淋洗液

摘要： 研究了某危废焚烧厂烟气中二噁英在各相(包括气相、颗粒相、冷凝水、淋洗液)中的浓度水平及分布特征,对比了2种市售树脂对固定污染源烟气中气相二噁英的吸附性能。研究结果显示,固定污染源采样后淋洗液中二噁英毒性当量浓度占总毒性当量浓度的一半以上,是烟气样品的重要组成部分。两烟道气中17种PCDD/Fs的平均浓度及毒性当量浓度分别为0.989ng/Nm^(3)及0.150ng I-TEQ/Nm^(3),其中,2,3,4,7,8-PeCDF是二噁英总毒性当量浓度的优势单体。两种市售树脂对固定污染源气相部分二噁英的吸附性能有差异,但气相中所吸附二噁英的浓度水平基本一致。

摘要： 离子色谱法测定水中Cl^(-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)时,在有些体系中,3种阴离子的线性关系很难达到0.999,测定结果的准确度也不理想。文章探讨在碳酸盐淋洗液中加入少量草酸钠对3种阴离子测定结果的影响,在同等条件下,样品分别通过含有草酸钠的淋洗液体系1和不含草酸钠的淋洗液体系2进行测定。结果显示,在含有草酸钠的淋洗液体系1中,3种阴离子的线性方程更优、线性相关系数均达到0.999以上,测定结果的准确度更高,硫酸根的保留时间更短。

摘要： 为了建立一种高效准确测定土壤中石油烃(C_(10)-C_(40))的方法,以ASE 350加压流体萃取作为前处理,通过Agilent 8860气相色谱仪进行测定。探究了4种不同极性色谱柱的分离效果和5种不同的萃取剂、5种不同的淋洗液和3种不同浓缩条件对样品回收率的影响,同时对不同浓度的土壤样品进行加标测定。实验结果表明DB-5色谱柱分离效果最好,萃取剂为丙酮-正己烷(1∶1),淋洗液为10mL二氯甲烷-正己烷(1∶1),浓缩条件为旋转蒸发仪与氮吹仪联用,回收率最高。对低中高三类土壤实际样品进行加标测定,回收率在90.9%~112%之间。此实验方法简单有效,自动化程度高,降低了萃取剂的使用,并适用于各类污染土壤的分析检测。

摘要： 表面活性剂淋洗法已广泛应用于修复有机污染土壤,但存在表面活性剂使用量大和土壤淋洗液易造成二次污染等缺陷,因而需对淋洗液进行无害化处理和资源化再生.文章基于活化过硫酸盐产生的硫酸根自由基具有选择性氧化有机污染物的特性,综述淋洗液再生并回用于修复有机复合污染土壤的研究进展.

摘要： 通过对超声提取法中提取剂、固相萃取中淋洗液和洗脱剂、高效液相色谱中流动相的筛选,建立固相萃取–高效液相色谱定量检测水稻中洛克沙胂的方法.所建方法为:样品先经0.05 mol/L NaOH+20 g/L K2HPO4超声提取;再利用活化后的固相萃取小柱,依次采用1.5 mL 0.05 mol/L乙酸钠–甲醇溶液(pH=7)和1.5 mL甲醇淋洗及体积分数为13％的甲酸–甲醇溶液洗脱;最后利用以含0.3％甲酸的0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液和甲醇(体积比80:20)为流动相的高效液相色谱进行定量分析;该方法在洛克沙胂质量浓度为0.01～10.00 mg/mL时线性关系良好,相关系数大于0.999,检测限和定量限分别为20、67 ng/kg;洛克沙胂在水稻根、茎、叶、壳、米中的加标回收率分别为80.0％～87.2％、74.0％～80.6％、80.0％～83.7％、81.0％～90.0％和83.2％～92.7％,相对标准偏差分别为2.2％～5.9％、2.4％～4.6％、2.0％～2.6％、3.6％～5.7％和3.2％～5.5％.

摘要： 以多膛炉钼精矿焙烧系统为研究对象,研究了铼在焙砂、烟尘和淋洗液中的分布,并对铼挥发率和进入淋洗液比例高低的影响因素进行了分析.结果 表明,多膛炉焙烧系统生产钼铁用氧化钼时,铼挥发率为62.4％,35.3％的铼进入淋洗液;多膛炉焙烧系统生产高溶性氧化钼时,铼挥发率为83.6％.分析表明,焙砂的氧化程度是影响铼挥发率的重要因素,相比于回转窑焙烧系统,较高的布袋收尘温度是更多的铼能够进入淋洗液的重要原因.

摘要： 离子色谱法是测定水中无机阴离子的有效方法,随着仪器使用时间的增加,在节约成本的条件下,如何提高低浓度样品测定结果的准确度成为人们研究的重点.本文通过重量法配制标准曲线,调整进样量、淋洗液浓度、抑制器电流,在等度淋洗的前提下,用实验室所用老柱(保护柱、分析柱)和新柱(保护柱、分析柱)分别进行分析试验.通过不断摸索试验条件,试验结果的准确度和精密度显著提高,同时检出限等指标都符合《水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法》(HJ 84—2016)的标准要求.

摘要： 研究了离子交换法以钼冶炼烟气淋洗液中回收铼的过程中硒的走向,并研究了硒对离子交换树脂吸附性能的影响.试验结果表明,在离子交换法吸附铼的过程中,淋洗液中的SeO32-也被同时被吸附到树脂上,铼先于硒达到饱和吸附;解吸附铼的过程中,大部分的硒也被解吸附,并富集210倍;解吸液沉淀物XRD分析表明,解吸液中被富集的硒,部分会被还原为单质.解吸液中的胶状硒黏附在离子交换树脂上后,导致树脂变为红棕色,并影响其对铼的吸附性能.采用脱硒药剂A可将树脂上的硒脱除,脱硒后树脂对铼的吸附性能得到一定的恢复.

摘要： 为剖析不同淋洗液作用下土壤重金属的形态分布及淋洗效应,探究重金属活性钝化与总量消减调控技术,本文采用土柱模拟自然淋洗结合形态分析的方法,研究了不同浓度柠檬酸、EDTA和秸秆粉3种淋洗液对土壤Cd、Pb和Cr全量、形态分布及洗脱效果的影响.结果表明:盐碱环境下,柠檬酸和秸秆粉对土壤重金属的淋洗率不足1％,而EDTA对Pb和Cd的淋洗率分别达到24.62％和80.56％.形态分析结果表明:各处理对土壤Cd、Pb和Cr形态组成的影响程度表现为秸秆粉＞EDTA＞柠檬酸,EDTA和柠檬酸可增加酸溶态和可还原态含量进而促进重金属洗脱,但同时也提高了土壤有效态重金属含量并增加安全风险.秸秆粉对Cd和Pb的钝化效果最显著,促进其由其他形态向残渣态转化,但秸秆粉对Cr形态分布的影响较弱.

摘要： 淋洗剂可以有效的处理多环芳烃、多氯联苯,农药、非水相液体和硝基苯等有机污染土壤.特别是生物表面活性剂和环糊精还具有提高有机污染物生物可利用性,促进污染物生物降解,无毒害等优点,在污染土壤修复方面具有良好的应用前景.随着从土壤中"转移"到淋洗液中,有机污染物的存在形式也从"自由态"转变为与表面活性剂或环糊精结合的主客体"包结态".如何处理淋洗液中以主客体"包结态"形式存在的有机污染物是土壤修复工作中的一个研究重点.本实验以双酚A、双酚AF、2,4,6-三氯酚作为土壤污染物的代表,研究了有机污染物在土壤淋洗液中的二氧化钛光降解行为及主要影响因素.并对土壤淋洗液组分(腐植酸,环糊精)和光催化条件(紫外光,可见光)对污染物光催化降解的影响机制进行了初步探讨.

摘要： 离子色谱法是利用离子交换的分离原理，进行离子测定的液相色谱法。该方法灵敏度高，准确性高，稳定性好，检测限低，样品预处理简单，操作简单迅速，能多种离子同时测定。在阴离子色谱分析过程中，影响柱效和分析时间的因素很多。本文着重讨论淋洗液组成、浓度和流量对阴离子分析效果的影响，从而为优选对常见无机阴离子分析的最佳条件提供参考。

摘要： 国内外饮用水检验方法发展趋势均以经典分析方法为基础,重点发展现代分析技术,提高自动化程度和分析效率.本文介绍了经典分析技术和现代分析技术及其在《生活饮用水标准检验方法》中的体现,重点介绍了现代分析方法中离子色谱法的应用研究.为有效分离生活饮用水中常见离子，分别对不同淋洗液进行筛选。用于阴离子分析的淋洗液通常为弱酸的盐，一般情况下淋洗液的pKa越大，在洗脱中它的离子型与质子化酸型的比值越小；但淋洗液的背景电导越低，越容易吸收空气中的CO2，改变淋洗强度并引起基线漂移。应根据淋洗液对分离效果的影响，选择合适的淋洗液。淋洗液浓度及流速直接决定组分分离效果，能否将测定组分与共存离子有效分离是准确检测的关键。淋洗液浓度越高，保留时间越短，组分的分离越不理想，基线漂移及噪声也相对增大。根据具体情况，测定中原油田的生活饮用水采用20mol/L淋洗液浓度，组分即可准确测出。离子色谱仪对被测水样的构成要求较高，样品必须经可靠的预处理才能进样，一般有色或浑浊的水样可离心沉淀后过滤膜进样。复杂的水样应预先除去杂质并调整pH值为6.5-8.0，pH值过大或过小都将改变淋洗液的背景电导和淋洗强度，导致基线漂移并影响组分峰形及分离度。生活饮用水一定要经过经微孔滤膜过滤后进样。水样化学组成复杂，含有许多无机阴阳离子及有机配合离子，对水样的测定可能产生干扰，但由于AS19柱的选择性强，干扰离子的响应值极低，且生活饮用水中较少共同存在有机酸等有机阴离子杂质，所以对测定造成的影响很小。

摘要： 本文利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性的有机膨润土，研究了其对表面活性剂溶液中多环芳烃(PAHs)的去除效率。研究了有机膨润土(1g/L)对不同浓度TX100溶液(1.0-6.0 g/L)中菲的去除。发现随TX100浓度的增大，菲的去除率逐渐降低、TX100的吸附损失百分率也逐渐减小，同时选择性参数由19.0减小到9.1，这是由于增大的表面活性剂浓度降低了菲在表面活性剂胶束与有机膨润土间的分配。比较研究了有机膨润土对不同表面活性剂溶液(TX114,TX100,TX305)中的菲的去除，对应的S值分别为7.9,10.7和587.9。有机膨润土对TX305溶液中菲去除率及TX305的回收率均大于95%，有机膨润土更有利于回收增溶能力较弱的表面活性剂溶液。表面活性剂在有机膨润土上存在饱和吸附，有机膨润土的重复使用可有效地降低表面活性剂的吸附损失，进而提高对表面活性剂溶液的回收效率。研究表明，重复使用4次后，有机膨润土吸附TX100溶液中菲的S值由11.3增大到95.1，菲的去除率及TX 100的回收率均大于90%，极大提高了对菲吸附的选择性，以及对TX100溶液的回收效率。

摘要： 在高频炉热解装置中对神府煤进行了温度为600～1200°C条件下的快速热解，利用HNO3溶液对热解气中的NH3进行吸收。利用Metrohm 861 型离子色谱仪对吸收液中的NH4+进行检测。阳离子淋洗液分离柱型号为MetrosePC 4-100，淋洗液为1.7mmol/L的HNO3和0.7mmol/L的吡啶2,6 二羧酸的混合溶液。利用离子色谱法对神府煤快速热解时NH3的生成规律进行了考察。

摘要： 建立了离子色谱仪测定药物中的α-酮苯丙氨酸钙，α-酮亮氨酸钙的方法。样品经溶解、稀释，直接进样。采用IonPac AS16分离柱分离，淋洗液为KOH，紫外检测器检测，外标法定量。α-酮苯丙氨酸钙，α-酮亮氨酸钙的相关系数分别为0.9999和0.9998，加标回收率为95.4%～102.0%，相对标准偏差为0.27%～0.92%。该方法用于实际样品中α-酮苯丙氨酸钙，α-酮亮氨酸钙的测定，结果令人满意。

摘要： 建立了用离子色谱法测定二甲基丙二胺的方法。色谱条件：4mmol/L 硫酸为淋洗液，流速0.9mL/min，采用MetrosePC4-150 阳离子色谱柱，电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点。

摘要： 使用氯气、氯胺或二氧化氯消毒的方式，同时会产生另外一个系列的消毒副产物-卤代乙酸（HAAs），利用A Supp7-250色谱柱对自来水中的一氯乙酸（MCAA），二氯乙酸（DCAA），三氯乙酸（TCAA）三种卤代乙酸进行了分离，优化了实验条件。通过在在淋洗液中加入一定量的有机改进剂和调节分析温度，缩短了分析时间，提高了Br与DCAA的分离度。MCAA，DCAA，TCAA的检出限分别为0.2860μg/L，0.5468μg/L 及0.4966μg/L。

摘要： 建立了用离子色谱法测定二甲基丙二胺的方法。色谱条件：4mmol/L 硫酸为淋洗液，流速0.9mL/min，采用MetrosePC4-150 阳离子色谱柱，电导检测器。该法具有快速、简便、灵敏的特点。

摘要： 建立了一种利用毛细管离子色谱仪(Capillary IC)测定饮用水中常见阴离子(F-,Cl-，NO2-,Br-,NO3-,SO42-,PO43-等)的方法。样品经过滤后直接进样，色谱条件为：IonPac AS19 Capillary(250×0.4mm)毛细管分离柱，淋洗液为KOH，流速10μL/min，采用抑制电导检测，进样量0.4μL。本文将该方法用于饮用水中常见阴离子的测定，和常规离子色谱相比，具有进样量小，淋洗液消耗极低等特点，结果令人满意。

摘要： 本发明提供了一种连续淋洗处理油品污染土壤的方法，包括以下步骤：（1）配制洗液：按重量份数计，称取（a）阴离子表面活性剂1~15份，醇9~30份，电解质1~25份，水100份；或（b）非离子表面活性剂1~10份，醇2~6份，电解质0~10份，水100份；（2）采用所述洗液淋洗石油污染土壤的堆积床层，收集淋洗后的液相并继续淋洗所述堆积床层，直至淋洗后的液相分层；（3）将上层的平衡油相分离，下层的O/W型微乳相继续淋洗所述堆积床层，直至淋洗后的液相再次分层；（4）重复步骤（3）。本发明可以有效地将污染土壤的油品去除，并可回收石油资源，处理工艺简单易行，常温即可实施，步骤简单，易于推广。

摘要： 本发明提供一种核桃壳活性炭的制备及其用于吸附回收菲污染土壤淋洗液中淋洗剂的方法。本发明以农林废弃物核桃壳作为活性炭的制备原料，经过粉碎、活化、炭化、清洗、干燥，最终制备成品活性炭。制备出的活性炭比表面积可达229.5 m

摘要： 一种采用电化学处理淋洗液的污染土壤原位循环淋洗处理方法，包括如下步骤：步骤一：于污染土壤地上设置电化学反应器，化学反应器上部开口设置，淋洗液从上方进入，电化学反应器底部通过排出管连通设置在污染土壤中的淋洗液排出管网；步骤二：淋洗液经过进入污染土壤后吸收了土壤中的污染物后会富集到集水井中，然后通过污水泵将集水井中的淋洗液送回到电化学反应器内，从而实现淋洗液的循环；步骤三：当淋洗液循环稳定后，给阴阳电极板通电对淋洗液中的重金属离子进行富集，对有机污染物进行降解，从而实现淋洗液的循环高效运转。本发明中经过电化学处理后的淋洗液重新进入下方淋洗液排出管网系统，实现对于淋洗液的高效循环利用。

摘要： 本发明公开了一种重金属污染土壤的淋洗液的制备方法，包括：将硫酸亚铁溶液滴加于聚丙烯酸钠溶液中，待搅拌均匀后，向混合溶液中滴加硫化钠溶液，生成聚丙烯酸钠分散纳米硫化亚铁淋洗液。本发明还公开了一种重金属污染土壤的淋洗液，采用上述制备方法制得。本发明另外还公开了一种重金属污染土壤的淋洗装置，包括淋洗液制备单元、喷洒单元、罐体、多孔阻隔板单元、吸附单元，所述淋洗液制备单元用于制备上述的淋洗液。本发明提出的重金属污染土壤的淋洗液及其制备方法和一种淋洗装置，工艺简单，可以减少土壤中多种重金属混合污染与淋洗液可能造成的二次污染。

摘要： 本发明公开了一种土壤修复产生的淋洗废液的再生处理方法及再生淋洗液和应用，方法包括以下步骤：在土壤淋洗后分离得到的淋洗废液中加入有机硫化物，有机硫化物与重金属离子充分反应，形成有机络合沉淀物，在滤液或上清液中多孔性吸附剂后得到的上清液即为可再次淋洗的再生淋洗液，本发明的优点是通过本发明提供的再生处理方法可以对土壤修复淋洗废液回收处理，去除淋洗废液中的重金属离子，且淋洗废液中重金属离子的去除率更高，可以更好地实现对淋洗废液的再利用，且应用范围广，将通过上述方法得到的再生淋洗液中重金属含量少，将其再次用于土壤淋洗，淋洗效率高，起到土壤修复的作用的同时还降低了成本，经济效益良好。

摘要： 本发明公开了一种土壤重金属污染淋洗液的制备及原位淋洗工程实践方法，包括如下步骤：污染场地调查；污染场地边界界定；污染土壤挖掘；渗滤液收集系统施工；污染场地防渗系统施工；淋洗液喷淋；水喷淋；渗滤液监测；渗滤液处理。本发明结合传统原位淋洗和异位淋洗的优势，大量减少附属工程需求，技术简单，淋洗原料来源广泛，淋洗液可循环利用，成本低，无特殊专业设备需求，能够避免原位淋洗过程地下水污染，环境风险低，在土壤污染修复领域具有广阔的应用前景。

摘要： 一种实验室处理土柱淋洗液并测定淋洗液中重金属的装置，包括喷头(23)、土柱(22)及废液收集器(24)，在所述土柱(22)不同高度侧壁上设置有开启水阀I(19)，开启水阀I(19)通过管道顺序连接有过滤防阻塞装置(2)、一级过滤装置(3)、二级过滤装置(10)、接收淋洗液装置(14)以及原子吸收光谱仪AAS(17)；所述一级过滤装置(3)、二级过滤装置(10)和接收淋洗液装置(14)设置在恒温箱体(1)中，过滤防阻塞装置(2)设置在箱体外侧上平面，防止从土柱中流出的淋洗液含有大颗粒不溶性物质；恒温箱体(1)侧面设置有能打开的门。

摘要： 本实用新型提供的一种应用于土壤淋洗液的使用方法中的土壤淋洗液处理设备，包括：卧式罐体、驱动电机和转轴；卧式罐体内具有一级处理区和的二级分离区；转轴装有螺旋桨状的横向驱动叶片，用于驱动土壤由一级处理区翻转并进入二级分离区；横向驱动叶片位于一级处理区一侧的转轴上；所述转轴位于二级分离区一侧装有多组翻转叶片，所述翻转叶片用于将底部分泥土翻入上层以与土壤淋洗液混合；所述二级分离区上部具有静置分离盘，所述静置分离盘位于翻滚叶片上部，用于承接翻上液体上层的细质泥土。本实用新型解决了现有的土壤淋洗液处理设备其无法处理并分离土壤，其只能处理处得到单独的土壤成分，其适用范围有限的缺陷。

摘要： 本实用新型公开了一种电热离子色谱淋洗液及淋洗液瓶用恒温箱，包括箱体、设于所述箱体内部的风热加热腔、设于所述箱体的提盖和设于所述箱体内的风热装置，所述风热装置固设于所述箱体上内侧壁，所述风热装置给所述风热加热腔内提供热量，所述风热装置包括风机和电热恒温电热器，所述风机固定连接设于所述电热恒温电热器。本实用新型所提供的一种电热离子色谱淋洗液及淋洗液瓶用恒温箱，结构简单、搭配，成本低廉，可以用来解决在没有环境控温且实验室温度与色谱柱分离温度差别较大时样品检测的基线漂移大，检测结果重复性差的问题。可以搭配任何厂家离子色谱仪使用。

摘要： 本实用新型公开一种重金属污染土壤淋洗修复和淋洗液再生一体化装置，包括依次用连通管道连接成环的淋洗槽、第一蠕动泵、淋洗液电化学处理槽、第二蠕动泵、淋洗液储槽和第三蠕动泵，淋洗液电化学处理槽还通过管道和电解液储槽连通，管道上设有第四蠕动泵，淋洗液电化学处理槽内设有重金属离子吸附电极和反电极，吸附电极和反电极连接电源，淋洗槽顶部设有连接第三蠕动泵的喷头。该装置采用淋洗液循环系统与电极再生系统，能够很好地实现淋洗液和电极的循环使用，经济高效且成本低，装置结构简单，易于维护，适用性强，具有很好的环境效益和经济效益。