炭气凝胶

摘要： 炭气凝胶是一种多孔纳米炭材料,具有低密度、高孔隙率、高比表面积、优异的导电性和良好的成型性能等优点,是炭材料研究的热点和重要方向。本文旨在通过阐明酚醛基炭气凝胶的制备原料和制备工艺的发展过程,从而突出未来酚醛基炭气凝胶的发展方向。基于此,本文首先重点介绍了酚醛基炭气凝胶的制备方法,主要包括溶胶-凝胶化、干燥以及炭化过程三个最主要的步骤;进而详述了以三种不同的前体,即间苯二酚、苯酚、生物质单宁/木质素分别制备酚醛基炭气凝胶的方法及其优缺点;接下来对酚醛基炭气凝胶作为吸附材料(气体吸附/液体吸附)的吸附量以及在电化学储能以及其他领域的应用进行了综述;最后对酚醛基炭气凝胶未来的研究方向和发展前景进行了总结和展望。文章指出,传统的以间苯二酚为原料辅以超临界干燥的方法制备的酚醛基炭气凝胶,原料成本较高,反应条件苛刻,实际生产应用受限;以苯酚取代间苯二酚,亦或是采用冷冻干燥等方法改进其制备工艺,可以大幅度降低原料和生产成本;但未来的发展方向和重点将是绿色、可再生的生物质原料(单宁、木质素、腰果酚等)及复合气凝胶材料的研发。因此,酚醛基炭气凝胶在未来的发展还需要进一步改进其制备工艺和方法,拓宽其原料来源,从而提高性能,扩大应用领域。

摘要： 以酶解木质素与黄原胶为前驱体,棉纤维为骨架,经悬浮分散、冷冻干燥、限氧炭化、疏水改性制备木质素基炭气凝胶,并对木质素基炭气凝胶的物理、化学性质进行表征,测试了木质素基炭气凝胶对常用有机溶剂及油品的吸附性能。在木质素、棉纤维、黄原胶质量比为10∶4∶4,体系固含量为2%,NaOH浓度为0.025 mol/L,炭化温度为600°C条件下,经甲基三甲氧基硅烷疏水改性后,木质素基炭气凝胶对油水混合体系中的油性物质具有良好的选择性吸附性能,对常用油品和有机试剂的吸附倍率为24~57 g/g。采用水蒸气蒸馏回收吸附的油品,木质素基炭气凝胶循环使用7次后对CCl_(4)的吸附倍率为原始吸附倍率的90%,表明木质素基炭气凝胶对吸附低沸点有机物时具有良好的循环利用效果。

摘要： 以香蒲花序为原料,NH_(4)H_(2)PO_(4)为掺杂剂,经酸性NaClO_(2)预处理、超声波细胞破碎处理、冷冻干燥、高温炭化制备N、P共掺杂香蒲基炭气凝胶(NPCA)。采用SEM、N_(2)吸附/脱附、XRD、XPS对NPCA的形貌、孔隙结构、晶相结构、表面化学组成进行表征,系统研究了掺杂量和炭化温度对NPCA电化学性能的影响。研究结果表明:NPCA是由无定形炭组成的三维网状立体结构;NPCA表面氮元素以吡啶氮(N-6)、吡咯氮(N-5)、石墨化氮(N-Q)和氧化氮(N-X)的形式存在,磷元素以P—O和P—C的形式存在。NH_(4)H_(2)PO_(4)的掺杂量和炭化温度影响NPCA的孔隙结构及表面化学结构。NPAC的较佳制备条件为:香蒲纤维素与NH_(4)H_(2)PO_(4)的质量比为1∶2,炭化温度800°C。此条件下制备的NPAC-2-800具有丰富的孔隙结构和表面官能团,比表面积为599.88 m^(2)/g,总孔容积为0.27 cm^(3)/g,微孔容积为0.20 cm^(3)/g,平均孔径为3.69 nm,并且NPCA的N、P质量分数分别为5.69%和5.12%。电化学性能测试结果表明:在6 mol/L KOH溶液、三电极体系中,在1 A/g的电流密度下NPCA-2-800的比电容为249 F/g,比未掺杂NH_(4)H_(2)PO_(4)样品的比电容(106.7 F/g)增加了133.4%,并且具有较好的倍率性能。

摘要： 以间苯二酚-甲醛为代表的酚醛树脂基炭气凝胶是一种轻质、多孔、非晶态的纳米炭材料,在催化、吸附、电化学和隔热等领域中有广阔的应用前景.但是复杂且高成本的超临界干燥工艺极大地限制了炭气凝胶的工业化制备及其应用,因此常压干燥工艺成为目前研究最为广泛的炭气凝胶制备技术之一.本文综述了酚醛树脂基炭气凝胶常压干燥制备过程的四种结构调控方法:调控溶胶-凝胶反应参数、添加模板法、纤维增强法和添加剂法,并对不同结构调控方法所制材料的结构特性及其制备过程优缺点进行了总结.最后对其发展前景进行了展望.

摘要： 以木棉为原料,采用均质-常压干燥-炭化法制备出了中空管状的木棉基炭气凝胶(KFCA).利用SEM、氮气吸附/脱附、XRD、拉曼光谱、FT-IR、XPS和接触角测试对KFCA的表面形貌、孔隙结构、晶相结构和表面化学组成进行表征,并以常见的有机溶剂及油类为吸附质研究了KFCA的吸附性能.研究结果表明:KFCA具有独特的中空管状结构,且表现出低密度、表面疏水、比表面积大和孔隙发达等优点.800°C炭化温度下制备的KFCA(KFCA-800)的水接触角为134.0°,比表面积为170.22 m2/g,平均孔径为4.022 nm,孔容积为0.22 cm3/g;KFCA-800由C、H、O组成,其中C主要以C=O和C=C官能团形式存在.炭化温度对KFCA吸附性能有一定的影响,其中以KFCA-800吸附性能最佳,对泵油、大豆油、二甲基甲酰胺(DMF)、乙醇、丙酮、正己烷、苯和二甲苯的吸附容量分别可达52.3、34.15、75.21、72.26、54.16、52.79、62.06和38.95 g/g.此外,KFCA可以通过简单的干燥和萃取-干燥法再生,KFCA-800在循环吸附5次后,对乙醇的吸附容量为69.54 g/g(达初始吸附量的90％以上),对大豆油的吸附容量为26.16 g/g(达到初始吸附量的75％左右).

摘要： 炭气凝胶是一类衍生自有机气凝胶的新型多孔炭材料,兼具传统气凝胶低密度、高孔隙率、高比表面积及低热导率等优异特性,以及炭材料耐酸碱、惰性气氛下耐超高温以及良好导电性等一系列优点,在超高温隔热、电化学、吸附、储氢等领域具有广阔的应用前景.然而,纯炭气凝胶质脆易碎、强韧性较差,极大地限制了其工程实际应用.本文首先从炭气凝胶骨架强化出发,介绍了通过优化制备工艺、聚合物交联及构建多重网络骨架结构来实现炭气凝胶力学性能增强的研究进展,然后从增强体复合强化出发,论述了通过添加纤维和碳纳米材料实现炭气凝胶增强、增韧的研究进展,最后提出了其未来可能的发展方向.

摘要： 炭气凝胶材料具有三维层次化多孔网络、较快的电子/离子传输速度、卓越的物理化学性能和循环稳定性,被认为是电化学储能领域中最有前景的碳基材料之一.此外,炭气凝胶的这些优势也使其在复合材料的应用中发挥了巨大潜力.本综述总结了近年来三维炭气凝胶的合成方法、功能化方法及其在碱金属离子电池中的研究进展.

摘要： 以间苯二酚和甲醛为原料,通过溶胶-凝胶法制备炭气凝胶.用XRD、SEM和N2吸附等进行物理性能分析;用交流阻抗谱、恒流充放电等进行电化学性能测试.随着碳化温度的升高,炭气凝胶的结构逐渐向石墨过渡;比表面积先增加、后减小;平均孔径逐渐增大.碳化温度为900°C 时,所得炭气凝胶CA-900的结构最接近石墨,比表面积最大,为693.1 m2/g.CA-900用作超级电容器电极材料具有较好的电化学性能,在288.97 W/kg比功率下的比能量为16.76 Wh/kg,以0.1 A/g的电流(0.01～2.85 V)循环2000次,电容保持率高达90.18％.

摘要： 炭气凝胶是有机凝胶经超临界干燥与炭化方法得到的一种新型的多孔性炭材料,兼具了气凝胶轻质多孔、低密度、高比表面积等性质,以及炭材料的导电、传热、耐高温、耐酸碱等一系列优点,这些优良性质使炭气凝胶成为炭材料研究与应用中的一个热点.炭气凝胶的发展极为迅速,其制备原料已经不仅仅局限于传统的交联型酚醛预聚体,从来源广泛的生物质材料制备炭气凝胶已成为可能.笔者从炭气凝胶制备原料入手,综述了炭气凝胶的各种制备原料及其制备方法,介绍了炭气凝胶的性质及各种改性方法,并对炭气凝胶在电化学、吸附材料、催化剂及其载体与贮氢材料等领域的应用情况进行了阐述.最后,在深入分析了研究现状的基础上,对炭气凝胶的发展前景进行了展望.

摘要： 采用溶胶-凝胶法和CO2超临界干燥工艺,以间苯二酚(R)、甲醛(F)、氧化石墨烯(GO)、抗坏血酸(VC)为原料,制备了完整块状的石墨烯/炭气凝胶复合材料.运用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)和氮气吸附脱附曲线等对制备的石墨烯/炭气凝胶进行了表征.以废水中三硝基甲苯为研究对象,考察所制样品对废水中三硝基甲苯(TNT)的吸附效果.结果表明,随着RF含量的增加,复合材料的微观形貌从褶皱片层最终转变为RF基炭小球包覆石墨烯片层结构.石墨烯/炭气凝胶的比表面积和微孔率均随着RF含量的增加先升高而降低.当GO与RF质量比为50时,在120min吸附时间里,对水溶液中TNT的吸附率高达94％.

摘要： 有机气凝胶及其炭气凝胶具有独特的三维纳米网络结构,广泛应用于吸附、分离、能源、医药等领域,已在材料科学领域引起了广泛的关注.然而,时至今日,大多数的有机气凝胶及其炭气凝胶的制备仍然采用溶胶-凝胶化反应,存在明显的不足:(1)所得纳米网络单元球形度差和粒径分布宽;(2)通常需采用繁琐和昂贵的超临界干燥工艺;(3)易发生危险的爆聚;(4)所得气凝胶材料通常呈块状,限制了该类材料的性能提升和多样化的应用需求.为了克服上述问题，在本文中提出了一种全新的微乳液聚合—超交联的方法，制备得到粉末状有机气凝胶和炭气凝胶（图1）。首先，利用微乳液聚合技术合成出单分散聚（苯乙烯-二乙烯基苯）纳米球；然后，利用傅克超交联反应进行球内和球间交联，经常压干燥获得粉末状聚苯乙烯气凝胶。测试表明，这些粉末是由粒径在2微米的单分散颗粒组成，进一步通过SEM发现，微米颗粒内部是由纳米颗粒交联堆叠形成凝胶状三维网络结构(图2c)。炭化后得到粉末状炭气凝胶，其三维纳米凝胶网络形貌得到了良好的保持。这类新型有机气凝胶和炭气凝胶具有独特的三维纳米网络结构，其微孔纳米球网络单元分别为29nm和20～30nm，BET LC表面积分别高达613m2.g-1和2025m2.g-1。

摘要： 实验以生物质纤维素为原料,采用冷冻干燥和高温炭化方法,制备对汽油等有机溶剂较强的炭气凝胶.用扫描电镜(SEM)观测炭气凝胶表面形貌的变化;用XRD对纤维素气凝胶与炭气凝胶进行晶型分析;用傅里叶红外(FT-IR)分析炭气凝胶上的含氧官能团种类;实验以汽油等多种有机溶剂作为吸附剂,检测炭气凝胶对有机溶剂的吸附性能.研究表明:炭气凝胶具有紧密的三维网状空间结构,且炭化温度越高,结构越致密,空隙越丰富.经过炭化后,炭气凝胶产生无定型炭的晶型结构,且炭化后表面官能团消失.亲水吸油实验表明:炭气凝胶表面疏水,对水的接触角可达136°;炭气凝胶对有机溶剂有较高的吸附性能,吸附能力是自身重量的1200％～2300％,其中,对CCl4的吸附性能最大,达到自身重量的24倍.

摘要： 以间苯二酚(R)和甲醛(F)为碳前驱体原料,通过溶胶-凝胶法在氧化石墨烯(GO)悬浮液中进行原位聚合制备石墨烯/炭气凝胶复合材料.采用XRD和拉曼光谱技术分析了石墨烯/炭气凝胶的结构,通过扫描电镜和氮气吸脱附分析技术考察了GO/RF质量比对石墨烯/炭气凝胶微观形貌和孔隙结构的影响.结果表明:GO为RF的聚合提供形核场所,间苯二酚和甲醛首先在氧化石墨烯表面聚合.随着RF含量的增加,GO基复合炭气凝胶结构从石墨烯薄片层为骨架的三维网络,经RF基碳球包裹于石墨烯网络结构,最终转变为球形团簇交联的三维网络.石墨烯/炭气凝胶的比表面积随着RF的增加呈现先增大后减小的趋势.当GO/RF质量比为1∶50时,GO/RF炭气凝胶具有最大的比表面积841 m2/g.GO/RF-100作为超级电容器电极材料,在6M的KOH中的比电容达169F/g,具有较好的电容特性.

摘要： 以间苯二酚(R)和甲醛(F)为碳前躯体原料,通过溶胶-凝胶法在氧化石墨烯(GO)悬浮液中进行原位聚合制备石墨烯/炭气凝胶复合材料,探讨了氧化石墨烯对炭气凝胶形貌、孔隙结构和电化学性能的影响。采用XRD和拉曼光谱技术分析了石墨烯/炭气凝胶的结构,通过扫描电镜和氮气吸脱附分析技术考察了GO/RF质量比对石墨烯/炭气凝胶微观形貌和孔隙结构的影响.结果表明:GO为RF的聚合提供形核场所,间苯二酚和甲醛首先在氧化石墨烯表面聚合.随着RF含量的增加,GO基复合炭气凝胶结构从石墨烯薄片层为骨架的三维网络,经RF基碳球包裹于石墨烯网络结构,最终转变为球形团簇交联的三维网络.石墨烯/炭气凝胶的比表面积随着RF的增加呈现先增大后减小的趋势.当GO/RF质量比为1:50时,GO/RF炭气凝胶具有最大的比表面积841m2/g,孔容为0.46cm3/g.GO/RF-100作为超级电容器电极材料,在6M的KOH中的比电容达169F/g,具有较好的电容特性.

摘要： 以细菌纤维素为原料,采用液氮冷冻的方法,控制气凝胶的形态,再通过冷冻干燥机进行冷冻干燥处理,制备出细菌纤维素基气凝胶,再进行高温炭化处理,制备得到纤维素基炭气凝胶.本论文通过扫描电镜(SEM)、N2吸附脱附曲线对产物的形貌、孔结构进行了分析.结论表明:气凝胶和炭气凝胶均具有良好的三维空间网状结构,且有明显的层次分布特点,孔径分布均匀大多为连贯的致密中孔结构,结构骨架完整稳定,炭化后孔隙结构无明显塌陷.通过对多种有机溶剂的吸附性能测试,结果表明:炭气凝胶对有机溶剂具有较高的吸附性能,其吸附质量比可高达320倍.

摘要： 本文以废弃生物质资源中的废报纸为原材料,通过冷冻干燥和热解的方法成功制备出轻质,疏水,多孔的炭气凝胶(CAs).采用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射(XRD)和傅里叶红外光谱(FTIR)对制备的CA的形态特征、结晶特性及主要官能团进行表征分析.结果表明:CAs具有良好的多孔三维网络交联结构;其晶型结构消失,形成了无定型炭;其主要官能团(如C=O,C–O,C–H,和-O–H)变弱甚至消失.制备出的CA具有较低的密度(18.5mg cm-3),优越的疏水性(疏水角=132°),对有机物的选择吸附性,其对有机物的吸附能力能够达到其自身重量的29-51倍.同时,通过挤压,燃烧和蒸馏三种方法可以回收CA,收集有机物.该研究以废弃生物质为原料,通过绿色简易的制备方法,制备出具备优越疏水亲油性的吸附材料CA,为解决有机污染物和环境保护方面提供了一定的科学思路.

摘要： 采用溶胶-凝胶法,以间苯二酚、甲醛为有机相前驱体,无水碳酸钠作为催化剂制备出有机湿凝胶.湿凝胶经溶剂交换、超临界干燥、高温炭化等处理得到炭气凝胶,通过研磨热分散的方法将氯化亚銅负载到炭气凝胶上并对其进行400°C热处理3h,从而制备出铜掺杂炭气凝胶复合材料.利用X射线衍射、N2吸附-脱附等方法对气凝胶的晶型结构、孔结构分布进行表征.所制备的炭气凝胶的比表面积为607m2/g,平均孔径为33.6nm.通过对模拟燃油中二苯并噻吩(DBT)的选择性和硫容来考察样品的脱硫性能,结果表明,CuCl负载量为5％的样品硫容最大,其动态脱硫的穿透硫容为16.3mg/g,并且随着负载量的增多样品的选择性逐渐提高.

摘要： 气凝胶是一种新型轻质、多孔纳米材料,其极高的孔隙率有效降低了材料的固相热导率,其纳米级孔结构可显著降低气体分子热传导和对流传热,因此气凝胶具有极低的热导率,是一种性能优异的高效隔热材料,广泛应用于航空、建筑、民用等领域.重点介绍了课题组氧化物气凝胶、碳气凝胶、多元气凝胶的制备方法.

摘要： 本发明涉及一种提高炭气凝胶抗氧化性能的方法以及由此制得的改性炭气凝胶。所述方法为：采用混合粉将炭气凝胶进行包埋并于惰性气氛下进行高温处理，在炭气凝胶的表面制备第一层涂层，混合粉包含以质量百分比计的硅粉55～85％、碳粉5～25％和氧化铝粉5～20％，硅粉、碳粉和氧化铝粉的粒径为300～500目；以三氯甲基硅烷为反应气体，以氩气为载气并且以氢气和氩气为稀释气体，通过化学气相沉积法在第一层涂层的基础上制备第二层涂层，由此在炭气凝胶的表面制得梯度抗氧化涂层以提高炭气凝胶的抗氧化性能。本发明方法制得了梯度涂层保护的抗氧化性能优异的炭气凝胶，其相比未处理的炭气凝胶的抗氧化性能提高30％以上。

摘要： 本发明涉及一种常压干燥制备石墨烯交联型有机气凝胶及炭气凝胶的方法。该方法以酚类(P)、胺类、醛类、催化剂和溶剂为反应体系，以含有活性官能团的石墨烯类物质为交联剂，固化得到有机凝胶，然后在常压干燥下即可得到有机气凝胶。而且将该有机气凝胶在惰性气氛中500-1600°C热解可得到石墨烯交联型炭气凝胶。本发明所提出的有机气凝胶及炭气凝胶的制备方法，工艺简单快速，不仅避免了常规超临界干燥工艺，并且制备出以石墨烯为骨架的新型有机气凝胶及炭气凝胶材料，具有新的性能和广阔的应用前景，有望实现炭气凝胶的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种球形载银有机气凝胶和炭气凝胶颗粒的制备方法。该方法以银配合物为催化剂，间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，配制成含银酚醛溶液；采用异相沉降法，将所述含银酚醛溶液在形成凝胶前从油相柱上方连续滴入，当液滴沉降到油相柱底部时形成有机凝胶颗粒，经老化，洗涤，干燥，得到有机气凝胶颗粒；之后，在惰性气氛中炭化制得球形载银炭气凝胶颗粒。所得载银炭气凝胶颗粒表面光滑，内部纳米银粒子分布均匀，凝胶内部具有丰富的微孔和中孔，BET比表面积可达400～500m2/g以上；而且本方法简便，快速，凝胶颗粒大小可控，可实现工业化生产。预期这种载银多孔炭材料具有优良的吸附抗菌性能，并能使银持久溶出，在水净化处理方面有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种提高炭气凝胶抗氧化性能的方法以及由此制得的改性炭气凝胶。所述方法为：采用混合粉将炭气凝胶进行包埋并于惰性气氛下进行高温处理，在炭气凝胶的表面制备第一层涂层，混合粉包含以质量百分比计的硅粉55～85％、碳粉5～25％和氧化铝粉5～20％，硅粉、碳粉和氧化铝粉的粒径为300～500目；以三氯甲基硅烷为反应气体，以氩气为载气并且以氢气和氩气为稀释气体，通过化学气相沉积法在第一层涂层的基础上制备第二层涂层，由此在炭气凝胶的表面制得梯度抗氧化涂层以提高炭气凝胶的抗氧化性能。本发明方法制得了梯度涂层保护的抗氧化性能优异的炭气凝胶，其相比未处理的炭气凝胶的抗氧化性能提高30％以上。

摘要： 本发明涉及一种提高炭气凝胶抗氧化性能的方法以及由此制得的改性炭气凝胶。所述方法为：采用混合粉将炭气凝胶进行包埋并于惰性气氛下进行高温处理，在炭气凝胶的表面制备第一层涂层，混合粉包含以质量百分比计的硅粉55～85％、碳粉5～25％和氧化铝粉5～20％，硅粉、碳粉和氧化铝粉的粒径为300～500目；以三氯甲基硅烷为反应气体，以氩气为载气并且以氢气和氩气为稀释气体，通过化学气相沉积法在第一层涂层的基础上制备第二层涂层，由此在炭气凝胶的表面制得梯度抗氧化涂层以提高炭气凝胶的抗氧化性能。本发明方法制得了梯度涂层保护的抗氧化性能优异的炭气凝胶，其相比未处理的炭气凝胶的抗氧化性能提高30％以上。

摘要： 本发明公开了一种碳纤维增强酚醛气凝胶复合材料及其制备方法和碳纤维增强炭气凝胶复合材料，属于气凝胶复合材料制备领域。以碳纤维毡体作为增强体，将预先配好的工业酚醛、乙二醇、六次甲基四胺、去离子水混合溶液浸渍碳纤维毡体，加热经过相分离得到复合材料湿凝胶，经过常压干燥得到碳纤维增强酚醛气凝胶复合材料，在高温下炭化得到碳纤维增强炭气凝胶复合材料，通过添加不同含量的去离子水可以在不改变树脂和溶剂配比基础上有效调控密度。本发明制备基体气凝胶的原料为工业酚醛树脂，来源广泛且价格低廉；制备周期短，本发明中经相分离得到的湿凝胶不用经过溶剂置换，直接常压干燥即可得到碳纤维增强酚醛气凝胶复合材料。

摘要： 本发明公开了一种有机气凝胶和炭气凝胶的制备方法，属于多孔炭材料技术领域。该方法以可溶性糖类为原料，聚苯胺为交联剂，在水热条件下发生凝胶作用，通过干燥得到有机干凝胶，再通过高温炭化得到低密度、高比表面积、导电性良好的炭气凝胶。有机气凝胶可做隔音和隔热材料，炭气凝胶可用于能源储存、催化及环境净化等领域。

摘要： 本发明涉及一种常压干燥制备石墨烯交联型有机气凝胶和炭气凝胶的方法。该方法以酚类(P)、胺类、醛类、催化剂和溶剂为反应体系，以含有活性官能团的石墨烯类物质为交联剂，固化得到有机凝胶，然后在常压干燥下即可得到有机气凝胶。而且将该有机气凝胶在惰性气氛中500-1600°C热解可得到石墨烯交联型炭气凝胶。本发明所提出的有机气凝胶及炭气凝胶的制备方法，工艺简单快速，不仅避免了常规超临界干燥工艺，并且制备出以石墨烯为骨架的新型有机气凝胶及炭气凝胶材料，具有新的性能和广阔的应用前景，有望实现炭气凝胶的工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种多孔纳米材料炭气凝胶制备及孔结构调控方法。以催化剂为原料，以丙酮和水的混合物为溶剂，通过催化剂作用下的溶胶-凝胶聚合得到湿凝胶，通过干燥得到有机气凝胶，经过进一步的碳化得到炭气凝胶，简单地通过丙酮的加入使得所得有机气凝胶和炭气凝胶孔径分布变窄，并且可以通过调整丙酮的用量调控孔结构。

摘要： 本发明涉及一种球形载银有机气凝胶和炭气凝胶颗粒的制备方法。该方法以银配合物为催化剂，间苯二酚和甲醛为反应单体，水作溶剂，配制成含银酚醛溶液；采用异相沉降法，将所述含银酚醛溶液在形成凝胶前从油相柱上方连续滴入，当液滴沉降到油相柱底部时形成有机凝胶颗粒，经老化，洗涤，干燥，得到有机气凝胶颗粒；之后，在惰性气氛中炭化制得球形载银炭气凝胶颗粒。所得载银炭气凝胶颗粒表面光滑，内部纳米银粒子分布均匀，凝胶内部具有丰富的微孔和中孔，BET比表面积可达400～500m2/g以上；而且本方法简便，快速，凝胶颗粒大小可控，可实现工业化生产。预期这种载银多孔炭材料具有优良的吸附抗菌性能，并能使银持久溶出，在水净化处理方面有良好的应用前景。