比表面积

摘要： 针对脱硫石膏熟料煅烧工艺粉磨系统中使用的球磨机,对比了传统钢球研磨体和新型纳米陶瓷研磨体的优缺点,测试了使用不同研磨体制备的熟石膏粉性能。结果表明:与使用传统钢球研磨体相比,使用新型纳米陶瓷研磨体可使熟石膏粉的比表面积由320~360 m^(2)/kg增大至400~540 m^(2)/kg;标准稠度用水量减小;节约粉磨电耗;脱硫石膏熟料中的二水石膏和Ⅲ型无水石膏含量大幅减少,同时半水相含量增加,有利于石膏相组成相对稳定;脱硫建筑石膏的2 h抗折及抗压强度分别提高了16%、12%,绝干抗折及抗压强度分别提高了11%和9%。

摘要： 比表面积是三氧化钨的关键质量指标。本文研究了焙烧温度、焙烧时间、不同物料对三氧化钨比表面积的影响,从而获得控制三氧化钨比表面积的工艺方法。

摘要： 首先,采用DSC/TGA、金相显微镜、SEM扫描电镜测试了涤纶高强纤维和丙纶纤维;然后,测试了添加这两种纤维的负极铅膏的BET和孔率;最后,测试了电池的初期性能。涤纶高强纤维热稳定性比丙纶纤维好。它与活性物质晶粒结合性也比丙纶纤维好,更有利于提高生极板的强度。纤维添加量越多,铅膏的孔径越小,BET比表面积也越大。大孔数量减少,不利于硫酸电解液传输。纤维含量越高,电池的初期容量越低。

摘要： 采用马来酸酐(MA)与三乙醇胺(TEA)开环制备了功能单体MA-TEA,并与丙烯酸(AA)、异戊烯基聚氧乙烯醚(TPEG)共聚,合成了新型水泥助磨剂。研究了单体比例、TPEG分子量、引发剂用量和反应温度对助磨剂转化率和助磨性能的影响。最佳制备工艺为n(AA)∶n(TPEG)∶n(MA-TEA)=1.5∶0.5∶1,TPEG分子量为1200,引发剂用量为单体总摩尔量的2%,聚合温度60°C。该助磨剂与三乙醇胺相比,3 d和28 d的水泥砂浆的抗压强度分别提高8.0%和4.1%,抗折强度分别提高8.3%和9.2%。

摘要： 对3家水泥生产企业15个水泥产品取样后进行颗粒级激光粒度分析,表明80μm筛余与颗粒分布、比表面积均没有很好的相关性,比表面积同28 d强度有一定关系,但相关性并不好。小于3μm颗粒对水泥3 d强度起主要贡献,对标准稠度需水量有着显著影响,3~32μm颗粒对水泥28 d强度增进起主导作用。因此建议:(1)采用比表面积和32μm筛余或45μm筛余共同作为粉磨过程例行控制质量指标;(2)42.5等级水泥比表面积控制在360~380 m^(2)/kg比较合适。

摘要： 本文采用共沉淀法制备三元正极材料前驱体Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_(2),通过改变反应过程中的固含量,研究了反应工艺对三元前驱体微观和物性指标的影响,从而提出了一种优化的工艺,制备出高球形度、高振实的三元正极材料前驱体。结果表明,在反应固含量工艺参数为150~180 g/L时,制备出了产品形貌、振实、比表面积、钠、硫指标较好的Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_(2)三元前驱体。

摘要： 为避免因水泥选择不当导致预应力T梁C50混凝土的开裂,抽取了3个水泥厂生产的3种P·O52.5水泥,使用现场实际配合比和优化后的配合比,对混凝土的拌合物性能、强度、收缩、抗裂性和抗氯离子渗透性能进行了试验研究。结果表明,水泥性能尤其是比表面积对混凝土的综合性能(尤其是抗裂性)有显著影响,水泥比表面积过大会使混凝土的抗裂性变差。适当增大矿渣掺量可以改善混凝土的抗裂性。

摘要： 通过控制化学粗化时间得到比表面积不同的不锈钢。研究了化学粗化时间对金属/橡胶复合件粘合性能和抗硫化变形性能的影响。结果表明,化学粗化72 h后不锈钢的比表面积为0.11,表面均匀、细腻,能够与橡胶形成良好的粘接,所得不锈钢/橡胶复合件硫化后不变形。

摘要： 活性炭具有独特的孔隙结构和表面性质,这使其在净化工业烟气领域中有着重要应用。普通活性炭孔容偏小、微孔分布较宽、比表面积较小,导致其吸附性能无法较好地满足烟气深度净化需求。对活性炭进行改性可优化孔容孔径,提高孔隙率,改善表面酸碱性,进而提高活性炭的吸附性能。本文综述了近年来在酸性、碱性和中性条件下改性活性炭的研究进展,并基于活性炭改性现存的不足和瓶颈问题总结了未来活性炭改性的研究重点。

摘要： 本文以羟基氯化铝为原料,去离子水为溶剂,PVA为助纺剂,采用静电纺丝技术制备出多孔γ-Al_(2)O_(3)纤维。通过XRD和SEM分析纤维的物相组成与显微结构,利用比表面积分析仪表征纤维的孔结构参数。结果表明:采用静电纺丝可直接制备出多孔氧化铝纤维,物相组成为γ-Al_(2)O_(3),纤维直径约为500 nm,表面存在一定量的孔结构,平均孔径为7.7 nm,比表面积为31.5 m^(2)/g。

摘要： 页岩孔隙比表面积是表征页岩微观孔隙结构的重要参数.本文针对BET比表面积,通过氮气吸附和全岩X衍射分析、粘土矿物分析的联测实验开展主控因素分析,发现龙马溪组海相页岩BET比表面积与有机碳含量、石英含量、黄铁矿含量、伊/蒙间层含量呈正相关,与方解石含量、绿泥石含量呈负相关.结合实际测井资料优选敏感测井曲线,以每个参数单因素拟合获取的幂形式采用多元线性回归的方法,构建BET比表面积测井计算模型,起到准确预测页岩储层比表面积的效果.应用到川南TY地区评价井比表面积的计算,获得连续有效的比表面积曲线,为川南TY地区纵向甜点段优选提供依据.比表面积大小对页岩储层吸附气含量起一定的决定作用.但表征微孔和中孔的存储性能,还需要结合孔体积和孔直径综合判断.

摘要： 以不同种类气相法白炭黑(LM-150、M-5、H-5、EH-5)为填料,研究了其比表面积和用量对热硫化硅橡胶耐热老化性及热稳定性的影响.结果表明,LM-150、M-5、H-5、EH-5对硅橡胶老化前后拉伸强度的影响趋势基本相同,硅橡胶的耐热老化性能均随着气相法白炭黑用量增加先升后降,且以用量为40～45份最佳;在一定范围内,硅橡胶的耐热老化性能随着白炭黑比表面积的增大先提高后降低;硅橡胶的热稳定性随着白炭黑比表面积的增大而先升后降.

摘要： 以4种不同牌号的气相法白炭黑为填料,氢化丁腈橡胶(HNBR)为基胶,制得气相法白炭黑/HNBR材料,探讨了白炭黑比表面积、用量与HNBR硫化特性和力学性能的关系.结果 表明,白炭黑比表面积和用量对胶料性能影响显著.随着白炭黑比表面积的增加,胶料流动性下降,门尼黏度增大,最低转矩值随之增加;但比表面积大于200 m2/g后,比表面积对胶料交联程度影响不大,表现为最高最低转矩差值保持平稳;焦烧时间和正硫化时间随之减小.力学性能方面,随着白炭黑比表面积的增大,胶料的拉伸强度、拉断伸长率随之下降,100％和300％定伸应力、硬度及拉断永久变形随之增大.随着白炭黑用量增加,材料的最低和最高转矩值、门尼黏度、拉断伸长率、硬度、拉断永久变形呈上升趋势;白炭黑用量增加会造成延迟硫化.

摘要： 粒化高炉矿渣粉(以下简称矿渣粉)主要是由二氧化硅、氧化钙、三氧化二铝组成的C2AS,CAS2、CS和C2S四种矿物组成,属于硅酸盐类物质,具有胶凝性.应用于水泥、混凝土等建材行业中,是一种绿色、环保、经济的掺合料.目前在中国乃至世界已经得到了全面的认可和广泛的应用.本文针对提高矿渣粉的质量做了一些实验，采取的主要方法是一是提高矿渣粉的比表面积;另一个是加入活性剂。

摘要： 近年来,受钢铁产能过剩影响,生产成本上升,利润下降,企业运营困难重重,如何扭亏为盈是钢铁企业的头等大事.迁安钢铁公司结合自身形势,积极开展低成本生产运行,研究各项应对措施.利用首钢秘鲁铁矿自有资源,开展相关技术工作.秘鲁原矿具有铁品位高,硅低等优点,可通过选别加工生产秘矿精粉,作为球团、烧结用精矿粉.但受其自身特性比表面积、成球性等因素影响,在球团生产中一直处于低比例配加.尤其是含有较高的硫元素对烟气外排产生一定的影响,制约着比例的进一步提高.通过有针对性的开展试验研究和技术攻关,研究和分析秘矿精粉比表面积和成球性,提高造球效果和配加比例,强化过程管控,有效的解决了生产过程中遇到的问题,为长期稳定大比例配加并代替其他精细粉创造条件.

摘要： 电极材料结构对其电化学性能影响较大,具备合适的孔隙结构以及比表面积是双电层电容器电极电化学性能优异的前提.增加其某些表面官能团可以提升电极对电解液的浸润性,提升其的电化学性能.灰分的脱除对于改善其电化学性能具有显著作用.高石墨化程度的电极材料可以降低双电层电容器的内阻,提升双电层电容器的功率密度;无定型碳材料则具备比表面积高、孔隙发达等优势,因此电极材料石墨化程度对其电化学性能的影响机制尚无定论.

摘要： 以铝粉、结晶氯化铝、硅溶胶为主要原料,采用溶胶-凝胶法制备莫来石纤维.研究了升温速率对纤维平均单丝拉伸强度的影响,并对比了不同热处理温度烧成纤维的单丝拉伸强度、线收缩、比表面积及显微结构的变化.结果表明:升温速率为4°C·min-1,烧成纤维的单丝拉伸强度最高,为1040MPa;烧成温度为1100～1200°C时,纤维表面光滑,均匀,纤维内部出现部分稳定晶相,强度均在900MPa以上.

摘要： 以氯化镁和石灰乳为原料,研究了温度、加料速率及氯化钙浓度对氢氧化镁颗粒大小的影响.通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪和比表面积分析仪(BET)对产物的比表面积和形貌进行表征.结果表明,随着氯化钙的增加,氢氧化镁颗粒的生长方式更倾向于沿着极性较弱的(001)面方向生长;当氯化钙浓度为16mol/L时,石灰乳和卤水浓度分别为2mol/L、4mol/L,反应温度90°C,加料速率0.11ml/min,比表面积降到8.56m2/g,与未加入氯化钙比较,氢氧化镁颗粒增大了6倍.

摘要： 以重镁水(Mg(HCO3)2)溶液为原料,采用热解法制备碱式碳酸镁.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、热重-差热分析和比表面积仪对其进行表征,研究了影响重镁水分解率、碱式碳酸镁形貌和比表面积的因素.结果表明:提高反应温度、降低反应压力,可以促进重镁水分解.反应压力0.10MPa、反应温度40°C、分解时间0.5h时,重镁水分解率为30.51％;升高温度至70°C,分解率为66.43％,比表面积随温度升高先增大后减小;在0.03MPa、反应温度70°C时,重镁水的分解率为91.2％,随温度升高产品比表面积减小,产品形貌变化趋势:棒状—片状颗粒—花球状.XRD和TG-DTA表征显示产品化学组成为:4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O.

摘要： 以低模数水玻璃为原料,通入Φ(CO2)=40％的混合气体在不同反应温度下制备白炭黑产品.测得不同反应温度下白炭黑产品的粒径、吸油值和比表面积.通过SEM、BET、FTIR、TG等表征手段探讨反应温度对白炭黑吸油值、比表面积及微观结构的影响,得到以下结论,随着温度从30°C上升到90°C,白炭黑的粒径逐渐增大,吸油值逐渐下降,比表面积逐渐增加.在30°C和50°C时,白炭黑的孔径分布为双峰,在70°C和90°C时,白炭黑的孔径分布为单峰.白炭黑表面羟基的密度也随温度的升高而降低.白炭黑表面羟基含量越大,比表面积也就越大,两者呈正相关关系.不同温度下白炭黑产品的孔径相差不大,但孔体积相差悬殊.这是由于不同温度下白炭黑的孔道数相差较大引起的.

摘要： 本发明涉及一种利用半导体激光器诱导聚酰亚胺表面碳化制备纳米高比表面积碳颗粒的方法。该制备方法是以聚酰亚胺为原料，通过半导体激光器对其表面进行诱导扫描处理，从而制得纳米高比表面积碳颗粒材料。本发明工艺简单，反应条件温和，所采用的原料廉价易得，所制备的纳米多孔碳颗粒材料具有比表面积大、石墨化程度高、氧含量少等特点，是一种有望应用于吸附、催化、导电、导热等领域的新型材料。

摘要： 本发明公开了一种含DLC表面修饰层的超高比表面积梯度掺硼金刚石电极及其制备方法和应用，所述梯度掺硼金刚石电极是以陶瓷衬底作为电极基体，于电极基体表面设置梯度硼掺杂金刚石层，再于金刚石层表面修饰DLC层；所述梯度硼掺杂金刚石层中硼含量从下至上逐步减少；所述DLC过渡层厚度范围为1μm～200μm；所述梯度硼掺杂金刚石层，由下至上，依次包括硼掺杂金刚石底层、硼掺杂金刚石过渡层、硼掺杂金刚石外层。本发明中在陶瓷衬底表面设置硼含量梯度减少的硼掺杂金刚石层，在与衬底接触的最底层硼含量最高，导电性最强，从而可以赋予陶瓷材料较高的导电性，拓宽陶瓷材料在BDD衬底材料领域的应用范围，同时设置的DLC层可以进一步提升电极材料的亲水性。

摘要： 本发明公开了一种表面多孔高比表面积石墨烯纤维及其制备方法。该方法的步骤包括：将氧化石墨烯凝胶溶液通过直径为1~500μm的纺丝头挤出进入凝固液中，在凝固液中停留1~60min凝固成纤维，洗涤干燥后得到表面多孔高比表面积的氧化石墨烯纤维，通过调整纺丝头的内表面粗糙度R

摘要： 本发明公开了一种高比表面积低残氨黄色氧化钨及其制备方法，涉及氧化钨技术领域，将仲钨酸铵加入设有六个温度控制区的煅烧炉中，仲钨酸铵在六个温度区依次进行氧化煅烧，冷却和过筛得氧化钨；第一温度控制区温度为420～650°C；第二温度控制区温度大于或等于第一控温度制区；第三温度控制区温度大于或等于第二温度控制区；第四温度控制区温度大于或等于第三温度控制区；第五温度控制区温度大于或等于第四温度控制区；第六温度控制区温度为690～800°C，且大于或等于第五温度控制。本发明的有益效果是制得的黄色氧化钨比表面积≥5m2/g，残氨量≤0.01％，表面积大有利于生产粗颗粒钨粉及复合陶瓷着色，同时降低了残氨量，从而缓解粉末冶金行业处理氨的压力。

摘要： 本发明涉及测定方法领域，具体地，涉及一种微介孔固体材料总比表面积的测定方法和微孔比表面积的测定方法。所述微介孔固体材料总比表面积的测定方法包括以下步骤：(1)脱气处理并测得样品的质量m；(2)测定吸附等温线，记录P、P0和V；(3)绘制BET图，然后计算得到S总，其中，所述P/P0选自0.005‑0.05范围内的至少5个点。所述微介孔固体材料微孔比表面积的测定方法包括：(i)测得S总；(ii)选用P/P0在0.1‑0.3的范围内的至少5个点计算所述样品的非微孔比表面积SM；(iii)微孔比表面积SZ＝S总－SM。采用本发明的测定方法能够很好地适用于微介孔固体材料，并准确地测定微介孔固体材料的总比表面积和微孔比表面积。

摘要： 本发明公开一种沥青胶浆‑集料比表面积的表面能匹配性指标计算方法，包括：采用蒸气吸附法测定集料的表面能参数；采用改进毛细上升法测定填料的表面能参数；通过比表面积系数法来确定沥青混合料集料的比表面积；采用全自动比表面积及孔隙分析仪测试填料的比表面积；根据集料的表面能参数和填料的表面能参数，计算沥青混合料黏附结合能和有液体条件下的黏附结合能；根据沥青混合料黏附结合能、有水条件下的黏附结合能、沥青混合料集料的比表面积和填料的比表面积，计算得到基于比表面积沥青胶浆‑集料的表面能匹配性指标。本发明的有益效果是：考虑沥青胶浆‑集料比表面积的表面能匹配性指标带来的影响后，提高了沥青混合料水稳定性。

摘要： 本发明公开了一种含DLC表面修饰层的超高比表面积梯度掺硼金刚石电极及其制备方法和应用，所述梯度掺硼金刚石电极是以陶瓷衬底作为电极基体，于电极基体表面设置梯度硼掺杂金刚石层，再于金刚石层表面修饰DLC层；所述梯度硼掺杂金刚石层中硼含量从下至上逐步减少；所述DLC过渡层厚度范围为1μm～200μm；所述梯度硼掺杂金刚石层，由下至上，依次包括硼掺杂金刚石底层、硼掺杂金刚石过渡层、硼掺杂金刚石外层。本发明中在陶瓷衬底表面设置硼含量梯度减少的硼掺杂金刚石层，在与衬底接触的最底层硼含量最高，导电性最强，从而可以赋予陶瓷材料较高的导电性，拓宽陶瓷材料在BDD衬底材料领域的应用范围，同时设置的DLC层可以进一步提升电极材料的亲水性。

摘要： 本发明涉及一种利用半导体激光器诱导聚酰亚胺表面碳化制备纳米高比表面积碳颗粒的方法。该制备方法是以聚酰亚胺为原料，通过半导体激光器对其表面进行诱导扫描处理，从而制得纳米高比表面积碳颗粒材料。本发明工艺简单，反应条件温和，所采用的原料廉价易得，所制备的纳米多孔碳颗粒材料具有比表面积大、石墨化程度高、氧含量少等特点，是一种有望应用于吸附、催化、导电、导热等领域的新型材料。

摘要： 本发明公开了具有三维高比表面积表面的质子交换膜的构建方法及其基于这种质子交换膜的高性能膜电极。该方法为：（1）对质子交换膜进行预处理；（2）将一种或多种易移除的造孔剂和全氟磺酸树脂溶液在水或者低沸点溶剂中混合并超声形成多孔层浆料；（3）采用涂覆技术将多孔层浆料涂覆在质子交换膜层的一侧，制得多孔膜前驱体；（4）对多孔膜前驱体进行酸处理，用蒸馏水洗涤干净后即制得可用于质子交换膜燃料电池的多孔膜。采用本方法制备的多孔膜与商业质子交换膜相比较，在膜厚度不明显增加的前提下，具有规整的三维多孔结构和较大的比表面积的优点，提高最终制得的质子交换膜燃料电池膜电极的性能。

摘要： 本发明公开了一种表面多孔高比表面积石墨烯纤维及其制备方法。该方法的步骤包括：将氧化石墨烯凝胶溶液通过直径为1~500μm的纺丝头挤出进入凝固液中，在凝固液中停留1~60min凝固成纤维，洗涤干燥后得到表面多孔高比表面积的氧化石墨烯纤维，通过调整纺丝头的内表面粗糙度R