丙泊酚注射液
丙泊酚注射液的相关文献在2000年到2022年内共计95篇,主要集中在药学、外科学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文78篇、会议论文6篇、专利文献387644篇;相关期刊54种,包括临床麻醉学杂志、海峡药学、医药导报等;
相关会议6种,包括2017年全国医药学术交流会 、中国药学会第三届药物检测质量管理学术研讨会 、中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会等;丙泊酚注射液的相关文献由203位作者贡献,包括蓝镜东、于海洲、刘月萍等。
丙泊酚注射液—发文量
专利文献>
论文:387644篇
占比:99.98%
总计:387728篇
丙泊酚注射液
-研究学者
- 蓝镜东
- 于海洲
- 刘月萍
- 厉梅
- 向云洁
- 周立春
- 寇俊花
- 屠永锐
- 岳峰
- 康保国
- 张兵
- 彭创业
- 方志锋
- 朱艳谋
- 朱芳海
- 李东明
- 李晓春
- 李海洋
- 王新
- 王莉芳
- 苏芳
- 范新华
- 蔡文坚
- 谢保源
- 路科
- 邓震
- 钟棱
- 陆敏
- 陈允发
- 陈华
- 陈国际
- 陈少明
- 鞠帮玉
- 高恒莹
- CAO Wanwen
- CHEN Yuancheng
- GU Miaoning
- HUANG Pengxiang
- Li Xiao Chun
- MA Ande
- Wang Li Fang
- Wu pei jian
- XIAO Jinfang
- XU Zhongyuan
- ZHENG Hang
- ZHENG Ping
- 丁力
- 丁锐
- 代莉莉
- 任娟莲
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姜立亚
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摘要:
目的观察盐酸右美托咪定注射液麻醉前喷鼻对老年无痛胃镜检查的影响。方法2019年5月至2020年5月该院行无痛胃镜检查的老年检查者106例,按随机数字表法分为观察组与对照组各53例。两组均给予丙泊酚麻醉,观察组在丙泊酚给药前30分钟予右美托咪定经鼻喷雾,比较两组血流动力学、苏醒时间、丙泊酚用量、不良反应、检查满意度情况。结果入检查室时(T_(1))两组心率(HR)、平均动脉压(MAP)值接近,差异无统计学意义(P>0.05)。胃镜置入时(T_(2))、胃镜取出时(T_(3))观察组HR、MAP值低于对照组;观察组苏醒时间早于对照组,丙泊酚用量少于对照组,不良反应发生率(5.7%)明显低于对照组(18.9%),检查满意率(92.5%)明显高于对照组(77.4%);组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年无痛胃镜检查中,在麻醉前予盐酸右美托咪定喷鼻给药,可减少检查者血流动力学波动,缩短苏醒时间,减少丙泊酚用量,降低不良反应发生率,提高检查满意度。
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郝冬;
张锦
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摘要:
目的 观察利多卡因气雾剂复合利多卡因及丙泊酚静脉麻醉应用在无痛胃镜检查中的安全性和可行性.方法 选择2018年6-12月在沈阳市肛肠医院行无痛胃镜检查的20~70岁患者共80例,ASAⅠ ~Ⅱ、BMI为18.5~27.9 kg/m2,随机分为2组,每组40例.A组为芬太尼+丙泊酚组:依次缓慢静注芬太尼0.05 mg,丙泊酚1.5~2 mg/kg;B组为利多卡因气雾剂+利多卡因+丙泊酚组:利多卡因气雾剂喷喉后,依次缓慢静注2%利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液1.5~2 mg/kg.镜检中如发生呛咳,静注丙泊酚注射液30~50 mg.记录入室时(T0)、胃镜过咽喉部时(T1)、苏醒时(T2)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、镜检持续时间、麻醉时间、丙泊酚注射液用量、胃镜检中的呛咳发生率.观察术后有无恶心、呕吐发生.结果 B组T1时刻的MAP高于A组(P<0.05);A组胃镜检中的呛咳发生率、丙泊酚注射液用量、术后恶心呕吐发生率高于B组(P<0.05).结论 利多卡因气雾剂表面麻醉复合2%利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液静脉麻醉应用在胃镜检查中可使血流动力学平稳,丙泊酚注射液用量少,不良反应发生率低.
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王琴;
曾少群;
石达友;
岳峰
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摘要:
为研究丙泊酚注射液对靶动物犬的安全性,选取健康成年贵宾犬32只,随机分为4组,每组8只,各组试验犬分别按0、1倍推荐剂量(5.5 mg/kg·bw)、3倍推荐剂量(16.5 mg/kg·bw)、5倍推荐剂量(27.5 mg/kg·bw)单剂量静脉注射丙泊酚注射液,并对各组试验犬进行临床观察及各项生理指标检查.结果显示,各组试验犬血液学及血液生化指标变化均在正常范围内,苏醒后各组试验犬生理指标与空白对照组差异不显著,5倍推荐剂量组与空白对照组试验犬各脏器均未观察到异常病理变化.除3倍和5倍推荐剂量组部分试验犬出现呼吸抑制外,各剂量组试验犬均未出现死亡等其他不良反应.试验表明,丙泊酚注射液按推荐剂量给药对靶动物犬是安全的.
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陈国际;
朱艳谋
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摘要:
目的:探讨小剂量氯胺酮与丙泊酚复合硬膜外麻醉用于阑尾切除术中的临床效果.方法:本次研究选取2018年5月~2019年5月我院收治的行阑尾切除术的患者178例.采取随机数字表法均分为两组.对照组89例患者采取常规硬脊膜外腔麻醉穿刺麻醉(罗哌卡因注射液).观察组89例患者采取小剂量氯胺酮与丙泊酚复合硬膜外辅助麻醉.结果:观察组患者T1时段、T2时段、T3时段、T4时段心率及舒张压明显优于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05).观察组89例患者T1时段~T4时段术中镇痛效果明显优于对照组(P<0.05).结论:小剂量氯胺酮以及丙泊酚辅助硬膜外麻醉用于阑尾切除术可发挥良好的镇静作用.值得临床重视.
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李志全;
王茜
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摘要:
目的 探讨分析丙泊酚注射液在腹腔镜手术麻醉处理中的临床作用.方法 从2018年4月~2020年9月于我院收治的采取腹腔镜手术治疗患者中,选取120例作为研究对象,根据随机法对其施行分组,分为观察组(60例)和对照组(60例),分别采取异氟醚联合丙泊酚、单纯应用异氟醚,对比、观察两组患者的麻醉效果、指标影响情况.结果 观察组的麻醉总有效率明显高于对照组,对比差异明显(P<0.05);在注气后2h、术后第1天,两组患者BUN、Cr指标均有所上升,且观察组各项指标明显低于对照组,对比差异明显(P<0.05).结论 对于行腹腔镜手术治疗患者,在麻醉处理过程中,借助丙泊酚注射液的使用,可以不断提高各项临床指标的稳定性,确保麻醉效果的稳步提升,给予手术顺利推进强有力的保障,其临床推广和应用价值显著.
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郑超;
陶峰;
汪洁;
吴姗姗;
张振财
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摘要:
目的 比较国产与进口丙泊酚注射液用于无痛胃镜检查术的麻醉效果和安全性.方法 选取医院2016年11月至2018年1月门诊接受无痛胃镜检查患者400例,按随机数字表法分为对照组(DP组)和试验1,2,3组(LM组,LW组,BP组),各100例.各组患者在静脉注射咪达唑仑和芬太尼后分别缓慢静脉注射丙泊酚注射液(进口,得普利麻;国产,力蒙欣、乐维静、泊得乐),麻醉成功后行胃镜检查.结果 与DP组比较,BD组患者丙泊酚用量显著增加(P0.05).结论 部分国产与进口丙泊酚注射液用于无痛胃镜检查术的麻醉效果和安全性相近.
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肖琳
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摘要:
目的:探索丙泊酚注射液治疗癫痫持续状态的临床效果.方法:选取2017年6月22日至2018年6月22日期间我院癫痫100例患者(实施奇偶数法分组模式),对照组的50例患者进行地西泮治疗,观察组的50例患者进行丙泊酚注射液治疗.结果:观察组干预后的Ramsay镇静评分(2.86±0.33)分、起效时间(2.56±1.79)min、癫痫控制时间(16.86±2.42)min、癫痫发作次数(1.86±1.03)次/周、癫痫持续发作时间(10.23±2.36)min/次均优于对照组(P<0.05).结论:对癫痫持续性发作患者实施丙泊酚注射液治疗效果明显.
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Wang Li Fang;
王莉芳;
Li Xiao Chun;
李晓春;
Wu pei jian;
吴沛佳
- 《中国药学会第三届药物检测质量管理学术研讨会》
| 2016年
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摘要:
目的:丙泊酚注射液是临床静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应,为临床安全用药提供参考.方法:采用兔血体外溶血,豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏,兔血管刺激的方法,观察丙泊酚注射液的溶血、过敏及刺激反应.结果:丙泊酚注射液各管在15、30、60、120、180min均未发生溶血现象,也未出现红细胞凝集反应;丙泊酚注射液不引起豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应;丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用.结论:在本实验条件下,丙泊酚注射液临床人用量对兔耳血管无刺激作用;无豚鼠全身过敏、被动皮肤过敏反应;无体外溶血现象,也未出现红细胞凝集反应.
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周星;
王慧
- 《第11届中南地区实验动物科技交流会》
| 2011年
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摘要:
目的:建立丙泊酚注射液异常毒性检查限值及检查方法。方法:采用两种不同来源的小鼠进行丙泊酚注射液半数致死量(LD50)的研究,以确定异常毒性检查限值。检查方法均沿用中国药典2010年版(二部)。结果:有两种不同来源小鼠求得的丙泊酚注射液的LD50分别为45.67mg/kg和48.114mg/kg。确定30mg/kg进行异常毒性检查,符合规定。结论:限值设置合理,方法准确,能如实反应药品的安全性。
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- 《2016年中国-欧盟医药生物膜科学与技术研讨会》
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摘要:
丙泊酚注射液制备时需要经过两道聚丙烯滤芯过滤,孔径为0.22μm和5μm的聚丙烯膜为理想的过滤材料.本研究采用中国药典规定的溶出物的测定方法(即,非挥发性残留物,NVR)法,进行了定性和定量的分析研究.且通过紫外吸光度法,基于250~320nm波长范围内吸收结果,对两种聚丙烯膜组件的溶出物做了检测.发现这两种膜所制备的折叠式滤芯组件的NVR值和紫外吸光度在标准之内,符合丙泊酚注射液生成过程中药液净化的要求.
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CAO Wanwen;
曹婉雯;
许重远;
XU Zhongyuan;
HUANG Pengxiang;
黄鹏翔;
CHEN Yuancheng;
陈渊成;
ZHENG Ping;
郑萍;
GU Miaoning;
古妙宁;
XIAO Jinfang;
肖金仿;
郑航;
ZHENG Hang;
MA Ande;
马安德
- 《中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
目的:评价丙泊酚中/长链脂肪乳注射液在中国男性健康志愿者中的药动学和药效学.方法:20名中国男性健康志愿者按照随机、双盲、二阶段两药的自身交叉阳性对照试验设计,单次静脉注射试验药物或参比药物2mg/kg,采用高效液相色谱-质谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)测定血药浓度,心电监护仪测定脑电双频谱指数(BIS),并观察试验期间不良事件.结果:20名志愿者均完成试验.丙泊酚体内处置过程符合权重系数为1的三室模型,单次静脉注射试验药物或参比药物后,药代动力学参数如下:Tmax分别为(2.25±0.44)、(2.25±0.44)min;T1/2分别为(1.94±0.45)、(1.89±0.36)h;Cmax分别为(6.53±-1.91)、(6.41±1.77)μg/mL;MRT0-∞分别为(1.49±0.27)、(1.52±0.34)h;AUC0-t分别为(1.53±0.24)、(1.57±0.26)μg/mL·h;AUC0-∞分别为(1.63±0.27)、(1.67±0.29)μg/mL·h;t1/2α分别为(0.029±0.022)、(0.040±0.037)h;t1/2β分别为(0.259±0.352)、(0.272±±0.298)h;t1/2γ分别为(2.127±0.794)、(2.428±2.595)h.主要药效参数如下:给药后最小BIS值出现时间kin-BIS分别为(2.90±0.79)、(2.95±0.69) min,BISAuc0-25min分别为(1904.2±129.9),(1914.1±170.7).相对生物利用度F为(101.10±12.06)%,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞和BISAuC0-25min的90%置信区间分别为(94.8%~108.8)%、(95.8%~103.1)%、(95.6%~103.2)%和(97.3%~102.0)%.试验期间没有发生严重不良事件.结论:丙泊酚在中国男性健康志愿者中的药动学具有消除快的特点,给药后BIS值变化迅速,且与血药浓度变化保持较好的相关性.
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