cGMP

摘要： 近年来,FDA(美国食品药品监督管理局)在cGMP(现行药品生产质量管理规范)检查中发现——数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为(包括警告信、进口禁令及认罚令状)。而中国NMPA(国家药品监督管理局)也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。由此可见,作为制药企业,需谨慎防止数据完整性漏洞,满足法规的要求。

摘要： The aim of the study was to assess the distribution of connexin43 (Cx43) and connexin40 (Cx40) in human and bovine ciliary bodies. The effect of the second messengers cAMP and cyclic cGMP on Cx43 protein expression was also investigated. Enucleated human eyes (remnant after corneal transplantation) and bovine eyes were used. Tissue preparations of the anterior segments of the eyes have proceeded for immunohistochemical staining with polyclonal antibodies of Cx43 and Cx40. Isolated ciliary bodies of human and bovine eyes were incubated with cAMP analog 8-Bromo-cAMP or the cGMP analog 8-Bromo-cGMP, the expression of Cx43 protein in the tissues was then assessed by Western blot assay. Both in human and bovine ciliary bodies, strong immunoreactivity of Cx43, but not Cx40, was observed predominantly in the apical cytoplasmic portions of the pigment ciliary epithelial cells and non-pigmented ciliary epithelial cells. In human ciliary body both cAMP and cGMP up-regulated Cx43 expression, while in the bovine ciliary body, cGMP increased Cx43 expression but cAMP decreased it. Cx43 is the major component of human and bovine gap junctions in the ciliary epithelium. The regulation on the Cx43 expression by cAMP and cGMP in human and bovine ciliary bodies suggests the possibly different roles of these signal messengers in the intracellular communication.

摘要： 目的:研究蒙医"心赫依病"与cAMP、cGMP的相关性,探索最佳造模时间.方法:将16只家兔随机分为空白组和实验组两组.以蒙医学三根理论为指导,用苦涩味,轻、糙效饮食,控食,灌胃凉性药物等方法建立与心赫依病相同或相似症状的模型.第7天、第14天、第21天用酶联免疫分析法检测cAMP(环磷酸腺苷)、cGMP(环磷酸鸟苷)含量.根据一般情况和ELisa结果,造模第14天、第21天用SP2006心电图解析系统检测心电图,用硝酸还原酶法检测血清NO(一氧化氮)浓度.结果:两组cAMP含量差异无统计学意义.实验组第14天、第21天cAMP/cGMP明显下降,第21天cGMP含量增加,心律明显减慢,ST段上移,T波差异无统计学意义,NO含量明显下降.

摘要： 目的:探究cAMP、cGMP及血管活性相关指标与原发性高血压严重程度的关系.方法:选取2018年1月-2020年9月在佳木斯市中心医院治疗的80例原发性高血压患者为观察组,同时期的80名体检健康者为对照组.检测并比较两组cAMP、cGMP、cAMP/cGMP及血管活性相关指标(Ang-Ⅱ、TXB2及ET-1),比较观察组中不同分级高血压及是否合并并发症者的上述检测结果,采用Spearman秩相关分析及Pearson相关性分析上述cAMP、cGMP、cAMP/cGMP及血管活性相关指标与高血压分级、并发症发生情况的关系.结果:观察组cAMP及cAMP/cGMP均显著低于对照组,cGMP及血管活性相关指标均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组中不同分级高血压患者的cAMP、cGMP、cAMP/cGMP、血管活性相关指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05).合并并发症患者的cAMP、cAMP/cGMP均低于不合并并发症患者,cGMP及血管活性相关指标高于不合并并发症患者,差异均有统计学意义(P<0.05).Spearman秩相关分析显示,cAMP及cAMP/cGMP与高血压分级均呈负相关,cGMP及血管活性相关指标与高血压分级均呈正相关(P<0.05);Pearson相关性分析显示,cAMP及cAMP/cGMP与并发症发生均呈负相关,cGMP及血管活性相关指标与并发症发生均呈正相关(P<0.05).结论:cAMP、cGMP及血管活性相关指标在原发性高血压患者中显著异常,且与疾病的严重程度密切相关,在本类患者中的检测价值较高.

摘要： 目的:研究缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)合并高脂血症(hyperlipoidemia,HLP)对大鼠勃起功能的影响及其相关机制.方法:雄性SD大鼠30只,随机分为正常组(C组)和HLP组.通过饲喂高脂饲料,建立了IS合并HLP模型.应用手术方法构建脑卒中模型组(M组)与假手术组(S组).运用ELISA方法检测大鼠血清中睾酮(T)、D-二聚体(D-D)和环鸟嘌呤苷(cGMP)的含量.运用Western blot和Real-time PCR方法检测大鼠阴茎海绵体中VEGF蛋白及mRNA的表达,以及观察阴茎组织的苏木精和伊红(HE)染色情况进而评估其勃起功能.结果:与C组对比,M组中cGMP和T的水平下降,VEGF和D-D的水平升高.HE染色可以看出模型组大鼠阴茎海绵体组织结构包括血窦等数量及形态明显受到损伤.结论:缺血性脑卒中合并高脂血症对大鼠勃起功能有一定影响,其机制可能与cGMP、VEGF相关蛋白及mRNA表达相关.

摘要： 目的:探讨麻黄多糖(PB)对卵白蛋白(OVA)所致豚鼠过敏性哮喘作用研究.方法:健康幼年豚鼠一级英国种,随机分为阴性对照组、模型组、阳性对照组、PB高剂量组、PB中剂量组和PB低剂量组,通过OVA诱导豚鼠过敏性哮喘模型,成模后进行引喘潜伏期测定,组织病理切片HE染色,血清和灌洗液白细胞总数与分类计数的测定,血清IgE、cAMP和cGMP含量的测定.结果:PB各剂量组引喘潜伏期表现不同程度的延长(P<0.01,P<0.05);支气管纤毛上皮脱落、管腔阻塞等表现有不同程度改善,肺泡壁增厚程度、肺瘀血及炎性浸润等均有所减轻;白细胞总数(WBC)和嗜酸性粒细胞(EOS)百分含量亦明显降低(P<0.01);血清总IgE含量显著降(P<0.01),血清cAMP、cGMP含量、cAMP/cGMP比值无变化.结论:麻黄多糖PB防治豚鼠过敏性哮喘作用主要通过调整血清总IgE含量,与血清cAMP和cGMP水平相关性不强.

摘要： 分析牡蛎全粉、牡蛎肽的氨基酸组成和分子质量分布,研究不同质量浓度牡蛎全粉及牡蛎肽对小鼠睾丸间质细胞(TM3细胞)合成分泌睾酮、二氢睾酮、环磷酸鸟苷(cGMP)等影响,为牡蛎肽改善性功能提供依据。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定牡蛎全粉和牡蛎肽对TM3细胞存活率的影响,酶联免疫吸附法检测睾酮、二氢睾酮、cGMP的含量,硝酸盐还原酶法检测一氧化氮(NO)的含量,氮蓝四唑(NBT)显色法检测细胞内SOD的酶活力。结果表明:牡蛎全粉和牡蛎肽的氨基酸组成丰富,牡蛎肽含有更多人体必需氨基酸和精氨酸,牡蛎肽中分子质量小于1000 u的组分高达92.1264%。与牡蛎全粉相比,牡蛎肽能够更显著地促进TM3细胞分泌睾酮、二氢睾酮、cGMP,显著增强TM3细胞内NO的合成,提高TM3细胞的SOD酶活力,表明牡蛎肽具有促进性功能的作用,其机制可能与牡蛎肽改善NO-cGMP通路有关。

摘要： 目的:从环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)和环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)表达的角度,探讨电针"神门"对大鼠急性心肌缺血模型所致心脑损伤的保护作用.方法:将30只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、电针组,Powerlab 8导生理记录系统记录大鼠心电图,行冠状动脉左前降支结扎法复制大鼠心肌缺血模型,电针组在模型复制后第2天予以电针治疗,末次电针治疗后采集大鼠心肌和海马组织以及腹主动脉血,采用酶联免疫吸附法检测心肌、海马组织和血清中cAMP和cGMP的水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌组织中cAMP水平明显升高,海马组织和血清中cAMP的水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠心肌组织中cAMP水平降低,海马组织和血清中cAMP的水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与正常组比较,模型组大鼠心肌组织和血清中cGMP的水平升高,海马组织中cGMP的水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠海马组织中cGMP水平升高,血清中cGMP的水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),心肌组织中cGMP水平的差异无统计学意义(P<0.05).结论:电针"神门"能显著改善急性心肌缺血致心脑损伤的模型大鼠血清和海马的cAMP、cGMP以及心肌cAMP的表达,但对心肌cGMP的影响较小.

摘要： 目的 通过观察大鼠酒精戒断后再饮酒情况,探讨环磷酸鸟苷(cyclic cGMP,cGMP)对大鼠饮酒偏好的影响.方法 雄性SD大鼠18只,随机分为对照组(饮水,n=6)和饮酒组(n=12),饮酒组间歇性主动饮20％酒精水溶液28 d,每天记录液体消耗量;建模成功后随机分为末次饮酒组和戒断72 h组,取中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)脑组织,酶联免疫吸附法(ELISA)检测cGMP含量;雄性SD大鼠30只,间歇性主动饮20％酒精水溶液28 d(第21天时VTA区埋置套管,然后继续间歇性饮酒至28 d),建模成功后酒精戒断72 h,随机分成假手术组(正常做手术但不注药)、cGMP类似物8溴环鸟苷-磷酸(8-Bromoguanosine 3',5'-cyclic monophosphate sodium salt,8-Br-cGMP)组、人工脑脊液(Artificial cerebrospinal fluid,ACSF)组、鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-a]喹恶啉-1-酮(1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one,ODQ)组、二甲基亚砜(Dimethyl sulphoxide,DMSO)组,每组给予相应的药物,观察给药后大鼠6 h内饮酒偏好情况.结果 间歇性主动饮酒28 d,对照组与饮酒组大鼠体重无明显差异(P>0.05);饮酒组大鼠饮酒量及饮酒偏好达到稳定状态,成功建立酒精成瘾模型;酒精戒断72 h时VTA区cGMP含量较戒断前明显增高,有统计学差异(P<0.01);与假手术组和ACSF组比较,8-Br-cGMP组饮酒偏好增高,有统计学差异(P<0.01);与假手术组和DMSO组比较,ODQ组饮酒偏好降低,有统计学差异(P<0.001).结论 大鼠间歇性主动饮酒28 d成功建立酒精成瘾模型;酒精戒断72 h后VTA区cGMP含量增加;cGMP可增加主动饮酒大鼠的饮酒偏好行为.

摘要： 两种生态型苔草Carex morcroftii(C.moorcroftii)植物沙生型(DC)和水生型(SC)的愈伤组织对盐度具有不同的敏感性.本研究对这两种生态类型苔草愈伤组织进行盐胁迫处理.在100 m M NaCl处理下,Na+百分比显著增加而K+百分比降低,导致SC愈伤组织Na+/K+比值急剧增加,但DC中Na+/K+比值与对照相比无显著性差异.8-Br-cGMP(cGMP的一种类似物)以浓度依赖性的方式影响DC和SC的元素比值.6-苯胺-5,8-喹啉二酮(Ly83583,cGM P抑制剂)可降低内源性cGM P的浓度,通过降低K+百分比、增加Na+百分比和Na+/K+比来消除8-Br-cGM P的作用.DC愈伤组织中,Ly83583能够降低由于NaCl导致的PM H+-AT Pase活性的增加.然而,乙二醇-双-(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA,Ca2+螯合剂)不能改变cGMP的内源性浓度.以上结果表明,Ca2+作为cGMP的下游信号通过降低Na+/K+比率和提升PM H+-AT Pase活性增强苔草愈伤组织的耐盐性.

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 目的:建立高效毛细管电泳法测定红枣中cAMP和cGMP含量。rn 方法:用未涂层熔融毛细管柱50 cm×50 μ m,有效分离长度40cm;20mmol/L磷酸盐缓冲液(K2HPO4-KH2PO4),pH9.8为介质;操作电压19 Kv;柱温:20°C;检测波长:254nm;p-ABA为内标物。rn 结果:cAMP和cGMP分别在2~650mg/L,2~600mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r>0.998);平均回收率为95.8%,96.2%;RSD分别为2.12%,2.43%。rn 结论:高效毛细管电泳法可用于测定红枣中cAMP和cGMP含量环腺苷酸(Cyclie Adenosine-3’,5’monophate,简称cAMP)和环鸟苷酸(Cyclic Guanosine-3’,5’-monophate,简称cGMP)合称为环核苷酸,为当今分子生物学研究的重要内容之一。rn cAMP为蛋白激酶致活剂,是细胞内传递激素和递质作用的中介因子,作为第二信使参与多种生理生化过程的调节,能舒张平滑肌、扩张血管、改善肝功能,对心肌梗塞、冠心病、心源性休克、牛皮癣等疾病有显著疗效。cGMP是cAMP的拮抗物,它们一起调节细胞的生长、发育等重要过程,并在分子免疫反应、恶性疾病的转变过程中起着重要作用[1]。红枣中含有50多种化学物质，包括有多糖、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素A、B1、B2、C、E、P，有机酸和包括硒在内36种微量元素，美味可口，营养丰富。常用于中药，具有补血、健脑、抗癌及健脾强身等功效，《神农本草经》中列为上品，历代本草中均有收载[2]。K Hanabusa等报道了大枣中cAMP的含量在高等植物中是最高的，是鳄梨含量10倍以上[3]。目前，国内对大枣中cAMP的研究仅限于高效液相色谱法、竞争蛋白法等，未见高效毛细管电泳法测大枣中cAMP和cGMP含量研究的相关报道。本文旨在建立一种灵敏度高、快速、简单的红枣环核苷酸测定方法。

摘要： 根据制药行业的特点和MES设计的理念,阐述了制药行业MES应用的特点,以及如何应用MES系统在整个生产流程中有效地贯彻实施GMP管理.

摘要： 根据制药行业的特点和MES设计的理念,阐述了制药行业MES应用的特点,以及如何应用MES系统在整个生产流程中有效地贯彻实施GMP管理.

摘要： 根据制药行业的特点和MES设计的理念,阐述了制药行业MES应用的特点,以及如何应用MES系统在整个生产流程中有效地贯彻实施GMP管理.

摘要： 根据制药行业的特点和MES设计的理念,阐述了制药行业MES应用的特点,以及如何应用MES系统在整个生产流程中有效地贯彻实施GMP管理.

摘要： 本发明公开了8‑Br‑cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌的药物中的应用，所述药物用于调控cGMP‑PKG I信号通路，属于生物医药领域。经实验表明，8‑Br‑cGMP能够抑制EGF诱导的EOC细胞增殖、迁移和侵袭，通过促进EGFR蛋白苏氨酸693位点的磷酸化、抑制EGFR蛋白酪氨酸1068位点的磷酸化及下游MAPK/ERK信号通路的激活，从而抑制卵巢上皮癌的生长，说明8‑Br‑cGMP可以作为PKGⅠ特异性激活剂用于治疗或预防卵巢上皮癌。

摘要： 制备新食物产品、饲料或药物产品的方法，包括向产品中添加组合物，所述组合物包含通过分子间共价异肽键交联的酪蛋白糖巨肽(CGMP)寡聚体(CGMP寡聚体)。

摘要： 本文描述了在囊性肾病中鉴定cGMP特异性磷酸二酯酶的上调。还描述了cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂在预防囊性肾病的发展和/或治疗囊性肾病中的用途。所描述的其它方面提供了用于预防囊性肾病的发展和/或治疗囊性肾病的药物，以及诊断囊性肾病的方法。

摘要： 本发明提供了环单磷酸鸟苷调节剂，其为式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra和下标m、p和q如本文所述。本发明还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，其可用于治疗细血管疾病。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种液质联用测定生物体液样品中cGMP浓度的检测方法。本发明公开了一种液质联用测定生物体液样品中cAMP浓度的高灵敏方法，包括下列步骤：(1)待测样品预处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测进行标准曲线制备；(3)液相色谱‑质谱联用检测待测样品中cGMP浓度浓度。本发明方法快速、准确、灵敏度高，样品预处理方法简单，重复性良好，精密度与准确度较高，灵敏度高，且检测限较低。

摘要： 提供一种通过向个体施用cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂医药组合物来治疗有需要的个体的勃起功能障碍的方法，所述个体已具有非处方地获得PDE5抑制剂医药组合物的资格。在一些实施例中，PDE5抑制剂医药组合物包括他达拉非(tadalafil)或伐地那非(vardenafil)。

摘要： 提供一种通过向个体施用cGMP特异性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物组合物来治疗有需要的个体的勃起功能障碍的方法，所述个体已有资格通过非处方途径获得所述PDE5抑制剂药物组合物。在一些实施例中，所述PDE5抑制剂药物组合物包括西地那非(sildenafil)、柠檬酸西地那非或伐地那非(vardenafil)。

摘要： 本发明公开了8‑Br‑cGMP作为PKG I激活剂在制备预防或治疗卵巢上皮癌的药物中的应用，所述药物用于调控cGMP‑PKG I信号通路，属于生物医药领域。经实验表明，8‑Br‑cGMP能够抑制EGF诱导的EOC细胞增殖、迁移和侵袭，通过促进EGFR蛋白苏氨酸693位点的磷酸化、抑制EGFR蛋白酪氨酸1068位点的磷酸化及下游MAPK/ERK信号通路的激活，从而抑制卵巢上皮癌的生长，说明8‑Br‑cGMP可以作为PKGⅠ特异性激活剂用于治疗或预防卵巢上皮癌。

摘要： 制备新食物产品、饲料或药物产品的方法，包括向产品中添加组合物，所述组合物包含通过分子间共价异肽键交联的酪蛋白糖巨肽(CGMP)寡聚体(CGMP寡聚体)。

摘要： 本文描述了在囊性肾病中鉴定cGMP特异性磷酸二酯酶的上调。还描述了cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂在预防囊性肾病的发展和/或治疗囊性肾病中的用途。所描述的其它方面提供了用于预防囊性肾病的发展和/或治疗囊性肾病的药物，以及诊断囊性肾病的方法。