氧化态

摘要： 现代交通为人类文明和社会进步带来了革命性飞跃,交通工具从共享单车到星际飞船,承载了人类的理想与梦想。金属材料因其优越的性能,成为构成各类交通工具的主体材料。然而,金属材料的化学性质活泼,在地球上基本以氧化态形式并混合多种脉石组分存在,成为人类认识、制备、使用金属材料的难题。人类为获得金属材料的卓越性能,不断从自然界矿石中提取并制备金属,将制备金属的这一过程称为“冶金”。“现代交通与冶金材料”将人类梦想与现代科技相串联,为交通提供了材料支撑,为冶金提出了时代方向。

摘要： 本发明属于硫磺回收技术领域,具体涉及装填氧化态加氢催化剂的硫磺回收装置和开工方法。该装置包括主线、第一跨线、第二跨线和循环线,以及设置在连接所述管线上的输送泵、阀门和用于自控的仪表器件。本发明还提供了一种基于上述装填氧化态加氢催化剂的硫磺回收装置的开工方法,开工时建立大流程,合理利用急冷塔,确定欠氧条件后,将吸收塔贯通,直接走硫磺回收装置正常流程,即主线处于打开状态,第一跨线、第二跨线.

摘要： 近年来,结构明确的非寻常氧化态的锕系元素分子配合物的合成取得了一系列重大进展:比如二价钍、铀、镎、钚分子配合物的首度合成,以及四价锫分子配合物单晶结构的首次报道.对这一领域进行总结与展望恰当其时.作为系列综述的第二部分,本文将首先对锕系元素的"非寻常氧化态"进行界定,然后着重介绍非寻常氧化态的锕系元素分子配合物的合成与表征.在总结文献的基础上,将归纳这一领域研究的特点与难点,阐述其对于锕系元素基础理论与核科学发展的重大意义,并对其未来发展做出展望.

摘要： 锕系元素在化合物中通常表现出比镧系元素更丰富的变价和更强的成键能力.前锕系元素(锕至镅)拥有较丰富的氧化还原化学,它们在化学反应中可以失去全部或大部分价电子.后锕系元素(锔至铹)则主要以正三价存在于化合物中,表现出与镧系元素相似的化学性质.进一步拓宽锕系元素的氧化态、发展锕系元素的氧化还原化学一直是合成化学家追求的目标.本综述将首先对锕系元素的电子构型进行分析,并对"非寻常氧化态"进行界定.然后,介绍锕系元素的非寻常氧化态化学的发展历史与最新进展.作为系列综述的第一部分,将重点介绍气相、固相和水溶液中锕系元素的非寻常氧化态化学.在总结文献的基础上,将归纳这一领域研究的特点与难点,阐述其对于锕系元素基础理论与核科学发展的重大意义.

摘要： 按照传统观点,除了二价铕、镱、钐与四价铈之外,稀土金属(钪、钇和镧系元素)在化合物中主要呈正三价,这限制了稀土金属参与氧化还原过程的可能.因此,拓展稀土金属的氧化态、合成非传统氧化态的稀土金属配合物既是合成化学家一直以来追寻的目标,也是发展稀土金属介导的氧化还原化学的基础.近年来这一领域取得了重大的突破与进展,除了放射性的钷,所有稀土金属的二价分子配合物都被成功制备,而铽和镨的四价分子配合物也首次被合成.合理的配体设计对于稳定稀土金属的非传统氧化态至关重要,而且对其电子结构与成键性质的研究,进一步揭示了配体场对于稀土金属的电子构型有着不可忽视的影响.在本综述中,我们首先对稀土金属的电子构型进行分析,然后在此基础上介绍了近年来稀土金属的非传统氧化态化学的主要进展.综述涵盖了气相、固相、溶液相与分子配合物等体系,侧重于非传统氧化态的稀土分子配合物的合成与表征.在总结文献的基础上,我们阐述了这一领域的进展对于稀土基础理论与应用的重大意义,并对这一领域未来的发展做出了展望.

摘要： 本文发现CoB16-团簇由两个对称、上下错位相连的B8环和位于中心的Co原子组成,它代表了金属掺杂硼纳米管结构的潜在雏形,这一发现为设计一维金属-硼纳米结构提供了机会.本文报道了CoB16-新的实验光电子能谱,并采用量子化学方法对其电子结构和化学成键特性进行了详细的电子结构分析,为进一步了解金属掺杂硼纳米管结构的化学键和稳定性提供了深入的见解.有趣的是,发现该类体系的中心Co原子具有异常低的氧化态,即负一价钴(-1).因此中性CoB16分子可以被视为配体到金属的电荷转移化合物(Co-@BB16+).研究表明,掺杂金属和硼管之间的相互作用来源于共价和静电作用的相互协调,硼元素低的电负性使得硼团簇成为形成各种低价态化合物的重要化学配体.

摘要： 本文介绍了氧化态加氢脱芳催化剂HDA/JY-6在长庆石化公司植物油抽提溶剂装置的工业应用.

摘要： 介绍了氧化态加氢脱芳催化剂HDA/JY-6在长庆石化公司植物油抽提溶剂装置的工业应用,介绍了催化剂干燥、还原等开工过程以及应用效果.

摘要： 在通过离子掺杂来改善尖晶石LiMnO的电化学性能中,科研工作者进行了大量的研究,所掺杂离子的氧化态不同,对LiMnO电化学性能的影响也不同.本文采用流变相法合成了不同氧化态离子掺杂的尖晶石化合物LiMnMO(M=Li,Mg,Co,Ti,V),通过X射线衍射仪器对其结构进行表征,通过充放电测试其电化学性能,结果表明三阶离子掺杂的化合物具有最佳的充放电容量和循环性能.通过归纳比较其他学者的研究结果,同样可以得出相似结论.

摘要： 双锂试剂(多取代l,4-二锂-1,3-丁二烯)与低价过渡金属配合物如Ni(cod)2,[RhCl(cod)]2和CuC1配合物反应,分别生成芳香性镍杂环戊二烯、芳香性铑杂环戊二烯、以及芳香性双铜杂[10]轮烯.X-ray单晶结构和核磁锂谱均证实该类化合物具有显著的芳香性,并得到了理论计算的支持.XPS光电子能谱测试结果显示金属离子氧化态明显升高.在该类反应中,共轭体系的双负离子(双锂试剂)从低价金属进一步获得电子并发生离域,构成芳香性金属杂环,同时使金属离子的氧化态升高.

摘要： 活性聚合方法主要有活性阴离子聚合、阳离子聚合、自由基聚合、配位聚合和基团转移聚合等。活性聚合有三个明显区别于传统聚合反应的特征：(1)引发反应速率远远大于增长反应速率，而且不存在任何链终止和链转移反应，因此相对分子质量分布很窄(Mw/Mn≤1.1)；(2)可通过控制单体和引发剂的投料量来控制所得聚合物的聚合度；(3)在第一单体的转化率达到100％时，再加入其它单体，可合成具有预定结构的嵌段共聚物。与其它类型聚合反应相比，其中的自由基聚合有可聚合的单体多、反应条件温和和易控制等优点。其中原子转移自由基聚合反应（ATRP）是由王锦山研究组、Sawamoto M.研究组以及Percec 研究组分别独立提出，并于同一年报道的。原子转移自由基聚合的基本特征是通过过渡金属催化剂的氧化还原反应实现卤原子的可逆转移。还原态过渡金属(Mtn)从休眠种(Pn-X)夺取卤原子，生成活性种(Pn.)和氧化态过渡金属(Mtn+1)。活性种既可与单体加成，又可从氧化态过渡金属化合物中得到卤原子变成休眠种。这一过程反复进行，最终生成长链高分子。

摘要： 通过硫化态或氧化态两种形态的脱砷剂对比实验表明,FDAs-1具有很高的脱砷活性.在工业应用时,可直接在重整氢条件下用氧化态脱砷剂开工;反应温度和氢油比对脱砷剂FDAs-1的脱砷效果有明显的影响,反应温度上升,氢油比增大,脱砷率明显提高;反应压力及空速对催化剂脱砷活性影响不大;硫化态脱砷剂,在压力1.5~2.0MPa、温度290°C、空速6~12h的条件下,1000h内脱砷率可大于99﹪.

摘要： 由废钒触嫌回收VO，再通过微型离子交换树脂柱分离钒的四种氧化态的离子，从而掌握钒的主要化合物的性质的串联设计实验。

摘要： 在模拟高放废物深地质处置环境的低氧(O2含量小于5ppm)、低浓(Tc(Ⅶ)初始浓度10-3mol L-1)条件下，研究腐殖酸浓度对Tc(Ⅶ)价态影响.腐殖酸浓度0-20 mg L-1，99Tc放射性活度浓度用低本底液闪谱仪测定.发现腐殖酸对99 Tc液闪测定存在淬灭效应，但保持闪烁液体积为样品体积20倍可消除影响;在此基础上分别用四苯砷氯-氯仿萃取法和LaCl3沉淀腐殖酸法独立进行腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中锝价态研究.所得Tc(Ⅳ)和Tc(Ⅶ)价态分布结果基本吻合，表明两种研究方法均可用于腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中低浓度Tc价态研究;研究发现平衡350天不同浓度Fluka腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中，七价锝浓度长期保持稳定，四价锝浓度很低，表明即使在低氧气氛中，Fluka腐殖酸也未对七价锝表现出明显还原行为，腐殖酸在地下水中的存在可能是高放废物地质处置中七价锝阻滞的不利因素.

摘要： 在模拟高放废物深地质处置环境的低氧(O2含量小于5ppm)、低浓(Tc(Ⅶ)初始浓度10-3mol L-1)条件下，研究腐殖酸浓度对Tc(Ⅶ)价态影响.腐殖酸浓度0-20 mg L-1，99Tc放射性活度浓度用低本底液闪谱仪测定.发现腐殖酸对99 Tc液闪测定存在淬灭效应，但保持闪烁液体积为样品体积20倍可消除影响;在此基础上分别用四苯砷氯-氯仿萃取法和LaCl3沉淀腐殖酸法独立进行腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中锝价态研究.所得Tc(Ⅳ)和Tc(Ⅶ)价态分布结果基本吻合，表明两种研究方法均可用于腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中低浓度Tc价态研究;研究发现平衡350天不同浓度Fluka腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中，七价锝浓度长期保持稳定，四价锝浓度很低，表明即使在低氧气氛中，Fluka腐殖酸也未对七价锝表现出明显还原行为，腐殖酸在地下水中的存在可能是高放废物地质处置中七价锝阻滞的不利因素.

摘要： 在模拟高放废物深地质处置环境的低氧(O2含量小于5ppm)、低浓(Tc(Ⅶ)初始浓度10-3mol L-1)条件下，研究腐殖酸浓度对Tc(Ⅶ)价态影响.腐殖酸浓度0-20 mg L-1，99Tc放射性活度浓度用低本底液闪谱仪测定.发现腐殖酸对99 Tc液闪测定存在淬灭效应，但保持闪烁液体积为样品体积20倍可消除影响;在此基础上分别用四苯砷氯-氯仿萃取法和LaCl3沉淀腐殖酸法独立进行腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中锝价态研究.所得Tc(Ⅳ)和Tc(Ⅶ)价态分布结果基本吻合，表明两种研究方法均可用于腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中低浓度Tc价态研究;研究发现平衡350天不同浓度Fluka腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中，七价锝浓度长期保持稳定，四价锝浓度很低，表明即使在低氧气氛中，Fluka腐殖酸也未对七价锝表现出明显还原行为，腐殖酸在地下水中的存在可能是高放废物地质处置中七价锝阻滞的不利因素.

摘要： 在模拟高放废物深地质处置环境的低氧(O2含量小于5ppm)、低浓(Tc(Ⅶ)初始浓度10-3mol L-1)条件下，研究腐殖酸浓度对Tc(Ⅶ)价态影响.腐殖酸浓度0-20 mg L-1，99Tc放射性活度浓度用低本底液闪谱仪测定.发现腐殖酸对99 Tc液闪测定存在淬灭效应，但保持闪烁液体积为样品体积20倍可消除影响;在此基础上分别用四苯砷氯-氯仿萃取法和LaCl3沉淀腐殖酸法独立进行腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中锝价态研究.所得Tc(Ⅳ)和Tc(Ⅶ)价态分布结果基本吻合，表明两种研究方法均可用于腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中低浓度Tc价态研究;研究发现平衡350天不同浓度Fluka腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中，七价锝浓度长期保持稳定，四价锝浓度很低，表明即使在低氧气氛中，Fluka腐殖酸也未对七价锝表现出明显还原行为，腐殖酸在地下水中的存在可能是高放废物地质处置中七价锝阻滞的不利因素.

摘要： 在模拟高放废物深地质处置环境的低氧(O2含量小于5ppm)、低浓(Tc(Ⅶ)初始浓度10-3mol L-1)条件下，研究腐殖酸浓度对Tc(Ⅶ)价态影响.腐殖酸浓度0-20 mg L-1，99Tc放射性活度浓度用低本底液闪谱仪测定.发现腐殖酸对99 Tc液闪测定存在淬灭效应，但保持闪烁液体积为样品体积20倍可消除影响;在此基础上分别用四苯砷氯-氯仿萃取法和LaCl3沉淀腐殖酸法独立进行腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中锝价态研究.所得Tc(Ⅳ)和Tc(Ⅶ)价态分布结果基本吻合，表明两种研究方法均可用于腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中低浓度Tc价态研究;研究发现平衡350天不同浓度Fluka腐殖酸-Tc(Ⅶ)体系中，七价锝浓度长期保持稳定，四价锝浓度很低，表明即使在低氧气氛中，Fluka腐殖酸也未对七价锝表现出明显还原行为，腐殖酸在地下水中的存在可能是高放废物地质处置中七价锝阻滞的不利因素.

摘要： 本发明涉及玻璃生产技术领域，具体涉及过渡态氧化镍铬膜层的制备方法及包含该过渡态氧化镍铬膜层的可钢化低辐射镀膜玻璃，本发明的制备方法包括如下步骤：采用NiCr合金靶材，在直流电源或直流脉冲电源的控制下，保持磁控溅射镀膜设备的背景本底真空度优于5×10‑4Pa，在工艺气氛点采用反应式溅射的方式在上一膜层的表面顺次进行沉积，所述的工艺气氛点对应为氩氧氛围，且通入的氩气和氧气的流量比为8/1‑12/1，即得过渡态氧化镍铬膜层，由本发明的制备方法制得的过渡态氧化镍铬膜层，将其作为阻挡层应用于可钢化低辐射镀膜玻璃可大幅减少玻璃钢化前后的色差，有利于生产过程中的颜色控制，并且还能大幅提高透过率，透过色更加中性。

摘要： 本发明公开了一种基于氧化镍和氧化锡/氧化锰复合电极材料的凝胶态电池‑电容器混合储能器件及制备方法，所述凝胶态电池‑电容器混合储能器件由正极、负极、隔膜、凝胶电解质和集流体构成，正极为氧化镍材料，负极为氧化锡/氧化锰复合材料，其制备方法为：首先制备氧化锡纳米材料，通过二次水热复合氧化锰，经高温煅烧后进行退火处理，最终得到了一种高电压窗口的复合材料，然后与氧化镍纳米材料相结合，组装成扣式和软包式储能器件。本发明具有合成思路新颖、工艺简单、节约环保、价格低廉等优点，同时结合了电池与电容器材料的优点，在循环性能、能量密度和功率密度上均体现出了优越的性能。

摘要： 本发明涉及一种能去除氨态氮和氨态氮的氧化副产物的电化学水处理装置，其中，基于电化学水处理装置而去除水中的氨态氮时，在一个电化学水处理装置内同时实现①电渗析、②电化学氨氧化、③氨折点氧化、④电化学氨脱气、⑤电化学氨直接氧化、⑥电化学硝态氮和氯酸盐还原等①至⑥的化学反应，并且以①至⑥的化学反应相互补充的方式控制电化学水处理工序，从而不仅能去除水中包含的氨态氮，还可以有效地去除氨态氮的氧化过程中生成的硝态氮、氯酸盐等氧化副产物。

摘要： 本发明涉及玻璃生产技术领域，具体涉及过渡态氧化镍铬膜层的制备方法及包含该过渡态氧化镍铬膜层的可钢化低辐射镀膜玻璃，本发明的制备方法包括如下步骤：采用NiCr合金靶材，在直流电源或直流脉冲电源的控制下，保持磁控溅射镀膜设备的背景本底真空度优于5×10‑4Pa，在工艺气氛点采用反应式溅射的方式在上一膜层的表面顺次进行沉积，所述的工艺气氛点对应为氩氧氛围，得到过渡态氧化镍铬膜层，由本发明的制备方法制得的过渡态氧化镍铬膜层，将其作为阻挡层应用于可钢化低辐射镀膜玻璃可大幅减少玻璃钢化前后的色差，有利于生产过程中的颜色控制，并且还能大幅提高透过率，透过色更加中性。

摘要： 本发明公开了一种钝化溶解态多酚氧化酶和膜结合态多酚氧化酶活性的方法，包括：步骤一、取果蔬物料进行第一次超高压处理；步骤二、将果蔬物料进行超高压均质处理：室温、压力值为100‑400MPa和进口温度为35‑55°C下，均质次数1‑3次；步骤三、加入柠檬酸溶液或酒石酸溶液后，进行第二次超高压处理：室温下，以压力150‑600MPa，保压时间为10‑30min。本发明可有效地钝化果汁中PPO的活性，sPPO的活性抑制率为98％，mPPO的活性抑制率为95％。与传统热处理相比，本发明不仅有着良好的钝化效果，在保持果汁风味的同时，超高压均质技术还有利于果汁感官品质提升。

摘要： 本发明涉及玻璃生产技术领域，具体涉及过渡态氧化镍铬膜层的制备方法及包含该过渡态氧化镍铬膜层的可钢化低辐射镀膜玻璃，本发明的制备方法包括如下步骤：采用NiCr合金靶材，在直流电源或直流脉冲电源的控制下，保持磁控溅射镀膜设备的背景本底真空度优于5×10‑4Pa，在工艺气氛点采用反应式溅射的方式在上一膜层的表面顺次进行沉积，所述的工艺气氛点对应为氩氧氛围，且通入的氩气和氧气的流量比为8/1‑12/1，即得过渡态氧化镍铬膜层，由本发明的制备方法制得的过渡态氧化镍铬膜层，将其作为阻挡层应用于可钢化低辐射镀膜玻璃可大幅减少玻璃钢化前后的色差，有利于生产过程中的颜色控制，并且还能大幅提高透过率，透过色更加中性。

摘要： 本发明公开了一种基于氧化镍和氧化锡/氧化锰复合电极材料的凝胶态电池-电容器混合储能器件及制备方法，所述凝胶态电池-电容器混合储能器件由正极、负极、隔膜、凝胶电解质和集流体构成，正极为氧化镍材料，负极为氧化锡/氧化锰复合材料，其制备方法为：首先制备氧化锡纳米材料，通过二次水热复合氧化锰，经高温煅烧后进行退火处理，最终得到了一种高电压窗口的复合材料，然后与氧化镍纳米材料相结合，组装成扣式和软包式储能器件。本发明具有合成思路新颖、工艺简单、节约环保、价格低廉等优点，同时结合了电池与电容器材料的优点，在循环性能、能量密度和功率密度上均体现出了优越的性能。

摘要： 本发明涉及一种呈挤出态、基于二氧化铈或基于铈和锆氧化物的组合物、其制备方法和其作为催化剂的用途。本发明组合物的制备方法的特征在于对氢氧化铈或铈氢氧化合物或者铈和锆氢氧化物或氢氧化合物进行挤出。本发明组合物可用作催化剂或催化剂载体,特别是用于处理内燃机废气、用于乙苯脱氢生成苯乙烯的方法、用于催化甲烷化作用或用于湿法氧化处理有机化合物溶液或悬浮液。

摘要： 本发明提供了一种利用非晶合金为前驱体制备成分可控的金属单质态和氧化态共混纳米粉末的方法，具体为：分别以二元、三元和四元Zr基非晶合金粉末为前驱体，在空气气氛下燃烧并进行高能球磨处理，制备得到金属单质和氧化态共混的纳米粉末；按原子百分比计，Zr基非晶合金化学成分为：二元Zr基非晶合金：ZrxM100‑x，50≤x≤80，M代表Ni或Pd；三元Zr基非晶合金：ZrxCuyM’100‑x‑y，40≤x≤75，15≤y≤35，M’代表Ag或Al；四元Zr基非晶合金：ZrxCuyAlzM”100‑x‑y‑z，40≤x≤65，30≤y≤65，2≤z≤10，M”代表Ag、Ni、Ti、Gd或Y中的一种。本发明采用空气气氛燃烧和机械球磨相结合的方法，制备出金属单质态和金属氧化态共混的纳米粉末，合成路线简单可靠，可得到纯度高、尺寸小、分散度好、形貌优良、成分可控、活性高、选择性好的纳米粉末。

摘要： 本发明涉及一种环境中元素态T和氧化态T形态转化速率测量系统及方法，该系统包括相互连接的反应装置和测量装置，在反应装置中模拟环境中元素态T和氧化态T形态转化，测量装置包括依次设置在管路上的三个电离室以及水蒸气去除装置和催化氧化炉，第一电离室用于环境中元素态T和氧化态T活度浓度、伽马活度浓度和其它放射性核素浓度的测量，第二电离室用于环境中元素态T活度浓度、伽马活度浓度和其它放射性核素浓度的测量，第三电离室用于环境中伽马活度浓度和其它放射性核素浓度的测量。该测量方案可以得出不同元素T浓度、温度、湿度下，环境中元素态T和氧化态T形态转化速率，为涉T工作人员的辐射防护和环境安全评价提供合理有效的依据。