正辛烷

摘要： 为解决使用溶剂萃取法处理油基钻屑的过程中,有机溶剂作为萃取剂存在闪点低、易挥发、回用难等问题。对比正辛烷采用具有安全性高、萃取能力强的咪唑类离子液体协同正辛烷来处理油基钻屑。通过对比可知,溴化1-羟乙基-3-十八烷基咪唑离子液体与正辛烷质量比为1︰10,钻屑与萃取剂质量比为1︰4,萃取40 min,6 000 r/min离心5 min,萃取率可达到99.12%,钻屑中含油率从23.30%降至0.26%,萃取剂闭口闪点从13°C提高至39°C,危险等级从Ⅰ级降低至Ⅱ级,沸点从125.6°C降低至101~113°C,饱和蒸气压从1.33 kPa降低至0.87 kPa,极大地提高了正辛烷的安全性能。

摘要： 以癸二酸二(2,2,6,6-四甲基-四羟基哌啶)酯氮氧自由基(A)为原料,70％叔丁基过氧化氢(B)为氧化剂,正辛烷(C)为溶剂,三氧化钼(D)为催化剂,经一步反应合成光稳定剂HS-112,研究了物料的投料比、催化剂的用量、反应时间、反应温度对反应收率的影响.实验结果表明,光稳定剂HS-112的最佳合成工艺为:n(A):n(B)=1:3,三氧化钼用量为物料A质量的1.8％,反应时间10 h,反应温度125°C,正辛烷140 g(A为0.1 mol时);在上述条件下,光稳定剂HS-112的收率为87.26％.

摘要： 将直馏石脑油分离为脂肪烃和芳烃有助于实现石脑油资源的优化利用,溶剂萃取是芳烃/脂肪烃分离的重要途径,萃取剂的设计与优选对萃取过程至关重要.实验探究了多种离子液体对正辛烷/邻二甲苯混合物萃取分离的效果,以萃取选择性、分配系数和萃取性能指数作为评价指标优选出1-丁基-2,3-二甲基咪唑四氯化铁([Bm2im][FeCl4])萃取剂.对于中低浓度芳烃体系(<33％),在30°C、溶剂质量比为4时,邻二甲苯萃取选择性在45以上,分配系数在0.38～0.40,萃取性能指数在18以上,单次萃取脱芳率可达60％以上.相比传统的环丁砜萃取剂,[Bm2im][FeCl4]萃取剂可以使体系具有更大的两相区,易于正辛烷/邻二甲苯的分离.利用量子化学软件探究[Bm2im][FeCl4]与正辛烷/邻二甲苯的弱相互作用,并计算其结合能,解释离子液体高选择性萃取邻二甲苯的原因.

摘要： 通过两步法对抗冲聚丙烯共聚物进行分级,得到3个代表性级分:室温正辛烷可溶级分(RTC8-soluble)、沸腾正庚烷可溶级分(BTC7-soluble)和沸腾正庚烷不溶级分(BTC7-insoluble).通过凝胶渗透色谱仪和核磁共振仪等研究各级分的结构及含量.结果表明:RTC8-soluble级分主要为乙丙无规共聚物,还有少量无规聚丙烯;BTC7-soluble级分为乙丙嵌段共聚物与中等规聚丙烯的混合物;BTC7-insoluble级分为高等规聚丙烯.利用该方法进行抗冲聚丙烯的表征,操作简洁方便.

摘要： 以酸洗伊利石为原料,采用水热法合成S A PO-11分子筛,采用等体积浸渍法制备成型S A PO-11分子筛催化剂,采用XRD、N2吸附-脱附、SEM和TEM等分析手段对SAPO-11分子筛样品进行了分析表征,考察合成条件对合成S A PO-11分子筛晶相结构的影响,并以正辛烷为模型化合物评价了成型S A PO-11分子筛催化剂的临氢异构化反应性能.结果表明:以酸洗伊利石为原料合成SAPO-11分子筛的最佳条件为:晶化温度180°C,晶化时间36 h,n(SiO2)/n(Al2O3)=0.5,n(P2O5)/n(Al2O3)=1.2,n(模板剂)/n(SiO2)=3.5;在反应压力1.5 MPa、反应温度360°C、质量空速1.5 h-1、V(H2)/V(正辛烷)=300的条件下,以正辛烷为模型化合物在Ni/SAPO-11分子筛催化剂作用下进行临氢异构化反应,正辛烷转化率为52.94％、异构体收率为42.95％、单支链异构体的选择性为74.28％、双支链异构体的选择性为6.85％,该催化剂异构化反应性能较好.

摘要： 针对组成复杂的重烷基苯,在正辛烷稀释条件下,建立了基于碘量法的快速测定方法,并将其用于重烷基苯加氢脱色过程中对不饱和烃的定量研究.结果表明:重烷基苯中不饱和烃的存在是产品显色和影响稳定性的重要因素.随着稀释剂正辛烷用量的增加,混合溶液(正辛烷与重烷基苯的混合物)中样品质量浓度降低,碘值增大;当质量浓度低于2.00×10-2 g/mL时,测定的碘值趋于稳定.采用该方法测定碘值为(0.5～50.0)×102 g/g的样品,平均相对偏差不大于0.67％,方法精密度高,可以满足检测要求.随着重烷基苯催化加氢脱色过程的进行,产物颜色逐渐变浅,碘值与色度呈正相关性.

摘要： 利用反应分子动力学方法,对正辛烷在不同温度条件下的热解特性进行研究,并用密度泛函理论(DFT)对结果进行验证比较.结果表明:正辛烷初始反应为八种热解均裂反应,分别为四种碳碳键断裂和四种碳氢键断裂,且碳碳键比碳氢键更容易发生断裂,分子端部的化学键断裂比较困难.讨论了温度对热解产物的影响,热解的主要产物是H2、CH4、CH2=CH2,其他产物为CH3-CH3.H2有两种形成机理,分别是自由基攻击反应和自由基间结合反应.CH4有两种形成机理,与H2的相似.CH2=CH2的形成机理为大分子自由基β键断裂反应.本工作从分子尺度研究了正辛烷的热解机理,为其他吸热型碳氢燃料的热裂解特性研究提供了参考.

摘要： 为了详细分析石脑油中正构烷烃的催化裂解行为,文中以正辛烷为原料,首先进行了单分子裂化反应的热力学分析,然后选择2种不同的催化剂,在固定床微反装置上考察了反应温度对正辛烷催化裂解的影响,计算了裂化机理比率及氢转移系数.结果 表明:正辛烷单分子裂化反应易发生在中间的C—C键,直接生成氢气的反应难以发生;ZSM-5分子筛有利于单分子裂化反应,产物中烯烃的选择性较高,但是转化率过低;USY分子筛具有较高的转化率,但是因为氢转移能力较强,产物中烷烃的选择性太高.提高反应温度,有利于单分子裂化反应的发生,同时可以抑制氢转移反应.

摘要： 采用分子动力学(MD)和巨正则蒙特卡洛(GCMC)方法,模拟正辛烷和1-辛烯在Ce离子改性Y型分子筛上的吸附行为.分析了303 K、423 K温度下正辛烷、1-辛烯分子在CeY中的吸附等温线并对模拟数据进行了Langmuir-Freundlich模型拟合,结合吸附过程的势能分布曲线、分子势能分布密度以及吸附热等数据探究吸附规律.结果表明:正辛烷与1-辛烯在CeY上的吸附符合Langmuir-Freundlich等温吸附模型,正辛烷与1-辛烯和CeY孔道中的Na+相互作用较强,与Ce(OH)2+间相互作用较弱且随着吸附压力的增大逐渐减小;正辛烷比1-辛烯更容易吸附在CeY上,饱和吸附量更高,最可几相互作用更大,势能随温度变化更大,且正辛烷的吸附热在吸附起始阶段大于1-辛烯,在接近饱和吸附时略小于1-辛烯.这是由于1-辛烯内部存在的C=C键产生了较弱的π-π相互作用,随着温度和吸附量的增加,使得分子间相互作用力较正辛烷更为明显.

摘要： 在分别以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、复合聚乙二醇20000 (PEG20000)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂合成的梯级孔 MOR分子筛上负载Pt制备了Pt/MOR催化剂,并用分步浸渍法在所得催化剂上分别引入第二金属组分Ni和Cr;采用XRD、N2吸附-脱附、CO脉冲化学吸附、H2-TPR、NH3-TPD和Py-IR等技术对所得样品进行了表征.结果表明:复合模板剂的添加有效地引入了介孔,所得MOR的介孔比表面积占总比表面积的比例从36.4％增加到54.2％介孔体积占总孔体积的比例从52.9％增加到76.5％,平均孔径从2.1 nm增加到3.9 nm;Ni或Cr的引入明显增加了催化剂的总酸量和L酸量,显著改善了金属Pt的分散度,且Cr的作用效果优于Ni.在引入1％Cr的Pt/MOR催化剂上,正辛烷临氢异构的转化率可达59.3％,其异构产物选择性可达94.9％.

摘要： 采用浸渍法制备了Ni-WOx催化剂,在常压连续流动固定床反应器上考察了WOx和2％Ni-WOx催化剂对正辛烷加氢异构化反应的催化性能,研究了还原温度、反应温度和氢气流速对催化剂性能的影响,采用x射线衍射对催化剂进行表征.结果表明,当还原温度为600°C时,WOx表现出很高的催化活性,还原温度为525°C时,2％Ni-WOx表现出很高的催化活性,表明Ni的掺杂使得WO3还原温度降低,且使得WOx反应温度降低,在产物中DMP含量较高.

摘要： 气相色谱法研究催化问题具有很多优点，普遍受到大家的关注和应用。脉冲色谱法是将反应物以脉冲形式注入反应器，由载气带入催化床进行催化反应，反应产物直接由载气带入色谱系统进行分析，广泛应用于催化剂表面性质、催化反应机理和动力方面的研究。本文在脉冲微反色谱装置上研究了正辛烷在LTB-2催化剂上的催化裂解反应及其表观反应动力学。

摘要： 以正辛烷作为反应模型化合物,在连续微反装置上考察了经Ni和P改性Hβ分子筛催化剂的临氢异构化和芳构化性能,并探讨了不同Ni、P负载量对Hβ表面酸性的影响.Ni的引入使Hβ表面的B酸减少,L酸增加,并提高了Hβ的反应活性.反应转化率随着Ni负载量的增加而增加,液收下降,适宜的Ni负载量为1.5wt﹪~2.0wt﹪;P的引入有利于进一步调变Ni-Hβ的B酸和L酸分布,抑制积炭并延长催化剂寿命,适宜的P负载量为1.7wt﹪~2.5wt﹪;Ni的金属硫化态与氧化态和还原态相比,硫化态较适合于长链烷径的临氢异构化和芳构化反应.

摘要： 利用平衡釜法测定了常压下,40、50、60°C时噻吩-正辛烷-四甘醇体系的液液平衡数据.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,建立了液液平衡模型,获得了液相非理想性的校正,关联时采用敞开体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题.用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目标函数求出了相应的模型参数.用该模型对该体系进行了计算,计算值与实测值的平均偏差较小,其中噻吩质量分数的平均偏差小于0.03.

摘要： 本文以Ni、W双金属改性的NiW/SAPO-11分子筛为临氢异构化催化剂,以n-C为模型化合物,在连续微反装置上考察其最佳工艺条件,以及异构化产物的分布.

摘要： 考察了不同浸渍方法制备的NiP/ZSM-5催化剂对正辛烷异构、芳构化反应的催化活性,探讨了工艺条件对择形催化反应的影响.结果表明:有利于异构、芳构化反应的最佳工艺条件为1.2MPa,320°C,氢烃体积比为400:1,空速4h;与分步浸渍法相比,采用共浸渍法制备的催化剂,不但工艺简单而且反应性能良好.

摘要： 本发明涉及一种化工分离方法，尤其是涉及一种变压吸附提取正庚烷联产正辛烷产品工艺方法。本发明采用多塔加温变压吸附流程和精馏分离流程的组合提取正庚烷联产正辛烷产品，是一种设备简单、操作方便、能耗低、自动化程度高、易操作等特点的先进生产工艺；在生产高纯度正庚烷产品的同时还可以联产高纯度正辛烷产品，且可显著提高吸余液的辛烷值，避免了精馏法能耗高、得率低、过程复杂的问题。

摘要： 本发明提供了一种利用顺‑1,3‑二甲基环己烷/正辛烷及2‑甲基庚烷/正辛烷判识天然气成因的方法，其包括利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；以油型气及煤成气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷与正辛烷的摩尔比值为横坐标，2‑甲基庚烷与正辛烷的摩尔比值为纵坐标建立油型气、煤成气判识图版并根据图版获取得到油型气、煤成气判识指标；获取得到待测天然气样品中C8轻烃组分含量数据并得到待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷与正辛烷的摩尔比值及2‑甲基庚烷与正辛烷的摩尔比值；再根据图版及指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

摘要： 一种变压吸附提取正庚烷联产正辛烷的方法，发明涉及一种提取正辛烷的方法，该方法包括以下步骤：步骤一、将重整抽余油、石油或溶剂油，通过变压吸附单元，得到正庚烷或者正庚烷和正辛烷混合物，正庚烷作为高纯度正庚烷产品，正庚烷和正辛烷混合物进行后续分离；步骤二、将步骤一所得正庚烷和正辛烷混合物送至精馏塔，精馏塔塔顶得到高纯度的正庚烷产品，精馏塔塔底得到高纯度的正辛烷产，此种方法中具有变压吸附单元及精馏塔两套装置，此两套装置设备简单，购买成本低，而且还能够达到对正辛烷产品提高产品和提高村度的效果。

摘要： 本发明涉及一种化工分离方法，尤其是涉及一种变压吸附提取正庚烷联产正辛烷产品工艺方法。本发明采用多塔加温变压吸附流程和精馏分离流程的组合提取正庚烷联产正辛烷产品，是一种设备简单、操作方便、能耗低、自动化程度高、易操作等特点的先进生产工艺；在生产高纯度正庚烷产品的同时还可以联产高纯度正辛烷产品，且可显著提高吸余液的辛烷值，避免了精馏法能耗高、得率低、过程复杂的问题。

摘要： 本发明提供了一种利用顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷相对含量判识天然气成因的方法，其包括利用气相色谱对典型海相层系油型气、陆相煤系地层煤成气样品分别进行C8轻烃组分分析，获取得到样品中C8轻烃组分含量数据；以油型气及煤成气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量建立油型气、煤成气判识三角图版并根据三角图版获取得到油型气、煤成气判识指标；获取得到待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量；利用待测天然气样品中顺‑1,3‑二甲基环己烷、正辛烷及2‑甲基庚烷的相对含量根据三角图版及判识指标判识研究区待测天然气样品的成因与来源。

摘要： 本发明公开了半导体级正辛烷的制备方法，先原料除水，通过P

摘要： 本发明涉及用于压电介导显微注射的操作液。特别地，本发明涉及纯化的全氟正辛烷或包含纯化的全氟正辛烷的组合物作为压电介导的胞质内精子注射(压电‑ICSI)的操作液的用途。本发明还涉及使用纯化的全氟正辛烷或包含纯化的全氟正辛烷的组合物作为操作液通过压电‑ICSI在体外使卵母细胞受精的方法以及使用本发明方法的辅助生殖方法。

摘要： 纳米磷酸钙的合成方法及其高效吸附正辛烷中喹啉的应用，它为了解决现有吸附脱氮工艺中吸附剂的吸附率较低的问题。纳米磷酸钙的合成方法：一、将硝酸钙和聚乙二醇溶解于水中，得到溶液A，将磷酸二氢铵溶解于水中，得到溶液B，然后将溶液B滴加到溶液A中，调节体系的pH＝8～9，搅拌反应后得到悬浊液；二、以70～95°C的温度进行水热反应，烘干后得到磷酸钙前驱体；三、在马弗炉中以700～900°C的温度煅烧处理，得到纳米磷酸钙。本发明发现磷酸钙对有机氮化物的高吸附率，通过水热釜和模板剂合成多孔磷酸钙，并优化吸附剂制备条件和吸附条件，使有机氮化物的吸附率从40％提升至约90％。

摘要： 本发明公开了一种合成1‑氯代正辛烷的方法。该方法以正辛醇和氯化试剂为原料，在甲酰胺催化剂的条件下反应1‑6小时后，得到产品1‑氯代正辛烷。本发明使用正辛醇和氯化试剂作为初始原料，以甲酰胺为催化剂，催化效率高，操作简单，反应条件温和，产物的选择性和产率都较高，具有广阔的工业应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种正辛烷加工用搅拌分解装置，包括搅拌箱，搅拌箱的内部设有搅拌机构，且搅拌箱的右侧通过电机座固定连接有驱动电机，搅拌箱的右侧贯穿有转动杆，转动杆的右端和驱动电机输出轴的外周均固定连接皮带轮，两个皮带轮之间通过皮带传动连接，且转动杆的左端延伸至搅拌箱的内部，且转动杆的左端固定连接有竖锥齿轮，该正辛烷加工用搅拌分解装置，通过驱动电机转动带动搅拌机构进行搅拌的同时，通过横锥齿轮与竖锥齿轮相啮合，两个皮带轮之间通过皮带传动连接，驱动电机转动亦带动分散板转动，使得加料时料液可以均匀地洒落到搅拌箱内，使其充分混合，提高了搅拌效果。