清瘟败毒饮

摘要： 目的探讨清瘟败毒饮加减治疗儿童大叶性肺炎的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照方法将符合标准的大叶性肺炎患儿分为治疗组62例和对照组61例,对照组予退热、补液及雾化吸入等对症支持治疗,依据患儿临床特点及实验室指标合理选用抗生素,治疗组在对照组的基础上给予清瘟败毒饮加减口服治疗,观察期为14 d。以退热时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、喘息消失时间、中医证候、血清白介素-6(IL-6)及D-二聚体水平为有效性评价指标,以不良反应为安全性评价指标。结果治疗组总有效率为98.39%、显著优于对照组85.25%(P<0.05);治疗组热退时间、咳嗽、咳痰消失时间、喘息消失时间、中医证候总积分、降低血清ZL-6及D-二聚体方面均优于对照组(P<0.05)。结论清瘟败毒饮加减治疗大叶性肺炎疗效确切,安全性好。

摘要： 自2019年12月新型冠状病毒肺炎爆发以来,其以迅猛之势侵袭全球,重症患者人数不断增加,死亡率居高不下,对重症患者进行及时有效治疗是截断其转向危重症甚至死亡的重要拐点,中医基于辨证论治将重症患者分为疫毒闭肺证和气营两燔证,为重症患者的治疗提供切实有效的方案。现从疫毒闭肺证和气营两燔证的历史渊源、病因病机、方药分析展开理论挖掘与研究,冀为临床一线同道提供一些有益参考。

摘要： 目的观察清瘟败毒饮对脓毒症毒热证患者凝血功能和炎症指标的影响。方法将江苏省南通市中医院重症监护病房(ICU)70例脓毒症毒热证患者,按照随机数字表法分为2组。对照组35例予常规西医治疗,治疗组35例在对照组治疗基础上予清瘟败毒饮治疗。2组均治疗7 d。比较2组治疗前及治疗3、7 d血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(DD)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平,比较2组治疗前后中医证候评分、急性生理学和慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分变化。结果治疗3、7 d后,与本组治疗前比较,2组PLT、FIB均升高,治疗组CRP、PT、APTT、DD、WBC、N%、PCT、ESR均降低,对照组DD、WBC、N%、PCT、ESR均降低(P<0.05);治疗7 d后,2组PLT、FIB高于本组治疗前和治疗3 d后,PT、APTT、DD低于治疗前和治疗3 d后(P<0.05);治疗组治疗3、7 d后的凝血功能相关指标、炎症相关指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候各项评分、APACHEⅡ评分、SOFA评分均低于本组治疗前(P<0.05),治疗组治疗后上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。结论清瘟败毒饮治疗脓毒症毒热证可改善凝血功能,抑制炎症指标的表达,减轻病情。

摘要： 目的探讨清瘟败毒饮治疗脓毒血症患者的疗效及对血清降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法纳入2019年3月—2021年1月重庆大学附属三峡医院收治的脓毒血症患者120例,随机分为西医组和中西医结合组各60例。西医组采用常规西医疗法治疗,中西医结合组在常规治疗基础之加清温败毒饮治疗,2组治疗周期为1周。观察2组治疗前后急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、序贯器官衰竭评分(SOFA)及血清PCT、TNF-α、IL-1、IL-10水平变化,比较2组治疗效果。结果治疗后2组APACHEⅡ评分、SOFA评分及血清PCT、TNF-α、IL-1水平均明显降低(P均<0.05),且中西医结合组明显低于西医组(P均<0.05);2组血清IL-10水平均明显升高(P均<0.05),且中西医结合组明显高于西医组(P<0.05)。中西医结合组治疗总有效率为98.30%,明显高于西医组的85.03%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规疗法基础上联合清瘟败毒饮治疗脓毒血症效果更佳,能明显抑制炎症反应,促进病情恢复。

摘要： 目的:观察清瘟败毒饮联合匹多莫德疗对小儿手足口病的疗效.方法:将115例手足口病患儿随机分为观察组59例和对照组56例,均予西医常规治疗及匹多莫德0.4g/次,1日2次,5天,观察组加服清瘟败毒饮,5天.结果:观察组较对照组,体温降至正常时间,皮疹消退时间,口咽疱疹消退时间均明显缩短,差异有高度显著性性(P<0.01).结论:清瘟败毒饮联合匹多莫德治疗小儿手足口病疗效果明显.

摘要： 目的 基于mRNA测序(RNA-seq)技术,采用生物学信息分析软件分析清瘟败毒饮对脓毒症大鼠心肌组织中白细胞介素-17(IL-17)信号转导通路相关基因表达的变化,阐明清瘟败毒饮对脓毒症心肌的保护机制.方法 清洁级健康雄性Wistar大鼠45只,随机分为脓毒症模型组、清瘟败毒饮组和假手术组,每组15只.采用盲肠结扎穿孔术(CLP)制作脓毒症大鼠模型,假手术组仅开腹、关腹与复苏,不进行CLP.清瘟败毒饮组大鼠在制模前2?d给予清瘟败毒饮(组成:生地黄7.5?g,生石膏、水牛角各15?g,黄连2.5?g,栀子、桔梗、黄芩、知母、赤芍、玄参、连翘、甘草、丹皮、竹叶各5?g)胃饲,每日2次,术后继续中药灌胃24?h.3组术毕均予5?mL/kg平衡液肌肉注射.术后24?h取大鼠肌组织提取总RNA,采用RNA-seq技术对mRNA表达量进行检测,并应用京都基因和基因组数据库通路富集方法(KEGG?Pathway)分析清瘟败毒饮对脓毒症大鼠心肌组织IL-17信号通路相关基因表达的影响.结果 RNA-seq检测结果显示,与假手术组相比,脓毒症模型组大鼠心肌组织表达上调的基因有900个,下调的基因有1507个;清瘟败毒饮组大鼠心肌组织表达上调的基因有1288个,下调的基因有1870个.KEGG?Pathway分析结果显示,与假手术组相比,脓毒症模型组大鼠心肌组织IL-17信号通路相关基因表达上调的有10个,下调的有5个;清瘟败毒饮组大鼠心肌组织IL-17信号通路基因表达上调的有11个,下调的有6个.其中脓毒症模型组及清瘟败毒饮组同时上调的基因有7个〔CXC趋化因子配体(CXCL1、CXCL2)、白细胞介素-6(IL-6)、环氧合酶-2(COX-2)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、基质金属蛋白酶9?(MMP-9)、CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ)〕;同时下调的基因有5个〔转化生长因子激酶1(TAK1)、核转录因子-κB(NF-κB)、泛素特异性蛋白酶25(USP25)、细胞外信号调节激酶(ERK)、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(CASP)〕;脓毒症模型组上调而清瘟败毒饮组正常表达的基因有2个〔CXCL5、白细胞介素-1β(IL-1β)〕;?脓毒症模型组下调而清瘟败毒饮组正常表达的基因有1个〔热休克蛋白90(HSP90)〕;脓毒症模型组正常表达而清瘟败毒饮组上调的基因有3个〔激活蛋白-1(AP-1)、IκB激酶-β(IKK-β)、CC趋化因子7(CCL7)〕;脓毒症模型组正常表达而清瘟败毒饮组下调的基因有1个(ERK);脓毒症模型组上调而清瘟败毒饮组下调的基因有1个〔IκB激酶-α(IKK-α)〕;脓毒症模型组下调而清瘟败毒饮组上调的基因有1个〔NF-κB抑制因子-α(IκB-α)〕.结论 清瘟败毒饮可通过调节IL-17信号通路相关基因的表达,对脓毒症大鼠心脏起保护作用.

摘要： 文章根据登革热的发病特点及登革热极期的临床表现,以及前人治疗登革热的经验总结,提出登革热极期可从气血两燔证论治,并推荐以清瘟败毒饮作为临床首选方,希望能抛砖引玉,为中医防治登革热提供治疗思路.

摘要： 目的 观察清瘟败毒饮联合常规治疗对重症肺炎(SP)行机械通气患者的临床疗效.方法 选取重症肺炎的患者共58例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各29例.对照组给予抗感染、祛痰解痉平喘、补液、维持酸碱和电解质平衡、进行肠内或肠外营养支持等基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用清瘟败毒饮加减1剂/日,鼻饲,7d1个疗程,共2个疗程.观察比较2组的中医证候疗效、病情危重程度评分、氧合指数、呼吸机参数、呼吸机使用时长、住院时间以及感染指标.结果 治疗后观察组中医症候总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)及临床肺部感染评分系统(CPIS)与治疗前相比均有下降,且下降比对照组更显著,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的潮气量(VT)、吸氧浓度(FiO2)、支持压力(PS)、呼吸末正压(PEEP)及氧合指数(OI)均有改善,且改善程度比对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的呼吸机使用时长以及住院时间在治疗后相比对照组较短,差异有统计学意义(P＜0.05);白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平在治疗后2组均有下降,但观察组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清瘟败毒饮联合常规治疗对SP行机械通气患者的临床疗效明显优于单纯的常规治疗,可以降低APACHE Ⅱ评分和CHS评分,改善呼吸功能、感染情况和降低对呼机的依赖程度,提高临床疗效,有助于增加SP患者的脱机率,缩短住院时长.

摘要： 余氏认为疫疹的发生与运气的改变息息相关,气运失常是疫疹产生的必要条件.通过临床观察,发现其所处时代疫疹类型主要为暑热疫,提出毒火是根本病因.《疫疹一得》从脉象、舌象、疹之形色、痈疮、全身症状等来综合区分毒火的轻重,随症施治.创制以石膏为君药的清瘟败毒饮加减来治疗疫疹,根据瘟疫起病急、传变迅速的特点,常用重剂生石膏直入肺胃,直捣巢穴,杀无形之毒,退十二经之火,以拔其根,速求转机.在用清凉苦寒的同时,又常常顾护胃气,注意扶助人体正气以驱邪外出.在疫疹后期,往往正虚邪恋,为防止疫疹反复,余氏此时以补中兼清法两治,以求邪去正安,正气来复.

摘要： 目的:探讨清瘟败毒饮联合糖皮质激素、环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮疗效.方法:选取系统性红斑狼疮患者80例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组40例.对照组给予糖皮质激素联合环磷酰胺治疗,治疗组在对照组基础上给予清瘟败毒饮加减治疗.观察两组患者SLEDAI变化,血清中免疫球蛋白IgA、IgG、IgM、补体C3、C4,MCP-4、IL-6、TNF-α水平变化,临床治疗效果及不良反应.结果:治疗组总有效率95.0％明显高于对照组77.5％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,治疗组治疗后血清中MCP-4、IL-6、TNF-α、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平均降低,补体C3、C4水平均升高,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后SLEDAI评分低于对照组.治疗组不良反应发生率7.5％明显低于对照组20.0％(P<0.05).结论:清瘟败毒饮联合糖皮质激素、环磷酰胺治疗系统性红斑狼疮,临床效果及安全性较好.

摘要： 目的：观察中药复方清瘟败毒饮对脓毒症(气营两燔证)的临床疗效以及对部分血清免疫学指标的影响. 方法：将49例脓毒症患者随机分为西医常规治疗加清瘟败毒饮组(治疗组)25例、西医常规治疗组(对照组)24例,观察疗程7天,分别比较治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分以及治疗前后外周静脉血IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水平(值)的变化. 结果：两组总疗效比较无差异(P＞0.05),但治疗组临床控制率优于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者中医症状积分和APACHEⅡ评分分值均明显下降(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗前后两组患者的IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水平(值)均降低(P＜0.05,0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05). 结论：清瘟败毒饮能提高脓毒症的临床疗效,有抑制脓毒症患者过度免疫应答、减少过度免疫应答对机体自身的损害方面的作用.

摘要： 目的：观察清瘟败毒饮对脓毒症早期患者的临床疗效. 方法：采用随机、平行对照的方法将97例脓毒症患者分为治疗组49例和对照组48例.治疗组在西医常规治疗基础上给予黄芪注射液静脉滴注,每次30mL,并联用中药复方清瘟败毒饮,观察疗程7d.分别比较两组治疗前后APACHEⅡ评分,外周血象,血清CRP、TNF-a、IL-6水平(值)变化和临床疗效积分. 结果：两组治疗后APACHEⅡ评分均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.01).治疗组7d后总有效率93.88％,对照组7d后总有效率87.50％,经统计学分析有显著性差异(P＜0.01).两组患者与治疗前比较,WBC、N、CRP、TNF-a、IL-6水平(值)均有明显下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗7d后治疗组wBC、N、CRP水平(值)较对照组下降明显,但无统计学差异(P＞0.05),TNF-a、IL-6水平(值)较对照组改善明显(K0.01). 结论：脓毒症早期运用清瘟败毒饮能够有效抑制机体过度炎症反应和过度免疫应答机制,提高脓毒症的临床疗效.

摘要： 猪高热病是近年来危害养猪生产的重要疾病之一,常因治疗方法不当,临床用药杂乱而延误失治,给养殖业造成巨大经济损失.本文以中兽医辨证论治和整体观念为统领,从临床病例入手,深刻剖析了猪高热病发生的病因病机和辨证治疗方法.根据因时、因地、因畜辨证结果,列出暑湿、暑热和暑燥的不同证型,运用清瘟败毒饮加减进行治疗.共收治高热病患猪925例,治愈837例,治愈率90.5％,有效57例,有效率96.6％,疗效显著,为临床治疗猪高热病提供了参考依据.

摘要： 急性白血病是一种起源于造血前体细胞的恶性肿瘤.起病急骤,预后极差.陈安民教授根据其长期临床经验,结合中医理论,应用清瘟败毒饮治疗取得良效.

摘要： 目的：观察中药清瘟败毒饮对脓毒症患者血乳酸和胱抑素C的影响.方法：将75例脓毒症患者,随机分为清瘟败毒饮中西医结合治疗组(38例,治疗组)和西医治疗组(37例,对照组),治疗组在西医常规治疗方法基础上加清瘟败毒饮治疗,对照组予西医常规方法治疗.观察2组患者治疗7天的临床疗效,以及治疗3天、7天后血清胱抑素C和血乳酸水平变化情况.结果：治疗组在提高临床控制率、改善中医症候积分和APACHEⅡ评分优于对照组(P＜0.05),并有显著降低血清胱抑素C和血乳酸水平作用.结论：应用清瘟败毒饮中西医结合治疗脓毒症可降低患者血乳酸水平,保护肾脏等重要脏器,因而可进一步提高临床疗效.

摘要： 目的：观察中药清瘟败毒饮对脓毒症患者血乳酸和胱抑素C的影响.方法：将75例脓毒症患者,随机分为清瘟败毒饮中西医结合治疗组(38例,治疗组)和西医治疗组(37例,对照组),治疗组在西医常规治疗方法基础上加清瘟败毒饮治疗,对照组予西医常规方法治疗.观察2组患者治疗7天的临床疗效,以及治疗3天、7天后血清胱抑素C和血乳酸水平变化情况.结果：治疗组在提高临床控制率、改善中医症候积分和APACHEⅡ评分优于对照组(P＜0.05),并有显著降低血清胱抑素C和血乳酸水平作用.结论:应用清瘟败毒饮中西医结合治疗脓毒症可降低患者血乳酸水平,保护肾脏等重要脏器,因而可进一步提高临床疗效.

摘要： 目的:观察应用中药清瘟败毒饮中西医结合治疗脓毒症的临床疗效,以及对胱抑素C和血乳酸清除率的影响.方法:将我院2014年10月－2017年1月间收治的63例脓毒症患者,随机分为清瘟败毒饮中西医结合治疗组(治疗组)和西医治疗组(对照组),治疗组31例在西医常规治疗方法基础上加清瘟败毒饮口服,对照组32例予西医常规方法治疗.观察两组患者的临床疗效,以及3天后的胱抑素C和血乳酸清除率变化情况.结果:治疗组在显效率、改善中医症候积分和APACHEⅡ评分优于对照组(P＜0.05),并有降低血清胱抑素C和血乳酸水平趋势.

摘要： 目的：观察中药复方清瘟败毒饮对脓毒症(气营两燔证)的临床疗效以及对部分血清免疫学指标的影响。rn 方法：将49例脓毒症患者随机分为西医常规治疗加清瘟败毒饮组(治疗组)25例、西医常规治疗组(对照组)24例,观察疗程7天,分别比较治疗前后中医症状积分、APACHEⅡ评分以及治疗前后外周静脉血IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水准(值)的变化。rn 结果：两组总疗效比较无差异(P＞0.05),但治疗组临床控制率优于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者中医症状积分和APACHEⅡ评分分值均明显下降(P＜0.05),但治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗前后两组患者的IgG、IgA、IgM、C3、CRP、TNF-α水准(值)均降低(P＜0.05,0.01),但治疗组优于对照组(P＜0.05).rn 结论：清瘟败毒饮能提高脓毒症的临床疗效,有抑制脓毒症患者过度免疫应答、减少过度免疫应答对机体自身的损害方面的作用。

摘要： 目的：观察中药清瘟败毒饮对脓毒症患者血乳酸和胱抑素C的影响.方法：将75例脓毒症患者,随机分为清瘟败毒饮中西医结合治疗组(38例,治疗组)和西医治疗组(37例,对照组),治疗组在西医常规治疗方法基础上加清瘟败毒饮治疗,对照组予西医常规方法治疗.观察2组患者治疗7天的临床疗效,以及治疗3天、7天后血清胱抑素C和血乳酸水准变化情况.结果：治疗组在提高临床控制率、改善中医症候积分和APACHEⅡ评分优于对照组(P＜0.05),并有显着降低血清胱抑素C和血乳酸水准作用.结论：应用清瘟败毒饮中西医结合治疗脓毒症可降低患者血乳酸水准,保护肾脏等重要脏器,因而可进一步提高临床疗效。

摘要： 咸丰县中医院于2009年10月在咸丰县临时指定的隔离病区2区收治甲型H1N1流感患者303例采取中药内服治疗，并与1区收治甲型H1N1流感患者314例采取西医药治疗进行对比临床观察。两组患者全部临床治愈，两组临床症状消失时间及医药费用比较差异显著P<0.05。研究结果表明：从甲型HINI流感的发病、流行情况及证候特点来看，此病可纳人中医疫病的范畴之内，病因为外感风热毒邪，证候多属毒袭肺卫、风热证候。治疗组303例患者服汤药后临床症状很快消失，说明运用自拟清瘟败饮治疗甲型H1N1流感轻症病例效果肯定。且使用中药内服治疗，方法简便，价格低廉，易于推广使用。

摘要： 本发明涉及一种兽用药品“七清败毒饮”，其特征在于按重量计，原料组成如下：青黛180～220g、虎杖150～180g、芦荟100～150g、金银花75～100g、龙胆120～160g、桔梗30～60g、石膏200～300g，制成1000ml。其制法为：方中七味中药，除芦荟外，加水煎煮两次，第一次2小时，第二次加入芦荟煎煮1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约900ml，放冷，调节pH在5.5～6.5，滤过，滤液加水稀释至100ml，灭菌，灌封即得。本发明制作的“七清败毒饮”应用于猪热毒证的治疗，总有效率在60%以上。

摘要： 本发明提供了一种连翘败毒片的HPLC特征图谱构建方法，包括以下步骤：A)以连翘败毒片的甲醇水溶液作为供试品溶液，以栀子苷的甲醇溶液作为参照物溶液；B)分别吸取参照物溶液和供试品溶液，注入高效液相色谱仪，进行高效液相色谱检测，得到连翘败毒片特征图谱。本发明提供的连翘败毒片的HPLC特征图谱构建方法可全面反应药材及中间体到成品的过程控制，且通过特征图谱的构建，生成的对照图谱，可标定多个特征峰，方法快捷、简便、结果重现性、稳定性良好。不仅可定性鉴别，还可以通过相似度评价，对多批次样品进行比较分析，保持样品批与批之间的一致性。

摘要： 本发明涉及一种采用HPLC‑PDA检测板青败毒口服液中13种有效成分的方法，属于兽药中有效成分的检查方法。本发明采用反相高效液相色谱(UPLC‑PDA)分离技术，其中(R，S)‑告依春来检测板蓝根，大青叶；新绿原酸、单咖啡酰酒石酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸和4,5‑二‑O‑咖啡酰奎宁酸来检测金银花和蒲公英；连翘酯苷、连翘苷来检测连翘；芍药苷来检测赤芍；甘草酸和甘草苷来检测甘草。本发明通过一套液相色谱系统同时把13种目标化合物一次鉴别出来，方法简便快速、分离效果好，鉴别精度高，结果重现性好，易于观察，专属性强，色谱峰峰形良好，既达到中国兽药典的要求，还节省时间、试剂。

摘要： 本发明提供一种宣肺败毒组合物的检测方法，所述宣肺败毒组合物主要包括生麻黄，苦杏仁，生石膏，生薏苡仁，茅苍术，广藿香，青蒿草，虎杖，马鞭草，干芦根，葶苈子，化橘红，生甘草；宣肺败毒组合物的检测方法包括：柚皮苷、大黄素、大黄素甲醚、虎杖苷、盐酸麻黄碱的薄层鉴别方法；盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、柚皮苷和甘草酸含量测定方法。该检测方法具有较强的专属性，较好的重复性和线性关系，可对宣肺败毒组合物生产过程中的各个环节进行良好控制，保证产品的质量稳定性和疗效。

摘要： 本发明提供了宣肺败毒方在制备肠道菌群调节药物方面的新用途，通过对宣肺败毒方干预28天的大鼠肠道微生物组和靶向代谢组进行了系统分析，首次发现组间共有14个菌属在统计学上具有显著差异。

摘要： 一种七清败毒颗粒的制备方法，该药组合物主要由原料黄芩100g、虎杖100g、白头翁80g、苦参80g、板蓝根100g、绵马贯众60g、大青叶40g、包合剂β‑糊精10‑30g、矫味剂阿斯巴甜0.5‑1g、包衣材料HPMC10‑20g辅料：蔗糖400‑600g。本发明以包合剂：β‑糊精，能够包合苦味成分，除了可以降低和消除药物的异味感，还能起到减少药物毒副作用及刺激性、提高药物溶解度的作用。同时加入矫味剂阿斯巴甜是药物的口感更加良好。加入包衣材料HPMC可以使颗粒更加的稳定，不仅可以防止颗粒的吸潮也能掩盖颗粒的苦味。使颗粒更加稳定、溶解性更好、口感更佳、提高生物利用度。便于畜禽使用。

摘要： 本发明涉及一种宣肺败毒的中药的处方、制备方法、用途、分析方法。该中药包含中药活性提取物，该活性提取物由第一提取物和第二提取物组成，其中第一提取物为麻黄、苦杏仁、生石膏、薏苡仁、苍术、广藿香、虎杖、马鞭草、芦根、葶苈子、化橘红和青蒿的水提物或醇水提取物，第二提取物为甘草的水提物或醇水提取物，且第一提取物和第二提取物单独提取获得。本发明的中药可用于治疗冠状病毒性疾病，例如新型冠状病毒性肺炎。

摘要： 本发明涉及一种宣肺败毒中药的制备方法，该中药是由麻黄300份、石膏1500份、麸炒苍术500份、广藿香750份、青蒿600份、虎杖1000份、马鞭草1500份、薏苡仁1500份、芦根1500份、葶苈子750份、苦杏仁750份、化橘红750份、甘草500份，该制备方法具有生产工艺步骤简化、质量可控性良好，并获得的产品有效物质含量高，且质量稳定、疗效显著的特点。

摘要： 本发明公开了一种兽用清瘟败毒颗粒及其制备方法，将黄连提取物和黄芩提取物充分混合均匀，得到第一混合物；将填充剂加入第一混合物中，混合混匀，得到第二混合物；将第二稠膏中先加入增稠剂混匀后与所述第二混合物混合制软材，经制粒、干燥和整粒，制得兽用清瘟败毒颗粒。本发明制备的清瘟败毒颗粒不仅可以采用拌饲料方式，还可以通过饮水的方法对患病动物进行投药，尤其适用于瘟热病动物食欲不佳，饮欲旺盛时饮用，提高了动物的用药适从性。提升畜禽消化利用效率，解决了由于家禽消化道短，对中药散剂消化利用不足等缺点，提高清瘟败毒药物的有效率。

摘要： 本发明属于药液提取过滤技术领域，尤其涉及一种清瘟败毒组合物的药液提取过滤装置及过滤方法，以解决在回收植物纤维时，操作比较复杂，并且过滤效果不明显的技术问题，包括支架和安装环，安装环设置有多个，多个安装环沿着支架的竖向线性安装在支架上，还包括过滤箱体组件、动力组件、升降板组件和端盖组件，也避免造成矩形滤孔一或矩形滤孔一或矩形滤孔三堵塞的情况，对比单次过滤或者只使用相同规格的过滤网或者过滤板进行多次过滤的方式，过滤效果非常明显；以解决在回收植物纤维时，操作比较复杂，并且过滤效果不明显的技术问题。