活菌

摘要： 如何区分低温酸奶和常温酸奶酸奶分为低温活菌酸奶和常温灭菌型酸奶两大类,两者最大的区别在于低温活菌酸奶含有“活的乳酸菌”,而常温灭菌酸奶不含活菌。选购时,一要看标签标识,产品外包装上一般会标明是“活菌型”还是“灭菌型”。二要看保质期长短,保质期不到1个月的一般是低温活菌酸奶,含有活性乳酸菌;而保质期3~6个月甚至更长的则是常温酸奶,无活性乳酸菌。

摘要： 在注重保健的人当中,曾掀起过一波补充益生菌的热潮。商家投其所好,把益生菌当作“万能神药”大肆宣传,引得消费者竞相购买。益生菌是肠道有益活菌的总称,它到底有何作用?真如广告描述的那么神奇吗?要不要补充益生菌许多人希望通过补充益生菌来改善胃肠道健康。在实际的临床应用中.

摘要： 传统的细胞培养方法是活体致病菌检测的"金标准",但往往程序繁杂、耗时长.该文主要论述基于核酸[荧光定量聚合酶链式反应(quantitative polymerase chain reaction,qPCR)和信使PCR检测法]及噬菌体(噬菌体扩增法、噬菌体扩增与PCR/qPCR结合法、免疫测定或酶测定法及电化学噬菌体生物传感器法)两类非细胞培养的活菌检测方法,并对其在食源性致病菌活菌检测方面的应用及未来发展前景进行讨论,特别是基于噬菌体的方法,与传统检测相比在检测速度、灵敏度和特异性方面具有关键优势.

摘要： 金黄色葡萄球菌是引起食物中毒和机体感染的主要病原菌,可引起局部的化脓感染.该病菌具有较强的耐药性,其产生的肠毒素很难破坏,会引发呕吐以及腹泻等症状.应加强对饲料中金黄色葡萄球菌活菌的检测,并通过有效方法降低其感染率.

摘要： 本试验旨在通过体外试验研究益生菌屎肠球菌活菌和热灭活菌免疫调节作用的差异.试验分为2部分:1)研究屎肠球菌的类型、剂量和作用时间对RAW264.7细胞的肿瘤坏死因子-α(TNF?α)/白细胞介素-10(IL?10)平衡的影响.试验共设12个组,每个组6个重复.采用3因素2水平设计试验方案.因素1及水平:屎肠球菌类型,活菌或热灭活菌;因素2及水平:剂量,106或108 CFU/mL;因素3及水平:作用时间,3或6 h.在3和6 h作用时间下分别设置阴性对照(DMEM细胞基础培养液)和阳性对照[脂多糖(LPS),2μg/mL].采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组细胞培养上清中TNF?α 和IL?10含量,据此计算TNF?α/IL?10的比值.2)研究屎肠球菌活菌或热灭活菌对由LPS引起RAW264.7细胞的TNF?α/IL?10失衡的调节作用.试验共设8个组,每个组6个重复.对照组用DMEM细胞基础培养液处理细胞3 h,LPS组用LPS(2μg/mL)处理细胞3 h;LB?LPS或HB?LPS组先用屎肠球菌活菌或热灭活菌处理细胞3 h,再用LPS处理3 h;LPS?LB或LPS?HB组先用LPS处理细胞3 h,再用屎肠球菌活菌或热灭活菌处理3 h;LPS+LB或LPS+HB组用屎肠球菌活菌或热灭活菌与LPS同时共处理细胞3 h.采用ELISA法检测各组细胞培养上清中TNF?α和IL?10含量,然后计算TNF?α/IL?10的比值,用Western blot法检测磷酸化细胞外信号调节激酶(p?ERK)、磷酸化p38(p?p38)以及磷酸化c?Jun氨基末端激酶(p?JNK)的蛋白相对表达量.结果 表明:1)屎肠球菌类型、剂量、作用时间中的1个或多个因素极显著影响TNF?α或IL?10含量(P0.05),对TNF?α/IL?10比值的影响小于活菌(P0.05),但热灭活菌预处理细胞极显著促进了LPS活化p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路(P<0.01).综上可知,屎肠球菌的类型和剂量是影响TNF?α/IL?10平衡的主要因素,而且屎肠球菌的类型与剂量、剂量与作用时间之间都有交互效应,低剂量热灭活菌且作用时间短才有利于维持TNF?α/IL?10平衡.活菌与热灭活菌以不同方式减轻LPS引起的TNF?α/IL?10失衡,但它们对MAPK信号通路的确切影响还有待进一步研究确定.

摘要： 现在的天气,昼夜温差大,早晚冷,白天热,很多孩子肠胃跟不上天气变化,稍不留神,孩子就会出现了严重的腹泻。大多数情况下,提到腹泻,最先想到的就是治疗方法就是应用抗生素。但是病毒性感染的腹泻却不需要用到抗生素,同时在服用抗生素时,一些微生物活菌抑制剂也不能和其同时服用,因为两者在同时服用时,抗生素不仅会杀灭肠道内的致病菌,还会杀死有益的活菌,两者同时服用还会降低治疗效果,对孩子的腹泻也没有任何帮助,所以要想知道如何用药,一个必要的前提就是了解儿童腹泻的病原微生物有哪些?了解到这些病原微生物之后,才能对症下药,有效治疗孩子腹泻。

摘要： [背景]乳杆菌属是发酵食品中最常见的微生物之一,与食品的品质和安全密切相关,定量检测乳杆菌活菌数、解析乳杆菌群落组成对发酵乃至肠道微生物等具有重要意义.[目的]建立一种在种水平上定量检测5种乳杆菌活菌数的叠氮溴化丙锭-荧光定量PCR(propidium monoazide-quantitative PCR,PMA-qPCR)检测方法并探讨其适用性.[方法]以植物乳杆菌、发酵乳杆菌、短乳杆菌、嗜酸乳杆菌和干酪乳杆菌等发酵食品中常见的5种乳杆菌为目标菌株,查找并筛选特异性引物用于荧光定量PCR(qPCR)检测,优化叠氮溴化丙锭(PMA)处理条件,测定PMA-qPCR检测法的特异性、灵敏度及可靠性.最后利用PMA-qPCR法检测黄酒酿造过程中5种乳杆菌的活菌数.[结果]PMA最佳处理条件为:浓度20μmol/L下暗处理15min后曝光15min,此时可抑制样品中99.89％的死菌DNA扩增.该方法特异性高,能够准确识别5种乳杆菌;线性关系强,R2＞0.98;灵敏度高,检测限为101.8-103.2CFU/mL;重复性好,Cq值变异系数小于1％;与平板计数相比差异不显著(统计学上),P＞0.05.利用该方法检测黄酒中5种乳杆菌的活菌数,发现发酵乳杆菌、干酪乳杆菌和短乳杆菌是主要的乳杆菌(总计占比59％-89％),与已知黄酒酿造中乳杆菌群落组成相符.[结论]建立的PMA-qPCR法能够快速、准确地检测5种乳杆菌的活菌数,为解析样品中乳杆菌的实时组成及检测具有活性但不可培养(viable but nonculturable,VBNC)状态的乳杆菌提供了可靠的手段.

摘要： 【目的】将叠氮溴化丙啶(PMA)与实时荧光定量PCR技术(qPCR)相结合,建立一种快速检测梨火疫病菌活菌的方法,为病害的检疫和早期诊断,开展病原学、流行规律研究及制定科学防控措施严防病害入侵提供技术支持。【方法】以梨火疫病菌(Erwinia amylovora)质粒pEA29设计特异性引物EaP29F1/EaP29R1,通过优化PMA的质量浓度和曝光时间,确定区分梨火疫病菌死活菌的PMA预处理最优反应条件,再以活菌DNA为模板进行qPCR的特异性扩增。设置不同比例死活菌混合体系,验证PMA-qPCR反应的可靠性。【结果】当梨火疫病菌浓度为1×10^8 CFU·mL^-1、PMA浓度为25μmol·L^-1、曝光时间为10 min时,能完全抑制死菌的扩增,仅以活菌体DNA为靶标进行选择性扩增。当活菌比例为10%~100%时(浓度为6.0×10^7~6.0×10^8 CFU·mL^-1),PMA-qPCR测得的活菌数与理论活菌数值均在同一个数量级,二者存在良好的线性关系(R^2=0.9928)。灵敏度检测结果表明,6.0×10^3~6.0×10^8 CFU·mL^-1范围内,梨火疫病菌活菌数与Ct值线性相关(R^2=0.9947),检测灵敏度下限为6×10^3 CFU·mL^-1(12 CFU/qPCR反应)。用建立的PMAqPCR方法检测人工接种发病的香梨、苹果、杜梨枝条,PMA-qPCR能准确检测其中的活菌,结果与菌落计数结果相符。【结论】本研究建立的PMA-qPCR检测方法能定量检测梨火疫病菌病活菌数量,具有灵敏、准确和高效的优点,避免了常规qPCR检测死菌导致的“假阳性”。

摘要： 本发明公开了一种集菌灭活组件、除菌装置、静电吸附除菌灭活系统及空调，其中集菌灭活组件包括放电模块、集菌模块和加热薄膜，其中，所述放电模块包括第一放电电极，所述第一放电电极用于与高压发生器连接；所述集菌模块包括集菌电极，所述集菌电极用于与地连接；所述加热薄膜设置在所述集菌模块上。从而可以通过发热对吸附于集菌模块表面的微生物进行灭活处理，解决目前的静电除菌装置由于滤网长时间积累过量的微生物导致的滋生霉菌、产生异味等问题。

摘要： 表达分泌金葡菌肠毒素蛋白的重组BCG活菌菌株、活菌疫苗及其构建方法和应用，本发明涉及生物技术领域，特别涉及基因工程技术领域。本发明的目的在于提供一种新型的能够用于预防和治疗人类肿瘤疾病的活菌疫苗。本发明首先提供了一种重组BCG活菌菌株，是将编码野生型金葡菌肠毒素蛋白的野生型金葡菌肠毒素基因序列或者编码突变型金葡菌肠毒素蛋白的突变型金葡菌肠毒素基因序列导入BCG活菌菌株后得到的重组菌株；本发明还提供了该重组菌株的构建方法以及由其得到的活菌疫苗。该活菌菌株能够在细胞中表达分泌出金葡菌肠毒素蛋白，动物学实验证明，将其作为疫苗接种机体后，可以起到预防和治疗癌症的作用。

摘要： 本发明提供一种活菌/死菌状态判定装置，其能够以相对容易操作且菌体状况把握比传统方式更为正确的方式，经由拍摄图像把握正确的活菌、死菌状况。所述装置包括：壳体本体，其内部收纳有测定机构；开关盖体，其对形成在壳体本体正面上的菌类基盘插入口开关自如；以及测定机构，其收纳在壳体本体内并被构成为进行菌数的测定等，并且测定机构包括：菌类基盘保持机构，其插入并固定载置有从被检物中提取的菌体的菌类基盘；激励光照射机构，其被构成为可朝向菌类基盘上的菌体集中照射；摄像照相机，其配置在菌类基盘上的菌体上方以及XY轴调整机构，其在XY轴方向上微调整移动由用于支承菌类基盘保持机构且由分别移动的两层构成的XY底座。

摘要： 本发明属于微生物菌种技术领域，具体涉及一种枯草芽孢杆菌活菌计数培养基、灭菌稀释液及活菌计数方法。其中，固体培养基配方：去皮豆粕粉（粉碎过100目）4‑6g，玉米粉（粉碎过100目）3‑5g，氯化钠5‑10g，黄原胶3‑5g，琼脂11‑13g，蒸馏水1000mL，pH值为7.3±0.2；灭菌稀释液：氯化钠8‑9g，磷酸二氢钾1‑2g，无水葡萄糖0.3‑0.5g，蛋白胨0.3‑0.5g，消泡剂0.1‑0.2g，蒸馏水1000mL；而且采用先适温后降温的培养方式，降低了菌细胞抑菌物质的分泌，降低了菌落扩张的速度，减少菌细胞生长的竞争抑制。本发明的枯草芽孢杆菌活菌计数方法提高了稀释的准确率，降低了振荡稀释过程中菌细胞的死亡率，减少菌体细胞的聚集，控制菌落的蔓延，降低菌落的大小，提高了枯草芽孢杆菌活菌的计数准确性与重复性。

摘要： 表达分泌金葡菌肠毒素蛋白的重组BCG活菌菌株、活菌疫苗及其构建方法和应用，本发明涉及生物技术领域，特别涉及基因工程技术领域。本发明的目的在于提供一种新型的能够用于预防和治疗人类肿瘤疾病的活菌疫苗。本发明首先提供了一种重组BCG活菌菌株，是将编码野生型金葡菌肠毒素蛋白的野生型金葡菌肠毒素基因序列或者编码突变型金葡菌肠毒素蛋白的突变型金葡菌肠毒素基因序列导入BCG活菌菌株后得到的重组菌株；本发明还提供了该重组菌株的构建方法以及由其得到的活菌疫苗。该活菌菌株能够在细胞中表达分泌出金葡菌肠毒素蛋白，动物学实验证明，将其作为疫苗接种机体后，可以起到预防和治疗癌症的作用。

摘要： 本发明属于微生物菌种技术领域，具体涉及一种枯草芽孢杆菌活菌计数培养基、灭菌稀释液及活菌计数方法。其中，固体培养基配方：去皮豆粕粉（粉碎过100目）4‑6g，玉米粉（粉碎过100目）3‑5g，氯化钠5‑10g，黄原胶3‑5g，琼脂11‑13g，蒸馏水1000mL，pH值为7.3±0.2；灭菌稀释液：氯化钠8‑9g，磷酸二氢钾1‑2g，无水葡萄糖0.3‑0.5g，蛋白胨0.3‑0.5g，消泡剂0.1‑0.2g，蒸馏水1000mL；而且采用先适温后降温的培养方式，降低了菌细胞抑菌物质的分泌，降低了菌落扩张的速度，减少菌细胞生长的竞争抑制。本发明的枯草芽孢杆菌活菌计数方法提高了稀释的准确率，降低了振荡稀释过程中菌细胞的死亡率，减少菌体细胞的聚集，控制菌落的蔓延，降低菌落的大小，提高了枯草芽孢杆菌活菌的计数准确性与重复性。

摘要： 本发明涉及活菌贮藏领域，特别是指一种乳球菌活菌保藏的方法及其活菌制剂。步骤为：将乳球菌活化培养，获得大量新鲜的乳球菌活菌体；取天然可可脂含量≥50%的巧克力，加热得熔融巧克力；将乳球菌活菌体，添加到熔融巧克力中，制成黏性物料；将黏性颗粒依次转移至糖衣罐和造粒机中，然后快速冷却，使颗粒固化，即得乳球菌活菌制剂。本发明方法使乳球菌制剂中菌体的活力大大提高，本方法制备的乳球菌活菌制剂比传统的喷雾干燥法制备的乳球菌菌粉中菌体的活力保留率高出10‑100倍，且耐储藏。同等储藏条件下，该制剂中乳球菌菌种活力的保持将高出传统乳酸菌干粉制剂约10倍，能够解决当前乳酸菌制剂活力不高的问题，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及活菌贮藏领域，特别是指一种乳杆菌活菌保藏的方法及其活菌制剂。步骤为：将乳杆菌活化培养，获得大量新鲜的乳杆菌活菌体；取天然可可脂含量≥50%的巧克力，加热得熔融巧克力；将乳酸菌活菌体，添加到熔融巧克力中，制成黏性物料；将黏性颗粒依次转移至糖衣罐和造粒机中，然后快速冷却，使颗粒固化，即得乳杆菌活菌制剂。本发明方法可以使乳杆菌制剂中菌体的活力大大提高，本方法的乳杆菌活菌制剂比传统的喷雾干燥法制备的乳杆菌菌粉中菌体的活力保留率高出10‑100倍，且耐储藏。同等储藏条件下，该制剂中乳杆菌菌种活力的保持将高出传统乳酸菌干粉制剂约10倍，能够解决当前乳酸菌制剂活力不高的问题，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型涉及活菌检测用设备技术领域，且公开了一种活菌检测用的活菌培养基培养装置，其包括箱体、电子显微镜和控制器，所述箱体内部开设有置物槽，且所述置物槽底面内壁安装有电机，其中所述电机的输出轴设置有转轴的一端，而所述转轴的另一端与支撑板底面外壁固定连接，所述支撑板上表面设置有竖板，且所述竖板外侧壁开设有滑槽，而所述滑槽内侧壁滑动连接有插板；本实用新型实现了具有对培养基定位存放和拿取的功能，同时拿取培养基的过程快速且稳定，还实现了具有对培养基进行实时观察和记录的功能，且观察和记录的过程中无需人工辅助操作，保障了活菌的培养效率和培养质量，装置结构简单且实用性较强，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于净水的活菌王活菌剂灌装定量组件，包括定量筒，所述定量筒下端通过连接管连接电磁阀，所述电磁阀另一端连接灌装管头，所述定量筒下端外表面开设有通口，所述通口外侧设有内螺纹圈，所述内螺纹圈与定量筒固定连接，所述内螺纹圈内螺纹连接横向布置的加工有刻度线的筒体，所述筒体远离定量筒的一面中部位置固定有内螺纹套，所述内螺纹套内螺纹连接螺纹杆，所述螺纹杆处于筒体内的一端固定连接活塞，所述螺纹杆远离活塞的一端安装手柄，该一种用于净水的活菌王活菌剂灌装定量组件可以实现定量容积的便捷调整、提高通用性的目的。