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棉属

棉属的相关文献在1983年到2022年内共计100篇,主要集中在农作物、园艺、林业 等领域,其中期刊论文94篇、会议论文3篇、专利文献38996篇;相关期刊36种,包括遗传、棉花科学、棉花学报等; 相关会议3种,包括中国造纸学会第七届学术年会、1987年全国生物生产力与光合作用学术会议、遗传资源研究委员会成立大会暨第一届学术讨论会等;棉属的相关文献由157位作者贡献,包括聂以春、刘金兰、王坤波等。

棉属—发文量

期刊论文>

论文:94 占比:0.24%

会议论文>

论文:3 占比:0.01%

专利文献>

论文:38996 占比:99.75%

总计:39093篇

棉属—发文趋势图

棉属

-研究学者

  • 聂以春
  • 刘金兰
  • 王坤波
  • 华金平
  • 刘方
  • 王春英
  • 王玉红
  • 胡绍安
  • 周忠丽
  • 蔡小彦
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 摘要: 龙粳61等水稻、玉米、马铃薯、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、高粱、大麦属、棉属、桑属、橡胶树、茶组、木薯、小豆、向日葵、普通番茄、黄瓜、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、茄子、豌豆、豇豆、西葫芦、胡萝卜、花椰菜、甜瓜、不结球白菜、苦瓜、莴苣、菠菜、南瓜、青花菜、洋葱、菊属、兰属、非洲菊、花毛茛、花烛属、蝴蝶兰属、矮牵牛(碧冬茄)、萱草属、梨属、桃、苹果属、柑橘属、猕猴桃属、葡萄属、李、草莓、龙眼、枇杷、凤梨属、无花果、西番莲属、石斛属、枸杞属、美丽鸡血藤(牛大力)、香菇、黑木耳、双孢蘑菇、蝉花、平菇(糙皮侧耳、弗罗里达侧耳)共65个植物属种2169个品种经审查符合《植物新品种保护条例》和《植物新品种保护条例实施细则(农业部分)》的要求现对其授予植物新品种权。
    • 摘要: “南桂占”等水稻、玉米、马铃薯、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、谷子、高粱、大麦属、棉属、茶组、芝麻、大白菜、普通番茄、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、食用萝卜、茄子、菜豆、豇豆、花椰菜、芹菜、甜瓜、大蒜、不结球白菜、芥菜、莴苣、冬瓜、蕹菜(空心菜)、菊属、矮牵牛(碧冬茄)、蟹爪兰、桃、柑橘属、香蕉、猕猴桃属、葡萄属、枇杷、芒果、人参、石斛属、松果菊属共45个植物属种956个品种,经审查。
    • 摘要: 众A等水稻、玉米、马铃薯、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、谷子、大麦属、棉属、绿豆、芝麻、木薯、甘蔗属、燕麦、烟草、向日葵、大白菜、普通番茄、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、食用萝卜、蚕豆、豌豆、花椰菜、胡萝卜、甜瓜、芥菜。
    • 摘要: “忠香A”等水稻、玉米、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、高粱、大麦、棉属、向日葵、大白菜、马铃薯、普通番茄、黄瓜、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、西葫芦、甜瓜、,吟瓜、芥菜、莴苣、咖啡黄葵、菊属、石竹属、兰属、花烛属。
    • 摘要: “绥稻3号”等水稻、玉米、马铃薯、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、谷子、高粱、大麦属、棉属、绿豆、甘蔗属、小豆、燕麦、向日葵、蓖麻、普通番茄、黄瓜、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、茄子、豇豆、甜瓜、苦瓜、菠菜、南瓜、青花菜、菊属、石竹属、兰属、非洲菊、花烛属、莲、蝴蝶兰属、秋海棠属、万寿菊属、薰衣草属、梨属、桃、荔枝、苹果属、柑橘属、香蕉、猕猴桃属。
    • 摘要: “中浙2A”等水稻、玉米、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、花生、甘薯、谷子、高粱、大麦、棉属、蚕豆、芝麻、甘蔗属、向日葵、大白菜、马铃薯、普通番茄、辣椒属、普通西瓜、普通结球甘蓝、茄子、不结球白菜、青花菜、菊属、兰属、百合属、非洲菊、花烛属、莲、蝴蝶兰属、秋海棠属、石斛属、萱草属、梨属、桃、苹果、柑橘属、香蕉、猕猴桃属、葡萄属、李、桑属、草莓、枇杷、櫻桃、芒果、椰子、凤梨属、无花果、茶组、灵芝属、Stt菊(甜叶菊)共53个植物属种1035个品种,经审查,符合《植物新品种保护条例》和《植物新品种保护条例实施细则(农业部分)》的要求,现对其授予植物新品种权。
    • 摘要: 第339号“两优228”等水稻、玉米、普通小麦、大豆、甘蓝型油菜、甘薯、大麦、棉属、甘蔗属、大白菜、普通番茄、黄瓜,普通西瓜,普通结球甘蓝、食用萝卜、菜豆、大葱、西葫芦、花椰菜、甜瓜、不结球白菜、苦瓜、芥蓝、南瓜.青花菜、石竹属、兰属、花烛属、蝴蝶兰属、石斛属、梨属、桃、苹果、柑橘属、猕猴桃属、桑属、草莓、柱花草属、茶组、美丽鸡血藤(牛大力)共40个植物属种661个品种,经审查,符合《植物新品种保护条例》《植物新品种保护条例实施细则(农业部分)》的要求,现对其授予植物新品种权。
    • 吴玉香; 李昱樱; 申状状; 张磊; 郑赟
    • 摘要: [目的]棉属A、D组棉种是研究物种形成过程中生殖隔离机制和基因组互作的良好材料,本研究旨在获得AD远缘杂种并从形态学初步鉴定杂种的真实性,探讨A、D组棉种间生殖隔离的先后顺序,并进一步探究亲本基因组在杂种中的互作模式.[方法]选用A组亚洲棉、草棉为母本,D组雷蒙德氏和瑟伯氏棉为父本进行远缘杂交,获得杂种并进行统计分析和形态性状鉴定.[结果]结果表明四个组合中只有亚雷、草雷和亚瑟获得杂种并长成植株,亚雷和草雷组合的杂种植株长势旺盛并能开花,且杂种大部分性状间于双亲之间;亚瑟组合收到种子并能成苗,但植株生长受阻不现蕾;草瑟组合没有收到饱满种子.[结论]草瑟组合属于合子前生殖隔离;草雷、亚雷、亚瑟生殖隔离是由合子前和合子后生殖隔离共同起作用.且草雷、亚雷杂种基因组互作亲和,而亚瑟杂种基因组互作不亲和.D组雷蒙德氏棉能同时和A1、A2组杂交成功并获得杂种后代,进一步验证了雷蒙德氏棉被视为四倍体棉种祖先的直接证据.
    • 肖水平; 陈宜; 柯兴盛; 王玉红; 王春英; 杨磊; 刘新稳; 孙亮庆; 杨绍群
    • 摘要: [目的]研究二倍体野生棉与四倍体栽培棉间的遗传亲缘关系,进一步探索各棉种间的起源与进化.[方法]以5个二倍体基因组的代表种B1(异常棉)、C1(斯特提棉)、E2(索马里棉)、F1(长萼棉)以及G1(比克氏棉)的基因组DNA(gDNA)为探针,以2个四倍体栽培种(陆地棉中棉所16、海岛棉新海7号)有丝分裂中期染色体为靶DNA,进行了基因组原位杂交(Genomic in situ hybridization,GISH)分析.[结果]以B1、E2和F1gDNA为探针时,杂交信号主要分布在2个栽培种较长的13对A亚组染色体上;各产生3对较强的GISH-NOR信号,其中1对分布在较长的A亚组上,2对分布在较短的D亚组上,其GISH-NOR信号强度与分布情况与以D基因组棉种为探针时相似.说明二倍体B、E、F基因组与四倍体棉A亚基因组具有较高的同源性,亲缘关系更近.这一点与它们的地理分布情况相符;而它们基因组中的45S rDNA重复序列与二倍体D基因组的45SrDNA重复序列同源性较高.C1和G1中以gDNA为探针时,杂交信号分布在2个栽培种全部26对染色体上,无法区分开A或D亚组染色体,都有3对较强的GISH-NOR信号.这一现象与D基因组拟似棉(D6) gDNA为探针的GISH相似,表明二倍体C和G基因组与四倍体棉的A和D亚基因组均具有较高的同源性,或者C和G基因组同时含有A基因组(或其他非洲棉基因组)和D基因组成分,进一步证实了其基因组成分的杂合性;而它们基因组中的45S rDNA重复序列同属D基因组类型.[结论]这些发现可为棉花杂交育种和棉属起源与演化研究提供有用信息.
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