基础上加用化瘀消痹胶囊(我院制剂)治疗，两组疗程均为12周。观察临床症状、体征、Bath AS活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、ESR和CRP等实验室检查及不良反应。结果：两组治疗12周与治疗前比较，腰骶痛明显减轻(P0.05)，治疗组少于对照组。结论：化瘀消痹胶囊联合西药治疗活动期AS较单用西药疗效显著。且不良反应轻微，表明该法是一种治疗活动期AS较好方案，值得临床应用。

摘要： 目的：观察化瘀消痹胶囊配合西药治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis，AS)的疗效和安全性。方法：将符合选择标准的活动期AS患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用非甾体类抗炎药(NSAID)和柳氮磺吡啶(sulfasalazine，SSZ)及甲氨蝶呤(MTX)治疗;治疗组在此基础上加用化瘀消痹胶囊(我院制剂)治疗，两组疗程均为12周。观察临床症状、体征、Bath AS活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、ESR和CRP等实验室检查及不良反应。结果：两组治疗12周与治疗前比较，腰骶痛明显减轻(P0.05)，治疗组少于对照组。结论：化瘀消痹胶囊联合西药治疗活动期AS较单用西药疗效显著。且不良反应轻微，表明该法是一种治疗活动期AS较好方案，值得临床应用。

摘要： 本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

摘要： 本发明提供了一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法，属于药物制剂研究领域。所述柳氮磺胺吡啶片包含原料药：柳氮磺胺吡啶，辅料：填充剂、粘合剂润滑剂、崩解剂、肠溶材料，通过多次制粒压片步骤制成片剂，所述制粒步骤得到的颗粒粒度分布范围为30‑40目、40‑50目、50目以下颗粒比例为0.2：1：(2.0～1.5)之间。该柳氮磺吡啶片色泽均匀，对抗外来应力和摩擦的物理耐受力强，稳定性好，质量可控，具备优良的肠溶特点和缓释曲线。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗骨关节炎的组合物及其制备方法，更具体地涉及一种包含亲水化柳氮磺胺吡啶作为活性成分和透明质酸，以除了通过关节内或局部给药来缓解症状外还通过预防关节磨损来有效治疗退行性骨关节炎等骨关节炎的组合物及其制备方法。在通过本发明的制备方法制备这种用于治疗骨关节炎的组合物时，溶解后，除了中和步骤之外还保持溶解状态，从而阻止中和后发生柳氮磺胺吡啶盐析沉淀，因此，可以制备包含高浓度的柳氮磺胺吡啶的组合物，并且由此制备的组合物通过关节内或局部给药非常有助于治疗骨关节炎，特别是退行性骨关节炎，因为其包含高浓度的柳氮磺胺吡啶，以前柳氮磺胺吡啶由于溶解性差必须通过常规方法以低浓度配制。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种人类白细胞抗原基因‑‑HLA‑B*13:01基因的检测试剂盒。HLA‑B*13:01基因可作为预测柳氮磺胺吡啶所致DRESS的标记基因。从患者的外周血中抽取DNA后，用现行的方法检测HLA‑B*13:01基因，如PCR‑SSO(序列特异性寡核苷酸探针)方法。利用本发明提供的HLA‑B*13:01基因检测试剂盒可用于柳氮磺胺吡啶使用前筛查及筛选治疗柳氮磺胺吡啶所致DRESS的靶向药物。前者可指导临床用药，从而减少柳氮磺胺吡啶所致DRESS的发生。后者主要靶向作用于HLA‑B*13：01分子，从而阻断其在发病中与柳氮磺胺吡啶或其代谢产物之间的相互作用。

摘要： 本发明涉及柳氮磺胺吡啶在制备改善抑郁症或神经炎症药物中的用途，属于药物制剂领域。柳氮磺胺吡啶通过抑制xCT的表达，可以降低前额叶脑区中谷氨酸毒性；提高神经元上mGluR2/3的表达；增加谷氨酰胺酶和谷氨酰胺合成酶的阳性细胞数；增加小胶质细胞上EAAT2的表达；降低前额叶脑区中促炎因子IL‑1β、IL‑6和TNF‑α的表达；减弱M1型小胶质细胞的活化，提高M2型小胶质细胞的活化；进而缓解母婴分离导致的突触可塑性损伤，改善抑郁样行为和神经炎症状态。其中，xCT和神经炎症分别为母婴分离导致的抑郁症的重要靶点和病理机制。

摘要： 本发明公开了一种柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法，属于药物杂质合成领域，提供一种工艺设计合理，可操作性强，产物易提纯，纯度高，得率高，可实现工业化生产的柳氮磺胺吡啶杂质D的制备方法。本发明以对硝基苯磺酰氯和2‑硝基苯酚为起始原料，经9步反应合成得到柳氮磺胺吡啶EP杂质D，通过大量实验筛选出最优的制备步骤和反应条件，整个工艺设计合理，可操作性强，本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D，纯度可达98%以上，收率可达80%以上。本发明制备得到的柳氮磺胺吡啶杂质D可为柳氮磺胺吡啶研究提供标准品，可用于探究该药物在生物体内的代谢过程，在临床药代动力学研究中具有极大的应用研究价值。

摘要： 本发明提供了一种柳氮磺胺吡啶片及其制备方法，属于药物制剂研究领域。所述柳氮磺胺吡啶片包含原料药：柳氮磺胺吡啶，辅料：填充剂、粘合剂润滑剂、崩解剂、肠溶材料，通过多次制粒压片步骤制成片剂，所述制粒步骤得到的颗粒粒度分布范围为30‑40目、40‑50目、50目以下颗粒比例为0.2：1：(2.0～1.5)之间。该柳氮磺吡啶片色泽均匀，对抗外来应力和摩擦的物理耐受力强，稳定性好，质量可控，具备优良的肠溶特点和缓释曲线。制备方法操作便捷，易于掌握和调节，生产放大可控性好。

摘要： 公开了一种含有柳氮磺胺吡啶和透明质酸的眼用组合物。

摘要： 本实用新型涉及柳氮磺胺吡啶装桶装置，其包括积粉容器、两端均开口的定量容器以及机架定量容器与机架固定连接，积粉容器贴合地套在定量容器上，从而使积粉容器可相对定量容器滑动；积粉容器通过伸缩装置与机架连接定量容器的下方设置有可完全覆盖定量容器的开口的锥形塞，锥形塞固定设置有锥形塞连接架；积粉容器向下延伸地设置有上限位柱，锥形塞连接架向上延伸地设置有下限位柱，上限位柱与下限位柱正对。本实用新型可以将定量的柳氮磺胺吡啶粉末装桶；可以提高锥形塞对定量容器的密封效果，还可以防止柳氮磺胺吡啶粉末积累在锥形塞上；可以打散柳氮磺胺吡啶粉末、防止柳氮磺胺吡啶粉末粘节。

摘要： 本实用新型涉及柳氮磺胺吡啶缓存装置，其包括储粉部以及排粉动力部；储粉部包括储粉桶；储粉桶的底端开设有排粉口；排粉动力部包括旋转装置、与旋转装置的旋转输出端固定连接的动力轴、以及缓存盘；旋转装置固定设置在储粉桶上；缓存盘间隔地固定设置在储粉桶的正下方，缓存盘的面积大于排粉口的面积；动力轴设置在储粉桶内且与储粉桶的轴心重合。本实用新型可以实现自动、连续、均匀地排粉的同时，打散柳氮磺胺吡啶粉末、防止柳氮磺胺吡啶粉末粘节；不影响储粉部的振动的同时，可以将安装弹簧直接安装在装桶装置上、使储粉部、排粉动力部以及装桶装置为一个整体，比较方便；可以使柳氮磺胺吡啶粉末的质地均匀，还可以防止排粉口堵塞。